In vivo luminescent imaging technology was introduced in experimental life science research several years ago and has rapidly gained wide acceptance. By making use of this technology substantially more information can be gained from animal experiments than was previously possible. The concept of the 3Rs describes the aim to Refine, Reduce and Replace animal models in research. The goal of the present paper is to systematically investigate the impact of luminescent imaging on the 3Rs. In particular, three examples of applications are explained in detail so as to be accessible to the reader unfa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
So far, the law in the Federal Republic of Germany still allows the injection of fresh-cell preparations from animals as a roborant to increase the vitality of the organism and to strengthen the body's immune defense system. The use of "sicca-cell" preparations was provisionally forbidden in 1987 by the Federal Health Organization (Bundesgesundheitsamt; BGA). Prohibition of fresh-cell injections would have exceeded the authority of this office, although the same serious reservations also applied in the case of this treatment method. Several publications that have appeared since 1955 have repor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) is a life-threatening condition characterized by severe inflammation and lung damage, leading to critical hypoxemia. Despite its high mortality rate, the only currently available treatment, Dexamethasone, is associated with significant side effects. This study aims to evaluate the efficacy of primed human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (hUCB-pMSCs) as a potential alternative treatment for ARDS. A novel lung microphysiological system (MPS) modeling the lung environment is developed and treated with lipopolysaccharide (LPS) to simul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic foot ulceration is one of the most common complications in patients treated for diabetes mellitus. The presented pilot study describes the successful treatment of diabetic ulceration of the heel with ongoing osteomyelitis in a 39-year-old patient after using a combination of modified chitosan-based biomaterial in combination with autologous mesenchymal stem cells isolated from bone marrow and dermal fibroblasts. The isolated population of bone marrow mesenchymal stem cells fulfilled all of the attributes given by the International Society for Stem Cell Research, such as fibroblast-lik
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy is a promising new option for patients suffering from heart failure. Though many clinical studies show encouraging results, little is known about the signals which cause stem cells to home to diseased but not to healthy hearts. We hypothesized that aldosterone as one of the main players of heart failure functions as an attractant for progenitor cells and stimulates their migration. Stem cell antigen-1 (Sca-1) positive cells were isolated from the hearts of wild type FVB mice via magnetic cell sorting. The migration rate of the cells was determined using aldosterone as an attr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based therapies (CBTs) are considered the effective approaches to treat liver failure. However, which cell type is the most suitable source of CBTs for acute liver failure (ALF) or chronic liver failure (CLF) remains unclear. To investigate this, mature hepatocytes in adult liver (adult HCs), fetal liver cells (FLCs), induced hepatic stem cells (iHepSCs) and bone marrow derived mesenchymal stromal cells (BMSCs) were used to CBTs for ConA-induced ALF and Fah-deficient induced CLF in mice. The results showed that only BMSCs remitted liver damage and rescued ALF in ConA-treated mice. In this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of the study was to evaluate the long-term clinical tracking of magnetically labeled stem cells after intracerebroventricular transplantation as well as to investigate in vitro feasibility for magnetic guidance of cell therapy within large fluid compartments.
METHOD: After approval by our Institutional Review Board, an 18-month-old patient, diagnosed as being in a vegetative state due to global cerebral ischemia, underwent cell transplantation to the frontal horn of the lateral ventricle, with umbilical cord blood-derived stem cells labeled with superparamagnetic iron
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic renal failure is an important clinical problem with significant socioeconomic impact worldwide. Despite advances in renal replacement therapies and organ transplantation, poor quality of life for dialysis patients and long transplant waiting lists remain major concerns for nephrologists treating this condition. There is therefore a pressing need for novel therapies to promote renal cellular repair and tissue remodeling. Over the past decade, advances in the field of regenerative medicine allowed development of cell therapies suitable for kidney repair. Mesenchymal stem cells (MSCs) are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections persist as a significant cause of morbidity and mortality worldwide. Conventional therapeutic approaches often fall short in fully eliminating viral infections, primarily due to the emergence of drug resistance. Natural killer (NK) cells, one of the important members of the innate immune system, possess potent immunosurveillance and cytotoxic functions, thereby playing a crucial role in the host's defense against viral infections. Chimeric antigen receptor (CAR)-NK cell therapy has been developed to redirect the cytotoxic function of NK cells specifically towards virus-infecte
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vascularized composite allotransplantation (VCA) is the transplantation of multiple tissue types as a solution for devastating injuries. Despite the highly encouraging functional outcomes of VCA, the consequences of long-term immunosuppression remain the main obstacle in its application. In this review, we provide researchers and surgeons with a summary of the latest advances in the field of cell-based therapies for VCA tolerance.
METHODS: Four electronic databases were searched: PubMed, Scopus, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature , and Web of Science. We us
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a chronic orphan autoimmune disease with the highest mortality rate among rheumatic diseases. SSc-related interstitial-lung disease (ILD) remains among the leading causes of SSc-related mortality with still few therapeutic effective strategies. In patients with crystallin silica exposure, SSc is recognized as an occupational disease according to the French social security system (Table 25A of the general insurance regimen). Lympho-ablative or myeloablative immunosuppression followed by autologous hematopoietic stem-cell transplantation (aHSCT) is the only therapeuti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric-antigen-receptor (CAR) T-cell therapy for CD19-expressing B-cell malignancies is already widely adopted in clinical practice. On the other hand, the development of CAR-T-cell therapy for T-cell malignancies is in its nascent stage. One of the potential targets is CD26, to which we have developed and evaluated the efficacy and safety of the humanized monoclonal antibody YS110. We generated second (CD28) and third (CD28/4-1BB) generation CD26-targeted CAR-T-cells (CD26-2G/3G) using YS110 as the single-chain variable fragment. When co-cultured with CD26-overexpressing target cells, CD26-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in childhood, arising from the bone marrow. ALL may present at diagnosis or relapse at extramedullary sites. In recent years, autologous T-cells engineered to express a chimeric-antigen receptor (CAR-T cells) have emerged as novel immune-based therapies for relapsed and refractory ALL, targeting the B-cell surface antigen CD19. Here we present a patient with relapsed ALL involving the ovaries, treated with CD19 CAR-T cells. Toxicity included cytokine-release syndrome and neurotoxicity. CAR-T cell therapy led to a complete remissi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This systematic review aims to assess all the prospective studies published to date on the efficacy of CAR-T cell therapy in solid tumors. Databases searched were PubMed and Google Scholar from inception through May 1st 2021. Search query was (Chimeric antigen receptor) or (CAR-T) or (T-CAR). Twenty-nine prospective studies (265 patients) were included. Most published clinical trials are phase I. Clinical benefit was 100% in epithelial ovarian cancer, 70-82% in gastrointestinal tumors, 79% in mesothelioma, 63% in small-cell lung cancer, 24-67% in sarcoma, 50-62% in prostate cancer, and 45-50%
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy for patients with B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) involving extramedullary relapse.
METHODS: Fifteen patients with B-ALL involving extramedullary relapse who received CD19 CAR-T cell therapy in the First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine from January 2016 to October 2021 were enrolled in this study. The overall survival and leukemia-free survival of patients were analyzed using Kaplan-Meier curves, and the response of extramedullary lesions in different l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells engineered with chimeric antigen receptors (CARs) have revolutionized the field of cell therapy and changed the paradigm of treatment for many patients with relapsed or refractory B-cell malignancies. Despite this progress, there are limitations to CAR-T cell therapy in both the autologous and allogeneic settings, including practical, logistical, and toxicity issues. Given these concerns, there is a rapidly growing interest in natural killer cells as alternative vehicles for CAR engineering, given their unique biological features and their established safety profile in the allogeneic s
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapies have shown promise in treating acute and chronic ischemic heart disease. However, current therapies are limited by the low retention and poor integration of injected cells in the injured tissue. Taking advantage of the natural infarct-homing ability of platelets, we engineered CD34 antibody-linked platelets (P-CD34) to capture circulating CD34-positive endogenous stem cells and direct them to the injured heart. In vitro, P-CD34 could bind to damaged aortas and capture endogenous stem cells in whole blood. In a mouse model of acute myocardial infarction, P-CD34 accumulated i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования