Furanocoumarins in grapefruit are known to show inhibitory effects against P-glycoprotein (P-gp) and CYP3A4 in intestinal epithelial cells; … l and rivulobirin A showed strong P-gp inhibition from the screening of P-gp inhibitor evaluated by quinidine permeation through the Caco-2 monolayer; however, the chemical structural relationship of furanocoumarins between P-gp and CYP3A4 inhibitory effects could not be obtained. We also investigated the effect of these furanocoumarins on the transport of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tramadol (CAS 36282-47-0) plays an important role in the management of pain. With its dual mechanism of action (opioid agonist; weak noradre … other drugs. It should be taken into account that inducers (e.g. carbamazepine) or inhibitors (e.g. quinidine for CY2D6) of drug metabolism might modify the elimination of tramadol. Likewise, if kidney (creatinine clearance below 30 ml/min) or hepatic function is severely impaired, some dosage reduction (approximately by 50%) or extension of the dosage inte …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Understanding of the mechanisms of biotransformation of antidepressant drugs, and of their capacity to interact with other medica … by heterologously expressed P450-2D6; in liver microsomes, the reaction was strongly inhibitable by quinidine, a relatively specific 2D6 inhibitor.
CONCLUSION: The complex parallel biotransformation pathways of nefazodone are mediated mainly by human cytochrome P450-3A, whereas clearance of mCPP is mediated by P450-2D6. Nefazodone and two of its hydroxylat …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac arrhythmia is one of the most common reasons for cardiac consultation during pregnancy. Fortunately, malignant arrhythmias during th … Those antiarrhythmics that have been shown to be relatively safe during pregnancy include digoxin, quinidine, procainamide, some beta-blocking drugs and lignocaine (lidocaine). In addition to careful drug selection, the smallest effective dose should be used and the indication for antiarrhythmic therapy should be periodically reassessed during the course o …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Amine local anaesthetics inhibited the binding of (-)-[3H]-quinuclidinyl benzilate ((-)-[3H]-QNB) to muscarinic receptors in crude synaptosomal preparations from guinea-pig brain. The order of potency was SKF 525A greater than tetracaine greater than procaine congruent to quinidine greater than procainamide greater than bupivacaine greater than lignocaine greater than prilocaine. 2 The concentration of tetracaine or prilocaine causing 50% inhibition of the receptor-specific binding of [3H]-QNB varied linearly with the concentration of [3H]-QNB present for the range of concentrations of prilo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When developing new drugs appropriate markers for detecting induction and inhibition of cytochrome P450 3A enzymes (CYP3A) are needed. The aim of the present study was to evaluate the quinine/3-hydroxyquinine metabolic ratio (quinine MR) with other suggested markers for CYP3A induction: endogenously formed 4β-hydroxycholesterol, midazolam clearance in plasma and the 6β-hydroxycortisol/cortisol ratio in urine. We have previously performed a clinical trial in which 24 healthy subjects were randomized to take 10, 20 or 100 mg daily doses of rifampicin for 14 days (n = 8 in each group) to achieve
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potentialities of the non-invasive method of trans-esophagus electrostimulation of the heart were studied with regard to the selection and assessment of the effectiveness of antiarrhythmic therapy in 16 patients with paroxysms of supraventricular reciprocal tachycardia. The antiarrhythmic therapy selected by this method proved effective in 13 patients following a prolonged course of treatment. The method was highly informative in predicting the efficacy of the systemic course treatment of patients with supraventricular tachycardia paroxysms.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrocardiograms of 18 patients with atypical ventricular tachycardia manifested as torsade de pointes, ventricular fibrillo-flutter, polymorphous ventricular tachycardia, and uniform ventricular tachycardia were analyzed. The patients were divided into two groups: The first group included 10 patients with prolonged Q-T intervals or abnormal U waves (delayed repolarization) and the second group included eight patients with normal ventricular repolarization. All of the electrocardiographic manifestations of atypical ventricular tachycardia were seen in both groups, regardless of the durat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Having briefly touched upon the problem of terminology and classification of arrhythmias the authors consider the diagnosis and clinical evaluation of some disorders, including the extrasystole (the significance of the extrasystolic interval), ectopic arrhythmias from the region of the atrio-ventricular junction (with simultaneous consistent or transent disruption of the intraventricular conduction), isolated atrial tachycardia, some variants of auricular fibrillation, flutter paroxysms, paroxysms of ventricular tachycardia, with continued auricular fibrillation in particular, and also the ear
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: In vitro inhibitory potency (Ki )-based predictions of P-glycoprotein (P-gp)-mediated drug-drug interactions (DDIs) are hampered by the substantial variability in inhibitory potency. In this study, in vivo-based [I]/Ki values were used to predict the DDI risks of a P-gp substrate dabigatran etexilate (DABE) using physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modelling.
EXPERIMENTAL APPROACH: A baseline PBPK model was established with digoxin, a known P-gp substrate. The Km (P-gp transport) of digoxin in the baseline PBPK model was adjusted to Km (i) to fit the change of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphenhydramine is widely used as an over-the-counter antihistamine. However, the specific human cytochrome P450 (P450) isozymes that mediate the metabolism of diphenhydramine in the range of clinically relevant concentrations (0.14-0.77 microM) remain unclear. Therefore, P450 isozymes involved in N-demethylation, a main metabolic pathway of diphenhydramine, were identified by a liquid chromatography-mass spectrometry method developed in our laboratory. Among 14 recombinant P450 isozymes, CYP2D6 showed the highest activity of diphenhydramine N-demethylation (0.69 pmol/min/pmol P450) at 0.5 mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the time course of the recovery of atrial mechanical function after pharmacological cardioversion of chronic atrial fibrillation to sinus rhythm.
PATIENTS AND METHODS: 21 patients (12 male, 9 female, aged 37-77 years) with chronic atrial fibrillation (< 6 months) were followed up by serial transmitral pulsed Doppler echocardiography. Echocardiographic studies were performed within the first 24 hours and on day 8, 15, and 30 after cardioversion.
RESULTS: There was a significant increase (mean (SD)) in the peak A-wave velocity (from 0.35 (0.10) on day 1 to 0.50 (1.73) on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Bullfrog hemilungs, pretreated with atropine, are markedly relaxed on addition of carbachol. Since the relaxant effect is inhibited by tetrodotoxin or hexamethonium, it is neurally mediated and involves stimulation of nicotinic receptors with release of an unknown inhibitory transmitter.2 Carbachol-induced relaxation is nonadrenergic since: (a) it considerably exceeds the maximal effects of isoprenaline or the effect of 10(-3)M adrenaline or noradrenaline; (b) it elicits marked further relaxation in preparations already relaxed by high concentrations of catecholamines; (c) it is not attenuat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования