BACKGROUND: The goal was to explore the impact of the NR1D1 gene on the occurrence, development, and prognosis of colorectal cancer (CRC) using bioinformatics approaches.
METHODS: CRC transcriptomic and clinical data from TCGA were analyzed to compare NR1D1 expression in tumors and various clinical stages. Survival differences between high and low NR1D1 expression groups were assessed using the R survival package. Univariate and multivariate Cox regression analyses identified independent prognostic factors, and a prognostic nomogram was constructed and evaluated via ROC and calibration curves
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic adenocarcinoma remains one of the most challenging malignancies in oncology, characterized by its exceptionally high mortality rate. TRIM56 (Tripartite Motif Containing 56) has demonstrated significant roles in various cancer types, yet its biological functions in pancreatic cancer remain largely unexplored. This study investigates the expression patterns and functional significance of TRIM56 in pancreatic tumor development and progression. Gene Expression Profiling Interactive Analysis (GEPIA) and Kaplan-Meier (K-M) plotter analyses were conducted on The Cancer Genome Atlas-Pancrea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is considered one of the most aggressive B-cell lymphoid neoplasms. The transcription factor SOX11 is aberrantly expressed in conventional aggressive MCL, while it is not or weakly expressed in the leukemic non-nodal MCL subtype with a predominantly indolent clinical evolution. SOX11 is a key driver of MCL through the regulation of several oncogenic mechanisms, suggesting that it may be interacting with different protein complexes to exert its multiple actions. Using proteomic strategies, we characterized the SOX11-interactome and validated its physical interaction w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (A-T), caused by biallelic mutations in the ATM gene, leads to multiple disease phenotypes, including cerebellar neurodegeneration, radiosensitivity, cancer predisposition, immunodeficiency, insulin resistance, and pulmonary inflammation. ATM plays a central role in regulating cellular responses to DNA breakage [M. B. Kastan, J. Bartek, Nature 432, 316-323 (2004)], but several cellular and physiologic abnormalities associated with ATM dysfunction suggest the possibility of noncanonical roles for ATM as well. Herein, we identified the HSP90 paralogue, GRP94, as an ATM inte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Human papillomavirus (HPV) integration disrupts host genomic structure and expression, but whether these alterations promote can … GFR3-TACC3 expression decreased the ubiquitination and degradation of HPV E6 and E7, furthering the oncogenesis of HPV.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ transplantation significantly enhances the survival and quality of life for recipients. However, multiple dependent and independent variables can adversely affect life expectancy after transplantation. Cancer is one of the most common causes of morbidity and mortality for long-term organ transplant recipients. The incidence of cancer in transplanted tissues can be twice as high in approximately 32 distinct cancer types. Oncogenic viruses present in graft tissues may contribute to the etiology of various cancers in transplant recipients. Such oncogenic viruses include hepatitis viruses, p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FANCA is one of the 23 genes whose deficiencies lead to defective DNA interstrand crosslink repair and cancer-prone Fanconi anemia disease. Beyond its functions in DNA repair and tumor suppression, we report that high FANCA expression is strongly associated with breast cancer development. Overexpression of WT-FANCA significantly promotes breast cancer cell proliferation and tumor growth both in vitro and in vivo, while FANCA deficiency severely compromises the proliferation of breast cancer cells, but not non-tumorigenic breast epithelial cells. Heterozygous knockout of FANCA in breast cancer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is estimated that approximately 90% of all head and neck cancers are squamous cell carcinomas with a complex and multifactorial etiology. Molecular and epidemiological studies provide evidence for the role of oncogenic viruses in the initiation and/or oncomodulation of head and neck squamous cell carcinoma. Objectives: The present study aimed to detect the presence of high- and low-risk HPV, BKPyV, EBV, HCMV, HSVs in biopsy samples of squamous cell carcinoma of the external auricle in patients in Bulgaria. Materials and Methods: The study included 41 biopsy specimens from etiologically undi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: SF3B1 is the most recurrently mutated RNA splicing gene in cancer. However, research of its pathogenic role has been hindered by a lack of disease-relevant cell line models. Here, our study compared four genome engineering platforms to establish SF3B1 mutant cell lines: CRISPR-Cas9 editing, AAV homology-directed repair editing, base editing (ABEmax, ABE8e), and prime editing (PE2, PE3, PE5max). We showed that prime editing via PE5max achieved the most efficient SF3B1 K700E editing across a wide range of cell lines. Our approach was further refined by coupling prime editing with a f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) driven by the activation of EVI1 due to chromosome 3q26/MECOM rearrangements is incurable. Because transcription factors such as EVI1 are notoriously hard to target, insight into the mechanism by which EVI1 drives myeloid transformation could provide alternative avenues for therapy. Applying protein folding predictions combined with proteomics technologies, we demonstrate that interaction of EVI1 with CTBP1 and CTBP2 via a single PLDLS motif is indispensable for leukemic transformation. A 4× PLDLS repeat construct outcompetes binding of EVI1 to CTBP1 and CTBP2 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homeobox genes encode transcription factors which organize differentiation processes in all tissue types including the hematopoietic compartment. Recently, we have reported physiological expression of TALE-class homeobox gene IRX1 in early myelopoiesis restricted to the megakaryocyte-erythroid-progenitor stage and in early B-cell development to the pro-B-cell stage. In contrast, sister homeobox genes IRX2, IRX3 and IRX5 are aberrantly activated in the corresponding malignancies acute myeloid leukemia (AML) and B-cell progenitor acute lymphoid leukemia. Here, we examined the role of IRX-related
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusion-positive rhabdomyosarcoma (FP-RMS) is an aggressive pediatric sarcoma driven primarily by the PAX3-FOXO1 fusion oncogene, for which therapies targeting PAX3-FOXO1 are lacking. Here, we screen 62,643 compounds using an engineered cell line that monitors PAX3-FOXO1 transcriptional activity identifying a hitherto uncharacterized compound, P3FI-63. RNA-seq, ATAC-seq, and docking analyses implicate histone lysine demethylases (KDMs) as its targets. Enzymatic assays confirm the inhibition of multiple KDMs with the highest selectivity for KDM3B. Structural similarity search of P3FI-63 identifi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The discovery of oncogenic mutations that drive the growth and progression of Non-small-cell lung cancer (NSCLC) led to the development of a range of molecular targeted therapies. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) improve the overall outcome of patients with oncogene addicted NSCLC, ensure a better compliance to treatment and few side effects compared to traditional chemotherapy. However, the treatment is still completely "drug-centric", in a population of patients who usually survive for a long time and desire to regain their quality of life. Despite an extensive literature on t
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the serine/threonine kinase never in mitosis gene A (NIMA)-related kinase 2 (NEK2) is essential for entry into mitosis via its role in facilitating centrosome separation. Its overactivity can lead to tumorigenesis and drug resistance through the activation of several oncogenic pathways, including AKT. Although the cancer-enabling activities of NEK2 are documented in many malignancies, including correlations with poor survival in myeloma, breast, and non-small cell lung cancer, little is known about the role of NEK2 in lymphoma. Here, in tumors from patients with diffuse large B-c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycotoxins, fungal metabolites prevalent in many foods, are recognized for their role in carcinogenesis, especially when interacting with oncogenic viruses.
OBJECTIVES: This scoping review synthesizes current evidence on the human cancer risk associated with mycotoxin exposure and oncogenic virus infections.
METHODS: Searches were conducted on PubMed, Embase, and Web of Science. Studies were selected based on the PECOS framework. Data extraction involved narrative and qualitative presentation of findings, with meta-analysis where feasible. Risk of bias and outcome quality were as
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunosuppressed individuals have elevated risk of virus-related cancers. Identifying cancers with elevated risk in people with HIV and solid organ transplant recipients, 2 immunosuppressed populations, may help identify novel etiologic relationships with infectious agents.
METHODS: We used 2 linkages of population-based cancer registries with HIV and transplant registries in the United States. Cancer entities were systematically classified according to site and histology codes. Standardized incidence ratios were used to compare risk in people with HIV and solid organ transplant r
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic metabolic reprogramming impacts the abundance of key metabolites that regulate signaling and epigenetics. Metabolic vulnerability in the cancer cell is evident from the Warburg effect. The research on metabolism in the progression and survival of breast cancer (BC) is under focus. Oncogenic signal activation and loss of tumor suppressor are important regulators of tumor cell metabolism. Several intrinsic and extrinsic factors contribute to metabolic reprogramming. The molecular mechanisms underpinning metabolic reprogramming in BC are extensive and only partially defined. Various sig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family with sequence similarity of 83D (FAM83D) is overexpressed in various cancers. However, no pan-cancer analysis is presently available. In the present study, we used a bioinformatics analysis to explore the diagnostic and prognostic value of FAM83D expression levels in human cancers. The GEPIA 2, TIMER 2.0, ENCORI, and DriverDBV3 databases were used to evaluate FAM83D expression levels. The potential prognostic value of FAM83D expression was analyzed using the GEPIA 2, UALCAN, and TISIB databases. The driver gene and promoter methylation levels regarding FAM83D were evaluated using the TI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования