PURPOSE: Data-driven intensity normalization has emerged as an alternative to proportional scaling (PS) and reference-region methods in brain [18F]FDG PET. However, no consensus exists for autoimmune encephalitis (AE), whose variable metabolic patterns and lack of a reliable disease-free reference region complicate normalization. We compared three methods; PS, iterative PS (iPS), and pons-based reference-region (RR) normalization, in patients with definite AE (n = 29, 42 ± 20 years) and healthy controls (HC; n = 53, 46 ± 15 y/o) examined with brain [18F]FDG PET at diagnosis.
METHODS: Three se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate brain MRI abnormalities in a cohort of patients with rapidly progressive dementia (RPD) with and without a diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD).
METHODS: One hundred and seven patients with diagnosis of prion disease (60 with definite sCJD, 33 with probable sCJD and 14 with genetic prion disease) and 40 non-prion related RPD patients (npRPD) underwent brain MRI including DWI and FLAIR. MRIs were evaluated with a semiquantitative rating score, which separately considered abnormal signal extent and intensity in 22 brain regions. Clinical findings at onset, dise
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leucine-rich glioma-inactivated (LGI) family consists of four highly conserved paralogous genes, LGI1-4, that are highly expressed in mammalian central and/or peripheral nervous systems. LGI1 antibodies are detected in subjects with autoimmune limbic encephalitis and peripheral nerve hyperexcitability syndromes (PNHSs) such as Isaacs and Morvan syndromes. Pathogenic variations of LGI1 and LGI4 are associated with neurological disorders as disease traits including familial temporal lobe epilepsy and neurogenic arthrogryposis multiplex congenita 1 with myelin defects, respectively. No human
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The common co-occurrence of autoimmune systemic diseases in patients with neurological disorders and antibodies against glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65) suggests a shared genetic predisposition to these disorders. However, the nature and frequency of familial aggregation of autoimmune diseases, which might also support this hypothesis, have been poorly investigated. Herein, an exploratory, interview-based study was conducted with the aim of describing the autoimmune diseases displayed by the relatives of GAD65 neurological patients, their frequency, kinship, and potential patterns of inh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the clinical and radiological features that should raise suspicion for the autoimmune encephalitis (AE)-like presentation of glioblastoma.
METHODS: This is an observational, retrospective case series of patients referred to the French National Reference Center on Paraneoplastic Neurological Diseases for suspected AE (possible, probable or definite, using the 2016 criteria) who later received a final diagnosis of glioblastoma according to 2016 WHO criteria. An extensive literature search was also conducted for similar existing cases.
RESULTS: Between 2014 and 2016, 306
Клинический случайСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the clinical features, treatment, and outcome of autoimmune diseases (AD) in a cohort of patients with thymoma.
DESIGN: Pathological records from three university hospitals, between 2005 and 2011, were reviewed to identify patients with thymoma. Patients with thymoma and AD were compared with patients with thymoma without AD.
RESULTS: 47/85 (55%) cases of thymoma had AD, including myasthenia gravis (MG) (n=33), Hashimoto's thyroiditis (n=4), Isaac's syndrome (n=3), Morvan syndrome (n=2), pure red cell aplasia (n=2), systemic lupus (n=2), lichen planus (n=2), and one c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic antibodies (PAs) play a crucial role in the diagnostic approach of paraneoplastic neurological syndrome (PNS). We clarified the frequency and the clinical profile of PA-positive non-carcinomatous patients with neurological involvements of unknown cause.
METHODS: PAs were analyzed in sera of 222 consecutive non-carcinomatous patients (122 men and 100 women) defined as acute or subacute onset of unknown-causative symptoms involving the neuromuscular junction, the central and/or the peripheral nervous system between 2006 and 2009. PAs contained antineuronal nuclear aut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Bronchogenic carcinoma refers to tumors originating in the lung parenchyma or within the bronchi. Broadly, they are classified into small cell and non-small cell lung carcinoma. Non-small cell is further divided into adenocarcinoma, squamous cell carcinoma and large cell carcinoma. Paraneoplastic syndromes (PNS) are defined as the signs and symptoms attributed to cytokines or hormones released from a tumour or a patient's immune system. PNS is found to play a role in the prognosis of the patient, as well as in some cases, a preceding event before cancer diagnosis. Through this study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shape-based markers have entered the field of morphometric neuroimaging analysis as a second mainstay alongside conventional volumetric approaches. We aimed to assess the added value of shape description for the analysis of lesional and autoimmune temporal lobe epilepsy (TLE) focusing on hippocampus and amygdala. We retrospectively investigated MRI and clinical data from 65 patients with lesional TLE (hippocampal sclerosis (HS) and astrogliosis) and from 62 patients with limbic encephalitis (LE) with serologically proven autoantibodies. Surface reconstruction and volumetric segmentation were p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hippocampus is a morphologically complex region of the brain limbic system centrally involved in important cognitive, affective, and behavioural regulatory roles. It has exquisite vulnerability to neuroinflammatory processes, with some of its subregions found to be specific sites of neuroinflammatory pathology in ex-vivo studies. Optimizing neuroimaging correlates of hippocampal neuroinflammation would enable the direct study of functional consequences of hippocampal neuroinflammatory pathology, as well as the definition of therapeutic end-points for treatments targeting neuroinflammation,
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymoma is frequently associated with paraneoplastic diseases (PDs), most commonly with myasthenia gravis (MG). This association is thought to depend on thymoma's capacity to produce and export T lymphocytes.
OBJECTIVE: (1) To determine the frequency and characteristics of thymoma-associated PDs other than MG; (2) to evaluate T cell maturation in thymomas with and without PDs.
METHODS: We studied 260 patients with thymoma (associated with MG in 228). The occurrence of PDs was monitored together with the tumor outcome. Phenotypic characterization of thymocyte subsets in 14 thymoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As autoimmune encephalitis (AE) often involves the mesial temporal structures which are known to be involved in both sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) and ictal asystole (IA), it may represent a good model to study the physiopathology of these phenomena. Herein, we systematically reviewed the occurrence of SUDEP and IA in AE.
METHODS: We searched 4 databases (MEDLINE, Scopus, Embase, and Web of Science) for studies published between database inception and December 20, 2022, according to the PRISMA guidelines. We selected articles reporting cases of definite/probable/possi
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although antibodies against Glutamic Acid Decarboxylase (GAD) were originally associated with Stiff Person Syndrome (SPS), they now denote the "GAD antibody-spectrum disorders (GAD-SD)" that include Cerebellar Ataxia, Autoimmune Epilepsy, Limbic Encephalitis, PERM and eye movement disorder. In spite of the unique clinical phenotype that each of these disorders has, there is significant overlapping symptomatology characterized by autoimmune neuronal excitability. In addition to GAD, three other autoantibodies, against glycine receptors, amphiphysin and gephyrin, are less frequently or rarely as
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apathy is a common, disabling neuropsychiatric syndrome that occurs across many brain disorders and may be associated with diminished motivation in behavioural, cognitive, emotional and social domains. Assessment is complicated by the variability of symptoms across apathy domains and self-report from patients, which can be misleading due to their lack of insight. Independent evaluation by clinicians also has limitations though if it has to be performed with limited time. Caregiver reports are a viable alternative, but current assessments for them either do not distinguish between different apa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Up to 46% of patients with presumed autoimmune limbic encephalitis are seronegative for all currently known central nervous system (CNS) antigens. We developed a cell-based assay (CBA) to screen for novel neural antibodies in serum and cerebrospinal fluid (CSF) using neurons and astrocytes derived from human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs).
METHODS: Human iPSC-derived astrocytes or neurons were incubated with serum/CSF from 99 patients [42 with inflammatory neurological diseases (IND) and 57 with non-IND (NIND)]. The IND group included 11 patients with previ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Autoimmune encephalitis (AE) cases after severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection have been reported, but the frequency is unknown. We aimed to determine the frequency and diagnostic features of coronavirus disease 2019 (COVID-19)-related AE.
METHODS: Residual sera from 556 consecutive Mayo Clinic Rochester patients (laboratory cohort) who underwent autoimmune encephalopathy neural immunoglobulin G (IgG) evaluation were tested for total antibodies against the SARS-CoV-2 spike glycoprotein using a Food and Drug Administration-authorized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antibodies against leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1-Abs) characterize a limbic encephalitis (LE) strongly associated with HLA-DRB1*07:01, although some patients lack LGI1-Abs in CSF or do not carry this allele. Whether they represent a different subtype of disease or have different prognoses is unclear.
METHODS: Retrospective analysis of clinical features, IgG isotypes, and outcome according to LGI1-Ab CSF positivity and DRB1*07:01 in a cohort of anti-LGI1 LE patients.
RESULTS: Patients with LGI1-Abs detected in both CSF and serum (105/134, 78%) were compared with those who
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the clinical and immunologic findings in children with voltage-gated potassium channel (VGKC)-complex antibodies (Abs).
METHODS: Thirty-nine of 363 sera, referred from 2 pediatric centers from 2007 to 2013, had been reported positive (.100 pM) for VGKC-complex Abs. Medical records were reviewed retrospectively and the patients’ condition was independently classified as inflammatory (n 5 159) or noninflammatory (n 5 204). Positive sera (.100 pM) were tested/retested for the VGKC complex Ab–positive complex proteins LGI1 and CASPR2, screened for binding to live hippocampal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study described the clinical characteristics of autoimmune neurological diseases with dual seropositive antibodies of CASPR2 and LGI1.
PATIENTS AND METHODS: Three patients, with antibodies targeting both CASPR2 and LGI1 (EUROIMMUN, FA 112d-1, Germany), hospitalized in Department of Neurology, Xuanwu Hospital, Capital Medical University from June 2016 to June 2019 were collected in this study. We summarized the clinical characteristics of patients with CASPR2 and LGI1 antibodies from a targeted literature review.
RESULTS: Three patients reported were all middle-aged and elder
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Mediotemporal lobe (MTL) epilepsy (MTLE) is particularly frequent among human localisation related epilepsies. MTLE usually starts before adulthood and is most frequently associated with hippocampal sclerosis (HS). Here, aetiologies, disease courses and outcomes of adult onset MTLE patients treated at this tertiary epilepsy centre are studied.
METHODS: We collected all patients studied between January 1999 and December 2005 fulfilling the following criteria: (1) MTLE manifestation at age > 20 years; (2) time between disease manifestation and assessment < or = 6 years; (3)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования