Excessive activation of calpains (calcium-activated neutral proteases) is observed following spinal cord contusion injury, traumatic brain injury, stroke, and in neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease. Calpain inhibition represents an attractive therapeutic target, but current calpain inhibitors possess relatively weak potency, poor specificity, and in many cases, limited cellular and blood-brain barrier permeability. We developed novel calpain inhibitors consisting of the endogenous inhibitor, calpastatin or its inhibitory domain I, fused to the protein transduction domain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Microlissencephaly is a subtype of congenital microcephaly characterized by extreme microcephaly with simplified gyral pattern. Other brain malformations may accompany it. WDR81 encodes a multi-domain transmembrane protein that is predominantly expressed in the brain and is thought to play a role in endolysosomal trafficking and autophagy.
METHODS: We reported two siblings with microlissencephaly born to consanguineous Turkish parents and reviewed all previously reported patients with WDR81 variants presenting with severe microcephaly accompanied by congenital brain malformation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various disorders of the red cell skeleton and membrane have been described in hereditary spherocytosis. To elucidate which aberrations could be used for identification of HS patients in a Danish population, we examined ghosts from 17 HS patients and 20 normals by use of SDS-gel scanning, native spectrin extraction, and limited tryptic digestion. Compared to normals, HS patients had significantly lowered alpha-spectrin (p < 0.004), protein 4.2 (p < 0.025), and actin (p < 0.05), and significantly increased anion-transporter (p < 3 x 10(-6)) and glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (G3PD, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycotoxins are potential environmental risk factors for neurodegenerative diseases. These toxins penetrate the central nervous system via a compromised blood-brain barrier, which may cause oxidative stress and neuroinflammation, these can also contribute to amyloid-beta (Aβ) plaque accumulation, Tau protein hyperphosphorylation, and neurofibrillary tangle formation. Mycotoxins also activate microglia, cause neuronal apoptosis, and disrupt central nervous system function. This study examines the evidence linking mycotoxin exposure to neurodegenerative disorders like Alzheimer's and Parkinson's
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma protein fibrinogen is encoded by 3 structural genes (FGA, FGB, and FGG) that are transcribed to mRNA, spliced, and translated to 3 polypeptide chains (Aα, Bβ, and γ, respectively). These chains are targeted for secretion, decorated with post-translational modifications, and assembled into a hexameric "dimer of trimers" (AαBβγ)2. Fully assembled fibrinogen is secreted into the blood as a 340 kDa glycoprotein. Fibrinogen is one of the most prevalent coagulation proteins in blood, and its expression is induced by inflammatory cytokines, wherein circulating fibrinogen levels may increas
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells regulate remote intercellular signaling communication via their secreted extracellular vesicles. Here, we report that menstrual blood-derived stem cells alleviate acute lung inflammation and injury via their extracellular vesicle-transmitted miR-671-5p. Disruption of this abundantly expressed miR-671-5p dramatically reduced the ameliorative effect of extracellular vesicles released by menstrual blood-derived stem cells on lipopolysaccharide (LPS)-induced pulmonary inflammatory injury. Mechanistically, miR-671-5p directly targets the kinase AAK1 for post-transcriptional d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choroid plexus (ChP) is the blood-cerebrospinal fluid (CSF) barrier and the primary source of CSF. Acquired hydrocephalus, caused by brain infection or hemorrhage, lacks drug treatments due to obscure pathobiology. Our integrated, multi-omic investigation of post-infectious hydrocephalus (PIH) and post-hemorrhagic hydrocephalus (PHH) models revealed that lipopolysaccharide and blood breakdown products trigger highly similar TLR4-dependent immune responses at the ChP-CSF interface. The resulting CSF "cytokine storm", elicited from peripherally derived and border-associated ChP macrophages,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium (Cd) is a toxic heavy metal widely distributed in the environment. Maternal whole-blood Cd levels during pregnancy are positively associated with the risk of early preterm birth. We hypothesized that Cd inhibits trophoblast differentiation, resulting in the development of hypertensive disorders of pregnancy and a high risk of early preterm birth. Using the CT27 human trophoblast stem cell line, we found that exposing these cells to 0.1-0.4 µM Cd inhibited their differentiation into extravillous cytotrophoblasts (EVTs). Supporting this finding, we found that expression of the metal-bind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of glyceryl phenylbutyrate (GPB) therapy for patients with Ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD).
METHODS: Two children with OTCD were selected as the study subjects, and their clinical manifestations, blood ammonia, liver enzymes, growth and development information following the treatment with GPB were retrospectively analyzed. A literature review was also carried out by searching the PubMed database for studies on the GPB treatment for urea cycle disorders.
RESULTS: With the GPB treatment, the blood ammonia and liver enzyme level in bot
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intrauterine-growth-restricted (IUGR) state, particularly the asymmetric one, has been associated with 'Developmental Origins of Health and Disease' (DOHaD) consequences later in life. Several environmental factors, acting during the phase of foetal developmental plasticity interact with genotypic variation, 'programme' tissue function and change the capacity of the organism to cope with its environment. They may be responsible for chronic illness risk in adulthood. Detection of possible future DOHaD consequences at a very early age, by applying relevant biomarkers, is of utmost importance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary elliptocytosis (HE) and hereditary pyropoikilocytosis (HPP) are heterogeneous red blood cell (RBC) membrane disorders that result from mutations in the genes encoding α-spectrin (SPTA1), β-spectrin (SPTB), or protein 4.1R (EPB41). The resulting defects alter the horizontal cytoskeletal associations and affect RBC membrane stability and deformability causing shortened RBC survival. The clinical diagnosis of HE and HPP relies on identifying characteristic RBC morphology on peripheral blood smear and specific membrane biomechanical properties using osmotic gradient ektacytometry. Howev
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelium is a target of cadmium (Cd) toxicity. Cd exposure has been reported to be associated with vascular disorders. In this study, we aimed to investigate the effects of Cd exposure on markers of endothelial function in human subjects chronically exposed to Cd. Based on blood Cd levels, seventy-five women were categorized into non-exposed, Cd-exposed and severely Cd-exposed groups. Nitrite, L-arginine, asymmetric dimethylarginine (ADMA), and soluble thrombomodulin levels in blood were measured. Nitrite levels were lower in Cd-exposed subjects than non-exposed subjects. Plasma L-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following study aimed to evaluate, in vitro and in vivo, the anti-inflammatory effect of Ulomoides dermestoides, a beetle commonly used as a remedy for a variety of diseases including respiratory disorders and asthma. We used an acute inflammation model of injury, injection of carrageenan into the pleural cavity of rats. The rats were treated intraperitoneally with the aqueous extract of U. dermestoides 8 and 16 mg/kg. The exudate volume, protein concentration, polymorphonuclear leukocytes (PMNs) and total leukocyte were measured. The peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The removal of immune complexes, autoantibodies and suppressor factors from the circulation of patients with AIDS and AIDS related conditions by plasmapheresis and selective immunoadsorption may play a role as a therapeutic modality in these disorders. Lymphocytapheresis may also be of potential use in AIDS related conditions with presumed autoimmune basis. Perfusion of plasma over immobilized protein A columns is being evaluated as a possible immunomodulatory and antitumor therapy in patients with AIDS related Kaposi's sarcoma. Although apheresis procedures as a therapeutic modality in AIDS r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary elliptocytosis (HE) is a red blood cell (RBC) membrane disorder resulting from a mutation in RBC membrane proteins that predispose the cell to hemolysis. Clinical presentation can range from patients being asymptomatic to hemolysis with splenomegaly and anemia. In this report, we present the case of a 40-year-old female with a history of intermittent normocytic normochromic anemia and chronic left upper abdominal pain with mild splenomegaly. During workup for splenomegaly, she was found to have elliptocytes on her blood smear, leading to a clinical diagnosis of HE. For individuals d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Obesity is one of the most current problems of modern public health care, due to its significant contribution to the development of metabolic disorders leading to the manifestation of associated pathologies, including non-alcoholic fatty liver disease and diabetes mellitus. The main reason for the observed increase in the obesity prevalence among the population of developed countries in recent decades is considered to be changes in lifestyle, including excessive calorie intake along with increased content of saturated fats and simple carbohydrates in the diet. Bioactive compounds o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiotensin receptor antagonists are effective in reducing proteinuria by an action independent of blood pressure. As a consequence, such agents retard progressive renal dysfunction in adults with chronic proteinuria. Long-term efficacy and tolerability data in children are unavailable.
METHODS: Efficacy of losartan in reducing proteinuria and in preserving renal function was prospectively assessed in 52 consecutive children under 18 years of age with chronic proteinuric renal disorders, an initial creatinine clearance > or =25 mL/min/1.73 m(2), and a minimum of two or more follow
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a complex neurodegenerative disorder causing progressive cognitive decline, memory loss, and death of neural tissue. Current research suggests a connection between bulk flow of interstitial fluid and cerebrospinal fluid across the blood-brain barrier and the recently confirmed meningeal lymphatic channels of the brain. The main symptom of interest in AD is the spontaneous aggregation of amyloid beta (Aβ) proteins resulting from increased production or lack of clearance from brain tissues. These protein aggregates manifest as plaques in the capillary and artery lumin
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chanarin-Dorfman syndrome (CDS) is an autosomal recessive disorder, characterized by intracellular accumulation of lipid droplets in most tissues. It is very difficult to find a correlation between the phenotypic and genotypic features due to the occurrence of novel ABHD5 [ α/β hydrolase domain-containing protein-5; originally called CGI-58 (comparative gene identification-58)] mutations and the fact that there are only a few cases in the literature. The protein encoded by this gene is a cofactor for adipose triglyceride lipase (ATGL), which promotes the catabolism of stored fat. The clinical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS), an inherited blood cell disorder due to mutations of the X-chromosome gene WASP (Wiskott-Aldrich Syndrome Protein), was characterized originally by thrombocytopenia, immunodeficiency and eczema. Whereas platelet dysfunction is severe and consistent, immune defects are clinically variable, ranging from negligible to life-threatening. To understand this heterogeneity, WASP was quantified in peripheral blood mononuclear cells of patients with diverse mutations. In this study we assessed the relationship between the mutation, protein expression and phenotype in WAS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования