Worldwide, sickle cell trait is a highly prevalent gene carrier state. While generally a benign condition with a normal life expectancy, it is becoming increasingly clear that the sickle trait is associated with certain adverse outcomes. This article will focus on three of these outcomes, namely exertional rhabdomyolysis and sudden death, chronic renal dysfunction, and venous thromboembolism. In each case, the epidemiological evidence for the association is reviewed, together with the existing data on potential underlying mechanisms. Because newborn screening programmes for sickle cell anaemia…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The non-O blood group is an established risk factor for deep vein thrombosis (DVT), while controversy surrounds the role of sickle cell trait (SCT) as a risk factor for DVT. We hypothesised that if SCT is a risk factor for DVT, individuals with non-O blood groups and SCT (Hb AS) would have a higher risk of DVT than their counterparts with non-O blood groups and normal haemoglobin phenotype (Hb AA).
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analysed the prevalence of SCT and non-O blood groups among 148 DVT patients with control subjects in order to determine the role of SCT as a r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait (HbAS) is known to be protective against Plasmodium falciparum malaria, but it is unclear when during the course of infection this protection occurs and whether protection is innate or acquired. To address these questions, a cohort of 601 children 1-10 years of age were enrolled in Kampala, Uganda, and followed for 18 months for symptomatic malaria and asymptomatic parasitemia. Genotyping was used to detect and follow individual parasite clones longitudinally within subjects. Children with HbAS were protected against the establishment of parasitemia, as assessed by the molecu…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study compared the changes in blood viscosity, hydration status, body temperature and heart rate between a group of sickle cell trait (SCT) carriers and a control (Cont) group before and after a soccer game performed in two conditions: one with water offered ad libitum (hydration condition; Hyd) and the other one without water (dehydration condition; Dehyd). Blood viscosity and haematocrit per blood viscosity ratio (HVR; an index of red blood cell oxygen transport effectiveness) were measured before and at the end of each game. Resting blood viscosity was greater in the SCT carrier…
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the additional number of affected individuals based on the prevalence of sickle-cell syndromes among relatives of index cases.
METHODS: Cross-sectional study of relatives of a random sample of index cases identified through a neonatal screening program in Northeastern Brazil, between 2001 and 2005. The extended family trial model included 463 relatives of 21 index cases. Relatives were classified as nuclear family (NF: father, mother, and siblings); first degree extended family (N1: grandparents, uncles and aunts, and first cousins); second degree extended family (N2: c
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait (SCT) has a UK urban population rate estimated at 3.2%. The condition may remain unrecognised, but sudden death is a recognised feature. The sudden death of a 51-year-old man with SCT who presented with hyperosmolar non-ketotic acidosis (HONK) as his first presentation of diabetes is reported here. After admission to hospital, a rapid deterioration was seen in his condition, with loss of cardiac output, leading to death. He was found to have had acute-chest syndrome and hepatosplenic infarction on postmortem examination. The pathophysiology of sudden death in patients with SC…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals may be homozygous (SS) or heterozygous (AS) sickle cell gene carriers or have normal adult haemoglobin (AA). Haemogl … ldren during the first 2 years of life, then it was higher in AS than in AA children.
CONCLUSIONS: Sickle cell trait related antimalarial protection varies with age. The role of the modifications of the specific immune response to P. falciparum in explaining the protection of AS children against malaria is discussed.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gross and microscopic hematuria are well-known complications in patients with sickle cell hemoglobinopathy. Most of these episodes of gross hematuria are self limiting, but rarely may be severe and persistent requiring definitive intervention. Before subjecting these patients to surgical management such as partial or total nephrectomy, several medical therapies of variable benefit have been suggested. We report a patient with sickle cell trait who experienced severe, intractable gross hematuria for 5 months and showed a dramatic response to multiple doses of 1-desamino-8-D-arginine vasopressin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new form of hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) producing 3%-8% Hb F in heterozygotes and an elevation of F-cell counts as measured by both the Kleihauer test and an antibody fluorescent procedure was found during the study of a black family. Individuals with this anomaly also had sickle cell trait. A sickle cell homozygote who had apparently inherited the HPFH determinant had 20.3% Hb F. Both types of gamma-chains were present in equal proportions in the Hb F of these individuals. A population study revealed other AS individuals with increased Hb F synthesis, three of whom wer…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of enlarged spleens and its age distribution has long been used as a crude measure to estimate malaria endemicity in cross-sectional surveys. Spleen size, however, is influenced by several variables that should be considered if they are observed in a population under study. We hypothesized that spleen indices are dependent on distinct red blood cell polymorphisms. Accordingly, we expected a lower prevalence of splenomegaly among patients with the sickle-cell trait (HbAS), HbAC trait and G6PD deficiency than in patients without red cell disorders, possibly due to the lower incide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Study of individuals with protection from Plasmodium falciparum (Pf) infection and clinical malaria, including individuals affected by the sickle-cell trait (HbAS), offers the potential to identify cellular targets that could be translated for therapeutic development. We previously reported the first involvement of cellular immunity in HbAS-associated relative protection and identified a novel subset of memory-activated NK cells that was enriched in HbAS children and associated with parasite control. We hypothesised that other memory cell subsets might distinguish the baseline prof
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait (SCT) is a condition that affects up to 3 million individuals and 10% of African Americans (AA) in the United States (U.S.). Although often believed to be benign, the true burden of the condition remains understudied. Data is also lacking regarding the racial disparities in SCT and if African American individuals with SCT are at increased cardiovascular risk compared to individuals of other races. Using the National Inpatient Sample (NIS) database, we investigated cardiovascular outcomes in AA individuals with SCT compared to other racial groups. Our study reported statistica…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) is a rare but serious condition in both adults and children. Risk factors include thrombophilias, dehydration, and certain inherited conditions like sickle cell trait (SCT). We present a case of CVST in a pediatric patient with SCT to highlight key considerations in diagnosis and management.
CASE PRESENTATION: A 14-year-old male with SCT presented with worsening headache and vomiting after prolonged sun exposure and dehydration during athletic camp. Imaging revealed right occipital hemorrhage, hydrocephalus, right CSVT, and bilateral cereb…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is a common feature of sickle cell disease (SCD). The awareness of the clinical presentation and renal involvement in patients affected by hemoglobinopathies is greatly needed. Patient management is particularly complex, especially with kidney transplantation. We, therefore, report the case of a 56-year-old patient affected by sickle cell trait who underwent kidney transplantation. This case will underline all the various challenges the nephrologist must face in this clinical setting and their management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately 8% of African Americans born annually have sickle cell trait (SCT), a public health concern that may contribute to health disparities if individuals with SCT do not know it and lack access to understandable information about reproductive implications. Pre-pandemic, Ohio offered in-person SCT education for parents of SCT-affected children but many did not attend. Those with limited health literacy (HL) were less likely to achieve high knowledge. We used a HL-focused evaluation of this education to develop a virtual program (SCTaware) to communicate clear, actionable in…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minority RBC donors are important to support the transfusion needs of patients with sickle cell disease. Testing of donors for sickle cell trait (SCT) is performed to avoid transfusion of hemoglobin S+ (HbS+) RBCs to specific patient groups and to investigate leukoreduction failures. A screening assay based on hemoglobin solubility is commonly used. The purpose of this study was to validate a DNA approach for HbS screening.
METHODS: Hemoglobin solubility screening (Pacific Hemostasis or SICKLEDEX) and PreciseType human erythrocyte antigen (HEA)-HbS (Immucor) targeting c.20A>T in t…
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования