This is the first case of primary macroglobulinemia with t(11;18) (q21;q21) reported in the literature. A 77-year-old man was admitted to a hospital in December, 1994, with acute renal failure and pleural effusion. He was treated with prednisolone pulse therapy and his symptoms improved. He was referred to our hospital for further examination. Analysis of blood chemistry revealed macroglobulinemia (IgM-kappa). There were no other findings that would indicate a diagnosis of malignant lymphoma. A complete blood count revealed a hemoglobin level of 8.7 g/dl and a white blood cell count of 5,300/m
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification of cemento-osseous lesions of the jaws has long been a dilemma for pathologists. A group of 221 cemento-osseous lesions exhibited sufficiently distinctive clinicopathologic features to be separated into a specific category: focal cemento-osseous dysplasia. This entity presents as an asymptomatic, focal, mixed radiolucent/radiopaque lesion with ill-defined borders in the tooth-bearing areas. It was found to occur with greater frequency in women (88%) and in the posterior mandible (77%). The average age at presentation was 37 years and a relative predilection for black patients wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The salmonella group of bacteria consists of at least 1700 subtypes and causes widespread gastroenteric disease throughout the world, there being approximately two million cases yearly in the United States alone. An uncommon but interesting complication is the hematogenous lodgment of organisms in other sites of the body with resultant localized abscess formation, often months or years later. We present a review of 15 cases seen in our affiliated hospitals over a nine-year period. Remote salmonellosis most often occurs in patients with underlying systemic disease, such as lupus, malignancy, di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parosteal lipomas are a rare benign fat-containing neoplasm that originates from mature adipose tissue near the bone periosteum that can often be difficult to differentiate from malignant tumors. We present the case of a 75-year-old female presenting with several months of a growing, uncomfortable right shoulder mass without neurological or motor deficits. Computerized tomography (CT) demonstrated a well-defined mass located deep to the deltoid along the proximal humerus with peripheral fat attenuation while follow-up magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated internal central enhancement a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present a case of phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) in the left ethmoid without any nasal symptoms in a 63-year-old woman. Initially diagnosed with postmenopausal osteoporosis, 2-year history of hypophosphatemia and a significantly higher uptake of Fluorine-18 (18F)-AlF-NOTA-octreotide (18F-OC) in the left ethmoid sinus, provided crucial information for accurate diagnosis.
METHODS: We presented a case with chart review and conducted review of the literature.
RESULTS: The patient endured 1-year history of weakness and bone pain but without any nasal symptoms before a tissue d
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with acute myeloid leukemia (AML) often present with fatigue and severe pancytopenia. We report the case of a 68-year-old woman with no significant medical history who presented with 1 year of progressively worsening bilateral temporomandibular joint (TMJ) pain. She was otherwise asymptomatic. A computed tomography scan revealed degenerative joint disease in both TMJs. Bilateral TMJ replacement was performed.
MATERIALS AND METHODS: The excised TMJ tissue underwent formalin fixation and decalcification, and routine hematoxylin and eosin-stained sections were generated.
RESUL
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of thyroiditis can be treated with antibiotics, antiphlogistics, and corticosteroids. In case of abscess caused by bacterial infection or compression of the trachea surgical therapy is required for drainage and resection. The prognosis for differentiated malignant tumours of the thyroid gland is good even if metastases have occurred. The recommended therapy includes total resection of the thyroid gland and radioiodine therapy to eliminate any remaining thyroid tissue. For anaplastic thyroid carcinomas surgery should be considered because of the extremely poor prognosis for these typ
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CT studies in 63 patients in which rib abnormality was identified or excluded were retrospectively analyzed. The CT features were detailed and correlated with other available radiographic findings as well as clinical data. Contiguous spread of tumor to rib or metastasis to rib characteristically showed subtle or complete segmental lytic rib destruction. An accompanying extrapleural soft tissue mass was frequently seen with metastatic disease and myeloma. In nine patients CT showed rib destruction that had been obscured on chest radiography by heart, diaphragm, mass, or pleural effusion. Ot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteochondroma (OC) is the most common benign bone tumor, yet hand involvement is uncommon and extraosseous presentations are rarer still. The hypothenar compartment is an exceptionally unusual site, and lack of corticomedullary continuity can mimic soft-tissue and parosteal lesions. We report an extraosseous OC of the hypothenar region with adjacent ulnar artery thrombosis, provide a focused literature synthesis, and advance a microtrauma-related pathogenesis.
CASE PRESENTATION: A 24-year-old Afghan male construction worker presented with a 10-year history of a slowly enlarging,
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sarcomas are documented in population-based and in clinic-associated databases. This study evaluated the status quo regarding the potential and obstacles of cancer registry-based research on sarcomas exemplified by Germany in comparison to similar databases in the US and Europe. Completeness and quality of data are discussed based on statistical analyses of a pooled data set established for the German Cancer Congress 2020.
METHODS: We analyzed data derived from 16 German institutions (federal state cancer registries and some facility-based registries). Malignant sarcomas in adul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the cranio-facial skeleton, a heterogeneous group of well characterized fibro-osseous lesions can be distinguished. Whereas fibrous dysplasia can affect any skeletal bone, ossifying fibroma and cemento-osseous dysplasia exclusively develop in the cranio-facial region, with most subtypes restricted to the tooth bearing areas of the jaws. Herein we present a series of 20 fibro-osseous lesions that developed mostly in the frontal bone and in the mandible, presenting as expansile intramedullary tumors with a unique histologic appearance and an indolent clinical course. We provide evidence that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is an uncommon tumor characterized by inflammatory cell infiltration and differentiated myofibroblastic spindle cells. IMT was first described in the lung and retroperitoneum. Occurrence in bone has been well described in the maxilla and occasionally in the long bones in the adult population. We present a unique case of IMT arising primarily from the scapula in an 8-year-old patient, not described previously in the pediatric or adult literature. Imaging demonstrated an ill-defined and aggressive osteolytic lesion with cortical bone destruction associate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After initial evaluation with radiography, magnetic resonance (MR) imaging is the most common modality used to establish the diagnosis and characterize osseous and soft tissue tumors of the hip. Tumors involving the proximal femur are often benign, and MR imaging can be specific in diagnosing solitary bone cyst, osteochondroma, and chondroblastoma. Benign and malignant soft tissue tumors about the hip are often nonspecific in their MR imaging appearances, but knowledge of the patient's age may direct a more limited differential diagnosis. In the setting of malignancy, MR imaging is commonly us
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alkylating agents, such as cyclophosphamide and ifosfamide, play a major role in the improved survival of children and young adults with bone and soft tissue sarcoma. However, there is still controversy as to their comparative anti-tumour efficacy and possible adverse effects.
OBJECTIVES: To compare the possible effectiveness of cyclophosphamide with that of ifosfamide for paediatric and young adult patients with sarcoma.
SEARCH STRATEGY: We searched CENTRAL (The Cochrane Library 2008, issue 4), MEDLINE/PubMed (from 1966 to November 2008) and EMBASE/Ovid (from 1980 to November 20
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-yr-old man with IgG-lambda multiple myeloma reached a complete response after induction chemotherapy and autologous stem cell transplantation and maintenance therapy with interferon α2b and prednisone 4 yr later, he presented an increase in the M-protein plus extramedullary myeloma involvement with sacrum and clivus plasmacytomas. Treatment with bortezomib, cyclophosphamide and dexamethasone plus local radiotherapy was initiated. The patient developed a bilateral humeral pathological fracture. Surgical osteosynthesis of both humeri was performed with no immediate complications. Two months
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered a 54-year-old Japanese man who presented with painless swellings on his bilateral neck. Although ultrasonographic findings suggested metastatic lymphadenopathy, histological examination of the mass revealed non-caseous granulation lymphadenitis. He was subsequently diagnosed as having prostate carcinoma with metastasis to the multiple bones. The present case suggested that prostate carcinoma could cause cervical lymphadenopathy due to non-caseous granulation as an initial manifestation, and could be a sign for an impending clinical expression of metastasis to an area draining to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim was to study the incidence, clinical manifestations, and prognosis of neurological complications secondary to scorpion envenomation.
MATERIAL/METHODS: A retrospective study over a 13-year period including all patients admitted to our ICU for scorpion envenomation.
RESULTS: During the period of study, 951 patients were admitted due to scorpion envenomation. Mean age was 14.7+/-17.4 years, ranging from 0.5 to 90 years. Neuromuscular signs were observed in 739 patients (78%), coma (Glasgow Coma Score 12) in 15.4% of cases, and convulsions in 6%. The other neurological signs
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The variety of tumor-specific cytogenetic and genetic alterations among small round cell tumors (Ewing family of tumors, rhabdomyosarcoma, neuroblastoma, and lymphoma) increases the possibility of genotypic diagnosis of them. In Ewing's sarcoma and related peripheral primitive neuroectodermal tumors, a (11;22)(q24;q12) translocation is associated with hybrid transcripts of the EWS gene with the FLIl gene. In alveolar rhabdomyosarcoma, a (2;13)(q35;qt4) translocation is associated with a chimeric gene between PAX3 and FKHR. Specific genetic alterations of the short arm of chromosome 1 and ampli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Danish Amputation Register and the nationwide National Patient Register are presented. Based upon the code numbers in the WHO classification system (ICD), 4 etiology groups i.e. vascular insufficiency, diabetes mellitus, malignant neoplasma and trauma were extracted. The purpose was to analyse the relationship between level of amputation (i.e. foot, below-knee, through-knee, above-knee and hip) and etiology (cause of amputation). The material represents all such amputations in Denmark during the period 1978 to 1989 (n = 25.767). The number of amputations because of vascular insufficiency w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthogranulomatous osteomyelitis is a rare chronic inflammatory disorder. Until now, it has only been reported in long bones. To the best of our knowledge, it has never been reported in temporal bone. We present the case of this rare disease in a 64-year-old male involving the temporal bone, presenting with ear pain, discharge, decreased hearing, and granulation tissue in the external auditory canal, mimicking malignancy clinically and radiologically. The patient was unresponsive to medical management and was taken up for surgical debridement, followed by treatment with systemic and topical a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования