We describe a pair of monozygotic twins who are concordant for myasthenia gravis but discordant for systemic lupus erythematosus (SLE). SLE developed in twin 1 18 years post-thymectomy and has been characterized by recurrent transverse myelitis and optic neuritis. Twin 2 remains well post-thymectomy, except for a skin rash and persistent leukopenia. Both twins have developed autoimmune thyroid disease. We review genetic and environmental factors of importance in the pathogenesis of SLE and discuss the possible role of thymectomy in the etiology of the disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurological manifestations and autopsy findings of 3 cases of tuberculoma have been described. A cerebello-pontine angle tuberculoma presented with a long history of trigeminal neuralgia. Intramedallary tuberculoma of the spinal cord presented with transverse myelitis, history of one complete remission and a normal myelogram. A tuberculoma of the medulla led to, apart from other features, severe orthostatic hypotension. Tuberculous meningitis, as a terminal process, developed in the first two cases and the third patient died from a vasomotor collapse on suddenly standing up from bed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG-IgG) have been suggested to play a role in a subset of patients with neuromyelitis optica and related disorders.
OBJECTIVE: To assess (i) the frequency of MOG-IgG in a large and predominantly Caucasian cohort of patients with optic neuritis (ON) and/or myelitis; (ii) the frequency of MOG-IgG among AQP4-IgG-positive patients and vice versa; (iii) the origin and frequency of MOG-IgG in the cerebrospinal fluid (CSF); (iv) the presence of MOG-IgG at disease onset; and (v) the influence of disease activity and treatment status on M
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelopathies have multiple causes and broad differential diagnoses, including demyelinating, metabolic, vascular and neoplastic disorders, often with distinctive imaging manifestations. Compressive myelopathy, especially of degenerative and neoplastic origin, is the most common cause of myelopathy, followed by inflammatory disorders such as multiple sclerosis, acute disseminating encephalomyelitis, neuromyelitis optica, and transverse myelitis of other etiologies. An accurate and early diagnosis will guide the treatment and will provide information about the prognosis of the patient. The aim o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjogren's syndrome is an autoimmune disorder that has a prominent involvement of exocrine glands. Systemic involvement of other organs can also happen. Peripheral nervous system involvement is common and may present as axonal sensory/sensorimotor or demyelinating polyneuropathy, mononeuritis multiplex, ganglionopathy, or cranial neuritis. It can also present with transverse myelitis, especially longitudinally extensive transverse myelitis in association with aquaporin-4 antibodies. It can also mimic central nervous system (CNS) demyelinating disorders such as multiple sclerosis. The present ca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the declaration of COVID-19 pandemic, several case reports of demyelination of both peripheral and central nervous systems have been published. The association between CNS demyelination and viral infection has long been documented, and this link was recently reported following SARS-CoV-2 infection as well.
OBJECTIVES: In this systematic review, we aim to investigate the existing literature on CNS demyelination associated with SARS-CoV-2, and the proposed pathophysiological mechanisms.
METHODS: We conducted a systematic review of articles in PubMed, SCOPUS, EMBASE, Cochrane,
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The COVID-19 vaccines are currently recommended for people with rare neuroimmunological diseases such as neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), MOG-antibody disease (MOGAD), and transverse myelitis. However, the safety profile of the vaccines in this population is uncertain.
OBJECTIVE: To report real-world safety data of the COVID-19 vaccines in persons with rare neuroimmunological diseases.
METHODS: An anonymous survey was distributed to patients recruited on social media. Participants answered general demographic and disease-related questions, and specific questions ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A serum autoantibody biomarker, NMO-IgG has been recently described in patients with Devic's neuromyelitis optica (DNMO) and so called ;high-risk' patients for this disease. Our objectives were to replicate the test and to assess its usefulness.
METHODS: Indirect immunofluorescence with a substrate of adult rat cerebellum and midbrain was used to identify the distinctive NMO-IgG staining pattern. We tested masked sera from 26 patients with DNMO (group 1), 21 patients with idiopathic acute transverse myelitis (ATM) (group 2), 21 patients with bilateral and/or recurrent idiopathic o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our goal was to describe the spectrum of clinical phenotypes, laboratory and imaging features, and treatment in pediatric patients with neuromyelitis optica.
PATIENTS AND METHODS: The study consisted of a retrospective chart review of patients followed in a pediatric multiple sclerosis center with a diagnosis of neuromyelitis optica spectrum disorder.
RESULTS: Nine patients with neuromyelitis optica spectrum disorders were included, all of whom were female. There were 4 black children, 2 Latin American children, 2 white children, and 1 child of mixed Latin American/white heritage.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diencephalic syndrome is a rare clinical variant of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), observed in approximately 3.4% of presentations. Its hallmark features include endocrine and sleep-wake disturbances such as syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH), hypothermia, narcolepsy, daytime somnolence, and appetite dysregulation.1 We report a case of NMOSD presenting as an isolated acute diencephalic syndrome, a rare and diagnostically challenging initial manifestation. This case underscores the importance of considering NMOSD even in the absence of typical opti
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are characterised by pathological antibodies to aquaporin-4 water channels of astrocytes, resulting in severe brain and spinal cord injury. Serological evidence suggests that Epstein-Barr virus (EBV) reactivation may contribute to their pathogenesis. We describe an unusual case of a woman with fever, rash and headache preceding an Aquaporin-4 antibody positive longitudinally extensive transverse myelitis. EBV was detected in her cerebrospinal fluid by polymerase chain reaction assay. This case highlights the potential role of EBV in the pathogene
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is a rare and chronic disabling autoimmune astrocytopathy of the central nervous system. Current advances regarding aquaporin-4 antibody function facilitate the understanding of clinical manifestations and imaging findings beyond optic neuritis and transverse myelitis. The current definition of NMO spectrum disorder (NMOSD) includes both aquaporin-4-IgG seropositive and seronegative patients who present with characteristic findings. This review will briefly summarize the pathophysiology and the latest NMOSD diagnostic criteria and focus on the NMOSD imaging findings
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optic spectrum disorders are demyelinating conditions that are typically idiopathic, though various case reports have demonstrated an association with malignancy. We present the case of a 64year old woman with NMOSD in the setting of small cell lung cancer. She had longitudinally extensive transverse myelitis and left eye optic neuritis; aquaporin-4 antibodies were elevated. Biopsy of mediastinal adenopathy was positive for SCLC. Malignancy should be considered in any patient with an atypical presentation of NMOSD, or who does not respond to traditional therapies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelinating disorders are very common, but remains isolated to the part of nervous system they involve. However, infrequently, combined involvement of central and peripheral nervous system with demyelinating process have been described. We report one such rare case, with possible theories of common etiological basis. We present a middle aged male patient with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy(CIDP), who responded to immuno-modulation. Subsequently, he developed Acute Transverse Myelitis (ATM). Recently a common substrate protein, NF186 has been described as responsible for th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic manifestations of seasonal influenza 2009 pandemic influenza A (H1N1) are now known to include encephalitis, acute disseminated encephalomyelitis, Guillain-Barré syndrome, transverse myelitis, and acute necrotizing encephalopathy. We report a case of 2009 pandemic influenza A (H1N1) meningitis in a previously healthy six-year-old girl who presented with fever, headache, abdominal pain, and vomiting. The infection was confirmed via nasopharyngeal and throat swabs. She was treated with oseltamivir successfully. To our knowledge, she is the first child diagnosed as pandemic influenza A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of the nervous system in infectious mononucleosis is common. About 50% have headache on presentation. Neck stiffness without meningitis is a frequent finding. Severe neurological complications are rare though, occurring in fewer than 0.5%. We describe two patients with unusual and severe neurological complications in association with serological evidence of EBV-infection: a 32-year old female developed a bilateral optic neuritis combined with a transverse myelitis and a 72-year old man developed mononeuritis multiplex, autonomic neuropathy and a salt-wasting nephropathy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence of neurological involvement in patients with coronavirus disease. Reports of neurological manifestations include altered mental status, Guillain-Barré syndrome (GBS) and its forms, encephalopathy, psychosis, neurocognitive (dementia) syndrome, ischemic strokes, intracerebral hemorrhage, and acute transverse myelitis. We present three patients with rare neurological manifestations of the COVID-19 disease, with a special focus on rehabilitation in a health resort setting. Outcomes were evaluated based on neurological examination and the modified Barthel index. We hig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covid-19 associated several neurological manifestation in the form of Post-infectious transverse myelitis(TM) and para-infectious TM has been reported. A 54 years old female patient presented to us with acute retention of urine and upper motor neuron type of bilateral lower limb weakness in shock stage, after 12 days of covid-19 infection. MRI (3T) brain and spine showed no abnormality and Nerve conduction study showed acquired motor axonal polyradiculoneuropathy in bilateral lower limbs. We herein present an index case of MRI-negative myeloradiculoneuropathy following covid-19 infection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue is a common arthropod-borne flavivirus and commonly manifests as fever, bleeding diathesis, and capillary leak syndrome. Neurological manifestations are uncommon except for encephalopathy. We have recently had the opportunity of observing two patients with rare neurological complications of dengue, transverse myelitis, and Guillain-Barré syndrome. Both the cases had good neurological recovery with steroid and intravenous immunoglobulin, respectively. How to cite this article: Singh H, Pannu AK, Bhalla A, Suri V, Kumari S. Dengue: Uncommon Neurological Presentations of a Common Tropical
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A case report of fibrocartilaginous embolism (FCE) presenting as acute myelopathy.
OBJECTIVES: To illustrate the clinical presentation and magnetic resonance imaging features of FCE.
SETTING: Johns Hopkins Transverse Myelitis Center.
CASE REPORT: A 16-year-old boy was diagnosed with ischemic myelopathy secondary to FCE 2 years after symptom onset. Diagnosis was delayed because the clinical and radiological characteristics were not recognized initially. After rehabilitation, the patient made a modest recovery.
CONCLUSIONS: Diagnosis of FCE can be made by recognition of the cha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования