An 8-year-old mentally retarded boy had paired segmental areas of hyper- and hypopigmentation on the left side of his body in association with cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) involving the trunk and the limbs, with the exception of parts of his right arm. At the age of 4 years, an aneurysmatic nodular lesion developed in the angle of his right elbow, and subsequently two similar lesions emerged on his forehead and scalp. Moreover, a dysmorphic facial appearance, scoliosis, genu valgum, talipes planus and increased laxity of joints were noted. The coexistence of paired achromic…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic guttate hypomelanosis (IGH) is a common but often unrecognized skin disease with obscure etiopathogenesis. As the lesions mostly develop on the exposed parts of the extremities, ultraviolet has been hypothesized to induce these lesions. However, previous statistical studies did not confirm any association between ultraviolet and IGH. We describe a 72-year-old woman with mycosis fungoides in whom widespread IGH occurred during narrow band ultraviolet B (UVB) therapy. The lesion development in the trunk following narrow band UVB therapy suggests that these lesions may not be idiopathi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two sisters, 27 and 30 years of age, with a cutaneous pigmentary anomaly, which seems to be a new entity. At the age of 26 years the elder sister developed an asymptomatic and persistent rash consisting of discrete, grouped, round to oval, guttate and nummular, hypopigmented macules, 0.2-5 cm in diameter. The distribution of the lesions was unilateral. They were located on the right side of the thorax with a moderately sharp demarcation in the mid-line and ran in a segmental distribution over the right arm, hand and fingers. Microscopic examination of lesional skin scrapings was nega
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal hypertension due to sarcoid liver disease is a rare entity. We report the case of a 50-year-old female with sarcoid liver disease leading to portal hypertension. The literature on portal hypertension due to hepatic sarcoidosis has been reviewed and the role of steroid therapy discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of a young Caucasian female with hypopigmented mycosis fungoides is described. We reviewed and discussed the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism (OCA) is a heterogenous disorder of skin pigmentation characterized by hypopigmentation of the skin, hair, and eyes. The absence of melanin predisposes these individuals to ultraviolet rays induced malignancies. Basal cell carcinoma (BCC) and squamous cell carcinoma (SCC) in OCA have been rarely reported. Malignant melanoma (MM) of the skin is also very rarely reported. Synchronous BCC, SCC, and MM are exceedingly rare. We report one such case managed successfully with surgical treatment. All the three malignancies were localized cancers and hence the outcome was good. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin F2α analogs, commonly prescribed for glaucoma treatment, have been shown to induce side effects such as cutaneous hypertrichosis and hyperpigmentation. Therefore, these medications have theoretic applications in the treatment of alopecia and disorders of hypopigmentation. We reviewed the literature to find original studies assessing the use of prostaglandin F2α analogs in these settings. Studies and reports were analyzed in regards to androgenic alopecia, alopecia areata, chemotherapy-induced alopecia, vitiligo, and hypopigmented scarring. Based on the results of these studies, a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquagenic syringeal acrokeratoderma is a rare acquired condition characterized by painful symmetric swelling and hypopigmentation of the palms and lateral fingers, which develops after brief exposure to water. Histopathologic examination suggests that an aberration in the eccrine sweat gland apparatus may be the underlying cause of this condition. The "hand-in-the-bucket sign," in which patients arrive in their physician's office with their hand in a bucket of water to more readily demonstrate their lesions, is such a common presentation that it almost can be regarded as pathognomonic. All 12 …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old girl with consanguineous parents presented with a history of progressive ataxia and patchy, segmental pigmentary changes, some reminiscent of Blaschko's lines. There was no evidence of oculocutaneous telangiectases or signs of immunodeficiency. A clinical diagnosis of ataxia--telangiectasia (AT) was suggested and confirmed by the presence of a low serum IgA, raised alpha-fetoprotein and chromosomal rearrangements of chromosomes 7 and 14. This case of AT is unique for having hypopigmentation and hyperpigmented patches adjacent to each other, which is a feature that has been describ…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albinism was one of the first genetic diseases to be noted in humans, but until relatively recently, little was known of the molecular mechanisms involved in its pathogenesis. Recent advances have shown us that mutations in at least seven different genes can cause a reduction in melanin pigment biosynthesis, producing the various associated clinical features associated with albinism, including hypopigmentation of the skin, hair, and eyes; optic track misrouting; foveal hypoplasia; and reduced visual acuity. Analysis of mutations in these seven genes has revealed that the phenotypic spectrum as…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The affected skin of pityriasis alba showed functional defects in both hygroscopicity and water-holding capacity detectable by water sorptio … in pityriasis alba, which suggest that the condition is similar to a dermatitic change and that its hypopigmentation may be due to postinflammatory mechanisms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A severe skin reaction called Stevens-Johnson syndrome (SJS) or toxic epidermal necrolysis (TEN) can cause a number of short-t … lemia was the most common acute complication in TEN patients (17%). Long-term skin sequelae include hypopigmentation in five patients and hyperpigmentation in eleven. The most common long-term eye sequelae, dry eye, affected 3 patients.
CONCLUSION: Common acute complications include extensive cheilitis, hypoalbuminemia, hypocalcemia, acute conjunctivitis, and acu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryotherapy and electrosurgery are two commonly used methods to remove sebaceous hyperplasia, seborrheic keratosis, cherry angio … therapy during follow-up (p < 0.05). However, seborrheic keratosis responded better to cryotherapy. Hypopigmentation and depigmentation occurred in 2 (3.1%) and 4 (6.3%) of the cryotherapy cases, respectively. Hypopigmentation and atrophic scars also occurred in 4 (6.3%) and 2 (3.1%) of the cases in the electrosurgical group in different sessions.
CONCLUSION: It …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vici syndrome (VICIS) is a congenital disorder characterized by agenesis of the corpus callosum, cataracts, hypopigmentation, cardiomyopathy, combined immunodeficiency, microcephaly, and failure to thrive. This study aimed to elucidate the number of patients with VICIS, its clinical characteristics and relevant genetic information in Japan.
METHODS: After developing diagnostic criteria for VICIS, we conducted a nationwide questionnaire-based survey of VICIS in Japan. In the initial survey, we investigated the number of VICIS patients who fulfilled definite or probable criteria. Th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmentary mosaicism of the (hypomelanosis of) Ito type is an umbrella term, which includes phenotypes characterized by mosaic hypopigmentation in the form of streaks, whorls, patchy, or more bizarre skin configurations (running along the lines of Blaschko): these cutaneous patterns can manifest as an isolated skin disorder (pigmentary mosaicism of the Ito type) or as a complex malformation syndrome in association with extracutaneous anomalies (most often of the musculoskeletal and/or nervous systems) (hypomelanosis of Ito). Affected individuals are anecdotally reported to have also partial or…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования