We purified to near homogeneity a previously identified 100 kDa mammalian homologous DNA pairing protein. The purified 100 kDa protein also catalyzed high levels of cell-free homologous DNA recombination activity. This ATP-dependent activity was capable of forming conservative recombinant products between two circular, double-stranded DNA molecules. We were unable to detect any DNA polymerase, DNA ligase, or 5' or 3' exonuclease activity associated with this purified material. The purified 100 kDa protein bound silver nitrate as well as a monoclonal antibody specific for nucleolin. A recombina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to evaluate the effects of a diet containing different levels of Cu in two different chemical forms (carbonate and nanoparticles) on redox reactions and epigenetic changes in a rat model. For 4 weeks, five experimental groups (eight rats in each) were fed diets with two dosages of added Cu (standard-6.5 mg/kg or half of the standard dosage-3.25 mg/kg, and as a negative control no additional Cu in the mineral mixture) in two forms (standard-CuCO3 and copper nanoparticles). Addition of Cu nanoparticles resulted in higher Cp (ceruloplasmin) activity and LOOH (lipid peroxi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nylon nucleic acids containing oligouridine nucleotides with pendent polyamide linkers and flanked by unmodified heteronucleotide sequences were prepared by DNA templated synthesis. Templation was more efficient than the single-stranded synthesis: Coupling step yields were as high as 99.2%, with up to 7 amide linkages formed in the synthesis of a molecule containing 8 modified nucleotides. Controlled digestion by calf spleen phosphodiesterase enabled the mapping of modified nucleotides in the sequences. A combination of complete degradation of nylon nucleic acids by snake venom phosphodiestera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres are specialized DNA-protein structures at the ends of the linear chromosomes. In mammalian cells, they are composed of multifold hexameric TTAGGG repeats and a number of associated proteins. The double-stranded telomeric DNA ends in a 3' single stranded overhang of 150 to 300 base pair (bp) which is believed to be required for a higher order structure (reviewed in (Blackburn, 2001)). One important model is that the telomeres form loop structures, the T-loops, and by invasion of the 3' overhang into the duplex region of the double stranded part protect the DNA against degradation and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The upstream binding factor, UBF, is an RNA polymerase I transcription factor which contains multiple DNA binding domains and a novel protein dimerization domain. Active UBF forms homodimers in vivo through the intramolecular interactions of its dimerization domain, which spans a hundred amino-terminal residues. In the presence of both UBF dimerization domain and its immediately adjacent lysine-rich basic DNA binding domain, the E. coli expressed recombinant polypeptide, dbUBF (dimerization plus basic motifs of UBF), forms homodimers in vitro and binds to double-stranded DNA nonselectively. In
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-methyltransferases of Yersinia pestis EV, plague agent bacteria were isolated by P-II phosphocellulose chromatography. The methylating activity is eluated by two fractions at the 0.47 M and 0.53 M NaCl concentrations. Methylases of the plague microbe are specific with respect to two bases (adenine and cytosine) and are capable of modifying both native and denaturated form of DNA.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked primary immune deficiency disorder resulting from Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) deficiency. Lymphocytes from patients with WAS manifest increased DNA damage and lymphopenia from cell death, yet how WASp influences DNA damage-linked cell survival is unknown. A recently described mechanism promoting cell survival after ionizing radiation (IR)-induced DNA damage involves fragmentation and dispersal of the Golgi apparatus, known as the Golgi-dispersal response (GDR), which uses the Golgi phosphoprotein 3 (GOLPH3)-DNA-dependent pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ratiometric assay with dual signals can effectively avoid false positives of single signals. Therefore, a dual-signal assay was designed to detect Aflatoxin B1 (AFB1) using the affinity of the aptamers to the target as well as the binding force between the DNA strands. The first fluorescent signal was obtained by binding AFB1 to aptamer to shed the complementary sequence with the FAM (6-carboxyfluorescein). The G-quadruplex is a common DNA conformation capable of emitting light with special fluorescent dyes. At room temperature, the G-quadruplex is opened by the shed complementary strand to fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a human cell, DNA is packed with histones, RNA, and chromatin-associated proteins, forming a cohesive gel. At any given moment, only a subset of the proteome has physical access to the DNA and organizes its structure, transcription, replication, repair, and other essential molecular functions. We have developed a "zero-distance" photo-crosslinking approach to quantify proteins in direct contact with DNA in living cells. Collecting DNA interactomes from human breast cancer cells, we present an atlas of over one thousand proteins with physical access to DNA and hundreds of peptide-nucleotide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to chromatin bridges, the abscission checkpoint delays completion of cytokinesis to prevent chromosome breakage or tetraploidization. Here, we show that spontaneous or replication stress-induced chromatin bridges exhibit "knots" of catenated and overtwisted DNA next to the midbody. Topoisomerase IIα (Top2α) forms abortive Top2-DNA cleavage complexes (Top2ccs) on DNA knots; furthermore, impaired Top2α-DNA cleavage activity correlates with chromatin bridge breakage in cytokinesis. Proteasomal degradation of Top2ccs is required for Rad17 localization to Top2-generated double-strand DN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Golgi complex serves as a critical hub for cellular homeostasis, yet its communication with the nucleus remains largely unexplored. By analyzing and siRNA-validating localization data from the Human Protein Atlas, we uncovered substantial proteome interconnectivity between the Golgi and nucleus, including an unexpected enrichment for DNA repair factors. We identify a cluster of DNA damage response (DDR) proteins occupying distinct sub-Golgi compartments that redistribute dynamically between the Golgi and nucleus in response to genotoxic stress, with the type of DNA lesion shaping the direc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile, sensitive and unmodified Hg2+ homogeneous electrochemical sensor based on bisferrocene signal markers and catalytic hairpin self-assembly (CHA) was built on a gold disk electrode. Three hairpin probes were designed, in which thiol was labeled at both ends of the hairpin probe 1(HP1), while bisferrocene, a redox signal marker, was labeled at both ends of the hairpin probe 2(HP2) and hairpin probe 3(HP3). Due to the Hg2+ mediated thymine-Hg (II)-thymine (T-Hg2+-T) structure, when Hg2+ is introduced, the T-Hg2+-T that occurred between the probe DNA and helper DNA could open the hairpin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most transcription of the MYC proto-oncogene initiates in the near upstream promoter, within which lies the nuclease hypersensitive element (NHE) III(1) region containing the CT-element. This dynamic stretch of DNA can form at least three different topologies: single-stranded DNA, double-stranded DNA, or higher order secondary structures that silence transcription. In the current report, we identify the ellipticine analog GQC-05 (NSC338258) as a high affinity, potent, and selective stabilizer of the MYC G-quadruplex (G4). In cells, GQC-05 induced cytotoxicity with corresponding decreased MYC m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA triplet repeat expansion is the mutational cause of neurodegenerative disorders such as Huntington's disease, myotonic dystrophy type 1, and fragile-X related disorders. There is a general consensus that recognition of extrahelical extrusions or hairpin-loop structures (formed by strand slippage) by the DNA mismatch repair protein MutSβ leads to repeat expansion by a mutagenic repair process. By contrast, the FAN1 nuclease prevents triplet repeat expansion, the molecular basis of which was explained by our recent finding that FAN1 nuclease cleaves and initiates removal of extrahelical extr
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-Quadruplex DNAs represent out-of-the-way nucleic acid conformations, frequently formed by guanine-rich sequences. They have emanated as cancer-associated targets for designed small molecules. The variation in the binding affinity of the synthesized compounds to duplex and quadruplex structures is an intriguing quest, solved by spectroscopic analysis. In this paper, we report the synthesis of a porphyrin-cyclodextrin conjugate, characterized by utilizing FT-IR, NMR, and mass spectrometry. Further, two benzimidazolylguanidines are synthesized which form host: guest complexes with the porphyrin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A functionalized gold nanoparticle (GNP) enhanced ultrasensitive immuno-PCR assay (GNP-IPCR on ELISA plate), which was modified from the recent developed bio-barcode assay (BCA) technique, was developed to detect Hantaan virus nucleocapsid protein (HNP). During the assay, the target antigen HNP was captured by a polyclonal antibody coated on ELISA microplate wells, followed by adding GNP dually modified with oligonucleotides and a HNP specific monoclonal antibody L13 (mAb L13) to form a sandwich immuno-complex. The oligonucleotides on the GNP contained two strands: one as capture DNA immobiliz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the inhibitory effect of chlorpromazine, a phenothiazine derivative, on SV40 DNA replication in a HeLa cell extract. The inhibition by chlorpromazine was reversed by cardiolipin, phosphatidylinositol, phosphatidylglycerol, and phosphatidylserine. Studies on a staged reaction showed that the pre-elongation step was sensitive to chlorpromazine: chlorpromazine-resistant DNA synthesis was observed when the drug was added after the pre-elongation step. Analysis of replication products by agarose gel electrophoresis revealed that some steps of DNA chain elongation and maturation of close
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA sequence of the gdhA gene of Escherichia coli K12, which encodes the 447 amino acid polypeptide subunit of NADP-specific glutamate dehydrogenase, is presented. The deduced protein sequence is strongly homologous to the corresponding enzyme of the eukaryotic fungus Neurospora crassa. The upstream DNA sequence includes several overlapping promoter consensus sequences. The downstream DNA sequence contains inverted repeats, predicted as forming long stable stem-loop structures in RNA, homologous to those found in several enterobacterial intergenic regions.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assembly of Ig genes in B lineage cells involves two distinct DNA rearrangements. In early B cell development, site-specific double strand breaks (DSBs) at germ-line V, D, and J gene segments are joined via nonhomologous end-joining (NHEJ) to form variable region exons. Activated mature B cells can change expressed Ig heavy chain constant region exons by class switch recombination (CSR), which also involves DSB intermediates. Absence of any known NHEJ factor severely impairs joining of cleaved V, D, and J segments. In NHEJ, DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), which is comprised of the Ku70/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-quadruplex (G4) is a unique nucleic acid structure that formed when a four-stranded structure is produced within a single-stranded guanine-rich sequence. Four guanine molecules form a square planar arrangement, termed G-quartet, which are stacked on top of each other to form the G4 structure in DNA (G4DNA) and in RNA (G4RNA). Recent studies have revealed that G4DNA and G4RNA are folded in cells, which suggested their biological and pharmacological significance in DNA replication, transcription, epigenetic modification, and RNA metabolism. In this review, I will provide an overview of G4, its
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования