Mitochondrial diseases (MDs) are a heterogeneous group of devastating and often fatal disorders due to defective oxidative phosphorylation. Despite the recent advances in mitochondrial medicine, effective therapies are still not available for these conditions. Here, we demonstrate that the microRNAs miR-181a and miR-181b (miR-181a/b) regulate key genes involved in mitochondrial biogenesis and function and that downregulation of these miRNAs enhances mitochondrial turnover in the retina through the coordinated activation of mitochondrial biogenesis and mitophagy. We thus tested the effect of mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aetiology and molecular mechanisms of schizophrenia (SCZ) and paranoid personality disorder (PPD) are not yet clarified. The present study aimed to assess the role of mitochondrial complex I and cell bioenergetic pathways in the aetiology and characteristics of SCZ and PPD.
METHODS: mRNA levels of all genomic and mitochondrial genes which encode mitochondrial complex I subunits (44 genes) were assessed in blood in 634 SCZ, 340 PPD patients and 528 non-psychiatric subjects using quantitative real-time PCR, and associated comprehensive psychiatric, neurological and biochemical a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's hereditary optic neuropathy (MIM#535000), the commonest mitochondrial DNA-related disease, is caused by mutations affecting mitochondrial complex I. The clinical expression of the disorder, usually occurring in young adults, is typically characterized by subacute, usually sequential, bilateral visual loss, resulting from the degeneration of retinal ganglion cells. As the precise action of mitochondrial DNA mutations on the overall cell metabolism in Leber's hereditary optic neuropathy is unknown, we investigated the metabolomic profile of the disease. High performance liquid chromatogr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult females of Aedes aegypti are facultative blood sucking insects and vectors of Dengue and yellow fever viruses. Insect dispersal plays a central role in disease transmission and the extremely high energy demand posed by flight is accomplished by a very efficient oxidative phosphorylation process, which take place within flight muscle mitochondria. These organelles play a central role in energy metabolism, interconnecting nutrient oxidation to ATP synthesis, but also represent an important site of cellular superoxide production. Given the importance of mitochondria to cell physiology, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mitochondrial complex-I inhibitor, rotenone was unilaterally infused into the substantia nigra pars compacta (SNpc) or median forebrain bundle (MFB) to create hemiparkinsonian animal models and investigated spontaneous and drug-induced stereotypic rotations, as well as certain postural behaviors in Sprague-Dawley rats. Animals infused intranigrally, but not intra-MFB, with rotenone exhibited spontaneous contralateral rotations immediately after recovery from anesthesia. Head position bias and elevated body swing test showed insignificant contralateral bias in animals with nigral damage but a
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biochemical micromethods were used for the investigation of changes in mitochondrial oxidative phosphorylation associated with cytochrome c oxidase deficiency in brain cortex from Mo(vbr) (mottled viable brindled) mice, an animal model of Menkes' copper deficiency syndrome. Enzymatic analysis of cortex homogenates from Mo(vbr) mice showed an approximately twofold decrease in cytochrome c oxidase and a 1.4-fold decrease in NADH:cytochrome c reductase activities as compared with controls. Assessment of mitochondrial respiratory function was performed using digitonin-treated homogenates of the co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As cells progress from interphase into mitosis, fluctuating metabolic demands coincide with mitochondrial fission. However, the mechanisms by which mitochondria coordinate morphological changes and metabolic adjustments during mitosis remain poorly understood. Using proteomic analysis of BN-PAGE fractions, we show that assembly of the mitochondrial respiratory supercomplexes, comprising electron transport chain complexes I, III, and IV, is markedly enhanced during mitosis in HeLa and MDA-MB-468 cancer cells. Mechanistically, the upregulation of specific CI subunits, including NDUFA3, drives th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL) represents a therapeutically challenging, high-risk leukemia subtype whose comprehensive proteomic characterization remains limited. Our integrated 4D label-free proteomic analysis delineates a distinct molecular signature featuring profound oxidative phosphorylation (OxPhos) deficiency, characterized by compromised mitochondrial ATP synthesis and significant reductions in electron transport chain complexes I and IV. Single-cell RNA sequencing validation establishes that stem-like ETP-ALL populations exhibit substantially diminished
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) has been one of the most widely applied cancer treatments, while radiotherapy resistance remains a major limitation. Herein, we synthesized a biodegradable AID nanomedicine incorporating atovaquone (ATO), new indocyanine green (IR820), and doxorubicin (DOX) via π-π stacking and hydrophobic interactions, along with high drug loading efficiency and long-term stability. The AID nanomedicine effectively reduces the activity of mitochondrial electron transport chain complexes I/II/III/IV/V, disrupts the mitochondrial oxidative respiratory chain, and decreases oxygen consumption, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How mitochondrial respiration is tightly regulated by energy demand remains incompletely defined. When mammalian cells switch from glucose to galactose as a carbon source, we observed the enhanced assembly of respiratory chain complexes accompanied by a marked reduction in TMEM141, a mitochondrial inner membrane protein. Loss of TMEM141 increased mitochondrial respiration and promoted complex I assembly, whereas galactose-induced complex I assembly was markedly blunted in TMEM141-deficient cells. TMEM141 interacts with the complex I assembly factor TIMMDC1, limiting its association with comple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria play a crucial role in brain aging due to their involvement in bioenergetics, neuroinflammation and brain steroid synthesis. Mitochondrial dysfunction is linked to age-related neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease and Parkinson's disease. We investigated changes in the activities of the electron transport chain (ETC) complexes in normally aging baboon brains and determined how these changes relate to donor sex, morning cortisol levels, and walking speed. Using a novel approach, we assessed mitochondrial bioenergetics from frozen prefrontal cortex (PFC) tissues
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Melanoma mortality is driven by the formation and growth of distant metastases. Here, we interrogated the role of tumor oxidative phosphorylation (OXPHOS) in the formation of distant metastases in melanoma. OXPHOS was the most upregulated metabolic pathway in primary tumors that formed distant metastases in the RCAS-TVA mouse model of spontaneous lung and brain metastases, and in melanoma patients that developed brain or other distant metastases. Knockout of PGC1α in melanocytes in the RCAS-TVA melanoma mouse model had no impact on primary tumor formation, but markedly reduced the
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction elevates cellular NADH/NAD+ ratios, inducing reductive stress that impairs biosynthesis and cell viability. However, the mechanisms by which cells buffer excess NADH to maintain redox homeostasis remain unclear. In this study, we identify a mitochondrial-cytosolic metabolic circuitry involving pyruvate carboxylase (PC), malate dehydrogenases (MDH1/2), and malic enzyme 1 (ME1) that mitigates NADH overload by coupling anaplerotic flux with NADH oxidation. Under reductive stress induced by electron transport chain (ETC) dysfunction, oxaloacetate derived from PC is conver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crustaceans have received comparatively limited attention in the identification of novel target pathways of triclosan (TCS) toxicity relative to vertebrates and common model species. In this study, we employed an integrated multi-omics approach, including transcriptomics, proteomics, and metabolomics, to elucidate the molecular mechanisms underlying TCS toxicity in the freshwater shrimp Neocaridina denticulata. Individuals were exposed to three TCS concentrations (1, 5, and 10 μg L-1), including an environmentally relevant level, for 24 h. TCS body accumulation, along with molecular and bioche
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanadium is a critical earth element with broad application in modern technologies, particularly in energy storage systems and in steel production. 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) is a synthetic auxin herbicide and one of the most widely applied agrochemicals globally. The extensive industrial and agricultural utilization of these chemicals has increased their environmental co-exposure, given that humans are rarely exposed to single chemical stressors. Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder, pathologically characterized by the selective degeneration of dopaminergic neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following introduction of the monoamine oxidase type B inhibitor selegiline for the treatment of Parkinson's disease (PD), discovery of the action mechanism of Alzheimer's disease-modifying agent memantine, the role of iron in PD, and the loss of electron transport chain complex I in PD, and development of the concept of clinical neuroprotection, Peter Riederer launched one of the most challenging research project neurodevelopmental aspects of neuropsychiatric disorders. The neurodevelopmental theory holds that a disruption of normal brain development in utero or during early life underlies th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The kidney plays an important role in maintaining normal blood pH. Metabolic acidosis (MA) upregulates the pathway that mitochondria in the proximal tubule (PT) use to produce ammonia and bicarbonate from glutamine, and is associated with AKI. However, the extent to which MA causes AKI, and thus whether treating MA would be beneficial, is unclear.
METHODS: Gavage with ammonium chloride induced acute MA. Multiphoton imaging of mitochondria (NADH/membrane potential) and transport function (dextran/albumin uptake), oxygen consumption rate (OCR) measurements in isolated tubules, histo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mitochondrial diseases (PMD) are inherited diseases that cause dysfunctional mitochondrial oxidative phosphorylation, leading to diverse multisystem diseases and substantially impaired quality of life. PMD treatment currently comprises symptom management, with an unmet need for therapies targeting the causative mitochondrial defects. Molecules which selective target mitochondria have been proposed as potential treatment options in PMD but have met with limited success. We have previously shown in animal models that mitochondrial dysfunction caused by the disease process could be preven
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is a progressive, degenerative disease characterized by abnormal body movements called chorea, and a reduction of various mental abilities. 3-Nitropropionic acid, an inhibitor of complex II of the electron transport chain, causes Huntington's disease-like symptoms in rodents. Recently, it has been reported that oxidative stress, which is one of the pathological hallmarks of various neurodegenerative disorders, also plays an important role in the pathogenesis of Huntington's disease. The present study was designed to investigate effects of resveratrol, an antioxidant with c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic intermittent hypoxia (IH) caused by recurrent apneas have a greatly increased risk for developing hypertension, myocardial infarctions, and stroke. The purpose of this article is to highlight some of the recent studies focusing on the mechanisms associated with systemic and cellular effects of IH in experimental animals and cell culture models. Rats exposed to chronic IH exhibited elevated blood pressures and increased sympathetic nerve activity, partly due to enhanced reflexes arising from carotid bodies. Direct recordings of the carotid body sensory activity showed that
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования