The review discusses thesteps of vitamin B12 metabolism and its role in maintaining of neurological functions. The term "vitamin B12 (cobalamin)" refers to several substances (cobalamins) of a very similar structure. Cobalamin enters the body with animal products. On the peripherу cobalamin circulates only in binding with proteins transcobalamin I and II (complex cobalamin-transcobalamin II is designated as "holotranscobalamin"). Holotranscobalamin is absorbed by different cells, whereas transcobalamin I-binded vitamin B12 - only by liver and kidneys. Two forms of cobalamin were identified as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary Sjögren syndrome (pSS), an autoimmune epithelitis, bears the risk of evolving to non-Hodgkin lymphoma and most frequently to the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) subtype. Based on the observation that pSS patients with MALT present a more atrophic and more intensely fissured tongue, we aimed to semiquantify severity of tongue atrophy and clinically assess lingual appearance in pSS patients with and without MALT, and investigate whether tongue atrophy and fissured appearance could serve as clinical indicators/signs of MALT.
METHODS: A blinded complete oral examinatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate deficiency can cause a number of diseases including neural tube defects and megaloblastic anemia, and still occurs in both developed and developing countries. Cereal-based food products are staple foods in many countries, and may therefore be useful sources of folate. The production of folate by microorganisms has been demonstrated in some cereal-based fermented foods, but has never been studied in a traditional African cereal based food spontaneously fermented. The microbiota of ben-saalga, a pearl-millet based fermented porridge frequently consumed in Burkina Faso, has a good genetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral pancytopenia is not a disease by itself; rather it describes simultaneous presence of anemia, leucopenia and thrombocytopenia resulting from a number of disease processes. Only a few systematic studies have been published on the topic of pancytopenia, although extensive studies have been done for its different etiological factors like aplastic anemia, megaloblastic anemia, leukemia, etc. Thus, this study was carried out to investigate for and to identify the causes of pancytopenia, to find out the frequency of different causes, to determine the incidence of pancytopenia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of vitamin B(12), the elucidation of its role in metabolism, and the effects and treatment of its deficiency occurred in distinct phases over more than 100 years, and it was the subject of two separate Nobel Prizes. The valuable contribution of clinical reports and studies of patients with pernicious anemia throughout the 19th century resulted in enough clinical definition to allow Minot and Murphy to put together the first hallmark study on treatment of the condition, leading them to a Nobel Prize. These researchers were not the first to suggest that an inadequacy of nutrients w
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate cognitive function in B12 deficiency neurological syndromes and response to B12 therapy.
METHODS: Patients were diagnosed on the basis of low serum B12 or megaloblastic bone marrow or both. Detailed neurological examination was performed and mental status was evaluated by the Mini Mental State Examination (MMSE). Hemoglobin, RBC indices, blood counts, serum chemistry, HIV, thyroid profile, antiparietal cell antibody and craniospinal MRI were done. Cognitive evoked potential was carried out using the odd ball auditory paradigm and recording was achieved from Fz, Cz and P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isotopes of iron have been paramount in clinical tracer studies of hematopoiesis. Kinetics of disappearance from plasma, appearance in circulating erythrocytes, and localization in general areas of bone marrow, spleen, and liver were early revealed by gamma-/beta-emitting Fe-59 with note of characteristic differences of kind and degree of dysfunction among various anemias. Findings have helped in management (e.g., decisions about splenectomy). Positron/gamma-emitting Fe-52 (better for imaging) has provided more detail on marrow expansion and erythropoietic relocation. Other gamma-emitting trac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The findings on dumping syndrome (DS) are not consistent considering its relations with age, sex, weight/height, smoking habits, race, dose of oral glucose, the time elapsed since surgery, the function of exocrine pancreas nor the duration of ulcer symptoms. The patients after total gastrectomy (TG) may present relative postprandial lack of insulin. As a sign of long-term hyperglycemia elevated HbA1 has been measured in DS patients. Oral galactose test may reveal new features of DS. Abnormalities in splanchnic blood circulation as well as release of intestinal hormones are involved with DS. Di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the 1,310 bone marrow examinations performed in a 16-month period in patients with diverse haematological, oncological and other disorders, 620 had sufficient data for analysis. Seventy-nine percent were from the two main hospitals viz: Parirenyatwa and Harare Central Hospitals. Investigation for anaemia (42.6 percent), staging of malignant disease (14.4 percent) and pancytopenia (10.3 percent) formed the commonest triad of indications for requesting the examination. There were 318 (51 percent) males, mean age +/- s.d. of 33.8 +/- 22.6 years (range 6 months to 80 years); and 302 (49 percent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary folate malabsorption is an autosomal recessive disorder caused by a pathogenic variant in SLC46A1, affecting proton-coupled folate transporter (PCFT) function. Infants with hereditary folate malabsorption often develop megaloblastic anemia and, without treatment, may experience serious neurodegenerative complications. Thalassemia is also an autosomal recessive genetic disorder. Major or compound heterozygous thalassemia is associated with severe complications and may require regular blood transfusions.
CASE: A couple is seeking guidance on the recurrence risk of the con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancytopenia is caused by impaired production and peripheral destruction of blood cells, leading to decreased levels of red blood cells (RBCs), white blood cells (WBCs), and platelets. The etiologies can be classified as reversible and irreversible causes. One of the reversible causes is Vitamin B12 deficiency. Vitamin B12 deficiency can cause various types of manifestations, including hematologic as well as neurological symptoms, and sometimes mimicking serious hematologic conditions. A 46-year-old male presented with generalized body weakness, easy fatigability, and occasional nausea with vo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Bone marrow examination (BME) is an indispensable diagnostic tool to evaluate various hematological and non-hematological disorders. Bone marrow aspirate cytology and bone marrow trephine biopsy, even though performed simultaneously, are assessed at different points in time due to different processing methods. Aims and objective This study aims to assess and compare the role of bone marrow aspiration and trephine biopsy to formulate an effective and rapid method for diagnosing a wide spectrum of various hematological and non-hematological disorders. Materials and methods The approac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: pernicious anemia is an autoimmune disease characterized by atrophic gastritis due to malabsorption of vitamin B12. Certain oral manifestations, such as Hunter´s glossitis and burning mouth syndrome, may precede the onset of this anemia. The aim of this study is to describe the clinical presentation, para-clinical aspects, the treatment, and the evolution of the pernicious anemia (PA) after treatment.
METHODS: retrospective study conducted at the Department of Haematology and Internal Medicine B of the Mohammed V Military Training Hospital in Rabat between January 2009 and Decem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of immune thrombocytopenia (ITP) is one of exclusion. Although guidelines recommend against routine bone marrow examination (BME) at time of ITP diagnosis, the role of BME in relapsed/refractory ITP is unclear.
OBJECTIVES: To examine the frequency and predictors of BME in relapsed/refractory ITP.
PATIENTS/METHODS: This multicenter retrospective cohort study included adults with ITP who received second-line therapy in Alberta, Canada from 2012 to 2019. We calculated the frequency of BME and rate of abnormal marrow findings. Logistic regression was performed to assess
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Platelet-related disease may result from an abnormal platelet count, namely thrombocytopenia or thrombocythemia, or altered platelet function, and thus is associated with bleeding or with thrombotic manifestation. Thrombocytopenia is defined as a subnormal number of platelets i.e. less than 1,50,000/µL in the peripheral blood. It can lead to inadequate clot formation and increased risk of bleeding and is a common indication for bone marrow aspiration and biopsy. Methodology The study was a hospital-based prospective observational study from January 2019 to June 2020. All cases of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin B12 (VB12) deficiency is a well-described complication post-gastrectomy. It is caused by the loss of parietal cell mass leading to megaloblastic anaemia. This closed-loop audit assesses patient understanding of and adherence with VB12 supplementation guidelines post-gastrectomy.
METHODS: A closed-loop audit cycle was performed. After the first cycle, an educational intervention was actioned prior to re-audit. One hundred twenty-five patients who underwent gastrectomy between 2010 and 2020 were available for study (86 total gastrectomies (TG), 39 subtotal gastrectomies (STG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition2022eng
Poor folate status is implicated in a wide variety of health disorders including megaloblastic anaemia, neural tube defects, and cardiovascular diseases. Human diet remains the main provider par excellence. Despite several public-health options to overcome this micronutrient deficiency, dietary folate intakes of women of childbearing age and children are still below recommendations in many African countries. Therefore, this review aims at presenting the current knowledge on folate contents in various African foods, and on folate losses during food processing. Seventy one food sources were eval
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate (vitamin B9) plays a crucial role in fundamental cellular processes, including nucleic acid biosynthesis, methyl group biogenesis and amino acid metabolism. The detection and correction of folate deficiency prevents megaloblastic anaemia and reduces the risk of neural tube defects. Coexisting deficiencies of folate and vitamin B12 are associated with cognitive decline, depression and neuropathy. Folate deficiency and excess has also been implicated in some cancers. Excessive exposure to folic acid, a synthetic compound used in supplements and fortified foods, has also been linked to adv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate deficiency causes megaloblastic anemia and neural tube defects, and is also associated with some cancers. In vitro, folate deficiency increases mutation frequency and genome instability, as well as exacerbates the mutagenic potential of known environmental mutagens. Conversely, it remains unclear whether or not elevated folic acid (FA) intakes are beneficial or detrimental to the induction of DNA mutations and by proxy human health. We used the MutaMouse transgenic model to examine the in vivo effects of FA deficient, control, and supplemented diets on somatic DNA mutant frequency (MF)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Diabetes is one of the cardinal features of thiamine-responsive megaloblastic anaemia (TRMA) syndrome. Current knowledge of this rare monogenic diabetes subtype is limited. We investigated the genotype, phenotype and response to thiamine (vitamin B1) in a cohort of individuals with TRMA-related diabetes.
METHODS: We studied 32 individuals with biallelic SLC19A2 mutations identified by Sanger or next generation sequencing. Clinical details were collected through a follow-up questionnaire.
RESULTS: We identified 24 different mutations, of which nine are novel. The onset of the
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования