MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 472 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 373 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Neonatal infection in Sub-Saharan Africa: a cross-sectional pilot study on bacterial pathogens and maternal risk factors.

INTRODUCTION: Although child morbidity and mortality could be reduced in Sub-Saharan Africa during the last years both remain high. Since neonatal infections play a major role, we conducted a cross-sectional pilot study in the lake region of Western Tanzania in order to analyze not only the prevalence of neonatal infection with its bacterial etiology including antimicrobial resistance pattern but also to detect potential maternal risk factors. METHODS: We screened 156 women for potential risk factors and examined their neonates for clinical signs of an infection including microbiological veri

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37180246Открыть статью

A case with a de novo chromosome 8.9 Mb 11pter duplication and 6.4 Mb 11qter deletion derived from a father with a normal karyotype.

OBJECTIVES: To determine the cause of marked hypotonia and neonatal encephalopathy, mild anemia and thrombocytopenia, and nonspecific facial dysmorphism in a neonate after extensive neurological and biochemical evaluations, and karyotyping failed to establish the etiology. METHODS: Whole exome sequencing (WES), single-nucleotide polymorphisms chromosomal microarray (SNPs CMA), and fluorescence in-situ hybridization (FISH) analysis were performed in the patient and the parents. RESULTS: WES did not show a candidate gene/diagnosis. Trio-CMA and FISH confirmed a de novo 8.9 Mb duplication of 11

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41649143Открыть статью

Fetal effects of primary and non-primary cytomegalovirus infection in pregnancy: are we close to prevention?

Seroconversion to cytomegalovirus occurs in 1-4% of pregnant women, most of whom are seropositive prior to pregnancy. In 0.2-2.5% of their newborn infants there is evidence of intrauterine infection; most are born without any clinical findings The typical clinical symptoms of symptomatic congenital CMV are observed in 10-20% of infected neonates. They include intrauterine growth restriction, microcephaly, hepatosplenomegaly, petechiae, jaundice, thrombocytopenia, anemia, chorioretinitis, hearing loss and/or other findings. Long-term neurodevelopmental sequelae include mental retardation, motor

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17591385Открыть статью

Design of a Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label Study of Nipocalimab or IVIG and Prednisone in Pregnancies at Risk for Fetal and Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia.

OBJECTIVE: Nipocalimab, a neonatal Fc receptor blocker, showed evidence of efficacy and safety in preventing or delaying fetal anemia in a phase 2 study of early-onset severe hemolytic disease of the fetus and newborn, demonstrating potential for treatment of other maternal immunoglobulin G alloantibody-mediated fetal diseases. The phase 3 FREESIA-3 study aims to evaluate the efficacy and safety of nipocalimab or intravenous immunoglobulin (IVIG) with prednisone in pregnancies with a previous occurrence of fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) with or without intracranial hemo

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41290206Открыть статью

Association between G6PD gene variants and adverse pregnancy outcomes.

OBJECTIVE: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is primarily characterized by neonatal jaundice and acute/chronic hemolytic anemia. This study aimed to examine the influence of different G6PD genotypes on pregnancy and neonatal outcomes. METHODS: Between 2020 and 2021, a total of 225 male neonates identified as carriers of G6PD variants through neonatal screening and 121 male healthy controls were included. Blood samples from neonates with initially positive G6PD enzyme activity and their mothers were analyzed for common G6PD variants using the melting-curve assay. Statistical a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41652565Открыть статью

The importance of delayed cord clamping for Aboriginal babies: a life-enhancing advantage.

Third stage management has typically focused on women and postpartum haemorrhage. Clamping and cutting the umbilical cord following the birth of the baby has continued to be a routine part of this focus. Active versus physiological management of third stage is generally accepted as an evidence-based plan for women to avoid excessive blood loss. Other considerations around this decision are rarely considered, including the baby's perspective. This paper provides a review of the literature regarding timing of clamping and cutting of the umbilical cord and related issues, and discusses the conseq

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18993126Открыть статью

Immediate compared with delayed cord clamping in the preterm neonate: a randomized controlled trial.

OBJECTIVE: The comparative risks and benefits of early compared with delayed cord clamping in the preterm neonate remain unclear. Our objective was to evaluate the short-term effects of delayed clamping of the umbilical cord in preterm neonates. METHODS: We conducted a randomized controlled trial comparing immediate with delayed cord clamping among preterm neonates born between 24 and 34 weeks of gestation. The primary study outcome was the need for blood transfusion. To detect a 33% reduction in this outcome (from 65 to 43.5%) with a two-tailed α of 0.5 and β of 0.8 required 178 patients equ

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25415157Открыть статью

Morbidity and mortality among outborn neonates at 10 tertiary care institutions in India during the year 2000.

The National Neonatal Perinatal Database (NNPD) network is a collaborative group of leading neonatal units in India involved in the prospective collection of morbidity and mortality data on uniform protocols. The present article reports the morbidity and mortality profile of outborn neonates in the year 2000. Ten centers provided data on outborn neonates. The data were analysed at the nodal center using Epi-Info statistical software version 6 and Excel 97. A total of 3831 neonates were admitted at the participating institutions. A majority of them (87.2 per cent) were delivered in nursing home

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15233194Открыть статью

Multilocus pathogenic variants in MCM4, RYR1, and G6PD identified by trio-based whole-exome sequencing in a neonate with multisystem symptoms: a case report.

BACKGROUND: Multilocus pathogenic variants are increasingly recognized in neonates with complex phenotypes and have important implications for diagnosis and clinical management. Reporting such cases helps expand the phenotypic spectrum and improve clinical understanding of blended genetic disorders. CASE DESCRIPTION: We describe a rare case of a male neonate born at 38+5 weeks of gestation with a birth weight of 1.73 kg, consistent with small-for-gestational-age status. The infant presented with perinatal asphyxia requiring 37 minutes of resuscitation, followed by hypotonia, poor feeding, a w

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41676183Открыть статью

Progressive cephalohematoma in a neonate revealing severe hemophilia a owing to intron 22 inversion: a case report.

BACKGROUND: Hemophilia A is a rare X-linked recessive bleeding disorder characterized by coagulation factor VIII (FVIII) deficiency or dysfunction. While most cases present during early childhood with joint or soft tissue bleeding, neonatal-onset hemophilia A is uncommon and often difficult to diagnose owing to its nonspecific symptoms. Early recognition and a multidisciplinary management approach are critical for preventing life-threatening complications. CASE PRESENTATION: We report a case of a male neonate admitted on day 8 of life with progressive jaundice. Physical examination revealed a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40755915Открыть статью

Perinatal outcome in pregnancies complicated with gestational diabetes mellitus and very preterm birth: case-control study.

Preterm birth is defined as all births before 37 completed weeks of gestation. Preterm birth can be further sub-divided based on gestational age: extremely preterm (<28 weeks), very preterm (28 to <32 weeks) and moderate preterm (32 to <37 weeks). Retrospective observational case-control study review (1 year i.e., 2015) is to assess pregnancy outcome among women with gestational diabetes mellitus (GDM) delivering very preterm (28 + 0/7 to 31 + 6/7 weeks of gestation). The study group included all women diagnosed with GDM and were compared to a control group of women delivering at the same gest

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27759454Открыть статью

Factors associated with and causes of perinatal mortality in northeastern Tanzania.

OBJECTIVE: To identify factors associated with perinatal mortality in northeastern Tanzania. DESIGN: Prospective cohort study. SETTING: Northeastern Tanzania. Population. 872 mothers and their newborns. METHODS: Pregnant women were screened for factors possibly associated with perinatal mortality, including preeclampsia, small-for-gestational age, preterm delivery, anemia, and health-seeking behavior. Fetal growth was monitored using ultrasound. Finally, the specific causes of the perinatal deaths were evaluated. MAIN OUTCOME MEASURE: Perinatal mortality. RESULTS: Forty-six deaths occurre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22676243Открыть статью

Association of iron status with gestational diabetes and preeclampsia in an obesogenic context: Results from a cohort of pregnant Chilean women.

PURPOSE: Elevated maternal iron biomarkers may promote oxidative stress and inflammation, contributing to metabolic alterations that, alongside obesity, increase the risk of gestational diabetes (GDM), preeclampsia, and macrosomia. This study assessed associations of maternal hemoglobin (Hb), hematocrit (Hct), serum ferritin (SF), and soluble transferrin receptor (sTfR) with these outcomes, in a population with low anemia and high maternal obesity prevalence. STUDY DESIGN AND METHODS: This prospective cohort included 1730 pregnant women from the CHiMINCs-II study in Santiago, Chile, with Hb o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42436286Открыть статью

Assessment and comparison of pregnancy outcome among anaemic and non anaemic primigravida mothers.

BACKGROUND: Primigravidas (PGs) are high-risk women and anemia in pregnancy is one of the commonest causes of maternal morbidity and mortality. OBJECTIVES: The study was conducted to assess impact of anemia on course and outcome of pregnancy in anemic (Hemoglobin 8-10.9 gm%) and nonanemic PGs. METHODS: This prospective longitudinal study was conducted in All India Institute of Medical Sciences, New Delhi. PGs 20-30 years age, gestation age 16-18 weeks, hemoglobin >8 gm%, live singleton pregnancy, and no other medical illness were recruited after informed consent. The women were Grouped 1 and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27561397Открыть статью

A prospective study to assess the predictive value for hereditary spherocytosis using five laboratory tests (cryohemolysis test, eosin-5'-maleimide flow cytometry, osmotic fragility test, autohemolysis test, and SDS-PAGE) on 50 hereditary spherocytosis families in Argentina.

This prospective study was carried out to assess the usefulness of five laboratory tests in the diagnosis of hereditary spherocytosis (HS), based on the correlation of erythrocyte membrane protein defects with clinical and laboratory features, and also to determine the membrane protein deficiencies detected in Argentina. Of 116 patients and their family members tested, 62 of them were diagnosed to have HS. The specificity of cryohemolysis (CH) test was 95.2%, and its cut-off value to distinguish HS from normal was 2.8%. For flow cytometry, cut-off points of 17% for mean channel fluorescence (M

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21080168Открыть статью

Maternal and perinatal outcome in varying degrees of anemia.

OBJECTIVES: To analyze the maternal and perinatal outcome in varying degrees of anemia. METHODS: A total of 447 pregnant women were divided into group I (Hb>11 g%, n=123 women), group II (Hb 9-10.9 g%, n=214 women), group III (Hb 7-8.9 g%, n=79 women) group IV (Hb<7 g%, n=31 women). Their maternal and perinatal outcome, mode of delivery, duration of labor and postpartum complications were noted and analyzed using multiple logistic regression to calculate odds ratios (95% CI) for duration of labor, mode of delivery and low birth babies. Chi square or Fisher's exact test was employed for differ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12427391Открыть статью

Differential diagnosis of hereditary hemolytic anemias in a single multiscreening test by TGA/chemometrics.

A multi-screening test based on the coupling of thermogravimetry and chemometrics was optimized for the differential diagnosis of hereditary hemolytic anemias. The novel test is able to simultaneously perform a simple and fast diagnosis of sickle cell anemia, thalassemia, hereditary spherocytosis and hereditary elliptocytosis in a single analysis of a few microliters of non-pretreated whole blood. The thermogravimetric profile of blood from patients affected by such disorders was found to be characteristic of a specific anemic status or a disorder due to membrane defects. In addition, chemomet

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32555869Открыть статью

A missense mutation in the heavy subunit of gamma-glutamylcysteine synthetase gene causes hemolytic anemia.

gamma-Glutamylcysteine synthetase (GCS) catalyzes the initial and rate-limiting step in the biosynthesis of glutathione. gamma-GCS consists of a heavy and a light subunit encoded by separate genes. Hereditary deficiency of GCS has been reported in 6 patients with hemolytic anemia and low erythrocyte levels of glutathione and gamma-glutamylcysteine. In addition, 2 patients also had generalized aminoaciduria and developed neurologic symptoms. We have examined a Dutch kindred with 1 suspected case of GCS deficiency. The proband was a 68-year-old woman with a history of transient jaundice and comp

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10733484Открыть статью

Supplemental Iron and Recombinant Erythropoietin for Anemia in Infants Born Very Preterm: A Survey of Clinical Practice in Europe.

OBJECTIVES: To survey practices of iron and recombinant human erythropoietin (rhEpo) administration to infants born preterm across Europe. STUDY DESIGN: Over a 3-month period, we conducted an online survey in 597 neonatal intensive care units (NICUs) of 18 European countries treating infants born with a gestational age of <32 weeks. RESULTS: We included 343 NICUs (response rate 56.3%) in the survey. Almost all NICUs (97.7%) routinely supplement enteral iron, and 74.3% of respondents to all infants born <32 weeks of gestation. We found that 65.3% of NICUs routinely evaluate erythropoiesis and

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39277077Открыть статью