MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 479 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Acute panniculitis: a clinical and histopathologic study of 34 cases.

Thirty-four patients had histopathologic findings of acute panniculitis. 15 had clinical findings of erythema nodosum; 6 had infectious lesions; and 5 had Weber-Christian-like conditions with recurrent febrile suppurative or nonsuppurative nodular eruptions; 3 of the 5 had amylase and lipase enzyme abnormalities with or without pancreatic disease. Five additional patients had acute panniculitis that would be termed "deythema induratum" or "nodular vasculitis" by most clinicians, and the subsequent pathologic findings and courses were consistent with this view. Two patients had limited, traumat…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 879811Открыть статью

Unraveling subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma: An association between subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, autoimmune lymphoproliferative syndrome, and familial hemophagocytic lymphohistiocytosis.

Germline HAVCR2 mutations, recently identified in a large subset of patients with subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL), are associated with an increased risk of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Discovery of this heritable HLH/SPTCL diathesis has expanded our understanding of a rare and molecularly heterogeneous lymphoma. Furthermore, patients with SPTCL have excellent survival unless they develop HLH. Therefore, through compiling data on SPTCL-related conditions that predispose patients to HLH, we are better able to predict which patients with SPTCL have the greatest…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32894575Открыть статью

Lupus Panniculitis of the Buttock: A Refractory Case With Diagnostic Challenges.

Lupus erythematosus panniculitis (LEP) is a rare form of chronic cutaneous lupus involving the subcutaneous fat. Ulcerative lesions are uncommon and may mimic infectious, inflammatory, or neoplastic disorders, leading to delayed diagnosis. We report the case of a 40-year-old woman with longstanding photosensitivity who presented with a painful left gluteal ulcer evolving over eight months. The lesion began as a deep inflammatory nodule and progressively ulcerated. Antibiotic therapy was ineffective. Laboratory tests showed positive antinuclear antibodies at 1:160 and positive anti-Sm/RNP antib…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42852054Открыть статью

Acute pancreatitis with panniculitis: a rare and striking clinical presentation.

Pancreatic panniculitis is a rare dermatological manifestation of pancreatic disorders, characterized by painful, erythematous nodules. We present the case of an 84-year-old woman with acute pancreatitis who developed erythematous-violaceous nodular lesions on her lower limbs. Histopathological examination revealed lobular panniculitis with fat necrosis and ghost adipocytes, confirming the diagnosis. Supportive treatment resulted in complete resolution of the lesions within one week. This case underscores the importance of clinical awareness in identifying pancreatic panniculitis as a potentia…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39831634Открыть статью

Granulomatous Panniculitis as a Complication of Subcutaneous Testosterone Pellet Therapy.

A 51-year-old man with a 3-year history of exogenous testosterone pellet injections to the left buttock presented for routine skin examinati … logic examination revealed a diffused subcutaneous granulomatous infiltrate with septal and lobular panniculitis and fat necrosis as well as peripherally palisading histiocytes and hemosiderin deposition (Figures 1A and B). Similar findings were observed in another specimen from the same segment of debrided tissue, compatible with granulomatous panniculitis. P …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37634108Открыть статью

Mesenteric panniculitis as a possible cause of fever of unknown origin.

Mesenteric panniculitis is a non-neoplastic condition involving inflammation and fibrosis of the small bowel mesentery. We describe a man in his 60s who presented with 3 months of febrile episodes, confusion and weight loss. The diagnosis of mesenteric panniculitis had been established 2 weeks prior based on an abdominal computerized tomography scan. Extensive diagnostic investigations during his hospitalisation were unrevealing, and the symptoms were ultimately attributed to the mesenteric panniculitis. The fevers resolved over several weeks, and no further episodes have occurred since discha…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37914174Открыть статью

Relationship of mesenteric panniculitis with visceral and subcutaneous adipose tissue.

BACKGROUND/AIM: Mesenteric panniculitis (MP) is an idiopathic benign disease characterized by fat necrosis, chronic inflammation, and fibrosis. The relationship between obesity and chronic low-grade inflammation has been reported. This study investigated the relationship of MP diagnosed using multidetector computed tomography (MDCT) with visceral adipose tissue (VAT) and subcutaneous adipose tissue (SAT) areas. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively enrolled 104 patients with no radiological findings other than MP. Additionally, 76 individuals without any indicative radiological findings w…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31655530Открыть статью

Bilateral pleural effusions as the first sign of mesenteric panniculitis.

A 38-year-old woman presented to the emergency department with a history of thoracic pain and anorexia for 1 week. Thoracic CT scan showed bilateral pleural effusion, a thoracentesis was performed revealing a transudate liquid with polymorphonuclears and predominance of eosinophils. After admission, the patient developed abdominal pain and the abdominal CT scan showed densification of the mesenteric fat characteristic of mesenteric panniculitis (MP). The patient went through investigation for secondary causes of panniculitis including infection, neoplasia and autoimmune diseases, and no abnorm…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32675113Открыть статью

Factitial panniculitis as a manifestation of self-imposed factitious disorder.

Factitious disorder imposed on self is characterized by self-induction. Dermatitis artefacta, the cutaneous subtype of factitious disorder imposed on self, can have a variety of atypical presentations. A 36-year-old woman with an extensive past medical history presented with painful nodules on her abdomen, thighs, and arms. Histologic evaluation identified panniculitis with foreign body material seen under polarization. Chart review from previous hospital visits established a history of factitious disorder imposed on self and upon subsequent search of the hospital room, syringes with an unknow…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31220899Открыть статью

Pancreatic panniculitis as a presentation symptom of acinar cell carcinoma.

Pancreatic panniculitis is a rare skin manifestation associated with pancreatic conditions. This condition has similar characteristics to those of other panniculitis types and its course parallels the triggering condition and may occasionally precede it. We report the case of a female patient with asymptomatic pancreatic panniculitis; the etiologic study identified a pancreatic acinar cell carcinoma with liver metastases.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29527901Открыть статью

Lupus panniculitis: Clinicopathological features of a series of 12 patients.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Lupus panniculitis (LP) is a rare variant of chronic cutaneous lupus erythematosus, which diagnosis requires clinicopathological correlation, especially in those patients without any other manifestation of lupus erythematosus (LE). According to the phase when the biopsy is performed, histological findings can be non-specific. Few series have been published to date. Hence, we report our own experience in the diagnosis and management of this disease. MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective descriptive clinicopathological study of 12 patients diagnosed in ou…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30154008Открыть статью

Hashimoto's encephalopathy in a patient with septal panniculitis: a case report.

Hashimoto's encephalopathy (HE) is an autoimmune form of encephalopathy, associated with autoimmune thyroiditis. Its prevalence is estimated to be 2:100,000. HE is characterized by behavioral changes, mental confusion, dysarthria, ataxia, psychosis, paranoia, convulsions, hallucinations, headache and hyperthermia. Elevated thyroid antibodies are necessary for diagnosis and the disease responds dramatically to glucocorticoid therapy. We describe a patient with HE and panniculitis, an association reported twice in the literature.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30570247Открыть статью