The aim of this study was to examine the prevalence of synchronous upper aerodigestive tract (UAT) tumors within oral squamous cell carcinoma (OSCC) patients, and to specify distinct risk groups who benefit from panendoscopy. Definite clinical and pathohistological characteristics, as well as overall and recurrence-free survival (OAS and RFS, respectively) of OSCC patients with and without synchronous second UAT tumors, carcinomas in situ, or higher-grade dysplasia/metaplasia, were evaluated based on a retrospective population-based cohort study, including alignment with cancer registry data.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warthin tumors (cystadenolymphoma, cystadenoma lymphomatosum papilliferum) account for approximately 10-15 % of all benign salivary gland tumors and are bilateral in approximately 10-15 %, as well as extraparotideal in approximately 8 % of cases. Nasopharyngeal Warthin tumors are extremely rare; however they should be borne in mind as a consideration of differential diagnostics. Furthermore, parotid glands and cervical lymph nodes should be examined as associated synchronous or metachronous manifestations are possible. Palpation, sonography and other radiological imaging of the cervical region
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes-the indications for, the main points of the surgical technique, and the results of composite reconstruction using a combination of pediculated and free tissue units, which has allowed extensive and complex reconstruction following resection of malignant tumors in the head and neck region or in the esophagus. Composite reconstruction was indicated for synchronous or metachronous carcinomas in the head and neck region and the esophagus (Groups 1 and 2) or for secondary reconstruction of the esophagus (Group 3). In most cases, the gastric tube or colon was used as pediculated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary malignant tumours (MPMTs) are multiple neoplasms with independent pathogenetic origins, placing great importance on the tumorigenesis and clinical treatment. However, due to the rare occurrence and diagnostic confusion, MPMTs have rarely been investigated in veterinary medicine. In this report, a 10-year-old intact female Maltese dog had MPMTs, consisting of two malignant tumours and one benign tumour each derived from a topographically different site: tubular carcinoma in the mammary glands, leiomyosarcoma in the uterus and sebaceous epithelioma in the cheek. The unique combi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraocular medulloepithelioma is a rare embryonal neoplasm which usually presents in childhood as a ciliary body mass. This tumor is usually confined to the orbit and rarely tends to be locally aggressive and metastatic. We describe three rare cases of metastatic malignant teratoid medulloepithelioma. The patients were males aged 7, 16 and 25 years with right eye involvement in all the cases. All patients had local recurrence (multiple in two) and metastasis to the intraparotid and cervical lymph nodes. Distinction from round cell tumors and primary salivary gland neoplasms occurring in the p
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple hamartoma syndrome, also known as Cowden's disease, is a rare genodermatosis with multiple organ system involvement affecting tissues derived from ectodermal, endodermal, and mesodermal tissue layers. We describe two previously unreported cases of multiple hamartoma syndrome in a father and daughter. Both show classic features of multiple hamartoma syndrome, as well as other mucocutaneous findings. The father has been shown to have substantial cutaneous deposits of amyloid in the absence of underlying plasma cell dyscrasia or malignancy. Both individuals have undergone excision of a u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The skeletal system is the third most frequent (after lungs and liver) seat of metastases, and metastatic tumours are the most common type of bone malignancies. The aim of the study was to evaluate the influence of the type of neoplasm and method of treatment on the survival of patients with malignant spinal tumours.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of 452 patients operated on between 2000 and 2004 in the Orthopaedic Surgery Hospital in Piekary Slaskie revealed a group of 203 patients whose histopathologic examination confirmed the presence of neoplastic foci in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: To determine therapeutic and prognostic implications of an associated head and neck primary cancer in patients undergoing oesophagectomy for squamous cell carcinoma of the oesophagus.
PATIENTS AND METHODS: Between 1982 and 2000, 868 patients with oesophageal cancer were operated in our institution, including 78 (9%) who underwent oesophagectomy for associated oesophageal and head and neck cancers; the latter was synchronous (n = 52) or anterior metachronous (n = 26). Influence of head and neck cancer on the treatment of oesophageal carcinoma was analysed retrospectively in t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a rare cause of primary hyperparathyroidism. Compared to parathyroid adenoma, parathyroid cancer is more likely to be associated with marked levels of serum parathyroid hormone (PTH) and hypercalcemia with severe clinical manifestations. Noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features (NIFTP) is a rare variant of papillary thyroid cancer. Here, we report the case of a middle-aged woman who presented with multiple fractures and neck swelling. Neck ultrasound and fine-needle aspiration cytology revealed a provisional diagnosis of thyroid carc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary neoplasms of the heart are rare. Benign entities in adult populations include myxoma, fibroma, lipoma, hamartoma of mature myocytes, and vascular hamartoma. The most common pediatric cardiac neoplasm is the rhabdomyoma. We report a 22-year-old female with a primary left ventricle tumor composed of multiple mature mesenchymal tissues, including mature cardiac myocytes, smooth muscle, fibroblasts, fat, blood vessels including a hemangioma like area, and nerve fibers. The various elements were disorganized, but well differentiated, and showed little mitotic activity, which are features su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumours (SFTs) are a heterogeneous group of rare spindle-cell tumours. Classically they presented as a solitary pleural-based mass. Pulmonary parenchymal SFT is rare and multiple bilateral lesions are extremely rare. We present the clinical, imaging and histological features of SFT which are presented as multiple nodular lesions of the lung and pleura with probable distant metastasis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old Caucasian (gravida 2 para 1) presented in week 16 of her twin pregnancy with worsening of hyperandrogenic symptoms. In week 17, she developed an acute abdomen due to a twisted, incarcerated right ovary, which was surgically removed. Histological analysis revealed a diffuse steroid cell hyperplasia. Postsurgery testosterone levels fell temporarily within normal limits, diminishing the hyperandrogenic symptoms. Over time androgen levels rose again slowly above normal values with clinical worsening of hirsutism. In the 32nd week of gestation, a cesarean section of two healthy female
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Atypical ductal and atypical lobular hyperplasia (AH) of the breast are important proliferative lesions which are associated with a significantly increased risk for breast cancer. The breast cancer which develops in association with AH may occur synchronously, representing local progression, or metachronously at a later date in either the ipsilateral or contralateral breast. These high-risk characteristics of AH suggest they contain significant genomic changes.
METHODS: To define the genomic changes in AH, a comprehensive review of the literature was conducted to identify the numeric
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple primary malignancies (MPMs) are increasing as cancer survivorship improves. A large analysis of the SEER database estimates that approximately 16 % of new cancers reported to their registry represent a second or higher order malignancy. The purpose of this study is to estimate the number of MPM diagnoses and to define differences in synchronous and metachronous cancers in the Veterans Affairs (VA) population.
METHODS: The primary objective of this study was to determine the proportion of second or higher order cancers diagnosed at the Minneapolis VA Medical Center from 1 Jan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-to-tumor metastasis is defined as when metastasis from a primary tumor (donor) grows in a different primary neoplasm (recipient). Due to the structure of the thymus and the low incidence rate, thymic epithelial neoplasm has been rarely described in the literature as a recipient for metastases.In this report,a patient with advanced prostatic cancer and under control after chemo/hormone therapy was directed to our thoracic surgery unit for an anterior mediastinal mass detected during the staging workup for prostate disease. A limited uptake at fluorodeoxyglucose-positron emission tomograph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with upper aerodigestive epithelial cancers frequently develop second primary cancers due to common risk factors or develop distant metastases depending on the locoregional status of the primary tumor. In most instances, the organ affected is the lung. Pulmonary spread usually occurs due to hematogenous or lymphatic dissemination. The following is a report of two patients with upper aerodigestive tract squamous cell carcinomas who developed lung metastases due to aspiration, a route not well documented in recent literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 43-year-old man with known metastatic melanoma and two intracranial tumors, one of which was resected and confirmed to be melanoma. At autopsy, the second lesion was found to be a central neurocytoma harboring metastatic melanoma. To our knowledge, this represents the first reported case of tumor-to-tumor metastasis to a central neurocytoma. The most common pattern of tumor-to-tumor metastasis for intracranial neoplasms, in which an aggressive high-grade malignancy serves as the source tumor and a more indolent neoplasm serves as the recipient tumor, is affirmed by the pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominant disorder, accompanied by multiple endocrine neoplasms of the parathyroid, pancreas, pituitary, and other neoplasms in the adrenal glands. However, in some cases, patients clinically diagnosed with MEN1 may be genotype-negative.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old female was diagnosed with MEN1 based on a macroprolactinoma (19 mm in diameter), primary hyperparathyroidism, and a cortisol-producing adrenal adenoma, without a family history. At first appearance, she had a hemoglobin A1c of 12.0% and a fasting plasma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования