We have identified four neurons (VC4, VC5, HSNL, HSNR) in Caenorhabditis elegans adult hermaphrodites that express both the vesicular acetylcholine transporter and the vesicular monoamine transporter. All four of these cells are motor neurons that innervate the egg-laying muscles of the vulva. In addition, they all express choline acetyltransferase, the synthetic enzyme for acetylcholine. The distributions of the vesicular acetylcholine transporter and the vesicular monoamine transporter are not identical within the individual cells. In mutants deficient for either of these transporters, there
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii (T. gondii) is a single-celled Apicomplexan parasite that relies on a highly polarized endomembrane system for its invasion into and survival within host cells. Recent advancements in imaging technologies have revealed that vesicle transport and organization of organelles in the endomembrane pathway requires a highly dynamic actin cytoskeleton. These dynamics in turn rely on the activity of Myosin F (MyoF), a molecular motor unique to Alveolates. The defining characteristic of this molecular motor is a WD40 beta-propeller domain, exclusively found in this class of myosin. To
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippocampal sclerosis (HS) is the most common surgical pathology associated with temporal lobe epilepsy (TLE). However, the cause of TLE with or without HS remains unknown. Our current study aimed to illustrate the essential molecular mechanism that is potentially involved in the pathogenesis of TLE-HS and to shed light on the transcriptional changes associated with hippocampal sclerosis. Compared to no-HS group, 341 mRNA transcripts and 131 circRNA transcripts were differentially expressed in ILAE type 1 group. The raw sequencing data have been deposited into sequence-read archive (SRA) datab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/INTRODUCTION: Double C2 domain protein b (DOC2b), one of the synaptotagmins, has been shown to translocate to the plasma membrane, and to initiate membrane-fusion processes of vesicles containing glucose transporter 4 proteins on insulin stimulation. However, the mechanism by which DOC2b is regulated remains unclear. Herein, we identified the upstream regulatory factors of DOC2b in insulin signal transduction. We also examined the role of DOC2b on systemic homeostasis using DOC2b knockout (KO) mice.
MATERIALS AND METHODS: We first identified DOC2b binding proteins by immunoprecipitation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The response of adult T-cell leukemia (ATL) to chemotherapy is poor, and a major obstacle to successful treatment is intrinsic or acquired drug resistance. To determine the clinical significance of multidrug resistance protein (MRP) 1 in ATL, we studied MRP1 expression and its association with clinical outcome. The expression of MRP1 mRNA in leukemia cells from 48 ATL patients was studied by slot blot analysis. The expression level of MRP1 mRNA in chronic-type ATL was significantly higher than that in lymphoma-type ATL (P = 0.033). There was no correlation between MRP1 expression and age, gend
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the effects of acute in vitro acid-base disorders on Na+/H+ and H(+)-ATPase transporters in rabbit kidney proximal tubules (PT). PT suspensions were incubated in solutions with varying acid base conditions for 45 min and utilized for brush border membrane (BBM) vesicles preparation. BBM vesicles were studied for Na+/H+ exchange activity (assayed by 22Na+ influx) or abundance (using NHE-3 specific antibody) and H(+)-ATPase transporter abundance (using antibody against the 31 kDa subunit). The Na+/H+ exchanger activity increased by 55% in metabolic acidosis (pH 6.5, HCO3- 3 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synapses must be preserved throughout an organism's lifespan to allow for normal brain function and behavior. Synapse maintenance is challenging given the long distances between the termini and the cell body, reliance on axonal transport for delivery of newly synthesized presynaptic proteins, and high rates of synaptic vesicle exo- and endocytosis. Hence, synapses rely on efficient proteostasis mechanisms to preserve their structure and function. To this end, the synaptic compartment has specific chaperones to support its functions. Without proper synaptic chaperone activity, local proteostasi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SecA and an apparatus comprising SecYEG and SecDF-YajC complexes catalyze protein translocation across the Escherichia coli membrane. SecDF-YajC and SecG facilitate membrane insertion of SecA, which is the driving force for protein translocation. Here we report that SecDF-YajC depletion together with SecG depletion nearly completely inhibits protein translocation both in vivo and in vitro, although SecDF-YajC had been thought to be unnecessary for in vitro translocation. The level of SecG in membranes decreased to about half upon SecDF-YajC depletion and recovered to a normal level when SecDF-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article is focused on the research progress made utilizing the wobbler mouse as animal model for human motor neuron diseases, especially the amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The wobbler mouse develops progressive degeneration of upper and lower motor neurons and shows striking similarities to ALS. The cellular effects of the wobbler mutation, cellular transport defects, neurofilament aggregation, neuronal hyperexcitability and neuroinflammation closely resemble human ALS. Now, 57 years after the first report on the wobbler mouse we summarize the progress made in understanding t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mint-1, which is also called as X11 or mammalian Lin10, protein has been implicated in the synaptic vesicle exocytosis and the targeting and localization of synaptic membrane proteins. Here, we established mint-1 gene knockout (mint-1 KO) mice and investigated vesicular and transporter-mediated dopamine (DA) release evoked by high K(+) and methamphetamine (METH), respectively. Compared with wild-type control, high K(+)-evoked striatal DA release was attenuated, but not significantly, in the KO mice as measured by microdialysis method. The METH-induced DA release was significantly attenuated in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasopressin regulates water excretion from the kidney by increasing water permeability of the collecting duct as a hormone secreted from the posterior pituitary. A clinical study reported that plasma levels of arginine vasopressin were significantly higher in patients suffering from Meniere's disease. It was histologically confirmed that chronic administration of vasopressin induced endolymphatic hydrops in guinea pigs. However, the mechanism of endolymphatic hydrops induced by vasopressin is still unclear. We use cDNA microarray to study the effects of vasopressin on gene expression profiles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of apolipoprotein (apo) E in rat hepatocytes was investigated with an affinity-purified polyclonal antibody raised against apoE isolated from hepatogeneous very low density lipoproteins (VLDL). The distribution of this antibody was visualized with colloidal gold complexed to anti-rabbit IgG. By epipolarization microscopy, apoE was found uniformly along the basolateral surfaces of all hepatic parenchymal cells, showing a striking intensity along the sinusoidal front. Punctate deposits of colloidal gold appeared to be randomly distributed within all hepatocytes. Widely scattered
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal overgrowth, manifesting as large for gestational age or macrosomia, remains a common complication of gestational diabetes mellitus (GDM) with neonatal and long-term metabolic implications. While maternal hyperglycemia is a key driver, evidence describes the role of dysregulated placental nutrient transport involving glucose, amino acids, and lipids mediated by signaling hubs like mTOR, IGF, and AMPK. Beyond traditional metabolic axes, this review explores emerging contributors, including gut microbiota dysbiosis and extracellular vesicle mediated communication, which modulate the environ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial hypertension leads to oxidative and inflammatory imbalances, triggering hypertensive organ damage through several pathways. We have previously described the antioxidant and anti-inflammatory properties of olive oil extracted from the wild olive tree (Olea europaea var. sylvestris, acebuche, ACE) against hypertensive ocular damage. The aim of this study was to clarify the molecular mechanisms involved in the beneficial effect of ACE oil on hypertensive eyes, focusing on nitric oxide (NO)/arginine metabolism. To this end, we used retinal pigment epithelial cells (ARPE19) treated with an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynein complexes are large, multi-unit assemblies involved in many biological processes via their critical roles in protein transport and axoneme motility. Using next-generation sequencing of infertile men presenting with low or no sperm in their ejaculates, we identified damaging variants in the dynein-related gene AXDND1. We thus hypothesised that AXDND1 is a critical regulator of male fertility. To test this hypothesis, we produced a knockout mouse model. Axdnd1-/- males were sterile at all ages but presented with an evolving testis phenotype wherein they could undergo one round of histolog
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington's disease is a neurodegenerative disorder caused by a CAG expansion in the huntingtin gene, resulting in a polyglutamine expansion in the ubiquitously expressed mutant huntingtin protein.
OBJECTIVE: Here we set out to identify proteins interacting with the full-length wild-type and mutant huntingtin protein in the mice cortex brain region to understand affected biological processes in Huntington's disease pathology.
METHODS: Full-length huntingtin with 20 and 140 polyQ repeats were formaldehyde-crosslinked and isolated via their N-terminal Flag-tag from 2-month-old mic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage calcification actively contributes to osteoarthritis progression by generating mineral depositions that disrupt joint homeostasis and amplify matrix degradation. Previous studies found that chondrocyte-derived matrix vesicles provide the minerals orchestrating pathological cartilage calcification. However, the intracellular origin of minerals in osteoarthritic cartilage remains elusive, significantly impeding the development of targeted therapies. This study identified mitochondria as subcellular reservoirs of mineral precursors containing calcium and phosphorus. At the early stage o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Semliki Forest virus expression vector (Liljeström and Garoff: Bio/Technology 9:1356-1361, 1991) was tested in cultured rat hippocampal neurons using two Madin-Darby canine kidney (MDCK) cell membrane-associated proteins as reporters: rab8, a small GTPase involved in post-Golgi vesicle transport, and VIP21, an integral membrane protein of caveolae, trans-Golgi network, and post-Golgi vesicles. Expression of the c-myc epitope-tagged proteins was visualized by immunofluorescence microscopy. The proteins were first detected in neurons after 3-4 hr infection by the recombinant viruses. The inf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral choline metabolism is crucial for normal brain function, and its homoeostasis depends on carrier-mediated transport. Here, we report on four individuals from three families with neurodegenerative disease and homozygous frameshift mutations (Asp517Metfs*19, Ser126Metfs*8, and Lys90Metfs*18) in the SLC44A1 gene encoding choline transporter-like protein 1. Clinical features included progressive ataxia, tremor, cognitive decline, dysphagia, optic atrophy, dysarthria, as well as urinary and bowel incontinence. Brain MRI demonstrated cerebellar atrophy and leukoencephalopathy. Moreover, low
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliopathies are genetic disorders that are caused by dysfunctional cilia and affect multiple organs. One type of ciliopathy, Bardet-Biedl syndrome, is a rare disorder characterized by obesity, retinitis pigmentosa, polydactyly, mental retardation and susceptibility to cardiovascular diseases. The Wnt/Planar cell polarity (PCP) has been associated with cilia function and ciliogenesis in directing the orientation of cilia and basal bodies. Yet the exact relationship between PCP and ciliopathy is not well understood. Here, we examine interactions between a core PCP component, Prickle2 (Pk2), and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования