Accurate diagnosis of Babesia bigemina infection, an economically important tick-transmitted protozoan parasite of cattle, is essential in the management of disease control and in epidemiological studies. The currently used methods of diagnosis are blood smear examination and serological tests which include agglutination and immunofluorescence tests. These tests have been used in the fild but because they lack sensitivity and specificity, newer and improved methods of diagnosis are being developed. The quantitative buffy coat (QBC) method, using microhaematocrit tubes and acridine orange stain
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeric repeat-containing RNA (TERRA), transcribed from subtelomeric regions toward telomeric ends, poses challenges in deciphering its complete sequences. Utilizing TERRA-capture RNA-seq and Oxford Nanopore direct RNA sequencing to acquire full-length TERRA, we annotate TERRA transcription regions in the human T2T-CHM13 reference genome. TERRA transcripts encompass hundreds to over a thousand nucleotides of telomeric repeats, predominantly originating from 61-29-37 bp repeat promoters enriched with H3K4me3, RNA Pol II, CTCF, and R-loops. We develop a bioinformatics tool, TERRA-QUANT, for qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atlantic Halibut (Hippoglossus hippoglossus) has a X/Y genetic sex determination system, but the sex determining factor is not known. We produced a high-quality genome assembly from a male and identified parts of chromosome 13 as the Y chromosome due to sequence divergence between sexes and segregation of sex genotypes in pedigrees. Linkage analysis revealed that all chromosomes exhibit heterochiasmy, i.e. male-only and female-only meiotic recombination regions (MRR/FRR). We show that FRR/MRR intervals differ in nucleotide diversity and repeat class content and that this is true also for other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcripts from noncoding repetitive elements (REs) in the genome may be involved in aging. However, they are often ignored in transcriptome studies on healthspan and lifespan, and their role in healthy aging interventions has not been characterized. Here, we analyze REs in RNA-seq datasets from mice subjected to robust healthspan- and lifespan-increasing interventions including calorie restriction, rapamycin, acarbose, 17-α-estradiol, and Protandim. We also examine RE transcripts in long-lived transgenic mice, and in mice subjected to a high-fat diet, and we use RNA-seq to investigate the in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate-length CAG repeats in ATXN2 have been widely shown to be a risk factor for sporadic amyotrophic lateral sclerosis (SALS). To evaluate the association of ATXN2 intermediate-length CAG repeat alleles with an increased risk of SALS, we investigated distributions of CAG repeat alleles in 394 patients with SALS and 490 control individuals in the Japanese population. In the intermediate-length repeat units of 29 or more, we identified one SALS patient with 31 repeat units and two control individuals with 30 repeat units. Thus, no significant differences in the carrier frequency of inter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 12 Salmonella isolates belonging to different serovars, viz, Salmonella enterica serovar Enteritidis (n = 4), Salmonella enterica serovar Weltevreden (n = 4), Salmonella enterica serovar Newport (n = 1), Salmonella enterica serovar Litchifield (n = 1), and untypeable strains (n = 2) were isolated from 332 diarrheic fecal samples collected from animals, birds, and humans. Of the two molecular typing methods applied, viz, repetitive element sequence-based PCR (REP-PCR) and pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), PFGE could clearly differentiate the strains belonging to different sero
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is an inherited neurodegenerative disease caused by a polyglutamine (polyQ) expansion in the Ca(V)2.1 voltage-gated calcium channel subunit (CACNA1A). There is currently no treatment for this debilitating disorder and thus a pressing need to develop preventative therapies. RNA interference (RNAi) has proven effective at halting disease progression in several models of spinocerebellar ataxia (SCA), including SCA types 1 and 3. However, in SCA6 and other dominantly inherited neurodegenerative disorders, RNAi-based strategies that selectively suppress expressi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome, a neurodegenerative disorder associated with premutation alleles (55-200 CGG repeats) of the FMR1 gene, affects many carriers in late-life. Patients with fragile X-associated tremor/ataxia syndrome typically have cerebellar ataxia, intranuclear inclusions in neurons and astrocytes, as well as cognitive impairment. Dementia can also be present with cognitive deficits that are as severe as in Alzheimer's disease, however frontosubcortical type impairment is more pronounced in fragile X-associated tremor/ataxia syndrome. We sought to characterize the P
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine neurodegenerative diseases, collectively referred to as polyglutamine (polyQ) diseases, are caused by expansion of a coding CAG DNA trinucleotide repeat. PolyQ diseases show a strong inverse correlation between CAG repeat length and age of disease onset (AO). Despite this, individuals with identical repeat expansion alleles can have highly variable disease onset indicating that other factors also influence AO. We examined AO in 148 individuals in 57 sibships from the SCA2 founder population in Cuba. The mutant CAG repeat allele explained 57% of AO variance. To estimate heritability of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragile X syndrome is the most frequent cause of inherited mental retardation. It is caused by a dynamic mutation: the progressive expansion of polymorphic (CGG)n trinucleotide repeats located in the promoter region of the FMRI gene at Xq27.3. The cloning of the FMRI gene and the elucidation of the molecular basis of the fragile X syndrome is of great importance for the diagnosis and understanding of this unusual type of mutation. Although extensively studied, the mechanism behind the transition from stable normal (CGG)n alleles to the carrier state (an unstable premutation) and from premu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In neurons the phosphorylation of neurofilament (NF) proteins NF-M and NF-H is topographically regulated. Although kinases and NF subunits are synthesized in cell bodies, extensive phosphorylation of the KSP repeats in tail domains of NF-M and NF-H occurs primarily in axons. The nature of this regulation, however, is not understood. As obligate heteropolymers, NF assembly requires interactions between the core NF-L with NF-M or NF-H subunits, a process inhibited by NF head domain phosphorylation. Phosphorylation of head domains at protein kinase A (PKA)-specific sites seems to occur transientl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinomas of the head and neck typically exhibit complex chromosome aberrations but the underlying mutational mechanisms remain obscure. Evaluation of cell division dynamics in low-passage cell lines from three benign and five malignant head and neck tumours revealed a strong positive correlation between multipolarity of the mitotic spindle and the formation of bridges at anaphase in both benign and malignant tumours. Cells exhibiting a high rate of mitotic abnormalities also showed several chromosome termini lacking TTAGGG repeats and a high frequency of dicentric chromosomes. Multicolour ka
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of 46,XX/69,XXX mixoploidy is described. The patient had a normal 46,XX diploid karyotype in lymphocytes but a triploid 69,XXX cell line in most of her fibroblasts. In order to learn more about the underlying mechanism resulting in mixoploidy, we studied short tandem repeat polymorphisms (STRPs) in lymphocyte DNA of the patient's parents and in both lymphocyte and fibroblast DNA of the proband. The findings showed maternal origin of the supernumerary chromosome complement and are best explained by second polar body incorporation into a blastomere.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian leukosis virus (ALV)-induced osteopetrosis is associated with the accumulation of unintegrated viral DNA in osteoblasts. Viruses constructed from the DNAs of an osteopetrosis-inducing ALV (Br21) and a non-osteopetrosis-inducing ALV (RAV-0) have been used to test for the role of viral genes in the induction of osteopetrosis. Our results map osteopetrotic potential to a 1,400-base-pair region near the 5' long terminal repeat. This region contains signals for the splicing, translation, and packaging of viral RNAs and coding sequences for the gag proteins p19 and p10 and the N terminus of p2
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To gain insight into the origin, evolution, dissemination and viral factors affecting HTLV-1-associated diseases, knowing the complete viral genome sequences is important. So far, no full-length HTLV-1 genome sequence has been reported from Iran. Here we report the complete nucleotide sequence of HTLV-1 viruses isolated from adult T cell leukemia/lymphoma (ATLL) patients from this region. The genome size of HTLV-1-MhD (Mashhad) was found to be 9036 bp and sequence analysis of the LTR region showed that it belongs to cosmopolitan subtype A. Comparing the sequences with isolates from another end
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DAX-1 [DSS (dosage sensitive sex)-AHC critical region on the X, gene 1] gene is responsible for X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC). However, DAX-1 protein structure-function relationships are not well understood. Identification of missense mutations may help to reveal these relationships. We analyzed the DAX-1 gene from seven patients in six kindreds with X-linked AHC and identified one frameshift mutation, two missense mutations, and three deletion mutations. Case 1 had a 388delAG frameshift mutation, inducing a premature stop codon at position 70. Case 2 had a missense mutation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have evaluated the severe combined immunodeficient (SCID) mouse as an in-vivo model for the study of non-Hodgkin's lymphomas (NHL). Characterization of the immune system of the animals in our SCID mouse colony was carried out to assess the numbers of lymphoid cells present, to determine natural killer (NK) cell activity as a function of age and to examine the histology of the lymphoid organs. In this study four human NHL established cell lines (Daudi, Namalwa, U937, MC116), lymphoma cells from four fresh NHL biopsies and normal peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and bone marrow cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10; MIM 603516; refs 1,2) is an autosomal dominant disorder characterized by cerebellar ataxia and seizures. The gene SCA10 maps to a 3.8-cM interval on human chromosome 22q13-qter (refs 1,2). Because several other SCA subtypes show trinucleotide repeat expansions, we examined microsatellites in this region. We found an expansion of a pentanucleotide (ATTCT) repeat in intron 9 of SCA10 in all patients in five Mexican SCA10 families. There was an inverse correlation between the expansion size, up to 22.5 kb larger than the normal allele, and the age of onset (
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования