MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 765 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A congenital periocular leiomyosarcoma in a dairy calf.

A mass was removed surgically from the right orbit of a 1-d-old Holstein calf. Grossly, the mass filled the rostral part of an enlarged orbi … d compressed the globe. The neoplastic cells had positive immunolabeling for α-smooth muscle actin, desmin, and vimentin, and negative immunolabeling for factor VIII, myoglobin, cytokeratin, and skeletal muscle actin. Histopathology and immunohistochemistry results confirmed a diagnosis of leiomyosarcoma. To our knowledge, congenital periocular leiomyosa …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39305172Открыть статью

fhl2b mediates extraocular muscle protection in zebrafish models of muscular dystrophies and its ectopic expression ameliorates affected body muscles.

In muscular dystrophies, muscle fibers loose integrity and die, causing significant suffering and premature death. Strikingly, the extraocul … scriptomic profiling. We show that the LIM-protein Fhl2 is increased in response to the knockout of desmin, plectin and obscurin, cytoskeletal proteins whose knockout causes different muscle dystrophies, and contributes to disease protection of the EOMs. Moreover, we show that ectopic expression of fhl2b can partially rescue the muscle phenotype in the z …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38431640Открыть статью

Huge mesenchymal hamartoma in a young adult: a case report.

Mesenchymal hamartoma of the liver (MHL) is rare. Less than 50 adult cases have been described. Due to their potential degeneration or recurrence, a complete surgical resection must be performed. We describe a case of a 26-year-old with a palpable solid lesion, which displaced abdominal organs. Percutaneous needle biopsies suggested the diagnosis of MHL. A right hemi-hepatectomy without segment 1 was performed; the post-operative course was uneventful. The mesenchymal component of the tumour was reactive to desmin and smooth muscle actin. Low proliferation index was confirmed (MIB1). Genetic c…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38572276Открыть статью

An orbital perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) in a 9-year-old boy: Case report and review of the literature.

Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are a family of benign neoplasms characterized by smooth muscle and melanocytic differentiati … activity. Immunohistochemistry was positive for HMB45 and negative for melanA, smooth muscle actin, desmin and S-100 protein. Pangenomic RNA-sequencing identified an in-frame NONO-TFE3 rearrangement, and clustering data showed that the tumor's gene expression profile was grouped with other previously studied PEComas. A diagnosis of orbital pigmented PECo …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38843609Открыть статью

An Uncommon Occurrence of Rectal Leiomyoma: A Case Report and Literature Review.

Gastrointestinal (GI) leiomyomas, particularly those located in the rectum, are extremely rare, accounting for approximately 0.1% of rectal tumors. We report the case of a middle-aged female who presented with chronic diarrhea of unknown origin. A colonoscopy was performed, during which a rectal polyp was resected. Histopathology examination of the polyp revealed smooth muscle proliferation and a positive immunohistochemical profile for desmin, consistent with leiomyomatous nature and a diagnosis of rectal leiomyoma. This case underscores the importance of a comprehensive diagnostic approach, …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39429256Открыть статью

Lymphedematous Fibroepithelial Polyp Without Associated Condom Catheter Use: A Case Report With Review of the Literature.

Lymphedematous fibroepithelial polyps are rare proliferations involving the glans penis typically associated with chronic condom catheter us … reactivity for smooth muscle actin, weak positivity for factor XIIIa, and no reactivity for CD34 or desmin. We also conducted a review of the reported range of clinical and histopathological features of this entity in addition to the various hypotheses regarding its pathogenesis. We hope to increase awareness and accurate diagnosis of this entity, which …

ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37249349Открыть статью

An infrequent case of adult nasopharynx rhabdomyosarcoma with bony involvement: A case report.

Rhabdomyosarcoma is a rare and highly aggressive malignancy arising from the striated skeletal muscle fibre. It is commonly a childhood tumo … opsy confirmed the findings of Rhabdomyosarcoma by showing marked pleomorphism with strong positive desmin and myogin stain. The patient was then referred to the oncology department for further management.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35320241Открыть статью

Case report: Whole-exome sequencing identifies a novel DES mutation (p. E434K) in a Chinese family with cardiomyopathy and sudden cardiac death.

BACKGROUND: Desmin is an intermediate filament protein that plays a critical role in the stabilization of the sarcomeres and cell contacts in the cardiac intercalated disk. Mutated DES gene can cause hereditary cardiomyopathy with heterogeneous phenotypes, while the underlying molecular mechanisms requires further investigation. METHODS: We described a Chinese family present with cardiomyopathy and sudden cardiac death (SCD). Whole-exome sequencing (WES) and bioinformatics strategies were employed to explore the genetic entity of this family. RESULTS: An unknown heterozygote missense variant…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36277747Открыть статью

Adult Primary Pineal Alveolar Rhabdomyosarcoma with FOXO1 Gene Rearrangement and OLIG2 Expression: A Rare Case Report and Literature Review.

Alveolar rhabdomyosarcoma is a common malignant soft tissue tumor in child and adolescents. Intracranial alveolar rhabdomyosarcoma in adults … cells with map-like necrosis and some rhabdomyoblasts. The tumor cells were diffusely positive for desmin, myogenin, MyoD1, ALK, and OLIG2. Fluorescence in situ hybridization (FISH) detected FOXO1 gene rearrangement. This rare case is presented to expand the knowledge of pineal gland tumors and alert us to pay attention to the differential diagnosis of …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35188829Открыть статью

Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma: the youngest case reported.

Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma (EIMS) is a rare variant of the inflammatory myofibroblastic tumor. It has an aggressive cl … ammatory infiltrate. On immunohistochemistry, the tumor cells showed positivity for ALK1 (nuclear), desmin, SMA, CD68, and focal positivity for CD30. A final diagnosis of EIMS of the small intestine was rendered. To the best of our knowledge, this case is the youngest reported case in literature.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34249792Открыть статью

Rare case of a duodenal de novo dedifferentiated gastrointestinal stromal tumour.

Gastrointestinal stromal tumours (GISTs) are the most common mesenchymal neoplasms of the gastrointestinal tract. Dedifferentiation in these tumours occurs rarely, and when it does occurs most commonly after prolonged treatment with imatinib. We report the case of a 64-year-old man who presented with a mass of 8×7×3 cm dimensions involving the duodenum and head of the pancreas. On histopathology, areas of anaplastic tumour cells were negative for DOG-1, c-kit, CD-34, desmin and panCK along with a molecular level study showing wild-type KIT and PDGFRA (platelet-derived growth factor receptor al…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33962926Открыть статью

Large retroperitoneal leiomyoma developed from the pelvic floor to the buttocks.

Retroperitoneal leiomyoma is a very rare disease, with little reported information on its origin. Herein, we report a case of a large retrop … neal leiomyoma (gynecologic type) via immunohistochemistry, the tumor cells were positive for αSMA, desmin, estrogen receptor(ER), and progesterone receptor(PgR), but negative for myoglobin, S-100, CD34, and MIB-1.This is a case of a large retroperitoneal leiomyoma that was successfully removed via abdominoperineal and partial vaginal resection.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34181172Открыть статью

Primary adrenal leiomyosarcoma: A case report.

Adrenal leiomyosarcomas are rare mesenchymal tumors of the suprarenal region that are usually diagnosed after they have reached a large size … r showed a spindle cell sarcoma. Immunohistochemically the neoplastic cells were found positive for desmin and smooth muscle actin and the diagnosis of a well differentiated adrenal leiomyosarcoma was established. During follow-up the patient presented an aggressive course as he developed bone, liver and pulmonary metastases early postoperatively, which …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32190312Открыть статью

Uterine pleomorphic leiomyosarcoma with osteoclastic giant cells: Case report with peritoneal washing cytology and cell block study.

Uterine leiomyosarcoma (LMS) with osteoclastic giant cells (OGCs) is extremely rare. However, its morphological appearance and aggressive be … ontaining numerous evenly dispersed OGCs. The malignant tumor cells showed extensive positivity for desmin, h-caldesmon and multifocal positivity for smooth muscle actin (SMA) whereas OGCs stained with CD68. We stress the usefulness of performing cell block and subsequent immunohistochemistry in order to make an accurate cytohistologic correlation.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31932012Открыть статью

Colonic Granular Cell Tumor: An Endoscopic and Histopathologic Review with Case Illustration.

Granular cell tumors (GCTs) are rare and benign tumors that can occur at any anatomical site. GCTs are thought to originate from nerve cells … pathology was positive for S100 and CD68, but negative for AE1/AE3, CD117, smooth muscle actin, and desmin, consistent with the diagnosis of GCT. We review the clinicopathologic features of GCTs.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29531868Открыть статью

Myeloid Sarcoma with Megakaryoblastic Differentiation Arising in the Conjunctiva.

An 87-year-old woman not known to have either a lymphoma or leukemia developed a left multinodular, fish-flesh superior epibulbar and forniceal mass. A biopsy disclosed a blastic tumor with scattered multinucleated immature megakaryoblasts. Immunophenotyping of bone marrow cells revealed strong positivity for CD7, CD31, CD43, CD45, CD61, and CD117; CD71, myeloperoxidase, and lysozyme were also positive in scattered cells. Forty percent of the neoplastic cells were Ki-67 positive. Cytogenetic studies indicated a trisomy 8 (associated with worse prognosis) and a t(12; 17) translocation. Desmin, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30675474Открыть статью

Inflammatory myofibroblastic tumour: an unusual presentation including small bowel obstruction and palpable abdominal mass.

A 41-year-old man with no medical history presented with 2 weeks of nausea, vomiting, a new palpable abdominal mass, constipation and a 14kgweight loss. On admission, CT abdomen and pelvis demonstrated a 6.9×3.7 cm soft-tissue abdominal mass deep to and invading the lower anterior abdominal wall with tethering of the urinary bladder and potential involvement of the urachus. Subsequently, a biopsy demonstrated a low-grade spindle cell neoplasm compatible with inflammatory myofibroblastic tumour with immunostain positive for smooth muscle actin and desmin and negative for CD21, CD117, DOG-1, TKE…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29764851Открыть статью

Large polypoid angiomyofibroblastoma of the vulva: report of a case.

We report a case of angiomyofibroblastoma which arose in the vulva of a 46-year-old woman. The tumor formed a large pedunculated polypoid ma … n appearance resembling that of capillary hemangioma. Tumor cells were immunoreactive for vimentin, desmin, estrogen receptor, and progesterone receptor, but not for α-smooth muscle actin, CD34, CD10, S-100 protein, calretinin, podoplanin, or cytokeratin. Angiomyofibroblastoma usually appears as a small subcutaneous nodule, and the formation of a large p …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31949638Открыть статью

Embryonal rhabdomyosarcoma in the maxillary sinus with orbital involvement in a pediatric patient: Case report.

This report presents a case of embryonal rhabdomyosarcoma (eRMS) located in the left maxillary sinus and invading the orbital cavity in a te … tal muscle tissue. The immunohistochemical analysis was positive for the antigens: MyoD1, myogenin, desmin, and Ki67 (100% positivity in neoplastic cells), allowing the identification of the tumour as an eRMS. The treatment protocol included initial chemotherapy followed by radiotherapy and finally surgery. The total time of the treatment was nine months …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29291204Открыть статью

Submucosal Colonic Lipoblastoma Presenting With Colo-colonic Intussusception in an Infant.

Lipoblastoma is a benign adipose tumor typically presenting in infancy in superficial soft tissues of extremities. Intestinal complications … ucosal tumor composed of a mixture of mature adipose tissue, foci of myxoid mesenchymal tissue with desmin positive, HMGA2 negative spindle cells, and scattered lipoblasts, characteristic of lipoblastoma. Lipoblastoma should be considered as a potential albeit rare cause of intussusception in young children, where a pathologic lead point is infrequently …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28420321Открыть статью