Disuse-induced muscle atrophy may involve dysregulated iron metabolism, yet the underlying mechanisms are unclear. We examined iron homeostasis in mouse gastrocnemius muscle following 14-day casting-induced immobilization. Muscle mass declined by ~ 25%, accompanied by increased nonheme iron and ferritin heavy chain levels. Despite iron accumulation, transferrin receptor 1 and iron regulatory protein 2 were paradoxically upregulated, suggesting disruption of IRP/IRE feedback control. Additionally, levels of 4-hydroxynonenal, a marker of lipid peroxidation, were elevated without compensatory res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive malignancy, with limited targeted treatment options. In this study, we developed a novel triphenylphosphine (TPP)-modified deferasirox (DFX) titanium complex (Ti-DFX-TPP) to disrupt iron homeostasis in TNBC cells through transmetalation. Ti-DFX-TPP depletes the labile iron pool, triggering a compensatory upregulation of transferrin receptor 1 (TfR1) in response to an intracellular iron deficiency. The disruption of iron metabolism by Ti-DFX-TPP increases reactive oxygen species (ROS) levels, which in turn lead to mitochondrial dysfunction a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-oligonucleotide conjugates (AOCs) are promising treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD). They work via induction of exon skipping and restoration of dystrophin protein in skeletal and heart muscles. The structure-activity relationships (SARs) of AOCs comprising antibody-phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs) depend on several aspects of their component parts. We evaluate the SAR of antimouse transferrin receptor 1 antibody (αmTfR1)-PMO conjugates: cleavable and noncleavable linkers, linker location on the PMO, and the impact of drug-to-antibody ratios (DARs) on plasma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency anaemia (IDA) is common in older adults and associated with a range of adverse outcomes. Differentiating iron deficiency from other causes of anaemia is important to ensure appropriate investigations and treatment. It is possible to make the diagnosis reliably using simple blood tests. Clinical evaluation and assessment are required to help determine the underlying cause and to initiate appropriate investigations. IDA in men and post-menopausal females is most commonly due to occult gastrointestinal blood loss until proven otherwise, although there is a spectrum of underlying c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is an essential nutrient, acting as a catalyst for metabolic reactions that are fundamental to cell survival and proliferation. Iron complexed to transferrin is delivered to the metabolism after endocytosis via the CD71 surface receptor. We found that transformed cells from a murine PTEN-deficient T-cell lymphoma model and from T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL/T-LL) cell lines overexpress CD71. As a consequence, the cells developed an addiction toward iron whose chelation by deferoxamine (DFO) dramatically affected their survival to induce apoptosis. Interestingly, DFO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is an essential cofactor with unique redox properties. Iron-regulatory proteins 1 and 2 (IRP1/2) have been established as important regulators of cellular iron homeostasis, but little is known about the role of other pathways in this process. Here we report that the mammalian target of rapamycin (mTOR) regulates iron homeostasis by modulating transferrin receptor 1 (TfR1) stability and altering cellular iron flux. Mechanistic studies identify tristetraprolin (TTP), a protein involved in anti-inflammatory response, as the downstream target of mTOR that binds to and enhances degradation of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reported that transferrin (Tf)-unbound Gallium-67 ((67)Ga) was taken up into hepatocytes 1 d after carbon tetrachloride (CCl(4))-treatment in rats. It had been reported that the binding affinity of Iron-59 ((59)Fe) to Tf was greater than that of (67)Ga. In the present study, we investigated whether or not Tf was involved in (59)Fe uptake by hepatocytes of CCl(4)-damaged rats. The results showed that the uptake of (59)Fe by hepatocytes and the number of Tf-receptor decreased 1 d after CCl(4)-treatment and increased 2 d after the treatment. Our data demonstrated that the uptake of (59)Fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of iron absorption is of considerable interest in mammals since excretion is minimal. Recent advances in iron metabolism have expounded the molecular mechanisms by which iron absorption is attuned to the physiological demands of the body. The pinnacle was the discovery and identification of hepcidin, a hepatic antimicrobial peptide that regulates absorption to maintain iron homeostasis. While the intricacies of its expression and regulation by HFE, transferrin receptor 2 and hemojuvelin are still speculative, hepcidin responsiveness has correlated negatively with iron absorption
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emerging public health importance of zinc and selenium and the continuing public health challenges of iron and iodine draw attention to the unmet need for improved biomarkers of trace element status. Currently available biomarkers of these four trace elements are critiqued including the outstanding lack of satisfactory biomarkers for the assessment of zinc intake and status. Other trace elements are reviewed briefly including copper, for which human dietary deficiencies and excesses have been documented, and chromium, which is of possible but unconfirmed public health significance. Evolvin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A laparotomy performed for an occlusive syndrome, disclosed the presence of an ileal lymphoma in a renal graft recipient, 17 years after a first renal transplant. Mesenteric lymph node and spleen involvement were associated. The morphology of the large cells, the type of infiltration of the lymph node simulating metastatic carcinoma or malignant histiocytosis were highly suggestive of a new type of high grade malignancy lymphoma recently described which is called 'large cell anaplastic ML'. The immunolabelling study confirmed this diagnosis, demonstrating the following phenotype CD4, CD25 (TAC
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the causal relationship between genetically proxied iron-supplement drugs and inflammatory bowel disease (IBD) risk. After identifying 8 commonly used iron supplementation drugs based on the guidelines, a search for each of these drugs yielded 18 key regulatory targets and the locus information of each drug-targeted gene was obtained. Hemoglobin was selected as a biomarker downstream of drug regulation and its single nucleotide polymorphism (SNP) data were extracted and screened from genome-wide association studies (GWAS). Strict screening conditions were set to obtain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HFE is the protein product of the gene mutated in the autosomal recessive disease hereditary hemochromatosis (Feder, J. N., Gnirke, A., Thomas, W., Tsuchihashi, Z., Ruddy, D. A., Basava, A., Dormishian, F., Domingo, R. J., Ellis, M. C., Fullan, A., Hinton, L. M., Jones, N. L., Kimmel, B. E., Kronmal, G. S., Lauer, P., Lee, V. K., Loeb, D. B., Mapa, F. A., McClelland, E., Meyer, N. C., Mintier, G. A., Moeller, N., Moore, T., Morikang, E., Prasss, C. E., Quintana, L., Starnes, S. M., Schatzman, R. C., Brunke, K. J., Drayna, D. T., Risch, N. J., Bacon, B. R., and Wolff, R. R. (1996) Nat. Genet. 1
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignancy of clonal plasma cells accounting for approximately 10% of haematological malignancies. MM mainly affects older patients, more often males and is more frequently seen in African Americans. The most frequent manifestations of MM are anaemia, osteolytic bone lesions, kidney failure and hypercalcemia. The anaemia develops secondary to suppression of erythropoiesis by cytokine networks, similarly to the mechanism of anaemia of chronic disease. The concomitant presence of kidney failure, especially chronic kidney disease (CKD) and MM per se, leading to anaemia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydial infection requires the formation of a membrane-bound vacuole, termed the inclusion, that undergoes extensive interactions with select host organelles. The importance of the Inc protein CT229 in the formation and maintenance of the chlamydial inclusion was recently highlighted by studies demonstrating that its absence during infection results in reduced bacterial replication, premature inclusion lysis, and host cell death. Previous reports have indicated that CT229 binds Rab GTPases; however, the physiological implications of this interaction are unknown. Here, we show that CT229 reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recycling of cargos from early endosomes requires regulation of endosomal tubule formation and fission. This regulation is disrupted in cells depleted of the microtubule severing enzyme spastin, causing elongation of endosomal tubules and mis-trafficking of recycling endosomal cargos such as the transferrin receptor. Spastin is encoded by SPAST, mutations in which are the most frequent cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia, a condition characterised by a progressive loss of lower limb function resulting from upper motor neuron axonopathy. Investigation of molecular factors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although biotherapeutics have vast potential for treating brain disorders, their use has been limited due to low exposure across the blood-brain barrier (BBB). We report that by manipulating the binding mode of an antibody fragment to the transferrin receptor (TfR), we have developed a Brain Shuttle module, which can be engineered into a standard therapeutic antibody for successful BBB transcytosis. Brain Shuttle version of an anti-Aβ antibody, which uses a monovalent binding mode to the TfR, increases β-Amyloid target engagement in a mouse model of Alzheimer's disease by 55-fold compared to t
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron can accumulate in the liver in a variety of conditions, including congenital, systemic iron-loading conditions (hereditary hemochromatosis), conditions associated with systemic macrophage iron accumulation (transfusions, hemolytic conditions, anemia of chronic disease, etc), in some hepatitidies (hepatitis C, alcoholic liver disease, porphyria cutanea tarda), and liver-specific iron accumulation of uncertain pathogenesis in cirrhosis. The anatomic pathologist will be faced with the task of determining whether iron accumulation in the liver is significant and, if so, the nature of the dise
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepcidin is the principal regulator of iron absorption in humans. The peptide inhibits cellular iron efflux by binding to the iron export channel ferroportin and inducing its internalization and degradation. Either hepcidin deficiency or alterations in its target, ferroportin, would be expected to result in dysregulated iron absorption, tissue maldistribution of iron, and iron overload. Indeed, hepcidin deficiency has been reported in hereditary hemochromatosis and attributed to mutations in HFE, transferrin receptor 2, hemojuvelin, and the hepcidin gene itself. We measured urinary hepcidin in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial juvenile nephronophthisis (NPH) is a hereditary form of chronic tubulointerstitial nephritis with onset in childhood. About one-third of patients develop anaemia before renal insufficiency. We investigated the pathogenetic mechanisms leading to anaemia by comparing 6 patients with NPH and 12 reference patients with other renal diseases. We studied their iron metabolism and measured transferrin receptor-ferritin ratios. There was no evidence for iron deficiency or haemolysis. The serum erythropoietin concentrations of the patients with NPH (12 +/- 2.3 U/I) were low compared with the 12
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaemia is the most frequent, though often neglected, comorbidity of inflammatory bowel disease (IBD). Here we want to briefly present (1) the burden of anaemia in IBD, (2) its pathophysiology, which mostly arises from bleeding-associated iron deficiency, followed by (3) diagnostic evaluation of anaemia, (4) a balanced overview of the different modes of iron replacement therapy, (5) evidence for their therapeutic efficacy and subsequently, (6) an updated recommendation for the practical management of anaemia in IBD. Following the introduction of various intravenous iron preparations over the l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования