During 1994-1996, Shigella sonnei outbreaks occurred in 8 North American traditionally observant Jewish communities. These communities remain relatively separate from neighboring populations while maintaining close contact by travel with coreligionists in other cities. Epidemiologic investigations suggested community-to-community transmission via travel. Outbreak-related and control isolates of S. sonnei from each city were subtyped by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) to confirm an epidemiologic linkage between outbreaks. Forty-three (94%) of 46 outbreak-related isolates had closely rel
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A population of 125 adult Ethiopian women immigrants to Israel was screened for serum levels of calcium, phosphorus, and alkaline phosphatase. Five women (prevalence of 4%) had hypocalcemia and in one of them osteomalacia was found. In the other 120 subjects normal values were recorded. All five patients had low serum levels of 25 hydroxy (OH) vitamin D3 and high parathyroid hormone (PTH) levels. In four of the five patients, clinical and biochemical manifestations of vitamin D deficiency were detected during pregnancy or lactation. Treatment with vitamin D2 for 4-13 months resulted in clinica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial pemphigus vulgaris was found in a Jewish woman and her son who developed the disease within a period of 18 months from one another. HLA typing was performed in the mother and son as well as in the unaffected father and sister. Examination of the HLA antigens in this family indicates that there may be different variants of DR4, DQw3 and that one of them carried by the mother and son as part of the haplotype A30, B18, DR4, DQw3 is associated with pemphigus vulgaris. Our findings are in favor of the concept that particular polymorphic residues of class II major histocompatibility molecul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new familial cases of the Cohen syndrome in two brothers of one-half second-cousin parents is reported. Typical clinical manifestations of the syndrome; i.e., mental deficiency, hypotonia, characteristic facial appearance, long, narrow hands and feet with elongated fingers, and mottled retinae were present in both patients. Both patients also had leukopenia. Clinical manifestations of the Cohen syndrome in patients are highly variable, and mottled retina has been observed in 22 of 87 patients (25%). However, an association of mottled retina in patients with the Cohen syndrome is likely to be
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first instance of familial amyloidotic polyneuropathy affecting a Jewish family is reported. Vitreous opacities were its presenting feature in the father at age 30 and the son at 25. Severe autonomic dysfunction and progressive peripheral neuropathy affecting initially the lower extremities soon followed. Death, suicidal in the son, occurred after seven and four years of illness. Their amyloid contained three proteins-an entire variant monomer of prealbumin, glycine replacing threonine as residue 49, and both products of its cleavage at the point of substitution. Lower limb familial amyloi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the importance of ethnic and geographic factors in chronic active hepatitis (CAH), HBV markers and autoantibodies (AMA, ANA, SMA), have been compared in 158 patients with biopsy-proven CAH from New York City and in 92 patients with CAH from Milan. HBsAg-positive CAH was more frequently observed in Milan (49%) than in New York City (27%). However, among HBsAg-positive patients, HBcAg, HBeAg, and epidemiologic risk factors for acquisition of HBV infection were more frequently found in New York than in Italy. The prevalence of HBsAg-negative, anti-HBc-positive CAH and cryptogenic CAH w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of all newly diagnosed cases of cervical and endometrial carcinoma in Israel during the 5-year period of 1961-1965 yielded mean annual incidence rates of 4.9/100,000 and 7.4/100,000, respectively. Cervical cancer was more prevalent in Moroccan-born women and among divorcees, while the risk of endometrial cancer was highest in older age, among the European born, and the single; it also appeared earlier in life. Postmenopausal bleeding constituted the most frequent first symptom in both sites. Fifty percent of the patients of both groups were diagnosed within 1 month, but the delay was
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Since the Nobel Prize in Physiology or Medicine was awarded in 1923 to FG Banting and JJR Macleod, many voices have been raised agains … nia. Compendium", by Ioan-Aurel Pop and Joan Bolovan; "The Holocaust in Romania. The destruction of Jews and Gypsies under the Antonescu regime, 1940-1944", by Radu Ioanid; "The Jews of East Central Europe between the World Wars", by Ezra Mendelson; "Cultural Politics in Greater Romania. Regionalism, Nation Building and Ethnic Struggle, 1918-1930", by …
БиографияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a chronic autoimmune disease characterized by fibrosis of the skin and internal organs. Its expression can vary across ethnic groups.
OBJECTIVES: To compare clinical and serological manifestations of SSc between Jewish and Arab patients in Israel.
METHODS: We conducted a retrospective single-center study included 100 patients with SSc selected from our rheumatology clinic at Meir Medical Center, comprising 50 Jewish and 50 Arab patients with available complete clinical and laboratory data. Demographic characteristics, disease features, autoantibody pro
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The cost to the healthcare system of management and treatment for fibromyalgia patients is high. The aims of the study were to identify and compare factors associated with the use of healthcare services among fibromyalgia patients in southern Israel from two ethnic groups.
METHODS: A cross-sectional study of patients insured in the southern district of the Clalit Healthcare Services in Israel in 2019-2020. The data were collected from the central computerized system. Multivariable regression models were developed for healthcare services utilization.
RESULTS: During the study period, 768
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aim to discuss the presence of treponemal infections in three individuals belonging to a large (∼400 individuals) Late Medieval cemetery (14th -16th century) that archaeological and documentary sources place within a Jewish context, and to discuss the role of these diseases in a biocultural perspective.
MATERIALS AND METHODS: An anthropological and paleopathological study was conducted on skeletal remains of three individuals, though macroscopic and tomographic examination.
RESULTS: Cranial lesions in which simultaneous destructive and proliferative processes (caries sicca) ar
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the prevalence of cardiovascular diseases and risk factors in Holocaust survivors with that of Jewish immigrants from Europe and America.
DESIGN: Population-based, cross-sectional study.
SETTING: Clalit, a large Israeli healthcare provider.
PARTICIPANTS: Holocaust survivors (n=83,971) and a comparison group of Jewish individuals born in North or South America or European countries not under Nazi occupation or who immigrated to Israel before 1939 (n=16,058) (mean age 84±7, 61% female) MEASUREMENTS: Univariate and multivariable logistic regression analyses of cardiovasc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary breast and ovarian cancer syndrome (HBOC) is a cancer predisposition syndrome that affects both men and women, with more significant cancer risk elevations in women. Dissemination patterns regarding familial genetic risk information among females with HBOC are fairly well defined, but knowledge about how males share this information is limited. We interviewed 21 people primarily Ashkenazi Jewish men who were accrued via listserv email through Facing Our Risk of Cancer Empowered (FORCE). Interviews focused on family cancer history, experiences with cancer and genetic testing, motivat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activity of NGO's supporting living donor kidney donations can affect the shortage of kidneys. Matnat Chaim is a Jewish orthodox organization active in Israel since 2009. This is a voluntary organization with aims to shorten and eliminate the waiting list for kidneys. Since the beginning of its activity, it has said to play a key role in 379 kidney transplantations. In 2015, out of 174 live donor kidney transplantations that took place in Israel, Matnat Chaim had a key role in 88 of them (50.6%). We found some ethical issues concerning the organization's activity. The donor can restrict his or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aims Childhood vaccinations are an important component of primary prevention. Maternal and Child Health (MCH) clinics in Israel provide routine vaccinations without charge. Several vaccine-preventable-diseases outbreaks (measles, mumps) emerged in Jerusalem in the past decade. We aimed to study attitudes and knowledge on vaccinations among mothers, in communities with low immunization coverage. Methods A qualitative study including focus groups and semi-structured interviews. Results Low immunization coverage was defined below the district's mean (age 2 years, 2013) for measles-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the cross-cultural considerations in caring for a Palestinian breast cancer patient by an Israeli heath care team. The processes that facilitated a metamorphosis from possible hostility to receptiveness based on historical cultural conflicts were rooted in professionalism, patient-centered care, and cross-cultural sensitivity, woven into the patient’s own health beliefs and affinity to traditional Islamic medicine.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antenatal presentation of carnitine palmitoyltransferase type II deficiency due to mutations in the CPT2 gene has been rarely reported. We report an Ashkenazi Jewish family with 3 terminated pregnancies for multicystic kidneys and/or hydrocephalus. Fetal autopsy after termination of the couple's 4th pregnancy (sib 2) showed renal parenchyma replaced by cysts that appeared to increase in diameter toward the medulla. Fetopsy after termination of the 7th pregnancy (sib 3) revealed micrognathia; hypospadias; cystic renal dysplasia; hepatosteatosis; and lipid accumulation in the renal tubular epith
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gaucher disease is a potentially severe lysosomal storage disorder caused by mutations in the human glucocerebrosidase gene (GBA). We have developed a multiplexed genetic assay for eight diseases prevalent in the Ashkenazi population: Tay-Sachs, Gaucher type I, Niemann-Pick types A and B, mucolipidosis type IV, familial dysautonomia, Canavan, Bloom syndrome, and Fanconi anemia type C. This assay includes an allelic determination for GBA allele c.1448T>C (L444P). The goal of this study was to clinically evaluate this assay.
METHODS: Biotinylated, multiplex PCR products were directl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования