Criteria for diagnosis of amyopathic dermatomyositis vary, and the prognosis is not clear. Our purpose was to investigate prognosis regarding progression to myositis and associated malignancy. We reviewed the medical records of patients with dermatomyositis evaluated at our institution from 1976 to 1994. Of 746 patients with dermatomyositis, 37 (5%) with the amyopathic subtype were divided into 3 groups: group 1 (73%), no subjective or objective evidence of myopathy; group 2 (13%), no subjective muscle weakness but abnormalities detected by objective tests; group 3 (13%), subjective muscle wea…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data are rapidly accumulating documenting disease susceptibility may be linked to genetic markers (DQA1*0501 or related alleles) which are associated with upregulation of IFN-alpha/beta inducible genes elicited in response to an antigen which may be viral. Continued immune-mediated inflammation, resulting in partial lipodystrophy and pathological calcifications, may be fanned by the increased production of TNF alpha usually associated with the TNF alpha-308A allele.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of juvenile dermatomyositis in which a dilated atonic esophagus was associated with delayed gastric emptying and intestinal mucosal thickening, resulting in a radiographic "stacked coin" appearance. These findings, which can also occur in infectious, neoplastic, or other immune-mediated diseases, broaden the spectrum of gastrointestinal tract manifestations in juvenile dermatomyositis. Physicians should be alert for these treatable manifestations in children with myositis who present with unexplained gastrointestinal symptoms, which are reversible with immunosuppressive therap…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA class II alleles were investigated in 27 Czech patients (11 females and 16 males) with juvenile dermatomyositis. The immunogenetic investigation comprised determination of DRB1, DRB3, DRB5, DQA1, DQB1, and DPB1 alleles. Their prevalence was compared with that found in healthy Czech controls. No allele was found significantly more frequently in patients than in controls.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although dermatomyositis is a rare disease in infancy, it involves several systems and tissues throughout the body causing death or serious disabilities at the musculoesquelethal level. The increased incidence of vasculitis and other characteristics in children make their clinical presentation different from the adult, which could modify the diagnostic criteria, course disease and treatment of the child. We analyze the clinical experience at Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez with 21 children studied during a period of ten years. All patients fulfilled the Bohan and Peters diagnostic c…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is a chronic, inflammatory degenerative entity with multisystemic involvement, particularly of skin and striated muscle. This is a description of the clinical features, laboratory findings and treatment results in 10 children with JDM which were under control along a 14 years period (1974-1988) in a general hospital at metropolitan Santiago, Chile. Onset was insidious in 8 cases and acute in the remaining patients. All children had muscle and skin involvement, 90% of them showed heliotrops erythema and 6 cases (among the total 10) had one or more additional skin …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) was used to follow the course of juvenile dermatomyositis from the onset of disease through resolution of a primary relapse. The signal intensity of the T2-weighted image of involved muscles was elevated during periods of disease activity, and returned to approximately normal levels with effective suppression of disease activity. T1-weighted images of involved muscles remained approximately normal despite disease activity.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent observations that juvenile dermatomyositis (JDMS) may be a heterogenous disorder, in both its clinical course and prognosis, suggest that subgroups of patients with this disease may respond to various modes of therapy. Therefore, current treatment recommendations of daily, long-term oral corticosteroid treatment, with its attendant side effects, may not be necessary for all children with JDMS. We report the results of treatment with high-dose, pulse intravenous methylprednisolone in 7 children with JDMS, 3 of whom had an excellent response with complete remission and no need for daily s…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the baseline natural killer (NK) function and its modulation by interleukin-2 (IL-2) in 16 patients with dermatomyositis/polymyositis (DM/PM). Patients with active untreated disease had low baseline NK activity, while in patients with inactive and untreated disease, it was akin to the controls. Patient's cells with low NK activity responded less to IL-2 than those with normal NK activity. Studies at the single cell level revealed decreased target binding and killing cells with a normal recycling capacity. Our findings indicate an association between disease activity and decreased N…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is a rare yet devastating autoimmune disease characterized by inflammatory and vasculopathic changes in skin and muscle. DM and systemic lupus erythematosus (lupus) skin lesions have overlapping clinical and histopathological features, yet disparate responses to available therapeutics. DM skin disease is often relapsing and recalcitrant. To investigate DM immunopathogenesis, non-lesional skin, lesional skin, and circulating immune cells from DM patients were analyzed using single-cell RNA-sequencing. Samples were analyzed in parallel with lesional and non-lesional lupus sk…
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Opportunistic infections have been reported in 15% to 21% of patients with inflammatory myositis. However, to our knowledge, no data are available regarding the incidence, risk factors, and severity of herpesvirus infections.
DESIGN: Retrospective inception cohort study.
SETTING: Two departments in tertiary teaching hospitals. Patients All patients diagnosed as having dermatomyositis (DM) according to the criteria of Bohan and Peter seen during a 13-year period.
MAIN OUTCOME MEASURES: Cumulative incidence rates of herpesvirus infections using the Kaplan-Meier method and risk fact…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical features of dermatomyositis (DM) and clinically amyopathic DM (CADM) patients with the presence of anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA-5) antibodies.
METHODS: We screened the serum anti-MDA-5 antibody levels of 140 patients with various connective tissue diseases (CTDs), including 32 with DM and 32 with CADM, or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The clinical courses of DM/CADM patients with a positive expression of anti-MDA-5 antibodies were delineated.
RESULTS: Anti-MDA-5 antibodies were detected at a significantly higher frequ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2024eng
BACKGROUND: Dermatomyositis (DM) is a kind of dermatologically associated autoimmune disease that is notably associated with an increased risk of concurrent malignancies, although the underlying mechanisms remain to be fully elucidated. The purpose of this investigation was to examine the immunological parallels between DM and nasopharyngeal carcinoma (NPC), with the aim of identifying pivotal biomarkers that could facilitate a deeper understanding and enhance the predictive capabilities of NPC in DM patients.
METHOD: Data for DM and NPC were sourced from the Gene Expression Omnibus (GEO) dat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования