BACKGROUND CONTEXT: Lumbar intradural arachnoid cyst (AC) concomitant with hyperacute spinal subdural hematoma (SSDH) has never been reported in the literature.
PURPOSE: To report a case of lumbar AC superimposed by hyperacute SSDH, which was difficult to diagnose preoperatively using magnetic resonance imaging. Herein, we describe diagrams showing the proposed mechanisms underlying the formation of a symptomatic AC.
STUDY DESIGN/SETTING: The study was designed to be a case report and literature review.
METHODS: A 65-year-old man presented with acute onset of low back pain, followed by 5-da
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-traumatic intradiploic arachnoid cyst is a rare condition. We describe a young man with typical trigeminal neuralgia and intradiploic arachnoid cyst at the greater wing of the sphenoid. The patient was successfully treated with medical therapy. To our knowledge, this is the first case report of a possible correlation between trigeminal neuralgia and intraosseous arachnoid cyst. We describe the clinical case, the possible pathogenetic mechanism and briefly review the literature.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: septo-optic dysplasia (SOD) is the triad of optic nerve hypoplasia, panhypopituitarism, and agenesis of septum pellucidum, and has been described previously to be associated with heterotopias and midline interhemispheric cyst. We describe a case of SOD with arachnoid cysts, persistent primary hyperplastic vitreous, and malformations of cortical development.
METHODS: case report and review of literature.
RESULTS: our patient was found to have SOD, bilateral ventriculomegaly, pachygyria, gray matter heterotopia, bilateral choroidal cysts near the brainstem, and persiste
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A case report of a rare symptomatic, idiopathic, noncommunicating intradural arachnoid cyst (IAC) of the proximal part of the S1 nerve root (NR).
OBJECTIVE: To discuss the possible pathophysiology, clinical and magnetic resonance imaging (MRI) presentation, intraoperative findings, and follow-up of IAC of the proximal part of the S1 NR.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Rare variety of the Nabors's Type 3 spinal IAC. The etiopathogenesis are uncertain. Surgical NR decompression with extirpation of the cyst is the treatment of choice.
METHODS: A 37-year-old woman clinically presented
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year old boy presented with an arachnoid cyst in the middle cranial fossa with mild midline shift manifesting as headache and loss of activity. Computed tomography (CT) showed subdural hygroma. Burr-hole drainage was carried out and symptoms were improved postoperatively. However, recollection of subdural hygroma was found on follow-up CT 3 weeks after subdural drainage. He underwent craniotomy, and tearing of the outer wall of the arachnoid cyst was observed. The ruptured cyst wall was tightly closed by arachnoidplasty to prevent cerebrospinal fluid leakage. Arachnoidplasty was effective
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Drugs injected into the epidural space are known to penetrate the subarachnoid space by simple diffusion through the dural sac. We aimed to study the cellular ultrastructure of the arachnoid membrane and the type of intercellular junctions responsible for creating the barrier that regulates the passage of drugs through the dural sac in humans.
MATERIAL AND METHODS: Fourteen tissue samples of arachnoid membrane were taken from 2 patients during procedures that required opening the lumbar dural sac. The samples were treated with glutaraldehyde, osmium tetroxide, ferrocyanide and ace
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Controversy still exists about the best management modality for congenital arachnoid cyst. Shunting procedures have been one of the treatment options offered to patients with this condition. Although arachnoid cysts shunting have been associated with a variety of clinical conditions, its relationship with flattened prepontine cistern has not been described.
CASE DESCRIPTION: We describe two children with congenital arachnoid cyst managed with cystoperitoneal shunt, both of whom were later discovered to have developed flattened prepontine cistern and imaging findings of overcrowdin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old pregnant woman developed a progressive right sixth cranial nerve palsy as an isolated finding. Brain MRI disclosed a discrete lobulated lesion centered in the right Meckel's cave with intermediate signal on T1, high signal on T2, and diffusion characteristics similar to those of cerebrospinal fluid on apparent diffusion coefficient mapping. The initial radiologic diagnosis was schwannoma or meningioma. No intervention occurred. Shortly after cesarean delivery, the abduction deficit began to lessen spontaneously. One month later, the abduction deficit had further improved; 7 month
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a patient with Chiari malformation Type I (CM-I) and syringomyelia probably caused by a retrocerebellar arachnoid cyst. The patient's phenotype corresponded to trichorhinophalangeal syndrome Type I. The authors attributed the origin of both the retrocerebellar cyst and the abnormal posterior fossa to endochondral ossification anomalies that occur in this syndrome. The patient's spinal pain was most likely a result of the combination of CM-I and syringomyelia. To the best of the authors' knowledge, this is the first report on the association of CM-I and syringomye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female neonate was the first child of a 30-year-old mother, with unremarkable medical history. Prenatal ultrasonography performed at 36 weeks of gestation suggested intracranial mass lesion. The baby was delivered by cesarean section at 41 weeks of gestation because of bradycardia and asphyxia. The birth weight, height, and head circumference were within the normal ranges with soft fontanels. Congenital anomaly was not observed with normal neurological findings. She was referred to our department at age 5 months. Physical examination revealed normal developmental milestones and intact endocr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although arachnoid cysts and intracranial aneurysms are very common lesions, their association in the same patient is rare. We present a case of a middle cerebral artery aneurysm ruptured into an arachnoid cyst. We found only six cases with intracystic hemorrhage reported in the literature. The presence of an arachnoid cyst can mislead clinical presentation. The patient presented a paradoxically small temporal fossa and thickening of the temporal and sphenoid bone. The authors suggest that this uncommon association (arachnoid cyst, atypical cranial vault, and "mirror-like" cerebral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptomatic interhemispheric arachnoid cysts (ACs) are extremely rare lesions seen more frequently in the elderly. Only 13 cases of symptomatic interhemispheric ACs in the elderly have previously been reported. Herein, we describe a 70-year-old female with symptoms of vertigo, memory and behavior disturbances. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a giant arachnoid cyst (AC) on the interhemispheric fissure, which was exerting a mass effect and displacement on the corpus callosum and anterior cerebral vessels, with a massive midline shift. The patient was treated with a cysto-peritoneal shu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two children with left hippocampal dysgenesis in association with temporal lobe hypoplasia and arachnoid cyst of the middle cranial fossa. The hippocampus showed an abnormal globular shape and blurred internal structure in both patients. One of the patients had juvenile myoclonic epilepsy without evidence of seizure onset in the abnormal temporal region. The other patient did not have epilepsy; however, he showed developmental language disorder with a probable relationship to the left temporal abnormalities.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors experienced a case of acute lymphoblastic leukemia whose leukemic karyotypes were associated with changes in chromosome 21 ploidy, and she was also found to have an arachnoid cyst in the posterior fossa. The association between arachnoid cyst and leukemia as described in the literature appear to be quite rare. The clinical and radiologic features of arachnoid cyst as well as cytogenetic abnormalities of the leukemic clones are described in the present article.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to evaluate the use of neuroendoscopic techniques (in comparison with other surgical procedures) in the treatment for arachnoid cysts in children. The analysis was performed on results of treatment 22 children with arachnoid cysts submitted to neuroendoscopic procedures. The group consisted of 6 girls and 16 boys, aged from 1 day to 18 years (mean age 5.3 years, SD +/- 5.6). The control group treated with other, non-endoscopic surgical procedures consisted of 61 patients (20 girls and 41 boys aged from 10 days to 17 years, mean age 7 years, SD +/- 6). Criteria of succe
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present three boys--3 years old, 5.8 years old and 10.4 years old--who were diagnosed with isosexual precocious puberty (IPP) triggered by a rare developmental disorder of suprasellar arachnoid cyst (SAC) accompanied by corpus callosum and fornix dysgenesis as well as anterior commissura magna agenesis (patient 1) and empty sella (patients 2, 3). The reason for diagnostic management recommendation was a rapid progression of IPP signs over one year (patients 1, 2) or 6 months (patient 3) prior to hospitalization, these signs having been present but less intense since infancy (patien
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a series of three patients with suprasellar arachnoid cysts who presented with a rare 'bobble-head doll' syndrome. The abnormal head movements improved after surgical evacuation of the cysts in all the three cases. Various pathophysiological mechanisms involved in the bobble-head doll syndrome are discussed. The literature on suprasellar arachnoid cysts is briefly reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A symptomatic arachnoid cyst in an elderly patient is rare. We report two cases of symptomatic arachnoid cysts in elderly patients. The first case is that of a 73-year-old woman complaining of headache and speech disturbance. She had an arachnoid cyst in the left interhemispheric fissure. This is rare. Only two interhemispheric arachnoid cysts in the elderly have ever been reported. The other case is that of a 64-year-old woman, having right hemiparesis and dementia and a cyst is shown in her left temporal lobe. Both patients underwent a cystectomy which resulted in the disappearance of their
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования