Botryosphaeria dothidea (B. dothidea) can cause various postharvest diseases in fruits and vegetables, leading to serious quality deterioration and economic losses. This study aimed to investigate the antifungal properties of carvone against B. dothidea and further clarify its action mechanism. The results showed that carvone exhibited significant inhibitory effects on B. dothidea, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.3 mL L-1. Carvone inhibited the mycelial growth of B. dothidea by causing mycelial shrinkage and rupture, thereby damaging the mycelial structure. Meanwhile, carvon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety and seizures are prevalent conditions worldwide, with conventional treatment relying on benzodiazepines. However, the long-term use of these drugs is associated with adverse effects and the development of dependence, driving the search for safer therapeutic alternatives. (+)-Dihydrocarvone is a monoterpene ketone with documented biological activities, including antifungal, antiparasitic, and anti-inflammatory effects. This study utilized adult zebrafish (*Danio rerio*), an animal model widely used in pharmacological and behavioral research due to its neurobiological similarity to mamma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-terpineol (α-terpineol), a ubiquitous monoterpenoid alcohol found in numerous essential oils, is widely employed in cosmetics, perfumes, and aromatic therapies. Despite its extensive application, concerns regarding its potential reproductive and developmental toxicity remain inadequately characterized, particularly concerning specific teratogenic effects and underlying molecular mechanisms. This study presents novel findings, demonstrating that α-terpineol exposure during the critical organogenesis period significantly induces developmental toxicity in Wistar rat fetuses. α-terpineol was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cannabinoid 1 receptor (CB1R) is a key pharmacological target in the central nervous system, modulating emotions, cognition, and memory. Functional interactions between CB1R and mu-opioid receptors (MOR) in analgesia have been reported. This study investigated CB1R occupancy and neuronal activation in non-human primate brains following acute administration of a CB1R agonist (CP55,940), an antagonist/inverse-agonist (rimonabant), an MOR agonist (morphine) using simultaneous positron emission tomography (PET) and functional magnetic resonance imaging (fMRI). [11C]OMAR, a CB1R-selective radio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the second most commonly diagnosed cancer and has the highest mortality rate worldwide despite the remarkable advances in its treatment. Origanum majorana Essential Oil (OMEO) has been shown to be effective against non-small cell lung cancer (NSCLC) cells, decreasing their viability and colony growth in vitro, as well as inhibiting tumor growth in chick embryo chorioallantoic membranes (CAM) and nude mice in vivo. OMEO is mainly composed of four monoterpenes, namely terpinen-4-ol, sabinene hydrate, α-terpinene, and γ-terpinene. In this study, we aimed to investigate the potentia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blocking the entry of an HIV-1 targeting CCR5 coreceptor has emerged as an attractive strategy to develop HIV therapeutics. Maraviroc is the only CCR5 antagonist approved by FDA; however, serious side effects limited its clinical use. Herein, 21 novel tropane derivatives (6-26) were designed and synthesized based on the CCR5-maraviroc complex structure. Among them, compounds 25 and 26 had comparable activity to maraviroc and presented more potent inhibitory activity against a series of HIV-1 strains. In addition, compound 26 exhibited synergistic or additive antiviral effects in combination wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The global burden of leishmaniasis is exacerbated by the limited repertoire of drugs, resulting in an urgent need to develop new therapeutic alternatives. Endoperoxides like ascaridole have emerged as promising anti-parasitic candidates, and its effectiveness was established in an animal model of cutaneous leishmaniasis (CL). However, its impact on Leishmania donovani parasites, causative of visceral leishmaniasis (VL) remains to be established.
PURPOSE: This study aimed to delineate the underlying mechanisms contributing towards the leishmanicidal effect of ascaridole in terms of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Carvone, a flavoring agent, may cause allergic contact dermatitis. This study summarizes patch test reactions to carvone in patients tested by the North American Contact Dermatitis Group, 2009 to 2018.
METHODS: This was a retrospective analysis of patients positive to carvone (5% petrolatum). Demographics were compared with those of patients who were negative. Other analyses included reaction strength, clinical relevance, coreactivity with other fragrance/flavor allergens, and exposure sources.
RESULTS: Of 24,124 patients tested to carvone, 188 (0.78%) were positive. A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-C chemokine receptor 5 (CCR5), which is part of the chemokine receptor family, is a member of the G protein-coupled receptor superfamily. The interactions of CCR5 with HIV-1 during viral entry position it as an effective therapeutic target for designing potent antiviral therapies. The small-molecule Maraviroc was approved by the FDA as a CCR5 drug in 2007, while clinical trials failure has characterised many of the other CCR5 inhibitors. Thus, the continual identification of potential CCR5 inhibitors is, therefore, warranted. In this study, a structure-based discovery approach has been utili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliotoxin (GT) and fumagillin (FUM) are mycotoxins most abundantly produced by Aspergillus fumigatus during the early stages of infection to cause invasive aspergillosis (IA). Therefore, we hypothesized that GT and FUM could be the possible source of virulence factors, which we put to test adopting in vitro monoculture and the novel integrated multiple organ co-culture (IdMOC) of A549 and L132 cell. We found that (i) GT is more cytotoxic to lung epithelial cells than FUM, and (ii) GT and FUM act synergistically to inflict pathology to the lung epithelial cell. Reactive oxygen species (ROS) is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isocyanates are used in polyurethane production. Dermal exposure to isocyanates can induce contact allergy. The most common isocyanate is diphenylmethane diisocyanate used for industrial purposes. The isomer diphenylmethane-4,4'-diisocyanate (4,4'-MDI) is used in patch testing. Diphenylmethane-4,4'-diamine (4,4'-MDA) is its corresponding amine. Concurrent reactions to 4,4'-MDI and 4,4'-MDA have been reported, as have concurrent reactions to 4,4'-MDI and dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate (4,4'-DMDI).
OBJECTIVES: To investigate the sensitization capacities and the cross-reactivi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-Methylcyclohexanemethanol (MCHM) is a flotation reagent used in fine coal beneficiation. On January 9, 2014, crude MCHM, a mixture containing predominantly MCHM, was inadvertently released into the Elk River, a municipal water source that serves about 300,000 people in the Charleston, WV area, resulting in temporary contamination of 15 percent of the state's tap water and causing significant dermal exposure. The current studies were undertaken to determine whether crude MCHM or MCHM has the potential to produce dermal irritancy and/or sensitization. BALB/c female mice were treated daily for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tea tree oil is used as a natural remedy, but is also a popular ingredient in household and cosmetic products. Oxidation of tea tree oil results in degradation products, such as ascaridole, which may cause allergic contact dermatitis.
OBJECTIVES: To identify the optimal patch test concentration for ascaridole, and to investigate the relationship between a positive reaction to ascaridole and a positive reaction to oxidized tea tree oil.
PATIENTS/MATERIALS/METHODS: Three hundred and nineteen patients with eczema were patch tested with ascaridole 1%, 2%, and 5%, and 250 patients wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood fluke of the genus Schistosoma are the etiological agents of human schistosomiasis, an important neglected tropical disease that afflicts over 200 million people worldwide. The treatment for this disease relies heavily on a single drug, praziquantel. Recent reports of praziquantel resistance raise concerns about future control of the disease and show the importance of developing new antischistosomal drugs. Currently, natural products have been a good source for drug development. (+)-Limonene epoxide is a mixture of cis and trans isomers found in many plants. Here, we report the in vitro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven 4-phenoxybenzenesulfonamidopolymethylene carbamoylphosphonates (CPOs) bearing two to eight methylene units in the polymethylene chain were synthesized and evaluated as matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors. The five lowest homologues [(CH₂)₂-₆] are selective MMP-2 inhibitors, whereas the two with the longest linkers [(CH₂)₇,₈] lack inhibitory activity. The most potent homologues are those with (CH₂)₅,₆; these two were evaluated for antimetastatic activity in a murine melanoma model and showed good potency both by oral and intraperitoneal administration without any toxic--including mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triazacyclohexanes (R(3)TAC,1a-i ) with pyridyl or thioether functionalities (R) in the N-substituents react with three equivalents of CuX (X = Cl (2), Br (3) or I (4)) in MeCN to give the triangular tri-copper clusters [R(3)TAC(CuX)(3)] (R = 2-pyridylmethyl (2a, 3a ), 5-(t)butyl-2-pyridyl (3b). 2-(3-phenylpropylthio)ethyl (3c), 2-(2-ethyl-butylthio)ethyl (3d), 2-(4-heptylthio)ethyl (2e, 3e ), 2-(1-heptylthio)ethyl (3f), 2-(2,4,6-trimethyl-benzylthio)ethyl (3g), 2-(o-methyl-benzylthio)ethyl (3h) and 2-(o-fluoro-benzylthio)ethyl (2i, 3i 4i)). The thioether complexes are stable towards air and w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The halogenated natural product previously named mixed-halogenated compound 1 (MHC-1) was isolated from the red seaweed Plocamium cartilagineum harvested in Helgoland, Germany. A total of 1.9 mg of pure MHC-1 was obtained from 1g air-dried seaweed. The 1H and 13C NMR data matched those reported for a natural monoterpene isolated from this species. Thus, the structure of MHC-1 was established to be (1R,2S,4R,5R,1'E)-2-bromo-1-bromomethyl-1,4-dichloro-5-(2'-chloroethenyl)-5-methylcyclohexane. Moreover, the isolated monoterpene proved to be identical with the compound previously detected in marin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maraviroc represents the first licensed CCR5 co-receptor antagonist from the new antiretroviral (ARV) drug-class of entry inhibitors.
RESULTS: Results of Phase III clinical trials in three-drug-class experienced patients have presented maraviroc as a promising new agent for treatment of HIV-1-infection. Maraviroc (b.i.d./q.d.) + optimised background therapy (OBT) provided significantly superior virological control and CD4+ increases compared with placebo + OBT at 48 weeks, with no clinically relevant differences in the safety profile between the maraviroc and the placebo groups.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reproductive senescence occurs in all female mammals with resultant changes in numerous body functional systems and several important features may be species-specific. Those features that appear to parallel human menopause and aging include general similarity of hormone profiles across the menopausal transition, progression to cycle termination through irregular cycles, declining fertility with age, disturbances in thermogenesis, age-related gains in body weight, fat distribution and disposition towards metabolic syndrome. Structural and hormonal changes in the brain and ovary play a critical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tea tree oil is currently enjoying popularity as a 'cure-all' for a variety of skin conditions, from infections to psoriasis, and many household and personal products containing Melaleuca oil are available. However, despite its chemical complexities and enthusiastic use, there have been only a few reports of allergic reactions to tea tree oil. At the Skin and Cancer Foundation (Sydney, NSW, Australia), three of 28 normal volunteers tested strongly positive to patch testing with tea tree oil. Following further patch testing with tea tree oil constituents, all three patients reacted strongly to
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования