Campylobacter jejuni is a major causative agent of food poisoning, and increasing antimicrobial resistance is a concern. This study investigated 116 clinical isolates of C. jejuni from Toyama, Japan, which were isolated from 2015 to 2019. Antimicrobial susceptibility testing and whole-genome sequencing were used for phenotypic and genotypic characterization to compare antimicrobial resistance (AMR) profiles and phylogenic linkage. The multilocus sequence typing approach identified 37 sequence types (STs) and 15 clonal complexes (CCs), including 7 novel STs, and the high frequency CCs were CC21
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The risk of secondary zoonotic transmission of SARS-CoV-2 from pet animals remains unclear. Here, we report on a 44 year old Caucasian male presenting to our clinic with COVID-19 pneumonia, who reported that his dog displayed respiratory signs shortly prior to his infection. The dog tested real-time-PCR (RT-PCR) positive for SARS-CoV-2 RNA and the timeline of events suggested a transmission from the dog to the patient.
METHODS: RT-PCR and serological assays were used to confirm SARS-CoV-2 infection in the nasopharyngeal tract in the dog and the patient. We performed SARS-CoV-2-target
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interpretation of non-coding genome remains an unsolved challenge in human genetics due to impracticality of exhaustively annotating biochemically active elements in all conditions. Deep learning based computational approaches emerge recently to help interpret non-coding regions. Here, we present LOGO (Language of Genome), a self-attention based contextualized pre-trained language model containing only two self-attention layers with 1 million parameters as a substantially light architecture that applies self-supervision techniques to learn bidirectional representations of the unlabelled human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the 2015-16 winter, the US experienced a relatively mild influenza season compared to Taiwan, which had a higher number of total and severe cases. While H1N1pdm viruses dominated global surveillance efforts that season, the global distribution of genetic variants and their contributions to disease severity have not been investigated. Samples collected from influenza A-positive patients by the Johns Hopkins Center of Excellence for Influenza Research and Surveillance active surveillance in the emergency rooms in Baltimore, Maryland, USA, and northern Taiwan between November 2015 and Apri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the complete genome sequence of human papillomavirus type 18 isolated from a nasopharyngeal carcinoma in South Africa.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that H3K27 acetylation (H3K27ac) increases throughout the genome during decidualization of human endometrial stromal cells (ESCs). However, its mechanisms have not been clarified. We also reported that C/EBPβ acts as a pioneer factor initiating chromatin remodeling by increasing H3K27ac of IGFBP-1 and PRL promoters. Therefore, C/EBPβ may be involved in the genome-wide increase of H3K27ac during decidualization. In this study, we investigated whether C/EBPβ causes genome-wide H3K27ac modifications and regulates gene expressions during decidualization. cAMP was used to ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed cellular responses to cycling ovarian-derived steroid hormones are central to normal endometrial function. Abnormalities therein, as in the estrogen-dependent, progesterone-"resistant" disorder, endometriosis, predispose to infertility and poor pregnancy outcomes. The endometrial stromal fibroblast (eSF) is a master regulator of pregnancy success. However, the complex hormone-epigenome-transcriptome interplay in eSF by each individual steroid hormone, estradiol (E2) and/or progesterone (P4), under physiologic and pathophysiologic conditions, is poorly understood and was investigated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Live-attenuated V4020 vaccine for Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) containing attenuating rearrangement of the virus structural genes was evaluated in a non-human primate model for immunogenicity and protective efficacy against aerosol challenge with wild-type VEEV. The genomic RNA of V4020 vaccine virus was encoded in the pMG4020 plasmid under control of the CMV promoter and contained the capsid gene downstream from the glycoprotein genes. It also included attenuating mutations from the VEE TC83 vaccine, with E2-120Arg substitution genetically engineered to prevent reversion mutati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We characterized clinical isolates of Campylobacter using whole-genome sequencing (WGS) for detection of virulence genes, antimicrobial resistance markers and phylogenetic analysis in order to increase the knowledge on the molecular epidemiology of Campylobacter in Ireland, where there are significant gaps due to the widespread in the use of culture independent methods for the diagnosis of campylobacteriosis.
METHODS: WGS was applied to 122 Campylobacter human isolates collected over a 10-years period, from diarrhoeal stool samples submitted for routine enteric screening.
RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HTLV-1 is the first human retrovirus and is associated with several clinical syndromes, however, the pathogenesis of these clinical manifestations is still not fully understood. Furthermore, there are few complete genomes publicly available, about 0.12 complete genomes per 10,000 infected individuals and the databases have a major deficiency of sequences information. This study generated and characterized 31 HTLV-1 complete genomes sequences derived from individuals with Tropical Spastic Paraparesis/HTLV-1-Associated Myelopathy (TSP/HAM), Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL), infective der
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Replacement therapy for hemophilia remains a lifelong treatment. Only gene therapy can cure hemophilia at a fundamental level. The clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR associated nuclease 9 (CRISPR-Cas9) system is a versatile and convenient genome editing tool which can be applied to gene therapy for hemophilia.
METHODS: A patient's induced pluripotent stem cells (iPSCs) were generated from their peripheral blood mononuclear cells (PBMNCs) using episomal vectors. The AAVS1-Cas9-sgRNA plasmid which targets the AAVS1 locus and the AAVS1-EF1α-F9 cDNA-purom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low back pain is a prevalent disease, which leads to suffering and disabilities in a vast number of individuals. Degenerative disc diseases are usually the underlying causes of low back pain. However, the pathogenesis of degenerative disc diseases is highly complex and difficult to determine. Current therapies for degenerative disc diseases are various. In particular, cell-based therapies have proven to be effective and promising. Our research group has previously isolated and identified the cartilage endplate‑derived stem cells. In addition, alternative splicing is a sophisticated regulatory
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Closely related TK6, WTK1, and NH32 human B-lymphoblastoid cell lines differ in their p53 functional status. These lines are used frequently in genotoxicity studies and in studies aimed at understanding the role of p53 in DNA repair. Despite their routine use, little is known about the genetic status of these cells. To provide insight into their genetic composition, we sequenced and analyzed the entire genome of TK6 cells, as well as the normalized transcriptomes of TK6, WTK1, and NH32 cells. Whole genome sequencing (WGS) identified 21,561 genes and 5.17×10(6) small variants. Within the small
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Ten years ago a bioterrorism event involving Bacillus anthracis spores captured the nation's interest, stimulated extensive new research on this pathogen, and heightened concern about illegitimate release of infectious agents. Sporadic reports have described rare, fulminant, and sometimes fatal cases of pneumonia in humans and nonhuman primates caused by strains of Bacillus cereus , a species closely related to Bacillus anthracis.
OBJECTIVES: To describe and investigate a case of rapidly progressive, fatal, anthrax-like pneumonia and the overwhelming infection caused by a Bacillus sp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-lymphotropic virus type 3 (HTLV-3) is a new virus recently identified in two primate hunters in Central Africa. Limited sequence analysis shows that HTLV-3 is distinct from HTLV-1 and HTLV-2 but is genetically similar to simian T-lymphotropic virus type 3 (STLV-3). We report here the first complete HTLV-3 sequence obtained by PCR-based genome walking using uncultured peripheral blood lymphocytes from an HTLV-3-infected person. The HTLV-3(2026ND) genome is 8,917 bp long and is genetically equidistant from HTLV-1 and HTLV-2, sharing about 62% identity. Phylogenetic analysis of all gene r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the complete genome sequences of the Nine Mile, K, and G isolates to improve our understanding of the unique virulence properties of C. burnetii and to provide important insight into the genome architecture and genetic diversity of this pathogen.
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assembly of hepatitis delta virus (HDV) in infected human hepatocytes involves association of the 1,679- nucleotide single-stranded genomic RNA (deltaRNA) with multiple copies of both small and large forms of the delta protein (deltaAg) to form a ribonucleoprotein particle which in turn interacts with envelope proteins of the natural helper virus, hepatitis B virus. Subsequently, for initiation of a new round of replication, the amount of small deltaAg within the assembled HDV particle is both necessary and sufficient. Quantitative assays were used in order to better understand just how much d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some biological properties of recombinants obtained by crossing of fowl plague and human influenza viruses were studied. The capacity of the recombinants to reproduce in chick embryo fibroblast cultures was in reverse correlation to the number of genes coding for P proteins derived from the human influenza virus. The genome composition was of importance for the expression of ts-phenotype of the recombinants in different systems. Substitution of at least one gene in the fowl plague virus genome by a corresponding human influenza virus gene resulted in the decrease of virulence for 1-day-old chi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopsies from 318 cases with squamous cell carcinoma of the uterine cervix, 48 with cervical and vulvar condylomata, 14 with cervical intraepithelial neoplasia (CIN), 34 with chronic cervicitis and 24 with normal cervical epithelium were collected from different geographic regions with different cervical cancer mortalities. The DNA.DNA dot-blot and Southern blot hybridization results show that there is a close relationship between HPV-16 and the uterine cervical squamous cell carcinoma in China. One very interesting observation is that the finding of HPV-16-homologous DNA differs significantly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated the genomic sequence of human interleukin-9 (IL-9) based on its sequence homology with a human IL-9 cDNA isolated from human T-cell leukemia virus (HTLV)-I-transformed T cells by expression cloning. The entire genomic sequence has been determined and the gene consists of five exons and four introns. The human IL-9 gene is mapped to the long arm of human chromosome 5 at band 5q31-32, a region found to be deleted in a number of patients with acquired 5q- abnormalities and hematologic disorders. Several blocks of transcriptional control sequences have been identified at the 5'-fl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования