OBJECTIVE: To explore the effect of short-acting growth hormone (GH) supplementation on bone age and growth rate of children with idiopathic short stature.
METHODS: The authoritative databases such as PubMed, Medline, and Web of Science were extensively searched through the systematic and comprehensive literature retrieval strategy to compile the clinical research data on the treatment of idiopathic short stature with short-acting GH. The study will be strictly screened to ensure that all enrolled research subjects are patients with idiopathic short stature, and the intervention method is def
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growth hormone (GH) is a treatment option in some countries for children with idiopathic short stature (ISS) given to enable them to attain height within the expected range. Currently, it is not often utilised in clinical practice. A literature review was conducted to summarise the efficacy, safety, and outcomes associated with GH treatment in children with ISS.
SUMMARY: Guidelines for the diagnosis and treatment of ISS may benefit from revision to accommodate recent findings on genetic factors that influence height. Clinical trials and observational studies designed to investigat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS), the genetic condition caused by trisomy 21 (T21), is characterized by stunted growth, cognitive impairment, and increased risk of diverse neurological conditions. Although signs of lifelong neurodegeneration are well documented in DS, the mechanisms underlying this phenotype await elucidation. Here we report a multi-omics analysis of neurodegeneration and neuroinflammation biomarkers, plasma proteomics, and immune profiling in a diverse cohort of more than 400 research participants. We identified depletion of insulin growth factor 1 (IGF1), a master regulator of growth and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We hypothesized that a radiomics approach could be employed to classify children with growth hormone deficiency (GHD) and idiopathic short stature (ISS) on sella magnetic resonance imaging (MRI). Accordingly, we aimed to develop a radiomics prediction model for differentiating GHD from ISS and to evaluate the diagnostic performance thereof.
MATERIALS AND METHODS: Short stature pediatric patients diagnosed with GHD or ISS from March 2011 to July 2020 at our institution were recruited. We enrolled 312 patients (GHD 210, ISS 102) with normal sella MRI and temporally split them into trai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2021eng
BACKGROUND: Postnatal growth failure (PGF) can impact the short- and long-term health outcomes in preterm infants. However, PGF rates vary according to the way it is defined and the growth chart used to monitor the postnatal growth. Fenton-2013 growth charts which suggest following intrauterine fetal growth compared to INTERGROWTH-21st, one specifically constructed for monitoring preterm extrauterine growth.
OBJECTIVE: Exploratory study to determine the PGF definition at first per oral (PO) that is most predictive of adverse oral feeding-related outcomes in preterm infants.
METHODS: Prospect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the efficacy of GH in improving FAH in ISS children in a multicenter study.
METHODS: A real-world observation was carried out. Children with ISS in seven hospitals in China were enrolled. The height gains standard deviation score and the height gain over the target height were evaluated.
RESULTS: There were 344 ISS patients (217 boys and 127 girls). The baseline average age of boys and girls was 12.7 and 11.7 years, with bone age of 11.7 and 10.1 years, respectively. The baseline height SDS of boys and girls was - 3.07 and - 2.74, and the FAH SDS was - 1.91 and - 1.38
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In everyday practice, a pediatric endocrinologist will face a variety of different endocrine issues (such as short or tall stature, dysthyroidism, abnormal pubertal timing or impaired glucose metabolism), which relevantly contribute to the global care of a number of syndromic conditions. On the other hand, the presence of endocrine features may assist in the diagnostic process, leading to final diagnosis of a syndromic disorder. The intention of this review is to provide a referenced overview of different genetic syndromes characterized by endocrine features, and to present a possible classifi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic effect and safety of letrozole in the treatment of adolescent boys with idiopathic short stature (ISS).
METHODS: A retrospective analysis was performed for the clinical data of 16 adolescent boys with ISS who had a bone age of ≥14 years. Among these boys, 8 were initially treated with recombinant human growth hormone (rhGH), followed by rhGH combined with letrozole during a bone age of 14-15.5 years. The other 8 boys were initially treated with rhGH combined with letrozole since their bone age was ≥14 years at diagnosis. Of the 16 boys, 16 were treated f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To discuss the etiology and growth consequences of small size at birth and the indications, effects, and safety of biosynthetic growth hormone therapy in children born small for gestational age.
SOURCE OF DATA: A comprehensive and non-systematic search was carried out in the PubMed, LILACS, and SciELO databases from 1980 to the present day, using the terms "small for gestational age," "intrauterine growth restriction," and "growth hormone". The publications were critically selected by the authors.
DATA SYNTHESIS: Although the majority of children born small for gestational age sh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with reduced somatic growth may present various endocrinal diseases, especially growth hormone deficiency (GHD), idiopathic short stature (ISS), chromosomal aberrations, or genetic disorders. In an attempt to normalize the short stature, growth hormone (GH) is administered to these children. The aim of this literature review was to collect information about the craniofacial morphology and dental maturity in these children and to present the existing knowledge on the effect of GH treatment on the above structures.This review demonstrated that regardless of the origin of the somatic gro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primordial dwarfism is a group of genetic disorders which include Seckel Syndrome, Silver-Russell Syndrome, Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism types I/III, II and Meier-Gorlin Syndrome. This genetic disorder group is characterized by intra-uterine growth retardation and post-natal growth abnormalities which occur as a result of disorganized molecular and genomic changes in embryonic stage and, thus, it represents a unique area to study growth and developmental abnormalities. Lot of research has been carried out on different aspects; however, a consolidated review that discusses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease can severely impair linear growth in children. For many children, growth improves after renal transplantation, but for some, growth velocity remains low and for others, catch-up growth is insufficient to compensate for the deficit imparted by renal disease in the preceding years. Inadequate final adult height after renal transplant is multifactorial and can adversely affect the quality of life (QOL), psychosocial development and long term prospects for these children as they grow into adulthood. Growth failure after renal transplant requires thorough evaluation and its m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preferred method(s) and timing for retesting of the growth hormone (GH) axis in young adults with childhood-onset GH deficiency during the transition period are less well characterized than those for children and older adults. Retesting of other hypothalamic-pituitary axes for which replacement therapy had (e.g., thyroid hormone) or had not been (e.g., glucocorticoids and sex steroids) initiated in childhood also requires periodic reassessment. The transition period in children with hypopituitarism also represents the time for initiation of plans for transfer of care to an internist-endocr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of the long arm of the Y chromosome are often associated with short stature and infertility. Initial mapping assignments to narrow down the localization of the Y chromosome growth-control gene, GCY, were based on molecular analysis of patients carrying a 46,XYq- karyotype as defined by classic karyotyping. Two non-overlapping critical regions for GCY were defined. To determine whether one or both of these regions contained GCY, adult patients with monocentric Yq- chromosomes were reinvestigated in detail. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis showed that all patients pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9 year old boy with Poland's syndrome (absence of the left pectoralis major muscle associated with an ipsilateral malformation of the hand) and isolated growth hormone deficiency, owing to anatomical abnormalities of the pituitary gland, is described. MRI brain scan showed severe hypoplasia of both the sella and anterior lobe of the pituitary gland with absence of the pituitary stalk and ectopia of the posterior lobe. Association of Poland's syndrome and growth hormone deficiency has not been described previously.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования