Enzymatic hydrolysis can release bioactive peptides from spirulina proteins, but the influence of protease type and molecular-weight fraction on antioxidant and cell viability endpoints remains incompletely defined. This study compared papain- and trypsin-derived fractions from a food-grade, C-phycocyanin-rich spirulina preparation. Hydrolysis was monitored by UV‒visible spectroscopy and quantified using the o-phthaldialdehyde degree-of-hydrolysis assay, after which six membrane-derived fractions (P1, P5, P10, T1, T5, and T10) were evaluated by ferric-reducing antioxidant power (FRAP) and 2,2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: As a key regulator of centrosome duplication, polo-like kinase 4 (PLK4) is abnormally overexpressed in various tumors and has em … 263. Further in vitro biological evaluation demonstrated that H24 inhibited the colony formation of MCF-7 cells in a concentration-dependent manner, induced S/G2-phase cell-cycle arrest, and promoted apoptosis. H24 also showed favorable metabolic stability in human liver microsomes, with a half-life of 61.3 min. However, no obvious TRIM37 amplification-depend …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains the second leading cause of death worldwide, and two inherent challenges in conventional therapies, indiscriminate toxicity a … ose- and time-dependent reduction in cancer cell viability. Highest sensitivity was demonstrated by MCF-7 cells. Exposure to the particles also appeared to have caused changes in the expression levels of some of the key genes involved in cell survival: Caspase-3 and BAX, for which a meaningful increase was observed, while the amount of BCL-2 decreased. Such a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roxadustat, a drug recently approved for treating renal anemia, might activate thyroid hormone receptors (TRα and TRβ). We, thus, investigated the direct effects of roxadustat on intact TRα and TRβ in vitro. U2OS, MCF-7, COS-7, and Caco-2 cells were transiently transfected with a firefly luciferase reporter plasmid highly responsive to the activation of TRα and TRβ, along with a plasmid overexpressing either TRα or TRβ. Transfected cells were incubated for three hours in 100% thyroid hormone-stripped fetal bovine serum (FBS) with or without either roxadustat or triiodothyronine (T3). Also, tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of a variety of ABC efflux pumps including certain conjugate transporters of the multidrug resistance protein (MRP) subfamily is … ession was found to be increased by 2-AAF, cisplatin and rifampicin. MRP1 expression was studied in MCF-7 cells where the chemotherapeutic drug vinblastine and tert-butyl hydroquinone but not the MRP2 inducing agents described above acted as inducers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven novel 1,3,5-triazine derivatives containing benzo[d]imidazole scaffold were designed, synthesized, and evaluated for anti-tumor … A-MB-231), 1.29 μM (MCF-7), and 2.13 μM (H1975). Antitumor mechanism of action of compound LNP23 on MCF-7 cells was investigated, including protein expression of p-PI3K and p-AKT by Western blot assay, AO/EB staining assay, hoechst33342 assay, cell apoptosis assays by flow cytometry, cell cycle analysis by flow cytometry, clone formation assay and transwell m …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study outlines a synthetic method for creating a new class of indazol-pyrimidine derivatives 4a-h and 5a-h. The new derivatives were evaluated as in vitro cytotoxic agents against three types of cancer cell lines (MCF-7, A549 and Caco-2), utilizing the MTT assay. Compounds 4a, 4c, 4d, 5a and 5f demonstrated potent cytotoxic activity against MCF-7 cell line, showing higher activity than the reference drug Staurosporine. Among the examined compounds, 5f showed a strong cytotoxic effect against all three tested cancer cells (MCF-7, A549 and Caco-2), with IC50 values of 1.858, 3.628 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mammography is an essential breast cancer screening tool that uses low doses of ionizing radiation. Determining whether such exposu … ment membrane matrix increased markedly (p < 0.0001), and MMP-9 activity decreased (p < 0.0001). In MCF-7 cells, irradiation increased fibronectin (p = 0.05, repeated doses), enhanced collective migration (p < 0.05; p < 0.001), abolished MMP-2 activity in controls (in both treatments), and reduced MMP-9 activity (p < 0.0001), without altering invasion. In MDA …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the antitumor activity of Huanglian Jiedu decoction (HLJDT).
METHOD: Antitumor activities were tested in mice with experimental tumor H22 in vivo, and the thymus index, spleen index and tumor inhibitory rate were evaluated. The effects on cancer cells from human were investigated in vitro using serum pharmacological approach. Swille, SPC-A-1, SGC-7901 and MCF-7 cancer cells were incubated in culture media containing serum from mice medicated with HLJDT. The inhibitory effects of HLJDT serum were observed by MTT assay.
RESULT: HLJDT showed significant antitumor activities
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a serious public health problem worldwide. Although current treatments with drugs such as cisplatin and paclitaxel are effective, they are associated with severe adverse effects and the development of drug resistance, which has prompted the search for new therapeutic strategies. In this context, the present study evaluated the anticancer activity of the ethanolic extract of Tabernaemontana catharinensis (EET) on the breast cancer cell lines MCF-7 (hormone-sensitive) and MDA-MB-231 (triple-negative) using 2D and 3D models. The results showed that EET significantly reduced cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcuma zedoaria also known as Temu putih is traditionally used in food preparations and treatment of various ailments including cancer. The … vity (IC50 = 8.3 ± 1.0 and 9.3 ± 0.3 μg/mL, resp.) and were found to induce apoptotic cell death on MCF-7 cells using phase contrast and Hoechst 33342/PI double-staining assay. Thus, the present study provides basis for the ethnomedical application of Curcuma zedoaria in the treatment of breast cancer.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the degree of chlorination of catechol (CAT) derivatives of pentachlorophenol (PCP) on the indu … ric form of PCP-derived catechols that induced a significant increase in the number of ADL in human MCF-7 cells, and this only occurred when glutathione was depleted. Pretreatment with copper(I) and iron(II) chelators significantly reduced the formation of ADL in cells exposed to Cl4CAT. The data also indicated that the ADL induced by Cl4CAT in MCF-7 cells co …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New sulfonamide-triazole-glycoside hybrids derivatives were designed, synthesised, and investigated for anticancer efficacy. The target glycosides' cytotoxic activity was studied with a panel of human cancer cell lines. Sulfonamide-based derivatives, 4, 7 and 9 exhibited promising activity against HepG-2 and MCF-7 (IC50 = 8.39-16.90 μM against HepG-2 and 19.57-21.15 μM against MCF-7) comparing with doxorubicin (IC50 = 13.76 ± 0.45, 17.44 ± 0.46 μM against HepG-2 and MCF-7, rescpectively). To detect the probable action mechanism, the inhibitory activity of these targets was studied against VEGF
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breast cancer treatment remains challenged by molecular heterogeneity and drug resistance, highlighting the need for new therapeutic strategies. This study aimed to discover potential anti-breast cancer agents using a drug repurposing strategy.
METHODS: We screened a library of 192 FDA-approved drugs and identified the lipid-lowering agent lomitapide as a candidate anti-breast cancer compound. Its biological effects were evaluated in MDA-MB-231 and MCF-7 cells, and potential molecular targets were investigated through virtual screening and experimental validation.
RESULTS: Lomi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcone is a common simple fragment of natural products with anticancer activity. In a previous study, the research group discovered a seri … urther confirmed that compound A14 could inhibit the proliferation and colony formation activity of MCF-7 cells. In addition, molecular docking primarily explains the interaction between compound and protein. These results suggested that compound A14 could be a promising chalcone derivative for further anti-breast cancer research.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the in vitro activity of extracts of two marine sponge species, occurring in the shallows of the Yucatan peninsula coast, on two cancer and one normal mammalian cell lines. Hexane, dichloromethane, ethyl acetate and methanol extracts of Halichondria magniconulosa and Halichondria melanadocia were screened for their cytotoxic activity against hormone-dependent breast cancer (MCF-7) and human cervix cancer (SiHa) cell lines. The ethyl acetate extract of H. magniconulosa exhibited significant cytotoxicity against MCF-7 cells to a CC50 of 0.8 µg/mL, as well as high sel…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiotherapy (RT) is a primary treatment for cancer, including breast cancer, but its effectiveness is limited by severe side effects. Radiosensitization using natural products can enhance efficacy while reducing radiation doses. Astaxanthin (AST), a natural carotenoid with antioxidant properties, requires further investigation for its role in cancer therapy. Especially in many previous studies, AST found to has prooxidant effect in cancer cells reverse its antioxidant effect in normal cells. METHODS: This study explored AST’s potential to enhance the cytotoxic effects of ionizing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxis hemerocallidea, a medicinal plant traditionally used for its therapeutic properties, has demonstrated potential anticancer activity in vitro. This study evaluated the cytotoxic and pro-apoptotic effects of methanol (MeOH) and aqueous extracts of H. hemerocallidea on A375 melanoma, MCF-7 breast cancer, and HEK293 normal cell lines. MTT assays revealed concentration-dependent inhibition of cancer cell proliferation, with IC50 values of 44.82-63.1 µg/mL for MeOH extract and 55.02-57.6 µg/mL for aqueous extract, while sparing normal HEK293 cells. Morphological analysis showed characteristi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triterpene bidesmosides are considered as highly cytotoxic saponins, usually less toxic against normal cells than monodesmosides, and less haemolytic. Biological activity of the betulin-type bidesmosides, rarely found in Nature, and seldom prepared due to serious synthetic problems, is poorly recognized. We report herein a protocol for the preparation of disubstituted lupane saponins (betulin bidesmosides) by treatment of their benzoates with potassium carbonate in dichloromethane / methanol solution. Cytotoxicity of all compounds was tested in vitro for a series of cancer cell lines, as well
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obligate intracellular bacterial pathogen Chlamydia trachomatis is the causative agent of a variety of infectious diseases such as trachoma and sexually transmitted diseases. In infected target cells, C. trachomatis replicates within parasitophorous vacuoles and expresses the protease-like activity factor CPAF. Previous studies have suggested that CPAF degrades the host transcription factors RFX5 and NF-κB p65, which are involved in the regulation of constitutive and inducible expression of major histocompatibility complex class I (MHC I). It was speculated that Chlamydia suppresses the su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования