DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) plays a key role in the repair of DNA double-strand breaks (DSBs) that are probably the most deleterio … - to 12-fold) and doxorubicin (3- to 13-fold). The greatest sensitization by NU7441 was observed in MDA-MB-231 cells. NU7441 affected the cell cycle distribution in all studied cell lines; increasing accumulation of cells in G2/M phase after DNA damage. Our data indicate that DNA-PK might be an effective target for chemo- and radio-potentiation in breast cancer an …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis in breast cancer carries a disproportionately worse prognosis than localized primary disease. To identify microRNAs (miRNA) involved in metastasis, the expression of 254 miRNAs was measured across the following cell lines using microarray analysis: MDA-MB-231 breast cancer cells, cells that grew as a tumor in the mammary fat pad of nude mice (TMD-231), metastatic disease to the lungs (LMD-231), bone (BMD-231) and adrenal gland (ADMD-231). A brain-seeking variant of this cell line (231-BR) was used additionally in validation studies. Twenty miRNAs were upregulated and seven were down
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDK4/6 inhibitors are effective in treating HR+/HER2- breast cancer, but they have limitations in treating TNBC and drug-resistant breast cancer. To overcome this challenge, we designed and synthesized a series of novel covalent inhibitors for CDK6 that contain the Palbociclib core pharmacophore. The most promising compound, C32, showed good inhibitory activity against CDK6 (IC50 = 0.013 μM) and good inhibitory effects on MDA-MB-231 (IC50 = 0.061 μM), MDA-MB-468 (IC50 = 0.080 μM) and BT-549 (IC50 = 0.044 μM) cells. Compared with that of Palbociclib, the growth inhibitory activities against the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Euphorbia species contain diverse secondary metabolites with reported biological activities, but Euphorbia petrophila remains ph … particularly in A549 cells. The extract also markedly suppressed migration and invasion in A549 and MDA-MB-231 cells. These functional effects were accompanied by changes in TP53 and CDKN1A mRNA expression.
CONCLUSIONS: E. petrophila ethanol extract shows preliminary antiproliferative, pro-apoptotic, anti-migratory, and anti-invasive activity in selected cancer c …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Photodynamic therapy is an alternative anticancer treatment approach that promises high therapeutic efficacy. In this study, it is aimed to investigate the PDT-mediated anticancer effects of newly synthesized silicon phthalocyanine (SiPc) molecules on MDA-MB-231, MCF-7 breast cancer cell lines, and non-tumorigenic MCF-10A breast cell line.
METHODS: Novel bromo substituted Schiff base (3a), its nitro homolog (3b), and their silicon complexes (SiPc-5a and SiPc-5b) were synthesized. Their proposed structures were confirmed by FT-IR, NMR, UV-vis and MS instrumental techniques. MDA-MB-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer patients often develop bone metastasis evidenced by osteolytic lesions, leading to severe pain and bone fracture. Attenuation … ancer cells more potently than EPA. Intra-cardiac injection of parental and luciferase gene encoded MDA-MB-231 cells to athymic NCr nu/nu mice demonstrated that DHA-treated mice had significantly less breast cancer cell burden in bone, and also significantly less osteolytic lesions than EPA-treated mice. In vivo cell migration assay as measured by luciferase inten …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) exerts varying effects on estrogen receptor alpha (ERα)-positive and triple-negative breast cancer (TNBC) cells. In ERα-positive cells, IGFBP-3 is antiproliferative and proapoptotic. In contrast, IGFBP-3 stimulates proliferation in triple-negative breast cancer (TNBC) cells via EGFR activation.
METHODS: To identify potential mechanisms that underlie the opposing effects of IGFBP-3 on these two breast cancer subtypes, IGFBP-3 expression was determined in cell line models of both ERα-positive breast cancer and TNBC, and cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The health-protective properties of olive oil phenolics, including their potential chemopreventive and anticancer effects, have attracted considerable scientific interest. However, their in vivo efficacy and mechanisms of action remain insufficiently understood. Recent advances in extraction and purification technologies have enabled large-scale production of highly purified olive oil phenols and phenolic-rich extracts, facilitating translational research. Methods: Herein, the antitumor efficacy of isolated olive oil phenols and phenolic-rich formulations was investigate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crocus sativus L. (saffron) has been traditionally used as a food coloring or flavoring agent, but recent research has shown its potent pharmacological activity to tackle several health-related conditions. Crocus sp. leaves, and petals are the by-products of saffron production and are not usually used in the medicine or food industries. The present study was designed to determine the chemical composition of the water and ethanolic extracts of C. sativus leaves and test their cytotoxic activity against melanoma (IGR39) and triple-negative breast cancer (MDA-MB-231) cell lines by MTT assay. We a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, twenty-four new furoxan and seco-coumarin hybrids were synthesized, and their antiproliferative activities against four breast cancer cells (MCF-7/ADR, MCF-7, MDA-MB-231, and MDA-MB-468) were evaluated. Among them, compound 9e exhibited significant toxicity against MCF-7/ADR cells compared to MCF-7 cells, with a 1401-fold increase, indicating its high collateral sensitivity. Meanwhile, 9e exhibited relatively lower toxicity to normal cell lines and improved solubility compared to the previous active compound, 4A93, which features a coumarin integrity core. Preliminary pharmacolo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are dynamically regulated by fission and fusion processes. Silibinin induces apoptosis of MCF-7 and MDA-MB-231 human breast cancer cells. However, whether or not mitochondria dysfunction is involved in the apoptosis induction with silibinin of both types of the cells remains unknown. We here report that silibinin decreases the mitochondrial mass in terms of MitoTracker Green staining in both breast cancer cells. Silibinin induces morphological changes of mitochondria from oval to truncated or fragmented shapes accordingly. Condensed crests are observed in mitochondria by transmiss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New diphosphine ruthenium-(II) complexes with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) derivatives with general formula [Ru-(L)-(dppe)2]-PF6 [dppe = 1,2-bis(diphenylphosphine)-ethane and (L) corresponds to fenamate (fe-) (Complex 1), mefenamate (me-) (Complex 2), tolfenamate (tol-) (Complex 3) or flufenamate (flu-) (Complex 4)] were synthesized. All compounds were characterized by several techniques, including 1H, 13C-{1H} and 31P-{1H} NMR, cyclic voltammetry, conductivity, elemental analysis, ultraviolet/visible absorption spectroscopy, infrared absorption spectroscopy and single crystal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer patients have high serum reactive oxygen species (ROS) levels, which exert toxicity on the ovary. However, it is still unclear … e enhanced in uteri in tumor-bearing mice, as well as in Ishikawa cells which were co-cultured with MDA-MB-231 cells compared to controls. Supplementation with VC reduced endometrial damage, inhibited the EMT process and collagen deposition, and maintained better histologic architecture of uteri in tumor-bearing mice via inactivation of the TGF-β1/p38MAPK pathway. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) is over-expressed in about 50% of Triple negative breast cancers (TNBCs), but EGFR inhibitors have not been effective in treating TNBC patients. Increasing evidence supports that autophagy was related to drug resistance at present. However, the role and the mechanism of autophagy to the treatment of TNBC remain unknown. In the current study, we investigated the effect of autophagy inhibitor to gefitinib (Ge) in TNBC cells in vitro and in nude mice vivo. Our study demonstrated that inhibition of autophagy by 3-Methyladenine or bafilomycin A1 improved Ge's
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a research priority due to its invasive phenotype. Although the role of ion channels in cancer is now well established, the role of inositol (1,4,5)-trisphosphate (IP3) receptors (IP3Rs) remains enigmatic. If the three IP3Rs subtypes expression have been identified in various cancers, little is known about their physiological role. Here, we investigated the involvement of IP3R type 3 (IP3R3) in the migration processes of three human breast cancer cell lines showing different migration velocities: the low-migrating MCF-7 and the highly migrating and invasive MDA-MB-231 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin is a chemotherapy widely used to treat several types of cancer, including triple-negative breast cancer. In this work, we use a Bayesian framework to rigorously assess the ability of ten different mathematical models to describe the dynamics of four TNBC cell lines (SUM-149PT, MDA-MB-231, MDA-MB-453, and MDA-MB-468) in response to treatment with doxorubicin at concentrations ranging from 10 to 2500 nM. Each cell line was plated and serially imaged via fluorescence microscopy for 30 days following 6, 12, or 24 h of in vitro drug exposure. We use the resulting data sets to estimate t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three phosphorescent iridium(III) complexes consisting bis-diphosphine ligands were prepared and characterized by single-crystal XRD, CHN analysis, spectroscopic techniques, cyclic voltammetry, and DFT. The synthesized complexes were the three monomeric [Ir(ppy)2(L1)Cl] (1), [Ir(ppy)2(L2)]Cl (2) and [Ir(ppy)2(L3)]Cl (3) where L1 = bis-(diphenylphosphino)methane (dppm), L2 = bis-(diphenylphosphino)propane (dppp) and L3 = bis-(diphenylphosphino)benzene (dppbe). Complexes 1-3 gave an absorption band between 240 to 380 nm in both CH2Cl2 and DMSO, which is assigned as a charge transfer transition b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astragalus L. is a genus member of the Fabaceae family, representing about 3,000 species all over the world and 380 species in Turkey. Astragalus species have been used in traditional medicine for many years. Astragalus globosus Vahl, known as "top geven", is a dwarf, scapose, perennial herb, Astragalus breviflorus DC., known as "yünlü geven", is an extremely spiny dwarf shrub. These endemic species grow in the Turkish cities of Erzurum, Kars, and Van. This is the first phytochemical and cytotoxic investigation of Astragalus globosus Vahl and Astragalus breviflorus DC. The main extracts and su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is characterized by high morbidity and mortality. GDC-0941 is a PI3K inhibitor with oncogenic effects in breast cancer. However, certain breast cancer cells are insensitive to GDC-0941. Hence, the mechanism of GDC-0941 in breast cancer resistance was investigated in this study. Breast cancer cell lines BT-474, MCF7, Hs-578-T, MDA-MB-231, MDA-MB-453, and MDA-MB-468 were cultured in different medium and then treated with 100 or 500 nM GDC-0941, 100 nM OSU-T315, or TNF-α antibody. Moreover, ILK and shILK were transfected into cells. The half maximal inhibitory concentrations (IC50)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis plays a crucial role in tumor growth, progression, and metastasis, making the vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2) a key therapeutic target in anticancer drug development. In this study, an integrated in silico and in vitro strategy was applied to identify novel potential inhibitors of VEGFR2. Initially, a dataset of VEGFR2 inhibitors with reported biological activities was collected from the ChEMBL database. Pharmacophore models were generated using a ligand-based approach, and the most relevant hypotheses were selected to construct three-dimensional quantitativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования