MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 808 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 76 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Novel mutation in ABBC9 gene associated with congenital hypertrichosis and acromegaloid facial features, without cardiac or skeletal anomalies: a new phenotype.

INTRODUCTION: Mutations in ABCC9 are associated with Cantú syndrome (CS), a very rare genetic disorder characterized by congenital hypertrichosis, acromegaloid facial appearance (AFA), cardiomegaly, and skeletal anomalies. CASE REPORT: We report an 8-year-old female patient with congenital generalized hypertrichosis and coarse facial appearance but without cardiovascular or skeletal compromise. Whole exome sequencing revealed a novel de novo heterozygous mutation in ABCC9. In addition, the genotype and phenotype of the patient were compared with those of the patients reported in the literatur…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29615845Открыть статью

Sudden death in a patient with severe mitral annular calcification and end-stage renal disease during hemodialysis: A case report.

RATIONALE: Mitral annular calcification (MAC) is a chronic, degenerative cardiac condition. Although MAC is often considered as an incidental finding in clinical and forensic practice, sudden death due to severe MAC with end-stage renal disease (ESRD) during hemodialysis is uncommon. In addition, spontaneous subepicardial hematoma due to rupture of the subepicardial vein is very rare. PATIENT CONCERNS: A 65-year-old woman had a history of hypertension, diabetes mellitus, and renal failure. DIAGNOSES: Postmortem examination revealed marked MAC with cardiomegaly and ESRD. Spontaneous subepicar…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29953006Открыть статью

Tetralogy of Fallot - Clinical Course and Treatment as a Mirror of Contemporary Cardiology/Cardiac Surgery Development in Correction of Congenital Heart Disease in the Adults.

AIM: The aim of this paper was to present a 65 year old female patient with chronic heart disease, surgically treated for congenital heart d … the cardiologists and receives daily therapy. The present state of the patient is satisfactory with cardiomegaly, light left ventricular dysfunction, moderate mitral and tricuspid regurgitation, pulmonary arterial hypertension, and aneurysmatic dilatation of left pulmonary artery as well as atrial fibrillation. CONCLUSION: The intense development of cardiolog …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30061772Открыть статью

ECG Case of the Month: Heart Failure in a Man from Chile.

A 49-year-old man visiting New Orleans from Chile comes to the hospital complaining of exertional dyspnea for 2 months with the more recent … iver, the result of hepatic congestion from his heart failure. A chest radiograph shows generalized cardiomegaly with an especially large left ventricle. Pulmonary congestion and small bilateral pleural effusions also are noted. The Figure shows the electrocardiogram recorded on admission.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27797350Открыть статью

Fatal Angiostrongylus dujardini infection in callitrichid monkeys and suricates in an Italian zoological garden.

This paper reports four fatal cases of metastrongylid nematode Angiostrongylus dujardini infection observed in a Saguinus oedipus and a Callimico goeldii monkey and in two suricates (Suricata suricatta). All animals were kept in captivity in a zoo of central Italy. The two monkeys died with no premonitory signs, while the two-month-old suricates showed malaise, anorexia and tachypnea for a few days prior to death. Cardiomegaly and/or granulomatous pneumonia were the major anatomo-pathological findings. Inflammatory lesions were observed in the liver, heart and kidney of the suricates at histol…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27094227Открыть статью

Disseminated Tuberculosis in an Immunocompetent Patient: The Answer is in the Liver.

Tuberculosis, a chronic infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis, may invade all organs but mainly affect the lungs. We report a case of disseminated tuberculosis with hepatic, pericardial and pleural involvement and a review of the relevant literature. A 64-year-old Portuguese male was admitted with epigastric and right upper quadrant pain associated with low grade fever, fatigue, nausea, anorexia, weight loss (6 kg) and mild jaundice. A chest X-ray showed cardiomegaly and a computed tomographic scan of the thorax and abdomen revealed a mild left pleural effusion, a thickened p…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28868461Открыть статью

Prenatal diagnosis of Klippel-Trenaunay-Weber syndrome with Kasabach-Merritt syndrome in utero.

Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTWS), a congenital disease characterized by cutaneous hemangiomas, soft tissue and bone hypertrophy, and … appearance of new retroperitoneal hemangiomas were detected at 27 weeks, along with skin edema and cardiomegaly. Doppler examination showed elevated peak systolic velocity in the middle cerebral artery, indicating acute fetal anemia. We believe the fetus's condition was complicated with Kasabach-Merritt syndrome in utero, which caused acute hemolytic anemia l …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26578498Открыть статью

Idiopathic aneurysmal giant right atrial enlargement with thrombus formation.

A 12-year-old boy presented to our outpatient department with progressive dyspnoea and palpitations of 6-month duration. Cardiovascular system examination revealed a short ejection systolic murmur at the left lateral heart border. Chest X-ray showed gross cardiomegaly. Two-dimensional ECHO revealed massive aneurysmal right atrial (RA) enlargement, low-pressure tricuspid regurgitation and dysplastic tricuspid valve with compression of the left atrium (LA) and left ventricle (LV). Cardiac CT showed grossly enlarged RA compressing the LA, LV, right pulmonary artery and right upper lobe pulmonary …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25540215Открыть статью

Pathologic findings of coronary stents: a comparison of sudden coronary death versus non-cardiac death.

There are few histologic studies of intracoronary stents found at autopsy. We studied histologic findings of 87 intracoronary stents from 45 … , 26% of stents showed restenosis versus 11% in controls (p = 0.1). The rate of healed infarcts and cardiomegaly was similar in the coronary and noncoronary groups, and acute thrombi in native arteries were seen only in three hearts in the coronary group. We conclude that the cause of death is rarely impacted by in-stent findings at autopsy, especially in chro …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24164207Открыть статью

Prenatal and pathologic features of aorto-left ventricular tunnel causing fetal hydrops and intrauterine demise.

ABSTRACT Aorto-left ventricular tunnel (ALVT) is a rare congenital heart anomaly of unclear pathogenesis causing left ventricular volume overload. Most descriptions are from surgical corrections in the neonatal and infantile period, and little is known about ALVT in utero. Here we describe a case of ALVT ending in intrauterine demise with fetal hydrops at 30 weeks gestational age. Prior echocardiography showed features suggesting the presence of an ALVT, and an ALVT circumventing the left coronary leaflet of the aortic valve was confirmed at autopsy. Marked cardiomegaly and dilatation were pre…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23286355Открыть статью

Coarctation of the aorta, known yet can be missed.

The clinical presentation of coarctation of aorta (CoA) is well known; however, it is the most common congenital heart disease in the newborn period to be missed, with significant mortality and morbidity associated with missing the diagnosis. We report a 20-day-old newborn boy who presented with congestive heart failure and weak femoral pulses. Chest X-ray (CXR) showed cardiomegaly and pulmonary edema and electrocardiography (ECG) showed extreme right axis deviation and absent left ventricular forces in the left precordial leads. Based on these, clinical suspicion of coarctation of aorta was m…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23772288Открыть статью

[Anomalous left coronary artery from pulmonary artery revealed by acute bronchiolitis].

UNLABELLED: Despite its common occurrence bronchiolitis can reveal many disorders such as malformations or immunological diseases. We report a rare and serious cause of bronchiolitis in the newborn: Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA). CASE REPORT: A four-month-old infant was admitted with hypoxic bronchiolitis. Congenital heart disease was suspected in view of the severity of symptoms and the association of poor weight gain and cardiomegaly. Transthoracic Doppler echocardiography performed by an experienced team and coronary multislice spiral compu…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22980553Открыть статью

[Ventricular septal defect in an adult patient].

We report the case of a 46 year old asymptomatic male whose chest X-ray showed a right aortic knob and in the physical examination he had a … physical examination, up to lung hyper-flow which may lead to heart failure. The chest X-ray showed cardiomegaly, the electrocardiogram showed biventricular hypertrophy, and the echocardiography and MRI showed the size and number of communications. Treatment is conservative, since 50% close spontaneously in the first years of life, reserving surgery for sympto …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24895722Открыть статью

[The "big heart" of carnitine].

Fat is the primary energy source for heart muscle. In the heart, carnitine is essential for normal fatty acid beta-oxidation and even partial deficiency could lead to organ dysfunction. Dilated cardiomyopathy is one of the cardinal manifestations of carnitine deficiency in children. We report the case of a female infant referred to our hospital at the age of 15 months with a 2-week history of dyspnea. She presented signs and symptoms of congestive heart failure. Severe cardiomegaly was seen on chest radiographs, while the echocardiogram showed a dilated and hypokinetic left ventricle with depr…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21348188Открыть статью

[Cardiac failure in the newborn. Diagnostic pitfalls].

Echocardiography commonly represents the diagnostic clue in neonatal heart failure (HF). Congenital heart diseases are the most frequent causes of HF in this age group. Arterio-venous malformations are the most common noncardiac causes of HF. Normal cardiac structural findings on echocardiography require further investigations in order to exclude other causes of HF. We present three male patients admitted in the interval 2003-2007 with neonatal HF, systolic murmur, cardiomegaly, normal cardiac structure on echocardiography and intracranial bruit. All three cases were diagnosed with vein of Gal…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18389779Открыть статью

Ruptured aneurysm of the sinus of Valsalva with Wildervanck syndrome (cervico-oculo-acoustic syndrome), blepharoptosis and short stature: case report.

A 62-year-old woman was admitted to hospital because of nausea. A grade 5/6 continuous murmur was audible near the left sternal border at the second intercostal space. Chest X-ray showed cardiomegaly and bilateral pleural effusion. She was diagnosed as heart failure and a diuretic was prescribed. After remission of the heart failure, echocardiography showed shunt flow from the right coronary cusp to the right ventricle. Aortography revealed that an aneurysm of the right coronary sinus of Valsalva had ruptured into the right ventricle. Coronary angiography revealed a single coronary artery. Che…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17721033Открыть статью

X-linked fetal cardiomyopathy caused by a novel mutation in the TAZ gene.

OBJECTIVES: Mutations in the tafazzin (TAZ) gene at chromosomal locus Xq28 are responsible for Barth syndrome (BTHS), X-linked endocardial f … al pathology examination was performed at 18 weeks' gestation. RESULTS: Fetal examination revealed cardiomegaly, EFE, and subendocardial vacuolization of the myocytes. CONCLUSION: Characteristic cardiac pathology findings of a TAZ gene mutation are seen in a fetus at 18 weeks' gestation. To our knowledge, this case provides the earliest fetal pathologic desc …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16548007Открыть статью

Sonographic features of Ebstein anomaly associated with hydrops fetalis: a report of two cases.

Ebstein anomaly, an abnormally low insertion of the tricuspid valve, occurs in 0.5% of patients with congenital heart disease. In rare cases, this disorder may be complicated by congestive heart failure in utero and hydrops fetalis. This article reports the prenatal sonographic features of 2 cases of Ebstein anomaly associated with hydrops fetalis. In both cases, fetal echocardiography was performed at 34 weeks of gestation. The 4-chamber view showed fetal cardiomegaly and pericardial effusion. In both cases, the annular attachment of the tricuspid valve leaflets was difficult to demonstrate a…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15756659Открыть статью

Digoxin in heart failure and cardiac arrhythmias.

Digoxin therapy has no effect on mortality in heart failure. Digoxin may be useful for maintaining clinical stability and exercise capacity in patients with symptomatic heart failure. Digoxin appears to be of most benefit in patients with severe heart failure, cardiomegaly and a third heart sound. Digoxin should be used as a second-line drug after diuretics, angiotensin-converting enzyme inhibitors and beta-blockers in patients with congestive heart failure who are in sinus rhythm. Digoxin should be used as a first-line drug in patients with congestive heart failure who are in atrial fibrillat…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12864722Открыть статью

[A case of allergic granulomatosis and angiitis without symptoms of asthma].

We present a case of allergic rhinitis in a 68-year-old woman in whom eosinophilia was found when she complained of common cold-like symptoms. The patient noticed a mass lesion on her left neck, which improved with antibiotic treatment, but her coughing continued and edema of both lower extremities appeared. She was admitted to our hospital, because of abnormalities in her electrocardiogram and cardiomegaly seen in a chest radiograph. The discomfort due to the edema in the soles of both feet remained even after steroid therapy. Her chest radiograph revealed ground-glass opacity, and a transbro…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14531302Открыть статью