Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease that can affect different ocular structures, such as cornea, conjunctiva, episclera, sclera, uveal tract, retina, optic nerve and vessels. Neuro-ophthalmologic manifestations in SLE include different degrees of involvement of retina, choroid and optic nerve. Retinal changes are one of the most common ocular involvements and are frequently used as clinical criteria for activity, even if isolated. Studies show that up to 29% of patients with active SLE manifest retinal disease. The exact prevalence of choroidal disease is unknown
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background The symptom "visual snow" describes the continuous perception of tiny flickering dots within the whole visual field of both eyes. The diagnosis of a visual snow syndrome requires the appearance of typical additional visual symptoms and the exclusion of ophthalmological or neurological causes, or pharmacological influences. Patients and Methods Three male and four female subjects between 13 and 36 years of age referred with visual snow were investigated and asked about their symptoms. A complete ophthalmological investigation, including binocular fundoscopy, was performed in all pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial disease often manifests with ophthalmologic signs and symptoms. Due to the important role of mitochondria in aerobic metabolism, the eyes are among the more preferentially involved organs. The clinical diagnosis of mitochondrial disease can be facilitated by an improved knowledge of the types and magnitude of their various manifestations. The aim of this study was to describe the ophthalmological manifestations of patients with mitochondrial diseases that are currently not well elucidated.
METHODS: From a database of patients with verified primary mitochondrial disea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of the study was an analysis of ophthalmic symptoms coexisting with the tumour of the cerebellum.
MATERIAL AND METHODS: The study included 14 patients in the age between 21–55 years old with the tumor of cerebellum, who were operated in the Neurosurgery Clinic of the Pomeranian Medical University in Szczecin. The comprehensive ophthalmic examination were performed before and after 5 days from surgery. The examinations included evaluation of: pupillary reactions, visual acuity, fundus ophthalmoscopy, intraocular pressures, eye motility, visual field, optometrical tests an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly earlier known as Wegener's granulomatosis, is primary system necrotizing vasculitis of small and medium-sized vessels, which is characterized by the formation of foci of granulomatous inflammation. One of the target organs in GPA is the organ of vision. Its affection may not only reduce quality of life, but also may lead to the severest complications even to fatal outcome. The affection varies in severity from slight inflammation of the ocular superficial structures to severe involvement of all orbital and ocular structures to develop complete b
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The first ophthalmologic complication in conjunction with a dental anesthesia was reported in 1936. The objective of the present study was a detailed analysis of case reports about that topic.
MATERIAL AND METHODS: After conducting a literature search in PubMed this study analyzed 108 ophthalmologic complications following intraoral local anesthesia in 65 case reports with respect to patient-, anesthesia-, and complication- related factors.
RESULTS: The mean age of the patients was 33.8 years and females predominated (72.3%). The most commonly reported complication was diplopia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial nerve palsy is associated with significant morbidity and can have different etiologies. The most common causes are Bell's palsy, Ramsay-Hunt syndrome and trauma, including surgical trauma. Incidence varies between 17 and 35 cases per 100,000. Initial evaluation should include accurate clinical history, followed by a comprehensive investigation of the head and neck, including ophthalmological, otological, oral and neurological examination, to exclude secondary causes. Routine laboratory testing and diagnostic imaging is not indicated in patients with new-onset Bell's palsy, but should be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve neuritis is one of the most important differential diagnoses of visual loss in young and middle aged adults. The prognosis in terms of functional outcome is generally good. The diagnosis of optic neuritis is clinical. Steroids can reduce the recovery time but do not affect the long-term functional outcome. Magnetic resonance imaging (MRI) is the most important investigation for assessing an associated risk of multiple sclerosis. Optical coherence tomography (OCT) contributes additional details on the course and functional outcome of optic neuritis. In the future OCT may additionall
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Systemic medications may cause side-effects manifesting primarily as neuro-ophthalmologic problems. It is paramount for the physician to be updated on both well recognized and novel associations between drugs and their potential adverse reactions.
RECENT FINDINGS: There is a growing list of medications that can cause pupil dilation, pupil constriction, dyschromatopsia, worsening of ocular myasthenia gravis, posterior reversible leukoencephalopathy syndrome, pseudotumor cerebri, disturbances in eye movements, accommodation problems, or optic neuropathy. This is partly due to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report ocular findings in a cohort of children requiring pediatric cochlear implant and to evaluate the usefulness of routine ophthalmologic examination in such children.
METHODS: This was a prospective study of ophthalmologic assessment of 47 consecutive children aged 10 months to 12 years from the cochlear implant program of our hospital.
RESULTS: All children underwent complete ocular assessment consisting of orthoptic and ophthalmo-logic examination, including cycloplegic refraction. A total of 18 children (38.3%) had some form of ocular abnormality, with the majority (14 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a chronic demyelinating disorder of the central nervous system of unknown aetiology. The onset of MS in childhood poses diagnostic and therapeutic challenges. Differential diagnoses include acute disseminated encephalomyelitis and neurometabolic leukoencephalopathies. In this article the ophthalmological findings of paediatric and adolescent MS patients are described and discussed in the light of earlier studies.
METHODS: In a retrospective study we evaluated the ophthalmological and neuro-ophthalmological findings of 44 paediatric/adolescent MS patients
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gangliosidosis GM1 belongs to a group of lysosomal storage diseases and results from the deficiency of acidic beta-galactosidase activity. The enzyme is essential for the degradation of ganglioside GM1 and its derivatives. The disease causes multi-organ injury, however accumulation of ganglioside GM1 mainly in the brain white and gray matter results in predomination of neurological symptoms. Based on the actual knowledge--the condition is untreatable and especially in the very severe infantile form, the duration of the survival is very short. One of the characteristic symptoms of some lysosoma
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and its more severe variant, toxic epidermal necrolysis (TEN), cause significant ocular surface damage. The majority of affected patients develop conjunctival inflammation during the acute phase of the disease. If intense, this inflammation yields permanent destruction of the normal mucosal tissue of the ocular surface and eyelids. Loss of the normal glandular structures leads to severe dry eye problems and vision loss. Medical treatments do little to arrest these problems, and repairing the damage after the acute phase is difficult, if not impossible. Recently,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mucopolysaccharidoses (MPS) form a group of heterogeneous hereditary lysosomal storage diseases, distinguished by facial dysmorphy in gargoyle-like facies. The enzymatic deficiency involves the degradation of glycosaminoglycans, whose accumulation manifests in severe general and ophthalmologic problems.
CASES REPORT: We report the cases of two 18-month-old girls consulting for corneal clouding and photophobia. The diagnosis was made based on the facial dysmorphy, then biologically corroborated: Scheie's syndrome (MPS type I-S) and Hurler's syndrome (MPS type I-H). The corneal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a child, 8 years old, victim of a car accident, suffering a cranio-cerebral trauma. The posttraumatic injuries were: bitemporal cranial fractures, LE VI nerve palsy with secondary convergent strabismus, left posttraumatic optic neuropathy with poor vision, right deafness, nasal bone fracture, left paramedian mandibular fracture. Four months later the child developed proptosis due to a high-flow carotid-cavernous fistula, on the site of the good eye, RE, which was clinically diagnosed and confirmed by the results of MRI, MRA and cerebral angiography. Considering
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike the joints, ocular involvement with juvenile rheumatoid arthritis is most often asymptomatic; yet, the inflammation can cause serious morbidity with loss of vision. Scheduled slit-lamp examinations by an ophthalmologist at specific intervals can detect ocular disease early, and prompt treatment can prevent vision loss.
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have been trying to identify genetic markers for ophthalmological diseases, including, among others, the HLA (Human Leukocyte Antigens). Localized on the short arm of chromosome 6, the human leukocyte antigen system is well known for its capacity to confer susceptibility or resistance to different diseases. In view of its accentuated polymorphism, the strength and type of association differs with the disease and sometimes, with the studied ethnic-racial group. The development of molecular methods to typify HLA alleles and recent updates of their nomenclature has contributed to a b
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophthalmologic surgery is not a vital one. It mostly concerns patients in extreme ages: children and old people. The risk of anaesthesia mainly depends on the health conditions of the patient. General anaesthesia through use of intravenous drugs alters the balance of the endocrine and sympathetic systems. Tracheal airway intubation constitutes an added constraint and stress especially for the vascular system. Retrobulbar anaesthesia is not devoid of risks: ptosis, diplopic, orbit haematoma, lesion of the optic nerve, eye perforation, vascular occlusion, intra arterial injection, neurologic and
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования