This multi-omics study delves into the expression patterns of PIWIL genes and their correlation with hepatocellular carcinoma (HCC) progress … pression and HCC progression. In the RNGS, a diverse array of miRNAs, genes, lncRNAs, circRNAs, and pseudogenes have been observed, which are suggested to intricately interplay, potentially weaving a complex ceRNA regulatory network. Abnormally expressed miRNA-targeted genes in RNGS are associated with key biological processes, such as lipid metabolism and im …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tripartite motif protein (TRIM)5α/CypA fusion protein TRIMCyp in Old World monkeys is generally considered unable to restrict HIV-1 replication. Monkeys with TRIMCyp can serve as a unique animal model for studies of HIV-1 infection. The present study investigated the distribution and expression status of TRIMCyp in four species of macaques originating from China and its borderlands: pigtail macaques (Macaca nemestrina), rhesus macaques (Macaca mulatta), long-tailed macaques (Macaca fascicularis), and Tibetan macaques (Macaca thibetana). The results revealed that the frequencies of the TRIM
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our aims were to measure the level of expression of Abelson (ABL1), β-glucuronidase (GUS) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) genes in exfoliated urine cells from healthy and transrectal ultrasound biopsy patients with elevated prostate-specific antigen levels and/or abnormal digital rectal examinations or urinary symptoms indicative of prostate problems, as well as in archived formalin-fixed paraffin-embedded prostate materials.
MATERIALS AND METHODS: Real-time quantitative polymerase chain reaction (RQ-PCR) was used to evaluate the suitability of the 3 control genes, i.e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uveal melanoma (UM), the most common form of ocular melanoma, represents poor prognosis, with approximately 50% of patients developing metastatic disease that significantly reduces survival rates. There is an crtitical need for accurate prognostic biomarkers to better stratify patients by risk and guide personalized treatment strategies.
METHODS: We employed an integrative, multi-step strategy to analyze UVM transcriptomic data, combining Cox proportional hazards survival analysis, stage-dependent differential expression, and a multi-layer perceptron (MLP) model to identify candid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) encompasses tumors arising in the colon (CC) and rectum (RC), often treated as a single disease despite emerging evidence of biological divergence. Understanding the molecular differences between CC and RC is critical for improving diagnosis, prognosis, and therapeutic strategies.
METHODS: We performed an integrated genomic and transcriptomic analysis of CC and RC data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) to investigate their degree of similarity and observed that these tumors present distinct molecular profiles, which suggest an evolution through divergent
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii is a Gram-negative pathogen that infects a variety of mammalian hosts. Infection of domesticated ewes can cause fetal abortion, whereas acute human infection normally manifests as the flu-like illness Q fever. Successful host infection requires replication of the pathogen within the lysosomal Coxiella-containing vacuole (CCV). The bacterium encodes a type 4B secretion system (T4BSS) that delivers effector proteins into the host cell. Disruption of C. burnetii T4BSS effector export abrogates CCV biogenesis and bacterial replication. Over 150 C. burnetii T4BSS substrates have b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noncompressible torso hemorrhage is a leading cause of traumatic death. Our aim was to examine survival time and the expression of key master genes of cellular metabolism after 3% NaCl adenosine, lidocaine, and Mg (ALM) bolus and 4 hours 0.9% NaCl/ALM "drip" in a rat model of uncontrolled hemorrhagic shock.
METHODS: Male Sprague-Dawley rats (425 ± 8 g) were anesthetized and randomly assigned to saline controls (n = 10) or ALM therapy (n = 10). Hemorrhage was induced by liver resection (60% left lateral lobe). After 15 minutes, a single intravenous bolus of 3% NaCl ± ALM (0.7 mL/kg
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhesus D (RhD) blood group incompatibility between mother and fetus can occasionally result in maternal alloimmunization where the resultant anti-D can cross the placenta and attack the fetal red cells, which in worse case scenarios can cause fetal anemia and ultimately death. Fetal RHD genotyping was introduced in the mid-1990s after the molecular characterization of the RH genes as an aid to the clinical management of these cases. Initially, these tests used fetal DNA extracted invasively from chorionic villus and amniocyte samples. RHD genotyping of fetuses carried by RhD-negative women has
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Zona Pellucida (ZP) and its structural analogs are evolutionarily ancient extracellular matrix components. These are essential for oocyte protection, species-specific gamete recognition, and prevention of polyspermy across Metazoa. Defined by the conserved ZP-domain-comprising ZP-N and ZP-C subdomains-these glycoproteins self-assemble into fibrillar matrices through tightly regulated polymerization. Mechanisms of the regulated polymerization involve furin cleavage, disulfide bonding, and hydrophobic interactions. Once considered a vertebrate innovation, the canonical ZP-domain-defined by i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One to 2% of hyperandrogenic women demonstrate a 17-hydroxyprogesterone (17-HP) level greater than 36.3 nmol/L (1200 ng/dL) after acute ACTH-(1-24) adrenal stimulation, consistent with 21-hydroxylase (21-OH) deficient late-onset adrenal hyperplasia (LOAH). The following study was undertaken to endocrinologically and genetically define hyperandrogenic patients with an exaggerated 17-HP response to ACTH stimulation, and which do not represent LOAH. Of 265 consecutive patients suffering from hirsutism and/or hyperandrogenic oligomenorrhea, 23 (8.7%) demonstrated a 17-HP level 30 min post stimulat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No defects have been reported in moderately severe type 1 von Willebrand disease (vWD) with a clear autosomal dominant inheritance pattern, and the mechanism underlying this form of vWD remains obscure. We have studied a type 1 vWD family with such a dominant phenotype. The entire coding sequence of the von Willebrand factor (vWF) gene was analyzed by direct sequencing of DNA fragments amplified by polymerase chain reaction. Only one candidate mutation T(3445)-->C in exon 26 was detected that predicts a replacement of cysteine (C) at position 386 of the mature vWF subunit by arginine (R). Both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The pseudoautosomal regions (PARs) of the Y-chromosome undergo meiotic recombination with the X-chromosome. PAR mutations are associated with infertility and mental and stature disorders.
OBJECTIVE: The aim of the study was to determine whether men with Y-chromosome microdeletions have structural defects in PARs.
DESIGN AND PARTICIPANTS: Eighty-seven infertile men with Y-chromosome microdeletions and 35 controls were evaluated for chromosomal rearrangements using commercial or custom (X- and Y-chromosome) array comparative genomic hybridization or by quantitative PCR of selected PAR
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytopathogenic bacterium Erwinia chrysanthemi, unlike other members of the family Enterobacteriaceae, is able to metabolize the beta-glucosides, arbutin, and salicin. A previous genetic analysis of the E. chrysanthemi arb genes, which mediate beta-glucoside metabolism, suggested that they were homologous to the Escherichia coli K-12 bgl genes. We have now determined the nucleotide sequence of a 5,065-bp DNA fragment containing three genes, arbG, arbF, and arbB. Deletion analysis, expression in minicell systems, and comparison with sequences of other proteins suggest that arbF and arbB enc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Because the criteria for genetic screening of short children are unknown, we performed genetic analysis of 199 short children born small for gestational age (SGA) or with normal birth size (idiopathic short stature, ISS).
METHODS: After selection with a modified scoring system for SHOX and a novel score for IGF1 and IGF1R defects, direct sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) was performed for SHOX and IGF1R in selected patients, and confirmed by SNP array analysis.
RESULTS: In 6 children, gene variants were identified in SHOX, its adjacent ps
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD63 is a member of the tetraspanin superfamily that constitutes a main component of the lysosomal membrane. In mice, two CD63 gene loci are present, with only one of these two being functional. We generated and analyzed mice deficient for active CD63. Disruption of CD63 results in a complete loss of CD63 protein expression. Despite its abundance in late endosomes/lysosomes, the lack of CD63 does not cause obvious endosomal/lysosomal abnormalities. CD63 knockout mice are viable and fertile without gross morphological abnormalities in the majority of tissues. No alterations in the populations o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMGT®, the international ImMunoGeneTics information system® (IMGT) was created in 1989 by Marie-Paule Lefranc (Université de Montpellier and CNRS) at Montpellier (France) to manage the huge diversity of the antigen receptors, immunoglobulins (IG) or antibodies, and T cell receptors (TR) of the adaptive immune responses of the jawed vertebrates, from fish to human. The founding of IMGT marked the advent of immunoinformatics, a novel science that emerged at the interface between immunogenetics and bioinformatics. Immunoinformatics has been built starting from seven axioms which postulate that an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reading disability (RD) and language impairment (LI) are common neurodevelopmental disorders with moderately strong genetic components and lifelong implications. RD and LI are marked by unexpected difficulty acquiring and processing written and verbal language, respectively, despite adequate opportunity and instruction. RD and LI-and their associated deficits-are complex, multifactorial, and often comorbid. Genetic studies have repeatedly implicated the DYX2 locus, specifically the genes DCDC2 and KIAA0319, in RD, with recent studies suggesting they also influence LI, verbal language, and cogn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the whole-genome sequence data of Bacillus tropicus strain MHES12 isolated from the rhizosphere of tomato plants grown in a drough … 5829 genes, comprising 5707 coding sequences, 24 rRNA genes, 93 tRNA genes, 5 ncRNA genes, and 200 pseudogenes. antiSMASH v8.0 identified 10 biosynthetic gene clusters, including siderophore-associated clusters with petrobactin- and bacillibactin-like features, both of which were independently confirmed against reference operons in the Virulence Factor Datab …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The male-specific region of the Y chromosome, the MSY, differentiates the sexes and comprises 95% of the chromosome's length. Here, we report that the MSY is a mosaic of heterochromatic sequences and three classes of euchromatic sequences: X-transposed, X-degenerate and ampliconic. These classes contain all 156 known transcription units, which include 78 protein-coding genes that collectively encode 27 distinct proteins. The X-transposed sequences exhibit 99% identity to the X chromosome. The X-degenerate sequences are remnants of ancient autosomes from which the modern X and Y chromosomes evo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Compared to other model organisms and despite the clinical relevance of the pathogenic yeast Candida albicans, no comprehensive analysis has been done to provide experimental support of its in silico-based genome annotation.
RESULTS: We have undertaken a genome-wide experimental annotation to accurately uncover the transcriptional landscape of the pathogenic yeast C. albicans using strand-specific high-density tiling arrays. RNAs were purified from cells growing under conditions relevant to C. albicans pathogenicity, including biofilm, lab-grown yeast and serum-induced hyphae, as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования