Angiomyofibroblastoma is a rare, recently described, distinctive benign mesenchymal tumor that occurs mainly in the vulvar region of premenopausal women. We report a case of angiomyofibroblastoma of the vulva. A 45-year-old woman reported a small, painless nodule on the left vulva which rapidly enlarged during the 6 months before she visited the hospital. Local examination showed a pedunculated, mobile mass on the superior aspect of the left labium majus (13 x 12 x 10 cm) with elastic texture. Left vulvectomy was performed and the excised specimen revealed a well-defined and multilobulated tum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringoma is a benign tumors of eccrine sweat gland. They appear as multiple, tiny, firm, skin-colored papules. Vulvar involvement of syringoma is rare. Only 24 cases with vulvar syringoma have been previously reported in the literature. The majority of patients with vulvar syringomas are asymptomatic. A case of syringoma of the vulva exacerbated during pregnancy is presented. The case appears remarkable for the experienced aggravated pruritic symptoms of the patient during her pregnancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannoma is a tumor of the peripheral nerve sheath, which rarely affects the female genitalia. These tumors are often associated with von Recklinghuasen neurofibromatosis; however, they have also been reported in patients without that disease, and its most common location is the posterior mediastinum, the retroperitoneum, the head and neck, and the extremities. Simple surgical excision and follow up is the most convenient treatment (1).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) may involve the lower female genital tract, most often as a manifestation of systemic disease and rarely as a primarily localisation.
CASE: A 73-year-old woman, HIV-negative, presented with a 5-month history of a mass in the left Bartholin's gland. The performed biopsy was reported to be a poorly differentiated carcinoma. Therefore, the patient underwent a vulvectomy with superficial groin node dissection. Unexpectedly, the definitive histological diagnosis showed that the tumor was an extranodal diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma.
CONCLUSION:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extraabdominal desmoid tumors are very rare; primary vulvar desmoid tumors are even rarer.
CASE: A desmoid tumor involving the right labium majus, extending upward along the vaginal wall, was excised completely.
CONCLUSION: These rare tumors, which may enlarge rapidly during pregnancy, are difficult to diagnose before surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although sebaceous glands are prominent on the vulva, sebaceous carcinomas of the vulva rarely occur. In fact, there have been only two cases of sebaceous carcinomas of the vulva reported in the literature. Eighty percent of vulvar cancers are squamous in origin with human papillomavirus (HPV) DNA detected in approximately 60% of these cancers. We present a third patient with sebaceous carcinoma of the vulva and the first to our knowledge that has been analyzed for HPV DNA. The case report and a review of the literature are presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A carcinoma of the clitoris showed a variety of histologic features not usually encountered in squamous cell carcinoma of the vulva. In addition to poorly differentiated nonkeratinizing squamous cell carcinoma, there were large areas showing a transitional cell carcinoma pattern, as well as foci of spindle and anaplastic cells. The clitoral neoplasm also differed in its cytokeratin (CK) profile from that described in invasive squamous cell carcinoma of the vulva, especially with regard to the widespread staining for CK 18 and 19 in the former. Thus, our study suggests that some carcinomas of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genitourinary neurofibromas are rare and clitoral involvement in neurofibromatosis (NF) has been reported infrequently. However, when it occurs, clitoromegaly is often the presenting sign. In many cases, it is congenital. In 236 families with type 1 neurofibromatosis (NF-1) evaluated through the USF Regional Genetics Program between January 1982 and September 1993, four patients had clitoral involvement. In three, involvement was limited to the clitoris. Biopsy/surgical excision in two of them showed a neurofibroma in one and non-specific hamartomatous soft tissue overgrowth in the other. In t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although clitoral involvement with neurofibromatosis is rare, all cases previously reported have described clitoral hypertrophy due to neurofibromas of the clitoral corpora. We report on a patient who had localized enlargement of the prepuce only, with no evidence of neurofibromatous infiltration. In all cases, diagnosis of clitoromegaly requires basic chromosomal and endocrinologic evaluation. However, recognition of its association with neurofibromatosis due to either neurofibromas of the genitalia or localized genital hypertrophy may spare the patient an unnecessary or invasive evaluation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with adenoid cystic carcinoma of Bartholin's gland and a review of the relevant literature are presented. With the inclusion of these two patients, there are now 24 cases reported. Both patients had large vulvar masses with a short clinical history, and several local tumor recurrences within the first 21/2 years after radical vulvectomy. The characteristic cribriform pattern and perineural involvement in addition to vascular invasion were present in the pathological material. No metastases were found in the inguino-femoral lymph nodes removed. Both patients are alive, without evid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to describe the features required for diagnosis of differentiated vulvar intraepithelial neoplasia (dVIN) and vulvar aberrant maturation (VAM).
MATERIALS AND METHODS: The International Society of the Study of Vulvovaginal Diseases tasked the difficult pathologic diagnoses committee to develop consensus recommendations for clinicopathologic diagnosis of vulvar lichen planus, lichen sclerosus, and dVIN. The dVIN subgroup reviewed the literature and formulated diagnostic criteria that were reviewed by the committee and then approved by the International Societ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar cancer is a rare disease and its screening is depending on the quality and the relevance of our clinical examination. Incidence of vulvar cancer and especially precancerous lesions, vulvar intraepithelial neoplasias (VIN), increased during these last years. The new terminology of vulvar intraepithelial neoplasia will help us to identify high risk groups which could develop a cancer: usual and differentiated VIN. An early diagnosis is essential to propose an adequate treatment. Management is a major point according to the rising incidence of these lesions in younger women. Until we can o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramammary Paget disease (EMPD) is a rare cutaneous malignancy, typically presenting as eczema-like lesions in areas rich in apocrine glands such as the perineum. Here, we report a case of EMPD presenting as a prominent pedunculated neoplasm in a 65-year-old woman. Despite initial misdiagnosis and treatment, biopsy confirmed EMPD infiltration. Following surgical excision, the patient developed brain metastases, indicating a poor prognosis. EMPD's pathogenesis remains unclear, but distinguishing primary from secondary forms is crucial for prognosis and treatment. Our case underscores the impo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования