A general review of reports on the chromosomal effects of oral contraceptive has been undertaken, and it is quite apparent that there is a scarcity of literature on these very important investigations. Also, those that have been undertaken, cannot be properly assessed on account of, one supposes, subjects' background and lack of numbers, differences in techniques and, above all, the small number of metaphases analyzed. Apart from the report by Mills and colleagues [16], none of the reports mentioned exogenous agents to which the subjects might have been exposed, especially in cases where there
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of association of unilateral and bilateral retinoblastoma, respectively, with interstitial deletions of long arms of chromosome 13 are presented. The clinical pictures of both children corresponded to the moderate extent of the deletions, with both somatic and mental retardation in both children, and mild phenotypic manifestations (hypertelorism, slight epicanthi, mild facial hirsutism, and partial syndactyly in the child with unilateral retinoblastoma). Opinions concerning the association of chromosome 13 deletion with retinoblastoma are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence has now accumulated that chromosome changes are among the critical events that lead to malignant transformation of cells. More soph … r knowledge of the human gene map increases, we expect to be able to relate changes in the affected chromosomes to biochemical abnormalities in the malignant cell. This will improve our understanding of how selected cells gain a proliferative advantage through malignant transformation, and it will aid in the precise classification of these diseases and thus l …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preferential association of choriocarcinoma with complete moles has long been recognized. In fact, of all forms of pregnancy that lead t … riginate through fertilization of an "empty egg" by a haploid sperm, followed by duplication of the chromosomes. Several possibilities have to be considered for the origin of choriocarcinomas, since it seems unlikely that alterations in the paracentric areas of the marker chromosomes occurred during tumor development. One possibility is that moles which are c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large pedigree with a satellited Yq chromosome is described, Q, C, and NOR banding were performed. Family C proband suffers from a Klinefelter syndrome.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human chromosome disease arises from a change in the number or structure of one or more chromosomes. The multiple genes represented in the duplicated or deleted chromosomes are not usually defective and any systemic abnormalities can be attributed to a change in gene dosage. Banding techniques are now commonly used to identify each chromosome and the specific chromosome duplication and deletion and structural rearrangements can now be identified unambiguously. Most ocular abnormalities have occurred in patients with chromosomal defects. Major ocular abnormalities, such as anophthalmia, cyclopi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-banded chromosome analysis was performed on peripheral blood lymphocytes after phytohaemagglutinin stimulation from sixteen patients with mycosis fungoides. A number of chromosome abnormalities were observed in a low proportion of blood lymphocytes in seven patients in later stages of the disease. In four patients similar marker chromosomes in multiple copies were present, some of them without a clearly visible centromere. We conclude that a correlation exists between the presence of chromosome abnormalities in circulating blood lymphocytes and the course of the disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From a population of 515 subfertile couples and 119 women with amenorrhea, 38 patients were karyotyped because of specific signs and symptoms suggestive of chromosomal abnormality. The indications for karyotyping included primary amenorrhea, secondary amenorrhea with gonadal failure before 35 years of age, stature of less than 147.5 cm, azoospermia with eunuchoidism, and personal or family history of more than 2 spontaneous abortions or more than 2 severely abnormal children. In addition, 19 patients from the same subfertile population were selected randomly for karyotyping to serve as control
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic features and functions known to depend on the presence of the Y chromosome or the H-Y antigen are discussed in relation to structural anomalies of the Y chromosome and other abnormalities of sexual and somatic development. Recent knowledge about molecular organization of constitutive heterochromatin in relation to the human Y is presented. An attempt is made at assigning different functions, genes and DNA sequences to different regions of the Y chromosome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome instability is observed in patients with collagen disease. It is due to the presence of a chromosome-breaking agent in the serum … he enzyme superoxide dismutase has an anticlastogenic protective effect, the action of the agent on chromosomes is probably an indirect one, namely by generation of oxygen-dependent free radicals such as O2- x and OH.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of D ring chromosome identified with trypsin banding as a 13 with loss of the bands p12 and q34 is reported. The clinical features characteristically associated with the loss of these specific segments were present.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new cases of ring chromosome 15 are reported. A review of the nine cases described in the literature shows that ring chromosomes 15 are associated with a rather uniform phenotype characterized by slight to moderate mental retardation, marked pre- and postnatal growth failure, triangular face, and short hands and feet.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The location of the Y chromosome in metaphase spreads is studied in groups of (a) 96 normal males, (b) 17 Down's syndrome patients, and (c) 51 patients with Klinefelter's syndrome. The position of the Y is scored as either peripheral or nonperipheral using several of the traditional definitions found in the literature. It is shown that contradictory results may be obtained depending on the particular definition employed and that none of the available definitions capture the essence of the meaning of 'peripheral'. Therefore a new, standardized definition is introduced-one that applies to both c
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented of a patient with bilateral gonadoblastoma characterized by primary amenorrhea and intense, generalized hirsutism. The physical examination showed somatic stigmas compatible with gonadal dysgenesis. Pneumopelvigraphy showed a uterus and hypoplastic gonads; no microcalcification was seen. Negative sex chromatin in buccal mucosal cells and a 46, XXr/46,XXp-q-45,X karyotypic constitution was found.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования