More than 90 % of all women with epilepsy who take antiepileptic drugs (AEDs) will undergo normal pregnancies and give birth to children free of birth defects, though mothers on AEDs have two to three times higher incidence of malformations. Uncertainty exists regarding which AEDs are the most teratogenic. Valproate and carbamazepine have been associated with neural tube defects and phenytoin with cleft lip/palate and heart and urogenital defects. All women taking valproate and carbamazepine are advised to take 4 mg/day of folic acid at least one month before pregnancy and during the first tri…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the occurrence, associated factors, nature and prognosis of seizures in children with cerebral palsy (CP).
DESIGN: A prospective, descriptive, hospital-based, case-control study.
SETTING: Tertiary level University Teaching Hospitals in the Al Ain Medical District, United Arab Emirates.
PATIENTS: Fifty-six children with CP and seizures seen in the neurodevelopmental clinics at Al Ain and Tawam University Hospitals during the period of 1997-1999 were studied (group 1). Two control groups of 35 children with CP without seizures (group 2) and 50 children with seizures but n
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple types of insults, such as status epilepticus, hypoxia and trauma, may alter the central nervous system. Strategies to protect the brain against insults remain a very difficult and challenging problem. Damage to the central nervous system can be modulated via excessive excitatory and reduced inhibitory neurotransmission. In addition, increased sodium and calcium loading through impaired voltage-sensitive channels, as well as alterations in the acid-base balance can contribute to both excitotoxic and apoptotic cell death. Epilepsy treatment has always been related to neuroprotection, si…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article deals with the clinical profile of children with cerebral palsy and epilepsy, and to study the clinical predictors of response to anti-epileptic drugs. It is a prospective hospital based follow-up study. All the children who presented with cerebral palsy and history of seizure (other than neonatal seizures) over a period of one year were included. Seizures were classified according to ILAE classification. An EEG was obtained in all cases. Neuroimaging was done in all patients. Eighty-five patients were studied and followed for minimum of 12 months. Perinatal factors accounted for …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two categories of mouse models of human epilepsy are now contributing to the experimental analysis of inherited seizure disorders. The first type includes homologous genetic models arrived at in the classic way; the genes from human inherited epilepsy syndromes are cloned, and mice are recreated with functionally identical mutations. The second category involves the reverse strategy: mutating single genes in mice and determining whether the newly created nervous system develops epilepsy. These "gene-forward" models define specific candidate genes that can then be tested for possible involvemen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adjustment to the inherent changes of adolescence is a challenge for many children, even healthy ones. Epilepsy may make successful adjustment even more difficult by disrupting self-control, adversely affecting the ability to conform to one's peers, and interfering with independence. Epilepsy and its treatment may affect education, employment, use of alcohol and illicit drugs, sexual activity, and pregnancy. These issues, in turn, may affect seizure control. Matching the medicine to the patient is particularly important in teenagers, a group of patients with special needs. Common seizure syndr…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocysticercosis is a disease of poverty and underdevelopment. Little is known about the natural history of the infection in humans, but s … on control measures involving immunisation or mass treatment have not shown long term effectiveness.Epilepsy, similarly to neurocysticercosis, is a largely unrecognised but increasing burden on the welfare and economies of developing countries. The technology of drug treatment and psychosocial rehabilitation is well known but requires widespread and effect …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In recent years major advances have been made in localizing the genes responsible for different types of epilepsy. This progress has been determined, amongst other things, by the discovery of diverse genotypes which do not always correspond to the same phenotype, a fact which has opened interesting fields of investigation. However, all these advances make it necessary to restructure the current classification of the epilepsies and epileptic syndromes of the International League Against Epilepsy (ILAE), in which the new syndromes which have now been identified were not contemplate…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topiramate is a new anti-epileptic drug with proven efficacy against partial seizures in adults. A retrospective assessment of the use of topiramate in drug-resistant childhood epilepsy was undertaken. Thirty-four children (median age of 10 years; range 2-18 years) were treated for a median of 9 months (range 6-18 months). The starting dose was 0.25-2.0 mg/kg/day increasing to a maximum of 13 mg/kg/day. Generalized seizures occurred in 27 patients, partial seizures in 15 and infantile spasms in two. Epilepsies were localization-related in 15 patients and generalized in 18. One patient had seve…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author first reviews the definition of myoclonia as an epileptic crisis differentiated from tonic crises and infantile spasms. He reviews the prevalence and incidence found in bibliographic data, under the following headings 1. Early myoclonic encephalopathy or neonatal myoclonic encephalopathy 2. Early epileptic syndrome with bursts of suppression or Otahara's syndrome. 3. West's syndrome. 4. The benign myoclonic epilepsy syndrome of children. 6. Syndrome of myoclonic epilepsy in non-progressive encephalopathy. 7. Early myoclonic epilepsy of children or Dose's syndrome. 8. Lennox-Gastaut …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of Gamma Knife surgery in the field of functional surgery recently has evolved dramatically. For treatment of trigeminal neuralgia, Gamma Knife surgery is the least invasive procedure, with a low rate of hypesthesia. If a rate of complete relief similar to that of other surgical techniques could be achieved, this approach will become one of the main techniques used to treat the disease initially. The authors present their experience with a group of 16 patients with mesial temporal lobe epilepsy who have been treated successfully (15 completely seizure-free and 1 with rare, nondisablin…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term 'epileptic equivalent' has had different meanings in recent years, for both doctors and lawyers (who have copied their reports). Our interest is due to finding that in the jurisprudence of the Supreme Court that we have reviewed, these terms are still taken into consideration when passing judgement or declaring a defendant immune from prosecution. This might mean a complete or partial defence, according to the grade of psychological illness of the person who commits the punishable act. Thus, there are still references to dysthymia, residual or larvate epilepsy, etcetera, and medical e…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The incidence of epilepsy among children with hydrocephalus and its relation to shunts and their complications, raised intracranial pressure (ICP), and developmental outcome are explored in a retrospective study.
METHODS: The authors studied a series of 802 children with hydrocephalus due to varying causes, who were treated by ventriculoperitoneal shunt placement between 1980 and 1990, with a mean follow-up period of 8 years. Patients who had tumoral hydrocephalus and those whose files lacked significant data were excluded. Data extracted from medical records, including history of the…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study fracture rates and risk factors for fractures in non-institutionalized patients with epilepsy.
MATERIAL AND METHODS: Historical follow-up. Self-administered questionnaires were issued to 755 patients with epilepsy (ICD 10: G40.0 to G40.9) and 1000 randomly selected controls from the background population.
RESULTS: A total of 345 patients (median age: 45, range 17-80 years) and 654 control subjects (median age: 43, range 19-93 years) returned the questionnaire. Before epilepsy was diagnosed there was no difference in overall fracture rate between patients and controls (RR…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy occurs in 15-60% of children with cerebral palsy; however, its clinical course is not well defined. This retrospective study reviewed the prevalence, nature, and prognosis of epilepsy in cerebral palsy. Thirty-two of 85 children with cerebral palsy seen in the Neurodevelopmental Clinic in Tuen Mun Hospital between 1990 and 1995 had epilepsy. A control group of 59 epileptic children with normal neurodevelopment status was seen during the same period. Epilepsy most commonly affected patients with spastic tetraplegia and those with mental subnormality. When compared with controls, childr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single gene disorders offer the best opportunity for identification of genetic linkage and of abnormal genes. Epilepsies with single gene in … somal dominant partial epilepsies have been described. In autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy a genetic defect in the alpha 4 subunit of the nicotinic acetylcholine receptor was found in one family. This is the first genetic defect described in an idiopathic epilepsy. The other three syndromes are autosomal dominant partial epilepsy with var …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования