We report the case of a patient with spinal cord compression evolving over 36 months with spastic paraparesis. Anatomic imagery showed epidural lipomatosis. No predisposing factors were found. Surgical treatment was decided. A T1-T10 laminectomy with excision of the surplus epidural fat was performed. Immediate and medium-term postsurgical follow-up was favorable with the disappearance of the pyramidal syndrome. Other cases found in literature and the principal predisposing factors are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is characterized by acute and symmetric flaccid paraparesis and areflexia. Involvement of the central nervous system has been infrequently reported. In the current issue of Clinical Medicine: Case reports, an unusual case of GBS with asymmetric muscle weakness was reported. Corticomotoneuronal dysfunction was invoked as a possible cause for this neurological finding. Reversible blockade of voltage gated Na(+) channels resulting in conduction failure may be a possible pathophysiological mechanism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the case of a fifteen-year-old girl with progressive paraparesis of the lower limbs that was caused by an intraspinal extradural dorsal arachnoid cyst at the level of Th 3-6. Diagnosis was established with MRI and MRI myelography. The latter revealed the CSF-like content of the cyst. The patient underwent laminotomy and en bloc resection of the cyst. Ligation of the pedicle of the cyst was done with laminoplasty. Quick and complete recovery was observed after surgery.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-1 infection is endemic in the Caribbean and several publications have reported the clinical disease entities seen in this population of patients. This case report is an account of a patient admitted to Kingstown General Hospital, St Vincent and the Grenadines, who had severe infective dermatitis, tropical spastic paraparesis (TSP) and Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL). As far as we are aware, all three diseases have not been described in a single patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report three cases of complications of renal artery embolization in patients with renal carcinoma. In two cases renal artery embolization was followed by paraparesis with loss of sphincter control. In these cases nephrectomy was performed on the side of the neoplasm and neurological disturbances disappeared after pharmacological treatment and rehabilitation. The third patient was not treated surgically. Embolization was followed by development of spinal cord damage at the level Th12. The patient died of neoplastic cachexia and cardiorespiratory failure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical analysis of three members of a family with documented osteopetrosis and familial paraplegia is presented. All patients had a long history of increased bone density and slowly progressing paraparesis of both legs. A thorough review of the literature has revealed no other cases which presented with paraplegia without spinal cord compression. Although the etiologic factor or factors remain unknown, our review supports the contention that this is a distinct clinical entity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relative frequency of compressive and non-compressive myelopathies and their aetiologies have not been evaluated extensively in most sub-Saharan African countries. The case of Cameroon is studied.
METHODS: Admission registers and case records of patients in the neurology and neurosurgery departments of the study hospital were reviewed from January 1999 to December 2006.
RESULTS: 224 (9.7% of all admissions) cases were non-traumatic paraplegia/paraparesis or tetraplegia/tetraparesis and 147 were due to myelopathies, representing 6.3% of all cases admitted during the study peri…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy refers to a heterogeneous group of rare genetic diseases that affects neuroectodermal-derived tissues with multisystem involvement. The hallmark of these syndromes is the deficiency of sulfur in hair matrix proteins, leading to short and brittle hair. Few cases of this rare disorder have been published. The authors report a case of trichothiodystrophy in a male infant with ichthyosis, photosensitivity, spastic paraparesis, short stature, and neurologic and psychomotor retardation. Diagnosis was based on clinical and microscopic features of hair samples.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case is reported of a patient with spastic paraparesis who was found to have severe spinal arachnoiditis due to Coccidioides immitis. Despite an obstructive hydrocephalus and a spinal subarachnoid block, the patient was treated effectively with surgery (shunting) and antifungal therapy (amphotericin and ketoconazole). He remains asymptomatic 3 years after diagnosis. Aggressive surgical and medical treatment of coccidioidal infection of the central nervous system can be beneficial, even in patients with the worst prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present 27 cases of vertebral hydatidosis with clinical and laboratory findings. The most frequent location of the lesion was the lumbar spine. Principal neurological symptoms were paraparesis, sphincter disturbances, paresthesia and paraplegia. The average number of surgical interventions per patient was 2.6; the most common procedure was laminectomy with extirpation of the cyst and surgical toilet. The results of surgical treatment were generally good in the immediate postoperative period, but long-term results were poor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal cord stimulation (SCS) is a well-established therapy for chronic pain refractory to conventional medical management. While lead migration, hardware failure, and infection are the most frequently reported complications, delayed epidural fibrosis resulting in spinal cord compression is rare.
CASE DESCRIPTION: A 38-year-old male underwent a thoracic paddle-lead SCS implantation at T10-T11 and subsequently developed progressive gait disturbance followed by paraparesis. Thoracic computed tomography demonstrated marked dorsal epidural fibrosis surrounding the electrode, causing s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-Linked Adrenoleukodystrophy or the Management of Rare Diseases in the General Practice Abstract. We report on a 48-year-old patient with X-linked adrenoleukodystrophy with slowly progressive leg-accentuated spastic paraparesis, vegetative dysfunction with bladder and sexual dysfunction, and primary adrenal insufficiency. The diagnosis of adrenomyeloneuropathy, the adult form of adrenoleukodystrophy, and Addison's disease was made at the age of 20 by evidence of an increased concentration of long-chain fatty acids in the plasma. The therapy is symptom-oriented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramedullary spinal epidermoid cysts are rare, with only few cases having been reported in the literature. We are reporting a case of a 10-year-old female child who presented with symptoms of meningitis with progressive paraparesis. Magnetic resonance imaging of the spine revealed an intramedullary epidermoid cyst from C6 to D5. Near-total excision of the tumor was performed. Histopathological report confirmed the diagnosis of epidermoid cyst. The patient showed progressive recovery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports have shown the association between familial spastic paraplegia and hypopigmentation of the skin. A family is reported in which three siblings presented with progressive spastic paraparesis and cerebellar ataxia. All the siblings had large hyperpigmented naevi of the lower extremities while none of the unaffected members had a skin lesion. A definite association appears to exist between heredo-familial ataxias and disordered skin pigmentation, but the exact mechanism remains unclear.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old immunocompromised woman developed acute left eye blindness and paraparesis suspected to be due to neuromyelitis optica (NMO). During treatment for NMO, right eye blindness and progressive multiple cranial neuropathies developed. Cerebrospinal fluid polymerase chain reaction (PCR) revealed Varicella zoster virus (VZV). This case emphasizes the importance of considering VZV in individuals, particularly the immunocompromised, presenting with a constellation of neurological signs and symptoms, even in the absence of rash.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary diffuse meningeal melanomatosis can clinically mimic a wide variety of other conditions, including lymphoma, leukemia, neurosarcoidosis, metastatic carcinoma, acute disseminated encephalomyelitis, subacute meningitis, viral encephalitis, and idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis. We report on a young patient with primary diffuse meningeal melanomatosis who presented with papilledema, flaccid paraparesis, and cognitive impairment. The importance of imaging of the whole central nervous system, cerebrospinal fluid analysis, and pathohistological examination is emphasized in maki…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significantly higher frequencies of tumor necrosis factor alpha- and interleukin-2-secreting human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-specific CD4(+) T cells were present in the peripheral blood mononuclear cells of HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) patients than in those of asymptomatic carriers with similar provirus loads. The data suggest that HTLV-1-specific CD4(+) T cells play a role in the pathogenesis of HAM/TSP.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Hypokalemic periodic paralysis (HPP) is characterized by muscle weakness secondary to low serum potassium levels. It may be pri … had gastroenteritis]. Furthermore, 12/18 patients (66.66%) had symmetrical weakness (five cases of paraparesis and all were male; seven cases of quadriparesis: six males and one female) and 6/18 (33.33%) had asymmetrical weakness (two paraparesis: one male, one female; four quadriparesis: two males, two females). Statistically, no significant difference (p<0 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a granulomatous disorder with multi-organ involvement, and etiology still remains unknown. Neurosarcoidosis is the involvement of the nervous system in sarcoidosis. Spinal cord involvement is usually intra-dural, but extra-dural involvement can also occur. Here, we report a case of 30 years old lady presenting with subacute onset paraparesis with bladder and bowel involvement, which was finally diagnosed as sarcoidosis-associated myelopathy with the longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) phenotype.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
35 yr old steroid dependent lady with Pulmonary TB underwent debridement of epidural abscess & posterior stabilization for paraparesis. With histopathology and cultures showing Aspergillus fumigatus, voricanozole was started. By the fourth week, she developed persistent fever, and altered mental status. Brain MRI and CSF study including multiplex PCR evaluation confirmed cerebral aspergillosis. Voricanozole was changed to intravenous lipid complex Amphotericin B to achieve sustained clinical and radiological response after six months of therapy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования