Cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6i) have reshaped the treatment paradigm of hormone receptor positive (HR + )/HER2-negative breast cancer in both adjuvant and metastatic settings. However, their metabolism via the cytochrome P450 (CYP3A4) pathway poses a high risk of clinically relevant drug-drug interactions (DDIs), requiring vigilant therapeutic strategies. This review provides a comprehensive analysis of the pharmacokinetics, metabolism, and interaction profiles of palbociclib, ribociclib, and abemaciclib, emphasizing their differential DDI risks. Among these agents, ribociclib…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here present a case providing valuable insights for clinicians who deliver care to patients identifying as transgender or nonbinary. A 30-year-old trans woman presented to sexual health services requesting a routine sexual health screen and was subsequently diagnosed with HIV and syphilis. She started antiretrovirals for HIV (bictegravir/tenoforvir alafenamide/emtricitabine) 12 days later and was treated with benzathine penicillin G. The patient also had a positive tuberculosis (TB) ELIspot blood test result and further investigations proved the presence of active TB in the chest with media
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lower urinary tract symptoms (LUTS) are becoming more prevalent in the ageing population of males living with HIV. Drugs to treat LUTS are known for both their potential role as victims in drug-drug interactions (DDIs) and their side effects. We aimed to evaluate the current use of drugs to treat LUTS and to assess potential DDIs in our cohort of adult males living with HIV.
DESIGN: This was a retrospective review of pharmacy records.
METHODS: We recorded the combination antiretroviral therapy (cART) regimen and any use of drugs to treat LUTS (anatomical therapeutic chemical codes…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perampanel (PER) is an oral antiepileptic drug and its concomitant use with carbamazepine (CBZ) leads to decreased PER concentrations. However, the magnitude of its influence may vary, depending on the dynamics of the enzyme induction properties of CBZ. This study aimed to develop a population pharmacokinetic (PPK) model considering the dynamics of enzyme induction and evaluate the effect of CBZ on PER pharmacokinetics.
METHODS: We retrospectively collected data on patient background, laboratory tests, and prescribed drugs from electronic medical records. We developed 2 PPK models
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitors have significantly changed the treatment strategy for patients with locally advanced or metastatic hormone receptor positive (HR+), human epidermal growth factor 2 negative (HER2) breast cancer. The purpose of the study was to determine the prevalence of drug-drug interactions (DDI) in breast cancer patients using CDK 4/6 inhibitors and the extent of DDI reflected in the clinic and to increase clinical awareness among physicians.
METHOD: The data of 115 metastatic breast cancer patients using CDK 4/6 inhibitors who were admitted to th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify drugs that were administered off label to hospitalized patients with suspected coronavirus disease 2019 (COVID-19) and to identify adverse drug reactions (ADRs) and drug-drug interactions associated with these therapies.
METHODS: This case-control study was conducted in a Brazilian hospital from March to April 2020 among patients with suspected COVID-19, comparing those with positive severe acute respiratory coronavirus virus 2 (SARS-CoV-2) reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) results and those with negative results.
RESULTS: The most commonly used…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pharmacokinetics of major classes of migraine preventives and the clinical implications of drug-drug interactions (DDIs) with the use of these therapies in migraine management.
BACKGROUND: Preventive treatments for migraine are recommended for a large proportion of patients with frequent migraine attacks. These patients often exhibit a number of comorbidities, which may lead to the introduction of multiple concomitant therapies. Potential DDIs must be considered when using polytherapy to avoid increased risk of adverse events (AEs) or inadequate treatment of comorbid …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Scutellarin, a flavonoid derived from the plant Erigeron breviscapus, is currently widely used to treat cerebrovascular diseases, l … n the pharmacokinetics of rosuvastatin in rats. Scutellarin is highly likely to participate in drug-drug interactions, as mediated by OATP1B3 in humans.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of cannabidiol (CBD; 21-day maintenance dose) on the pharmacokinetics (PK) of clobazam (CLB) and monitored the safety of CBD (or placebo) plus CLB in 20 patients with uncontrolled epilepsy on stable doses of CLB. Blood samples collected until 24 hours postdose were evaluated by liquid chromatography tandem mass spectrometry. PK parameters of CLB and major metabolite N-desmethylclobazam (N-CLB), valproic acid, stiripentol, levetiracetam, topiramate, plant-derived highly purified CBD (Epidiolex in the United States; 100 mg/mL oral solution) and its major metabolites w
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of folinic acid, 5-fluorouracil, oxaliplatin and/or irinotecan (FOLFOXIRI) is the standard of care for metastatic colorectal cancer (CRC). This strategy inhibits tumor growth but provokes drug resistance and serious side effects. We aimed to improve FOLFOXIRI by optimization of the dosing and the sequence of drug administration. We employed an orthogonal array composite design and linear regression analysis to obtain cell line-specific drug combinations for four CRC cell lines (DLD1, SW620, HCT116, LS174T). Our results confirmed the synergy between folinic acid and 5-fluorourac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with COVID-19 are sometimes already being treated for one or more other chronic conditions, especially if they are elderly. Introducing a treatment against COVID-19, either on an outpatient basis or during hospitalization for more severe cases, raises the question of potential drug-drug interactions. Here, we analyzed the potential or proven risk of the co-administration of drugs used for the most common chronic diseases and those currently offered as treatment or undergoing therapeutic trials for COVID-19. Practical recommendations are offered, where possible.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Drug-drug interactions (DDIs) require monitoring in an aging population with increasing polypharmacy exposure. We aimed to estimate the prevalence of exposure to potential DDIs using the French healthcare insurance system database, for six DDIs with various clinical relevance: angiotensin II receptor blockers or angiotensin-converting enzyme inhibitors and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (ARBs-ACEIs + NSAIDs), antiplatelet agents and NSAIDs (AAP + NSAIDs), serotonergic drugs and tramadol (SD + T), statins and macrolides (S + M), oral anticoagulant and NSAIDs (OAC + NSAIDs), and c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Drug-drug interactions need to be considered to optimize the pharmacotherapeutic outcome of direct-acting antivirals. The aim of this study was to report on possible drug-drug interactions between ledipasvir/sofosbuvir and other medications received by children and adolescents with hepatitis C virus, in addition to suggested management for these drug-drug interactions.
METHODS: Hepatitis C virus-infected children and adolescents, 12-17 years of age and/or weighing ≥ 35 kg, who presented to the Pediatric Hepatology Unit at Cairo University Pediatric Hospitals for ledi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiglitazar (CHI) is a potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor potentially for the treatment of patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). An open-label, randomized, 3-period crossover and self-controlled study was conducted to investigate drug-drug interaction potential between CHI and metformin hydrochloride (MET). Eligible subjects received a single oral dose of CHI (48 mg), MET (1000 mg), or a combination in each period, followed by serial blood sampling collected for up to 48 hours postdose, and safety was assessed throughout the trial. The area under the plasm
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trospium chloride, a muscarinic receptor blocker, is poorly absorbed with different rates from areas in the jejunum and the cecum/ascending colon. To evaluate whether organic cation transporter (OCT) 1, OCT2 and multidrug and toxin extrusion (MATE) 1 and MATE2-K are involved in pharmacokinetics, competitions with ranitidine, a probe inhibitor of the cation transporters, were evaluated in transfected HEK293 cells. Furthermore, a drug interaction study with trospium chloride after intravenous (2 mg) and oral dosing (30 mg) plus ranitidine (300 mg) was performed in 12 healthy subjects and evaluat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Researchers have long been interested in the potential drug-drug interactions (DDIs) between opioids and benzodiazepines. However, much remains unknown concerning the interactions between these two drug classes. The objective of this work is to study the mechanism underlying the DDIs between opioids and benzodiazepines from the perspective of their pharmacokinetic (PK) interactions. A PK interaction occurs when two drugs are metabolized by the same cytochrome P450 enzymes and is one of the most common reasons for DDIs.
METHODS: We quantitatively predicted the DDIs between three op…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seletalisib is an orally bioavailable selective inhibitor of phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ) in clinical development for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. The present study investigated the role of P-gp in seletalisib disposition, especially brain distribution, and the associated risks of interactions. Seletalisib was found to be actively transported by rodent and human P-gp in vitro (transfected LLC-PK1 cells; Km of ca. 20 µM), with minimal or no affinity for the other tested transporters. A distribution study in knockout rats (single oral dosing at 750 mg kg-1)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With tyrosine kinase inhibitors (TKI), chronic myeloid leukemia (CML) patients are achieving similar rates of survival to the general population and some treatment aspects such as adherence and drug-to-drug interactions (DDI) are becoming increasingly important. Our aim was to investigate the frequency and real clinical consequences of DDI between TKI and concurrent medications in CML. We performed a retrospective multicenter study including 105 patients receiving 134 TKI treatments. Sixty-three patients (60%) had at least one potential DDI. The mean number of concomitant medications was 4.8 (…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenosine triphosphate-binding cassette transporter P-glycoprotein (ABCB1/Abcb1a) restricts at the blood-brain barrier (BBB) brain distribution of many drugs. ABCB1 may be involved in drug-drug interactions (DDIs) at the BBB, which may lead to changes in brain distribution and central nervous system side effects of drugs. Positron emission tomography (PET) with the ABCB1 substrates (R)-[(11)C]verapamil and [(11)C]-N-desmethyl-loperamide and the ABCB1 inhibitor tariquidar has allowed direct comparison of ABCB1-mediated DDIs at the rodent and human BBB. In this work we evaluated different fa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifampin and carbamazepine have been recommended in the U.S. Food and Drug Administration draft drug interaction guidance as CYP3A4 inducers … corporated into simulations. The pharmacokinetics of the three inducers and their associated CYP3A4 drug interactions were predicted and compared with in vivo observations. The predicted C(max) and AUC of all the inducers and substrates correlated closely with those observed clinically. The predicted magnitudes of the DDIs caused by CYP3A4 induction were also in go …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования