The radical pair model proposes that the avian magnetic compass is based on radical pair processes in the eye, with cryptochrome, a flavoprotein, suggested as receptor molecule. Cryptochrome 1a (Cry1a) is localized at the discs of the outer segments of the UV/violet cones of European robins and chickens. Here, we show the activation characteristics of a bird cryptochrome in vivo under natural conditions. We exposed chickens for 30 min to different light regimes and analysed the amount of Cry1a labelled with an antiserum against an epitope at the C-terminus of this protein. The staining after e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate cone and cone-driven retinal function in patients with Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS), a condition characterized by low cholesterol. Rod and rod-driven function in patients with SLOS are known to be abnormal.
METHODS: Electroretinographic (ERG) responses to full-field stimuli presented on a steady, rod suppressing background were recorded in 13 patients who had received long-term cholesterol supplementation. Cone photoresponse sensitivity (S(CONE)) and saturated amplitude (R(CONE)) parameters were estimated using a model of the activation of phototransduction, and post
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silent substitution and selective adaptation techniques were used to obtain full field S-cone and L + M-cone electroretinograms from 18 patients with ocular hypertension (OHT), 9 with normotensive glaucoma (NTG), 18 with early primary open angle glaucoma (POAG) and 19 normal controls. Pattern electroretinograms were also recorded, using a reduced check size to increase the contribution of retinal ganglion cells. In the OHT and POAG groups, statistically significant reductions (P = 0.05-0.001) were observed in the amplitudes, most notably in the late negative waves of all three types of ERG com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Night vision requires signaling from rod photoreceptors to adjacent bipolar cells in the retina. Mutations in the genes NYX and GRM6, expressed in ON bipolar cells, lead to a disruption of the ON bipolar cell response. This dysfunction is present in patients with complete X-linked and autosomal-recessive congenital stationary night blindness (CSNB) and can be assessed by standard full-field electroretinography (ERG), showing severely reduced rod b-wave amplitude and slightly altered cone responses. Although many cases of complete CSNB (cCSNB) are caused by mutations in NYX and GRM6, in approxi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stargardt disease (STGD1) is an inherited juvenile macular degeneration caused by mutations in the ATP-binding cassette subfamily A member 4 gene (ABCA4), a flippase located in the photoreceptor outer segment. ABCA4 mutations cause the buildup of a toxic byproduct in the retina called lipofuscin resulting in the death of photoreceptors by ferroptosis. Mammalian disease models (e.g., mouse Abca4-/-) have been established, but do not replicate all the disease symptoms in human STGD1 patients. It is challenging to model a cone degeneration disease like STGD1 using mice. Here we suggest zebrafish
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-six young adult observers with normal color vision (plus five from an earlier study) made a series of color matches using a new LED-based, multi-wavelength visual trichromator. Thirteen LED lights of different wavelengths were combined to produce 11 triplets of lights that observers were asked to match to a white reference light of 7500 K over visual angles of either 2° or 10°. Matches were initially made by asking observers to adjust the intensities of the three lights making up each triplet. As the experiment progressed, a more intuitive matching procedure was developed. By transformin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Concussion-induced light sensitivity, or traumatic photalgia, is a lifelong debilitating problem for upwards of 50% of mild traumatic brain injury (mTBI) cases, though of unknown etiology. We employed spectral analysis of electroretinographic (ERG) responses to assess retinal changes in mTBI as a function of the degree of photalgia.
METHODS: The design was a case-control study of the changes in the ERG waveform as a function of level of light sensitivity in individuals who had suffered incidents of mild traumatic brain injury. The mTBI participants were categorized into non-, mild
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cone signals in the luminance or achromatic pathway were investigated by measuring how the perceptual timing of M- or L-cone-detected flicker depended on temporal frequency and chromatic adaptation. Relative timings were measured, as a function of temporal frequency, by superimposing M- or L-cone-isolating flicker on "equichromatic" flicker (flicker of the same wavelength as the background) and asking observers to vary contrast and phase to cancel the perception of flicker. Measurements were made in four observers on up to 35 different backgrounds varying in wavelength and radiance. Observers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a 3-year-old boy with unilateral foveal hypoplasia and an absence of other ocular or systemic findings. Electroretinography obtained predominantly affecting cones. Laterality of pupil constriction to red but not to blue light was observed. The colored-light pupil response can be used to predict the retinal state.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated abnormalities of the retinal cone ON- and OFF-pathways in 24 males with Schubert-Bornschein congenital stationary night blindness (CSNB). Substantial differences were found between both CSNB types. In incomplete type, a-, b- and d-waves were reduced and delayed, whereas in complete type only the b-wave showed significant changes. Oscillatory potentials (OPs) were not discernible from noise in incomplete CSNB and showed significant peak alterations of the ON-OPs only in complete CSNB. In the complete CSNB type, the ON pathway appeared to be mainly affected. In the incomplete CSN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive retinal atrophy (PRA), caused by aberrant functioning of rod/cone photoreceptors, leads to blindness affecting mammals, including dogs. We identified a litter of three Labrador retrievers affected by non-syndromic PRA; the parents and three other siblings were unaffected. Homozygosity mapping and whole-genome sequencing detected a homozygous 3-bp deletion in the coding region of GTPBP2, located in CFA12 (NC_049233.1:12,264,348_12,264,350del, c.1606_1608del, p.Ala536del). The variant was absent from the online European Variation Archive (EVA) database, the Dog Biomedical Variants Da
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess whether the early light deprivation induced by congenital cataract may influence the cone-driven retinal function in humans.
METHODS: Forty-one patients affected by congenital cataract (CC) who had undergone uncomplicated cataract extraction surgery and intraocular lens implant, and 14 healthy subjects (HS) were enrolled. All patients underwent complete ophthalmological and orthoptic evaluations and best-corrected visual acuity (BCVA) measurement; light-adapted full-field electroretinograms (ERG) and photopic negative responses (PhNR) were recorded to obtain a reliable meas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the repeatability and measurement error associated with cone density and nearest neighbor distance (NND) estimates in images of the parafoveal cone mosaic obtained with an adaptive optics scanning light ophthalmoscope (AOSLO).
METHODS: Twenty-one participants with no known ocular pathology were recruited. Four retinal locations, approximately 0.65° eccentricity from the center of fixation, were imaged 10 times in randomized order with an AOSLO. Cone coordinates in each image were identified using an automated algorithm (with or without manual correction) from which cone den
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic nucleotide-gated (CNG) channels transduce light-induced chemical signals into electrical signals in retinal cone and rod photoreceptors. Structures of native CNG channels, which are heterotetramers formed by CNGA and CNGB subunits, have not been obtained. In the present study, we report a high-resolution cryo-electron microscopy structure of the human cone CNG channel in the apo closed state. The channel contains three CNGA3 and one CNGB3 subunits. Arg403 in the pore helix of CNGB3 projects into an asymmetric selectivity filter and forms hydrogen bonds with two pore-lining backbone carb
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of radiation hormesis is controversial. Several stimulatory effects of low-dose (LD) radiation have been reported to date; however, the effects on neural tissue or neurodegeneration remain unknown. Here, we show that LD radiation has a neuroprotective effect in mouse models of retinitis pigmentosa, a hereditary, progressive neurodegenerative disease that leads to blindness. Various LD radiation doses were administered to the eyes in a retinal degeneration mouse model, and their pathological and physiological effects were analyzed. LD gamma radiation in a low-dose-rate (LDR) condi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colour vision is the most sensitive sensory ability of the human eye, making it possible to distinguish several million nuances of colour. The physiology of colour vision has meanwhile been researched in depth, including the genetic and biochemical principles. This knowledge has facilitated a better understanding of the results of clinical tests on colour vision. These clinical tests provide useful information on the aetiology of very different clinical pictures in ophthalmology and as such are important for the diagnosis of these diseases. Acquired colour vision deficiencies in patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lafora disease is a genetic neurodegenerative metabolic disorder caused by insoluble polyglucosan aggregate accumulation throughout the central nervous system and body. The retina is an accessible neural tissue, which may offer alternative methods to assess neurological diseases quickly and noninvasively. In this way, noninvasive imaging may provide a means to characterize neurodegenerative disease, which enables earlier identification and diagnosis of disease and the ability to monitor disease progression. In this study, we sought to characterize the retina of individuals with Lafora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) the contribution of the inner and outer retinal photoreceptors to the pupillary light responses (PLRs) correlated with both functional (color vision and visual field perimetry) and morphologic (optical coherence tomography) parameters.
METHODS: In total, 45 patients with POAG and 25 healthy control participants were evaluated. The PLR was measured as pupil diameter with an eye tracker; stimuli were presented in a Ganzfeld. Pupil responses were measured monocularly, to 1 second blue (470 nm) and red (640 nm) flashes with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Batten disease is characterized by cognitive and motor impairment, retinal degeneration, and seizures leading to premature death. Recent studies have shown efficacy for a gene therapy approach for CLN7 Batten disease. This gene therapy approach is promising to treat cognitive and motor impairment, but is not likely to delay vision loss. Additionally, the natural progression of retinal degeneration in CLN7 Batten disease patients is not well-known.
METHODS: We performed visual examinations on five patients with CLN7 Batten disease and found that patients were far progressed in dege
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Giant axonal neuropathy (GAN; ORPHA: 643; OMIM# 256850) is a rare, hereditary, pediatric neurodegenerative disorder associated with intracellular accumulations of intermediate filaments (IFs). Validation of therapeutic efficacy and viral vector delivery systems with GAN knockout (KO) mouse models has provided the springboard for the development of a viral vector being delivered intrathecally in an ongoing Phase I gene therapy clinical trial for the treatment of children with GAN (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02362438).Purpose: To characterize the ocular pathologic phenoty
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования