This study examines the possible roles of extracellular purine nucleotides in regulating ovarian granulosa cell function. Using luteinized human (L-hGC) and porcine granulosa cells (PGC), we examined the effects of purine nucleotides on intracellular free Ca2+ concentrations ([Ca2+]i), and whether they have any effect on steroidogenesis and cell proliferation. L-hGC and PGC were responsive to ATP and ADP at concentrations ranging from 0.1-100 mumol/L in a dose-dependent manner. There was a difference between L-hGC and PGC in the rank orders of agonist potencies for stimulating [Ca2+]i; for L-h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine metabolism was studied in permanent lymphocyte cell lines and in erythrocytes of L.N. patients and compared with that of normal subjects. It was found that L.N. lymphocytes incorporated adenosine into purine ribonucleotides in spite of the fact that they cannot incorporate inosine or hypoxanthine, the major metabolites of adenosine. These findings suggest that adenosine may be a potentially important salvage pathway for purines and a source of IMP and guanine nucleotides in L.N. cells.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent Nature paper, Witus et al.1 show that endogenous purine nucleotides and thiopurine drugs act as molecular glues to block purine synthesis by tethering PPAT to its inhibitor NUDT5 via a pocket highlighted by plasticity and cooperative interactions.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were to evaluate the clinical characteristics of HIV-negative patients affected by lymphoproliferative disorders (LPD) who developed progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), to delineate the risk factors, and to analyze whether the new antineoplastic therapies are changing the natural history of this infectious disease. We retrospectively analyzed 46 cases with confirmed LPD-associated PML published from 1958 to 2004. Patients were stratified according to two different time periods: group A included patients diagnosed before 1989, and group B included patients d
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we analyzed purine derivatives using multimatrix variation matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry (MALDI MS) with α-cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHCA), 1,5-diaminonaphtalene (DAN), 5-formylsalicylic acid (FSA), and 5-nitrosalicylic acid (NSA) as matrices. Further, we focused on the abstraction/attachment of hydrogen from/to analytes and detected [M - H]+, [M + 2H]+• and/or [M + 3H]+ in MALDI MS spectra of compounds containing nitrogen and/or carbonyl oxygen. Although [M - H]+ generation of purine compounds in MALDI MS with conventional matrices was challe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human African trypanosomiasis is a neglected tropical disease caused by Trypanosoma brucei parasites. These protists are unable to produce the purine ring, making them vulnerable to the effects of purine nucleoside analogues. Starting from 3'-deoxytubercidin (5), a lead compound with activity against central-nervous-stage human African trypanosomiasis, we investigate the structure-activity relationships of the purine and ribofuranose rings. The purine ring tolerated only modifications at C7, while from the many alterations of the 3'-deoxyribofuranosyl moiety only the arabino analogue 48 showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferisensu lato, the causative agent of tick-borne Lyme borreliosis (LB), has a limited metabolic capacity and needs to acqui … enzymes required for de novo purine synthesis, BmpD may play a vital role in ensuring access to the purines needed to sustain an infection in the host. Furthermore, we show that, although human LB patients develop anti-BmpD antibodies, immunization of mice with BmpD does not confer protection against B. burgdorferi sensu lato infection.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosoma mansoni, the parasite responsible for schistosomiasis, lacks the "de novo" purine biosynthetic pathway and depends entirely on the purine salvage pathway for the supply of purines. Numerous reports of praziquantel resistance have been described, as well as stimulated efforts to develop new drugs against schistosomiasis. Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) is a key enzyme of the purine salvage pathway. Here, we describe a crystallographic structure of the S. mansoni HPGRT-1 (SmHGPRT), complexed with IMP at a resolution of 2.8 Ǻ. Four substitutions were identified …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.8.; HPRT) catalyzes the salvage synthesis of inosine-5'-monophosphate (IMP) and guanosine-5'-monophosphate (GMP) from the purine bases hypoxanthine and guanine, respectively. Complete deficiency of HPRT activity is associated with the Lesch-Nyhan syndrome (LNS), characterized by excessive purine production and severe neurological manifestations. The etiology of the metabolic consequences of HPRT deficiency is clarified, but that of the neurological manifestations is not yet understood. HPRT-deficient mice represent an experimental animal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania are auxotrophic for purines, and consequently purine acquisition from the host is a requisite nutritional function for the parasite. Both adenylosuccinate synthetase (ADSS) and adenylosuccinate lyase (ASL) have been identified as vital components of purine salvage in Leishmania donovani, and therefore Δadss and Δasl null mutants were constructed to test this hypothesis. Unlike wild type L. donovani, Δadss and Δasl parasites in culture exhibited a profoundly restricted growth phenotype in which the only permissive growth conditions were a 6-aminopurine source in the presence of 2'-de…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse spinal neurons grown in tissue culture were used to study the membrane effects of the benzodiazepine flurazepam and the naturally occurring purine nucleoside inosine, which competes for benzodiazepine receptor sites in the central nervous system. Application of inosine elicited two types of transmitter-like membrane effects: a rapidly desensitizing excitatory response and a nondesensitizing inhibitory response. Flurazepam produced a similar excitatory response which showed cross-desensitization with the purine excitation. Flurazepam also blocked the inhibitory inosine response. The resul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hairy cell leukaemia (HCL) have highly favourable outcomes after purine analogue therapy. However, most patients subsequently relapse and require re-treatment. A minority of patients develop purine analogue-refractory disease. Targeted therapies have improved outcomes for such patients. Recently, the BRAF V600E mutation was identified in most patients with classical HCL, resulting in constitutive mitogen-activated protein kinase pathway activation; impressive responses are achieved in heavily pre-treated patients with BRAF inhibition. The CD22-targeted immunoconjugate moxetumomab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transport of adenosine into blood from beta-thalassaemia subjects was measured to provide a background to the relationship between resistance of malaria infection and beta-thalassaemia. Adenosine transport was significantly reduced in the abnormal cells in the blood samples. As adenosine is one of the major purines salvaged by P. falciparum malaria, we suggest that the resistance to malaria in beta-thalassaemia subjects may be due to a nutrient deficiency in the abnormal red cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hyperuricemia is generally defined as hyperuricemia caused by unknown origin. Idiopathic hyperuricemia is categorized as overproducing or underexcretion of uric acid. Overproduced uric acid is caused by increased biosynthesis of purine bodies, hypermetabolization of purine bodies, or increased intake of dietary purine bodies. Idiopathic hyperuricemia with overproducing uric acid can be diagnosed by amount of excreted uric acid in the urine. Recently it has been identified that hypertension are frequently associated with myogenic hyperuricemia converted from overproduced hypoxanthine
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allopurinol has been widely used for the treatment of hyperuricemia, however, it may be associated with various adverse effects. Febuxostat has been identified as a potentially safe and efficacious alternative.
OBJECTIVES: Febuxostat was administered to patients with hyperuricemia including gout in Japan to compare its efficacy and safety with those of allopurinol.
METHODS: The starting dose of febuxostat and allopurinol was 10 and 100 mg/d, respectively, and was increased to the fixed maintenance dose of 40 or 60 mg/d for febuxostat and 300 mg/d for allopurinol for 16 weeks.
RE
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allopurinol has been widely used for treatment of hyperuricemia, however, it may be associated with various adverse effects. Febuxostat is potentially a safe and efficacious alternative.
OBJECTIVES: Febuxostat or allopurinol was administered to patients with hyperuricemia including gout for 8 weeks to compare the efficacy and safety of these drugs.
METHODS: Doses of febuxostat and allopurinol were 10 and 100 mg/d, respectively, during a 12-day introduction period and were increased to 40 and 200 mg/d for the subsequent treatment period of 44 days.
RESULTS: : The percent changes
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined some possible mechanisms underlying the previously demonstrated release of adenosine by nitric oxide (NO) donors. Perfusion with the NO-donor S-nitroso-N-acetyl penicillamine (SNAP; 300 microM) led to a significant increase in the release of [3H]purines from both unstimulated and electrically stimulated hippocampal slices prelabeled with [3H]adenine. The NO-donor also evoked the release of endogenous ATP and ADP from unstimulated slices and, when combined with electrical stimulation, the release of ATP, AMP and adenosine. The SNAP-induced [3H]purine release was calci…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotides perform important metabolic functions, carrying energy and feeding nucleic acid synthesis. Here, we use isotope tracing-mass spectrometry to quantitate the contributions to purine nucleotides of salvage versus de novo synthesis. We further explore the impact of augmenting a key precursor for purine synthesis, one-carbon (1C) units. We show that tumors and tumor-infiltrating T cells (relative to splenic T cells) synthesize purines de novo. Purine synthesis requires two 1C units, which come from serine catabolism and circulating formate. Shortage of 1C units is a potential bottleneck…
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xanthinuria type II is a rare autosomal purine disorder. This recessive defect of purine metabolism remains an under-recognized … c responses, anemia, reduced detoxification systems, and important alterations of the metabolism of purines, amino acids, and phospholipids. Conversely, heterozygous mice expressing reduced MOCOS protein are healthy with no apparent pathology.
CONCLUSIONS: Mocos-deficient mice develop a lethal obstructive nephropathy associated with profound metabolic ch …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 6-(alkylamino)-9-alkylpurines was synthesized and evaluated for the property of antagonizing the behavioral effects in animals of the dopamine agonist apomorphine. This model for identifying potential antipsychotic agents is based on the hypothesis that agents that antagonize apomorphine-induced aggressive behavior in rats and apomorphine-induced climbing in mice, but that do not block stereotyped behavior, could have an antipsychotic effect in humans without producing extrapyramidal side effects. The antiaggressive-behavior activity of lead compound 1 (6-(dimethylamino)-9-(3-pheny…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования