Deficiencies of enzymes involved in erythrocyte metabolism can have significant effects on erythrocyte function and survival. Animals with pyruvate kinase (PK) or phosphofructokinase (PFK) deficiencies have shortened erythrocyte life spans and regenerative anemia. PK-deficient dogs (but not PK-deficient cats) develop progressive myelofibrosis and osteosclerosis of bone marrow and hemochromatosis and cirrhosis of the liver. PFK-deficient dogs have sporadic episodes of hyperventilation-induced intravascular hemolysis and hemoglobinuria. Cytochrome b5 reductase (Cb5R) deficiency in dogs and cats …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is scant data available on the pathogenetic mechanisms of varied clinical presentation of bone disease in patients with ex … ions were bone pain (79%), Tetany (12.5%) and dental mottling (38%). Radiological findings included osteosclerosis (96%), pseudofracture and ligamentous calcification (50%). These patients manifested hypocalcemia and raised SAP with normal serum phosphorus. There was a positive correlation between serum creatinine and phosphorous excretion index (PEI) and a nega …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a new familial metabolic bone disease characterized by expanding hyperostotic long bones, early onset deafness, premature tooth … equently during intercurrent illness and postpartum lactation. Radiographs show hyperostosis and/or osteosclerosis predominantly in the skull and appendicular skeleton. Long bones also are expanded considerably, especially the middle phalanges in the fingers. The mother's skeletal abnormalities are more severe. Biochemical parameters of bone turnover, including …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A case report of a patient with autosomal dominant osteopetrosis and neuromuscular scoliosis who required surgical instrumentation and fusion of her spine.
OBJECTIVE: To illustrate the surgical technique and long-term outcome in this rare form of spinal deformity.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Osteopetrosis is a group of rare skeletal dysplasias characterized clinically by skeletal osteosclerosis that is classically described in appearance as "marble bone." Despite the ubiquitous involvement of the vertebra, clinical manifestations of spinal involvement are uncommon. We present t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic myelofibrosis (IM) is an infrequent myeloproliferative disorder with few large series published in the medical litera … abnormality (50% of cases). Bone marrow biopsy showed cellular phase IM in 50 patients, IM without osteosclerosis in 39, and osteosclerotic IM in the remaining 17. Evolution into acute leukemia was seen in 14 patients (actuarial probability at 7 years: 20%, 95% CI: 0-40%), 8 patients developed portal hypertension, 5 liver failure without portal hypertension and …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has long been known that fluoride "hardens" mineralized tissues. Fluoride ingestion through drinking water in areas naturally rich in fluoride leads to osteosclerosis, known as endemic fluorosis. The first suggestion that fluoride be used in the treatment of osteoporosis was made in 1964. However, despite 30 years of research, the treatment remains controversial. Fluoride has a dual effect on osteoblasts. On the one hand, it increases the birthrate of osteoblasts at tissue level by a mitogenic effect on precursors of osteoblasts, while on the other hand it has a toxic effect on the individu…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An old bull, it is said by those who know, can have his troubles. Included among these are vertebral osteosclerosis and ankylosing spondylosis--this stiffening up limite, rather than accentuates, the value and reproduction potential of a stud bull past prime. But associated with these abnormalities--and not seen in age-matched cows of comparable breeds--are fascinating endocrine neoplasms that might suggest a pattern that could be productive as a model of human hereditary endocrine abnormalities. Adjacent to the thyroid gland in other vertebrates are ultimobranchial bodies, that are incorporat…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine transiliac bone biopsies from 7 patients with skeletal fluorosis due to prolonged ingestion of often high quantities of Vichy Saint-Yorre water were analyzed. Four of these patients also suffered from a chronic renal failure. A histomorphometric study was possible in 8 out of the 9 biopsies. The measurement of bone fluoride content, and a microradiographic examination, were performed on all bone samples. The radiologically evident osteosclerosis observed in each patient was confirmed by the significant increase of trabecular bone volume. Furthermore, the osteoid surfaces were very extende…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to elucidate the characteristics of imaging findings for medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) in pati … cteristic imaging findings, such as a sequestrum involving fusion between hyperdense structures and osteosclerosis. When performing necrotic bone removal, this characteristic should be considered during the procedure. Additionally, because COD is prone to inflammation, extra caution must be exercised regarding infection during and after the procedure compared wi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raine syndrome (RNS) is an autosomal recessive neonatal osteosclerotic bone dysplasia that usually results in death in the postnatal period. Patients present with abnormal craniofacial features and widespread periosteal osteosclerosis affecting the ribs, skull, and long bones. Nonlethal forms of RNS have recently been reported. Biallelic mutations in the FAM20C gene, which encodes a Golgi serine/threonine protein kinase that phosphorylates secretory pathway proteins, are responsible for RNS. In this study, we examined a Turkish family consisting of three patients by exome sequencing and found …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) develops from odontogenic infection. However, there are also some cases of … administration period, CT findings (separation of sequestrum, osteolysis, periosteal reaction, and osteosclerosis), trigger, leukocytes, neutrocytes, neutrophil-lymphocyte ratio, serum albumin, and serum creatinine levels. Results In the univariate analysis, significant differences between odontogenic and non-odontogenic MRONJs were found in patients whose prim …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raine syndrome is a congenital disorder caused by biallelic mutations in the FAM20C gene. While most diagnosed cases of the syndrome are lethal in the first few months of life, there are also reports of non-lethal cases with Raine syndrome. The characteristic of this syndrome is typical facial dysmorphism and generalized osteosclerosis, as well as possible intracranial calcification, hearing loss, and seizures. We report a case of a 4-day-old patient at the time of examination, born with a distinct facial dysmorphism, short neck, narrow chest, and curved tibia. The parents, affirmative gypsy a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a disorder caused by mutations and/or epigenetic changes at the complex GNAS locus. It … y has been found in patients with PHP type 1A than in normal controls, whereas decreased bone mass, osteosclerosis, and osteitis fibrosa cystica have been reported in patients with PHP type 1B, indicating more variable bone phenotypes in PHP type 1B. Bone tissues show partial sensitivity to parathyroid hormone in patients with PHP, leading to heterogeneous react …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a series of images of X-rays and MRI of vertebral osteomyelitis caused by Enterococcus gallinarum in a 65-year-old patient with p … steomyelitis i.e., the destruction of vertebral bone: narrowing of intervertebral spaces with focal osteosclerosis and osteolysis on C5-7 became prominent. At this point, consultation to general internal medicine was made. With grade 3 regurgitation murmur, transthoracic echocardiography was performed and revealed 14-mm-in-diameter vegetation on aortic valve. Bl …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pycnodysostosis (PD, OMIM # 265800) is a rare variant of skeletal dysplasia with an autosomal recessive type of inheritance, characterized by a combination of specific features such as disproportionate nanism, generalized osteosclerosis, and distinct craniofacial dysmorphism. Radiographic features include acro-osteolysis of the distal phalanges in association with sclerosing bone lesions with multiple fractures. The polymorphism of the clinical manifestations of pycnodysostosis and low prevalence of the disorder lead to the difficulties with early.
METHODS: The following tests wer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumours of bone (GCTB) are benign giant cell-rich tumours typically occurring in the epi-metaphysis of skeletally mature patients … ransformation are discussed. The development of a sclerotic neocortex and varying degrees of matrix osteosclerosis are seen on plain radiographs. Reconstitution of subarticular bone and articular surface irregularity are optimally evaluated on CT which can also quantify tumour density. MRI demonstrates heterogeneous low signal matrix and is useful to assess decr …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lenz-Majewski syndrome (LMS) is characterized by osteosclerosis and hyperostosis of skull, vertebrae and tubular bones as well as craniofacial, dental, cutaneous, and digit abnormalities. We previously found that LMS is caused by de novo dominant missense mutations in the PTDSS1 gene, which encodes phosphatidylserine synthase 1 (PSS1), an enzyme that catalyses the conversion of phosphatidylcholine to phosphatidylserine. The mutations causing LMS result in a gain-of-function, leading to increased enzyme activity and blocking end-product inhibition of PSS1. Methods: Here, we have us…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this article was to conduct a systematic literature review about the consequences and recovery of dental roots' and surroun … damaged pulp is uncertain. The loss of pulp vitality, root resorption, root fracture, ankylosis or osteosclerosis are rare complications. Dental roots may resorb due to contact with MI, but the regeneration is possible after cause removal.
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester Disease (ECD) is a rare, potentially fatal, multi-organ myeloid neoplasm occurring mainly in adults. The diagnosis is establ … d, on average, 4.2 years after initial presentation. Bone was the most common tissue affected, with osteosclerosis in 95% of patients. Other manifestations observed in one-third to two-thirds of patients include cardiac mass and periaortic involvement, diabetes insipidus, retro-orbital infiltration, retroperitoneal, lung, CNS, skin and xanthelasma, usually in co …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pycnodysostosis is a rare genetic disease characterized by osteosclerosis and bone fragility. The clinical aspects are varied including short stature, acro-osteolysis of distal phalanges, and dysplasia of the clavicles. Oral and maxillofacial manifestations of this disease are very clear. The head is usually large, a beaked nose, obtuse mandibular angle, and both maxilla and mandible are hypoplastic. Dental abnormalities are common. We report a case with the typical clinical and radiological characteristics of the Pycnodysostosis associated with a conductive hearing loss, an asso…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования