Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is a rare, extremely aggressive soft-tissue sarcoma that primarily develops in the abdomen of children and young adults. Orbital involvement is uncommon and typically occurs late in the disease course. We present a case of a 56-year-old male who attended the ophthalmology outpatient department with rapidly progressive, painless left-eye proptosis for 15 days. Ophthalmic examination showed axial proptosis with peripapillary flame-shaped hemorrhages; therefore, neuro-orbital imaging was performed. Magnetic resonance imaging revealed a lobulated extraco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a severe X-linked recessive disorder characterized by progressive muscle degeneration due to dystrophin deficiency. Cardiac involvement, particularly dilated cardiomyopathy, significantly impacts morbidity and mortality, typically manifesting after age 10. This case report presents a rare instance of early-onset cardiac involvement in a 3-year-old male with a confirmed deletion in exon 55 of the dystrophin gene. The patient developed dilated cardiomyopathy at 3 years and 8 months, with progressive left ventricular dysfunction despite early treatment with co
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Co-infection with Histoplasma capsulatum and Pneumocystis jirovecii is rarely documented in HIV-negative immunocompromised patients and poses significant diagnostic challenges due to overlapping radiological patterns and limited access to advanced mycological testing.
CASE REPORT: A 58-year-old woman with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis, under treatment with corticosteroids and cyclophosphamide, presented with fever and hypoxemia. Chest computed tomography demonstrated bilateral micronodules, ground-glass opacities, and mediastinal lymphadenopathy. HIV testing a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое нервно-воспалительное и нейродегенеративное заболевание, которое по-прежнему является одной из основных причин нетравматической инвалидности у молодых людей. Срочная необходимость проведения исследований в области НР никогда не была еще более острой, поскольку масштабы распространения и распространения ВИЧ/СПИДа в мире растут, а пациенты по-прежнему сталкиваются с задержками в диагностике, неполным реагированием на терапию и ограниченными возможностями для прогрессивных заболеваний. Достигнутый в последнее время прогресс в определении стадий заболеваний
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscular dystrophies (MDs) are characterized by early-onset muscular atrophy and weakness, with frequent cardiac involvement. Myocardial dysfunction and conduction system involvement are often rapidly progressive despite medical and device therapy, and may even precede muscular symptoms, posing a challenge to diagnosis.
CASE SUMMARY: We report a case of a young male admitted to a cardiac intensive care unit due to 'de novo' acute heart failure (HF) and atrial flutter with a slow ventricular response. Careful evaluation of past medical history revealed the presence of neuromuscular
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimke immunoosseous dysplasia (SIOD) is a multisystemic condition characterized by early arteriosclerosis and progressive renal insufficiency, among other features. Many SIOD patients have severe, migraine-like headaches, transient neurologic attacks, or cerebral ischemic events. Cerebral events could be exacerbated or precipitated by hypertension, and it is unclear how these are related to arteriosclerotic changes as dyslipidemia is also a feature of SIOD. The correlation between hypercholesterolemia and cardiovascular risk in SIOD is unclear. Also, the etiology and management of headaches
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent deformity in the adult flatfoot following previous tendon transfer represents a challenging treatment dilemma for even the most experienced foot and ankle surgeon. The evaluation must be comprehensive, resulting in a clear understanding of the extent to which previous surgical procedures either failed to address the deformity initially or led to progressive recurrence. Particularly in younger, more high-demand patients, every effort to preserve normal joint mechanics while alleviating pain and restoring functional alignment must be made. LCL coupled with MDCO and a comprehensive medi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD) incur heavy utilization of health-care resources for patients who require hospitalization. We evaluated whether an early outpatient pulmonary rehabilitation programme (PRP) after hospitalization for AECOPD could reduce acute health-care utilization over the succeeding year.
METHODS: Sixty patients admitted with AECOPD were randomized to either PRP or usual care (UC). The PRP group received 8weeks of outpatient rehabilitation programme 2-3weeks after discharge from hospital. Lung function, 6min walk
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Continuous glucose monitoring (CGM) systems have significantly improved glycemic management in patients with type 1 diabetes mellitus and are generally considered safe. However, transcutaneous sensor insertion disrupts the skin barrier and, in susceptible individuals, may contribute to infectious complications. Severe soft tissue infections occurring in temporal association with CGM use are exceedingly rare.
CASE PRESENTATION: We report a fatal case of necrotizing soft tissue infection in a 54-year-old male with long-standing type 1 diabetes mellitus occurring in temporal associat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kikuchi-Fujimoto disease is a disorder that can mimic lymphoma and present with clinical and histopathological overlap with systemic lupus erythematosus in adolescent patients.
CASE REPORT: A 15-year-old female patient presented with recurrent upper respiratory tract infections. Concomitantly, she developed morning arthralgia in the bilateral metacarpophalangeal joints and a photosensitive malar rash. Subsequently, she developed persistent intermittent fever, anorexia, joint limitation, and cervical and inguinal lymphadenopathy, associated with normocytic normochromic anemia. Comp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis, though a rare clinical entity, is increasingly recognized as an important etiology of heart failure and cardiac arrhythmias. The deposition of misfolded amyloid fibrils in the myocardium leads to restrictive cardiomyopathy and progressive cardiac dysfunction. Two main precursor proteins are implicated in cardiac amyloidosis: transthyretin (TTR), synthesized by the liver, and immunoglobulin light chain (AL), usually associated with plasma cell dyscrasias and lymphomas. Given the substantial differences in treatment and prognosis between TTR and AL amyloidosis, accurate diff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive motor neuron disease primarily affecting the neuromuscular system. Gastrointestinal manifestations are typically functional in nature, while mechanical obstructions are rarely reported. Meckel's diverticulum (MD), a congenital gastrointestinal anomaly, is often asymptomatic but can cause obstruction in rare adult cases.
CASE REPORT: We present the case of a 30-year-old male with early-onset ALS who presented with signs of intestinal obstruction, including severe abdominal pain, vomiting, and obstipation. Imaging revealed a clo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Superficial siderosis of the central nervous system (SSCNS) is a rare condition characterized by iron deposition on the surface tissues of the central nervous system. However, the diagnosis and treatment of diseases lack uniform principles.
PATIENT CONCERNS: A 64-year-old woman who was admitted to our hospital with progressive difficulty walking.
DIAGNOSES: Based on the patient's history of traumatic lumbar fractures, progressive hearing loss, and physical examination findings indicative of cerebellar ataxia, sensorineural deafness, and bilateral pyramidal tract involvement, combi
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This report details the case of a 9-year-old Nigerian girl presenting with proptosis and a fungating ocular mass, which was histologically confirmed as retinoblastoma following exenteration. Introduction: Retinoblastoma is the most common pediatric intraocular malignancy, predominantly affecting infants and children under the age of 5, with leukocoria being the most frequent presenting symptom. The occurrence of retinoblastoma in older children is rare and often associated with atypical presentations. Case Summary: A 9-year-old Nigerian girl presented with a 1-year history of progre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The natural history of disease in patients with stage IV (fibrotic) sarcoidosis may mirror that of patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Both are bothered by progressive dyspnea, exercise limitation and fatigue.
OBJECTIVE: To establish whether patients suffering from pulmonary fibrosis might benefit from a physical training program.
STUDY DESIGN: Twenty-four eligible patients referred to the out-patient clinic of the ild care expertise team of Hospital Gelderse Vallei, Ede, The Netherlands between November 2012 and November 2013 were included in this observational pi
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of presumed mitomycin C-induced retinal toxicity after combined cataract and XEN gel stent surgery.
METHODS: Observational case report.
RESULTS: A 66-year-old man presents with progressive vision loss (20/25 baseline to light-perception) after combined cataract and XEN gel stent surgery in the left eye. The patient received 0.15 mL of 0.4 mg/mL of mitomycin C via intratenon injection during the surgery. The patient reported severe eye pain after surgery, which gradually resolved over time. Upon examination at postoperative day 41, vessel attenuation, sclerotic ves
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionHigh-dose methotrexate (HD-MTX) is a cornerstone in the treatment of acute lymphoblastic leukemia but carries a risk of severe toxicity. Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a rare life-threatening adverse reaction.Case reportWe report the case of a 15-year-old male with high-risk T-cell acute lymphoblastic leukemia who developed fatal TEN following HD-MTX therapy during induction chemotherapy. Ten days after methotrexate administration, the patient developed rapidly progressive epidermal detachment with mucosal involvement.Management & outcomeThe clinical course was complicated by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perianal abscesses are common surgical emergencies, yet atypical presentations can complicate diagnosis and management. We report the case of a 34-year-old male presenting with an acute perianal abscess associated with gluteal panniculitis. The patient complained of progressive pain, swelling, and erythema in the perianal and right gluteal region, without systemic symptoms. Imaging demonstrated subcutaneous panniculitis without deep extension or fistulous communication. The patient underwent incision and drainage with debridement of necrotic tissue, followed by intravenous antibiotics and dail
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his late 40s presented with progressive chest pain, cough and dyspnoea. Imaging revealed left lung collapse with pleural involvement. Thoracoscopic pleural biopsy confirmed pulmonary adenocarcinoma by immunohistochemistry. Staging fluorodeoxyglucose positron emission tomography-CT demonstrated nodal disease and unexpectedly diffuse marrow uptake with widespread lytic lesions involving the axial and appendicular skeleton, raising concern for a haematological malignancy. Serum protein electrophoresis revealed no monoclonal band, arguing against plasma cell dyscrasia. CT of the brain dem
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's Disease (AD) represents a formidable challenge in neurology, characterized by progressive neurodegeneration and cognitive decline. Traditional therapeutic approaches have failed to deliver significant outcomes, underscoring the need for innovative paradigms such as precision medicine. The review explores integrating genomic, biomarker-driven, and individualized therapeutic strategies to tackle AD. It examines the role of key genetic factors, including APOE and MTHFR polymorphisms, in influencing disease susceptibility and treatment responses. Advances in biomarker technologies, suc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования