Disturbances in mineral and bone metabolism play a critical role in the pathogenesis of cardiovascular complications in patients with chronic kidney disease (CKD). The term "renal osteodystrophy" has recently been replaced with "CKD-mineral and bone disorder (CKD-MBD)", which includes vascular calcification as well as bone abnormalities. In Japan, proportions of the aged and long-term dialysis patients are increasing which makes management of vascular calcification and parathyroid function increasingly more important. There are three main strategies to manage phosphate load: phosphorus dietary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and ninety-five outpatients in pre-dialysis period served as subjects. The mean age of subjects was 58.0 +/- 11.2 (range: 29-82) … ct PTH and 1,25(OH)2D of subjects with hypophosphatemia (IP < 2.8 mg/100 ml), normophosphatemia and hyperphosphatemia (IP > 4.4 mg/100 ml) were compared, there were not any significant differences in the levels of adjusted Ca among these subjects in each group. But, the levels of 1,25(OH)2D in subjects with hypophosphatemia were significantly higher than those with …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2025eng
INTRODUCTION: Iron-based phosphate binders (IBPBs) are used for the treatment of hyperphosphatemia. However, the erythropoiesis effects of IBPB treatment in peritoneal dialysis (PD) patients have not been fully investigated.
METHODS: This retrospective, observational study included 75 PD patients. Various parameters were compared during the first 6 months of IBPB administration.
RESULTS: While transferrin saturation, ferritin, hemoglobin (Hb), and mean corpuscular hemoglobin (MCH) increased significantly, red blood cell (RBC) count had no significant change and erythropoiesis-stimulating age…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystal-storing histiocytosis is a rare condition characterized by the accumulation of crystalline immunoglobulins within histiocytes, often associated with plasma cell disorders such as multiple myeloma. We report a 70-year-old man with a history of IgG-lambda multiple myeloma, systemic amyloidosis, and end-stage renal disease managed with peritoneal dialysis and long-term lanthanum carbonate therapy for hyperphosphatemia, who presented with gastrointestinal bleeding. Endoscopy revealed nodular erythematous mucosa in the duodenum, and biopsies showed histiocytosis in the lamina propria. The h…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spontaneous tumor lysis syndrome (TLS) is a rare, life-threatening metabolic complication that typically occurs in malignancie … hts the importance of considering TLS in patients with unexplained hyperkalemia, hyperuricemia, and hyperphosphatemia, even in the absence of a malignancy diagnosis. Early diagnosis and multidisciplinary care are essential to improve outcomes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eduardo Alberto Slatopolsky (1934-2024), Washington University Joseph Friedman Professor Emeritus of Medicine, a prominent physician-scientist, was born in Buenos Aires, Argentina. The impact of his research in the area of mineral and bone disorders in kidney disease has been profound for over 50 years starting in the 1960s. He was a global authority on secondary hyperparathyroidism. He was instrumental in illustrating the role of hyperphosphatemia in chronic kidney disease (CKD) and in developing the first reliable parathyroid hormone (PTH) assay. His research led to the utilization of calciu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a unique case of 27-year-old male with Gitelman syndrome (GS) co-exist with pseudohypoparathyroidism type 1B (PHP1B). The patient presented with a 5-year history of seizures, tetany, and numbness of the extremities. Further examinations showed recurrent hypokalemia, inappropriate kaliuresis, hypocalcemia, hyperphosphatemia, and elevated PTH levels. A novel variant of autosomal recessive GS (p.Val287Met SLC12A3) and a novel 492.3Kb deletion containing the whole of STX16, were discovered by a whole-exome sequencing. Following the diagnosis, calcitriol, calcium, and potassium suppleme…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persons with chronic kidney disease (CKD) are at a higher risk of developing peripheral artery disease (PAD) and its adverse health outcomes than individuals with normal renal function. Among patients with CKD, PAD is predominantly characterized by the calcification of the medial layer of arterial vessels in addition to intimal atherosclerosis and calcification. Vascular calcification (VC) is initiated by CKD-associated hyperphosphatemia, hypercalcemia, high concentrations of parathyroid hormone (PTH) as well as inflammation and oxidative stress. VC is widely prevalent in this cohort (>80% dia…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approved fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitors include erdafitinib, pemigatinib, and futibatinib. We review the most common toxicities associated with FGFR inhibitors and provide practical advice regarding their management. Hyperphosphatemia can be managed with careful monitoring, dose reduction or interruption, a prophylactic low-phosphate diet, and phosphate-lowering therapy. Ocular adverse events (AEs) are managed by withholding or adjusting the dose of the FGFR inhibitor. Dermatologic AEs include alopecia, which can be managed with minoxidil, and dry skin, which can be treate…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autosomal dominant hypocalcaemia 1 (ADH1) is a rare autosomal dominant genetic disease, due to the activating mutations of the calcium-sensing receptor (CASR) gene. The current paper presents a severe case of ADH1 with intellectual backwardness, and systematically reviews the reported 17 ADH1 patients in China.
CASE PRESENTATION: A 7 years old boy with recurrent seizures over 1 year was admitted at Yuying children' hospital, the clinical centre of south province of Zhejiang. Auxiliary examinations demonstrated hypocalcaemia, hyperphosphatemia, hypomagnesemia, hypercalciuria, low p…
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION: A 9-year-old Quarter Horse gelding was presented for lethargy, decreased appetite, polyuria and polydipsia (PU/PD), and severe muscle wasting suggestive of immune-mediated myositis.
CLINICAL FINDINGS: The horse displayed lethargy, fever, tachyarrhythmia, inappetence, PU/PD, and severe epaxial and gluteal muscle wasting. Clinicopathologic findings were consistent with previously reported cases of systemic calcinosis in horses, including increased muscle enzyme activity, hyperphosphatemia, increased calcium-phosphorus product, hypoproteinemia, and an inflammatory leukogram. A …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This phase I trial evaluated the safety, tolerability, and preliminary activity of inotuzumab ozogamicin in combination with temsirolimus in … nt-related adverse events were thrombocytopenia (n = 8), neutropenia (n = 5), and two patients each hyperphosphatemia, lymphopenia, and hypertriglyceridemia. The recommended phase II dose was inotuzumab ozogamicin 0.8 mg/m2 on day 1 in combination with temsirolimus 10 mg on days 8, 15, and 22 every 28 days. Among 18 patients evaluable, seven (39%) with follicular l …
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is a bone- and bone marrow-derived hormone that is critical to maintain phosphate homeostasis. The principal actions of FGF23 are to reduce serum phosphate levels by decreasing kidney phosphate reabsorption and 1,25-dihydroxyvitamin D synthesis. FGF23 deficiency causes hyperphosphatemia and ectopic calcifications, while FGF23 excess causes hypophosphatemia and skeletal defects. Excess FGF23 also correlates with kidney disease, where it is associated with increased morbidity and mortality. Accordingly, FGF23 levels are tightly regulated, bu…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the etiology and burden of comorbidities across stages of chronic kidney disease (CKD).
METHODS: Children, 2-16 y of a … V. High prevalence of comorbidities was observed with growth retardation (65%), hypertension (59%), hyperphosphatemia (32%), vitamin D deficiency (92%), dyslipidemia (64%), left ventricular hypertrophy (45%) and hyperparathyroidism (56%). While most comorbidities correlated with the estimated glomerular filtration rate and severity of CKD, hypertension, vitamin D d …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia is a rare metabolic disorder associated with hyperparathyroidism, malignancy and various other causes. Although common in adul … ight loss. Investigations revealed anemia and hypercalcemia (23mg/dl; normal range 9-11 mg/dl) with hyperphosphatemia, normal parathyroid levels. Hypercalcemic crisis was managed with saline, furosemide and bisphosphonate. Computed Tomography of paranasal sinuses revealed mass in right nasal cavity. Endoscopic biopsy disclosed undifferentiated nasopharyngeal carcin …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-energy wasting (PEW) is a frequent problem in patients with end-stage renal disease, which is associated with adverse outcome. Risk factors for development of PEW in dialysis patients include anorexia, limitations in food intake due to problems with mineral metabolism (hyperphosphatemia, hyperkalemia). Prevention of PEW in dialysis population demands different therapeutic measures to correct abnormalities and to prevent loss of energy and proteins. Therapeutic approach should be individualized based on the specific problems of each patient in order to correct metabolic problems and to …
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calciphylaxis, also referred to as calcific uremic arteriolopathy, is a relatively rare but well described syndrome that occurs most commonly in patients with late stage CKD. It is characterized by very painful placques or subcutaneous nodules and violaceous, mottled skin lesions that may progress to nonhealing ulcers, tissue necrosis, and gangrene with a 1-year mortality rate >50%. The pathogenesis of calciphylaxis is poorly understood. Risk factors include female sex, obesity, hyperphosphatemia, hypercalcemia, hyperparathyroidism, longer dialysis vintage, hypercoagulable states, and use of c…
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) is a rare complication of carcinoid syndrome. A 61-year-old man developed carcinoid syndrome 51 months after pneumonectomy for bronchial carcinoid, and 8 episodes of AKI 101 to 118 months after pneumonectomy. Serum chromogranin A and urine 5-hydroxyindoleacetic acid levels were elevated for more than 1 year before AKI occurred. Each episode was characterized by flushing, facial edema, mild diarrhea, necrosis of hepatic metastatic nodules, mild oliguria, hyponatremia, acidosis, hypokalemia, hypomagnesemia and hyperphosphatemia. He did not have elevated urine sodium lev…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of malnutrition disorders in chronic kidney disease (CKD) appears unchanged over time, whereas patient-care and dialysis techn … n and energy intakes have been recently challenged, and there is no longer an indication to control hyperphosphatemia through diet restriction. Recent measurements of energy expenditure in dialysis patients confirm very low physical activity, which affects energy requirements. Finally, inflammation, a common state during CKD, acts on both nutrient intake and catabo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 40-month-old male infant with renal failure, treated with peritoneal dialysis, who developed massive calcification of soft tis … years. Although the patient exhibited a variety of risk factors for ectopic calcification including hyperphosphatemia, hyperparathyroidism, high calcium-phosphate product and treatment with vitamin D, the early and massive soft tissue calcification may have been accelerated by correction of the metabolic acidosis. Therefore, the use of sodium bicarbonate may be inv …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования