An immobilized Candida rugosa lipase on mesoporous silica functionalized with C18 alkyl chains (MS-C18) was employed to construct a non-aqueous selective esterification system for the resolution of conjugated linoleic acid (CLA) isomers. The effects of acyl acceptors with different hydrophobicities on esterification performance and isomer selectivity were investigated in isooctane. Under controlled reaction conditions (CLA-to-alcohol molar ratio 1:1, 40 °C), increasing acyl acceptor hydrophobicity enhanced both the esterification rate and the differentiation of reaction rates between c9,t11-CL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient strategies for C-N bond formation from readily available amide derivatives remain an important objective in synthetic chemistry. Herein, we report a Pd-catalyzed decarbonylative transformation of N-acyl phthalimides and acyl succinimides that enables the efficient synthesis of (hetero)aryl phthalimides and aryl succinimides with a broad substrate scope and high functional-group tolerance, including substrates bearing electron-donating substituents. Mechanistic studies support an intramolecular unimolecular fragment coupling pathway, and the resulting N-aryl phthalimides serve as vers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SNARE-mediated membrane fusion is regulated by the lipid composition of the engaged bilayers. Lipids impact fusion through direct protein-lipid interactions or through modulating the physical properties of membranes to affect protein function. Lysophospholipids (LPLs) can affect membrane curvature, fluidity and energy of deformation. Their effects are due to their head group, and the length and saturation of their single acyl chains. Here we examined how the properties of LPLs affect yeast vacuole fusion, membrane fluidity and ion transport. We found that lysophosphatidylcholine (LPC) with 14-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a severe microvascular complication of diabetes, diabetic nephropathy (DN) lacks safe and effective preventive interventional strategies. Previous enterostomy-based colonic perfusion studies have shown that colon-targeted DHA delivery has superior hypoglycemic efficacy to intragastric or intrajejunal administration, though its invasiveness limits clinical translation. Notably, the naturally occurring esterified form of DHA and astaxanthin (DHA-acylated astaxanthin ester, DHA-AST) has been reported to exhibit intrinsic colon-targeted delivery properties. Here we report that oral DHA-AST exer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversed C-acyl glycosides represent a versatile class of nonclassical glycosides with potential in complex carbohydrate synthesis, including l-sugars, higher-carbon sugars, and medicinal chemistry. Conventional strategies for l- and higher-carbon sugars are limited by multi-step protection-deprotection sequences and poor stereocontrol. Herein, we report a general Pd-catalyzed reversed acyl C-glycosylation that efficiently couples configurationally stable reversed glycosyl stannanes with C(sp2)- and C(sp3)-derived thioesters under mild conditions. The reaction proceeds with complete stereorete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic daily rhythms are coordinated by feeding and the molecular circadian clock, ensuring metabolic homeostasis. Disrupted feeding schedules promote circadian misalignment and metabolic diseases but the underlying mechanisms remain scarce. Post-translational modifications have emerged as key regulators of circadian metabolic outputs. Here, we show that the mitochondrial enzyme Acyl-CoA synthetase family member 3 (ACSF3) oscillates in phase with different feeding schedules to drive rhythmic lysine-malonylation and coordinate daily hepatic metabolism. Hepatic Acsf3 knockdown drastically affec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to assess the efficacy of a novel N-acyl-phytosphingosine prepared from marula oil derived fatty acids (MO-CER NPs) in repairing impaired skin barrier function.
PATIENTS AND METHODS: MO-CER NPs were synthesized from N-acyl-phytosphingosine using marula oil as a fatty acid source. Their effects on skin barrier improvement were compared with those of conventional C18-CER NP. A 28-day clinical trial involving 32 subjects was conducted to evaluate the efficacy of a topical cream containing 0.05% MO-CER NPs on barrier-compromised skin.
RESULTS: Treatment with MO-CER NPs a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distinct roles of monoamine neurotransmitters in ejaculation highlight that selective inhibition of SERT and NET, while preserving DAT activity, emerges as a potential targeted therapeutic strategy for premature ejaculation. In this study, a series of inhibitors based on an N-aryl-N-acyl diamine scaffold were designed and evaluated for their anti-PE potential through both in vitro and in vivo assays. Among these N-aryl-N-acyl diamine derivatives, compound 7 exhibited potent dual SERT/NET activity (IC50(SERT) = 11.2 nM, IC50(NET) = 32.0 nM) with limited DAT activity (IC50(DAT) > 20 μM). Pha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of nutritional conditions and exogenous N-acyl-homoserine lactones (AHLs) on the recovery of sodium hypochlorite (NaClO)-induced viable but non-culturable (VBNC) Vibrio parahaemolyticus. Exposure to 40 mg/L NaClO for 20 min resulted in the loss of culturability while viable cells (approximately 1.19 × 102 cells/mL) remained detectable by SYTO9/PI staining, consistent with the operational criteria for the VBNC state. Five resuscitation systems were evaluated, including tryptic soy broth (TSB) alone, heat treatment, TSB supplemented with sodium pyruvate, TSB s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structures of two hydro-chloride salts of pyridoxal-N-acyl-hydrazone-Q (Q = heterocyclic aromatic ring) derivatives, viz. (E)-3-hy-droxy-5-(hy-droxy-meth-yl)-2-methyl-4-{[(pyridin-4-ylformamido)-imino]-meth-yl}pyridin-1-ium chloride dihydrate, C14H15N4O3 +·Cl-·2H2O, (I), and (E)-3-hy-droxy-5-(hy-droxy-meth-yl)-2-methyl-4-{[(pyrimidin-2-ylformamido)-imino]-meth-yl}pyridin-1-ium chloride dihydrate, C13H14N5O3 +·Cl-·2H2O, (II) are described. The cations, which are protonated at the pyridine N atom of the pyridoxal ring, have similar overall conformations: the dihedral angles between t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavin adenine dinucleotide (FAD), a cofactor that catalyzes the reaction of flavin protein, participates in fatty acid β-oxidation, which has been shown to inhibit pathological cardiac hypertrophy and fibrosis in spontaneously hypertensive rats. However, the therapeutic advantage of FAD for heart failure (HF) treatment has not been investigated. This study aimed to explore the effects and underlying mechanisms of FAD in a transverse aortic constriction-induced HF mouse model and in vitro tert-butyl hydroperoxide (tBHP)-induced cardiomyocyte apoptosis model experiments. FAD considerably inhibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to develop and validate a novel ACSL4-targeted fluorescent probe to enhance intraoperative visualization of hepatocellular carcinoma (HCC), emphasizing its binding affinity, specificity, and clinical applicability.
METHODS: Transcriptomic sequencing data from TCGA, ICGC, CPTAC, and GSE25097 were analyzed to establish ACSL4 as a viable target for tumor visualization. An ACSL4-specific binding peptide (ABP) was identified using a combination of in vivo and in vitro phage display screening. The peptide was conjugated with IRDye 800CW to create a fluorescent probe (ABP-IR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD) is a rare disorder of long-chain mitochondrial fatty acid oxidation (FAO) caused by biallelic mutations in the acyl-CoA dehydrogenase very-long-chain (ACADVL) gene with autosomal recessive (AR) inheritance. Currently, the ACADVL gene has over 350 VUSs in the ClinVar database that require characterization to determine potential pathogenicity.
METHODS: In this study, we performed functional studies and three-dimensional protein structure analysis to identify the pathogenicity of two ACADVL VUSs in a Chinese VLCADD patient wi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical treatment of bacterial biofilms represents a significant challenge, not only in the case of implant-associated infections but also in chronic inflammation of soft tissues. Therefore, further research is crucial to develop strategies that prevent biofilm formation at early stages, where quorum sensing (QS) signalling molecules that facilitate bacterial communication play a key role. In this study, we investigated the catalytic properties of an N-substituted triazacyclononane-copper(II) complex (Cu(II)-iPr2TACN), which mimicked the enzymatic activity of an acylase in the hydrolysis react
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the synthesis of new acyl hydrazide derivatives of mefenamic acid as potent analgesics with enhanced safety profiles. Thirteen compounds were synthesized via hydrazide intermediate functionalization and characterized spectroscopically (1H/13C NMR, and HRESI-MS). In vivo evaluation (acetic acid writhing, formalin paw licking, and tail immersion tests) revealed significant peripheral and central analgesic activity, with compounds 5 (N'-(4-chlorobenzoyl)) and 11 (N'-(2,4-dichlorophenyl)) outperforming mefenamic acid (81.98 % vs. 80.71 % writhing inhibition at 30 mg/kg). Molecu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The present study aims to identify the synthesis and structural characterization of acyl hydrazone- sulfonamide-containing compounds that were tested in vitro on human carbonic anhydrase (hCA) isoforms I, II, IX, and XII.
METHODS: Herein, acyl hydrazone derivatives containing the primary sulfonamide moiety were synthesized via a three-step synthetic pathway starting from the commercially available 4-sulfamoyl benzoic acid. Structural characterizations of the final compounds were assessed through IR IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and elemental analyses. The in vitro profiling activity of the final
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensitivity, selectivity, and accuracy of immobilized protein-based methods are critically dependent on the strategies employed for protein immobilization. Compared with random immobilization approaches, site-specific covalent methods have emerged as promising alternatives, offering enhanced analytical performance. However, these methods typically require genetic modification of the target protein to incorporate a specific tag or prior purification of the protein, posing significant challenges for immobilizing endogenous proteins. Herein, we address these limitations by using the 5-hydroxy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Target-selective and site-specific incorporation of a desired functionality into a membrane protein endogenously expressed in cells is a great challenge in chemical biology. Here, we describe a versatile strategy for covalent chemical modification of short peptide tag-fused membrane proteins expressed in cells. This method is based on the recognition-driven reaction of a lysine-containing short histidine tag (KH6 or H6K sequence) and a binuclear nickel (II)-nitrilotriacetic acid (BisNi2+-NTA) complex probe containing a lysine-reactive N-acyl-N-alkyl sulfonamide (NASA). Our reactive peptide tag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Half the world's population is at risk of developing a malaria infection, which is caused by parasites of the genus Plasmodium. Currently, resistance has been identified to all clinically available antimalarials, highlighting an urgent need to develop novel compounds and better understand common mechanisms of resistance. We previously identified a novel tetrahydro-β-carboline compound, PRC1590, which potently kills the malaria parasite. To better understand its mechanism of action, we selected for and characterized resistance to PRC1590 in Plasmodium falciparum. Through in vitro selection of r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования