MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 944 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 98 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Baicalein alleviates intrahepatic cholestasis by regulating bile acid metabolism via an FXR-dependent manner.

Cholestasis is characterized by impaired bile secretion and flow, leading to the accumulation of toxic bile acids in the liver, further causing inflammatory reaction, fibrosis, and ultimately liver transplantation. Although first-line clinical agents such as Ursodeoxycholic acid (UDCA) and Obeticholic acid (OCA) are available, serious side effects still exist. Therefore, pharmacologic treatment of cholestatic liver disease remains challenging. Here, we used a murine model of cholestasis treated with or without intraperitoneal injection of baicalein and found that baicalein could attenuate 3,5-…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38442444Открыть статью

Short-chain fatty acids alleviate cholestatic liver injury by improving gut microbiota and bile acid metabolism.

Cholestasis, characterized by the obstruction of bile flow and the accumulation of bile acids, can lead to severe liver damage. Current treatments, such as ursodeoxycholic acid (UDCA) and obeticholic acid (OCA), are limited in effectiveness and have significant side effects, underscoring the need for new therapies. In our study, we investigated the effects of short-chain fatty acids (SCFAs) as a treatment in a mouse model of cholestasis induced by α-naphthylisothiocyanate (ANIT). Our findings demonstrated that SCFAs improved liver function, as indicated by reductions in liver function markers,…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40186906Открыть статью

[Therapy of chronic cholestasis].

Therapy of chronic intrahepatic cholestasis is either symptomatic or causal. Symptomatic treatment is focused above all on treatment of pruritus - in the treatment an important place is held by the administration of cholestyramine and Rifadine; administration of opiate antagonists is very promising. In the causal treatment administration of ursodeoxycholic acid predominates. Its favourable effect was proved in several controlled studies. It is useful in primary biliary cirrhosis and primary sclerotizing cholangoitis, however, also in other types of cholestasis. In advanced cases it is a useful…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7762179Открыть статью

A randomized trial of obeticholic acid monotherapy in patients with primary biliary cholangitis.

UNLABELLED: Obeticholic acid (OCA), a potent farnesoid X receptor agonist, was studied as monotherapy in an international, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 study in patients with primary biliary cholangitis who were then followed for up to 6 years. The goals of the study were to assess the benefit of OCA in the absence of ursodeoxycholic acid, which is relevant for patients who are intolerant of ursodeoxycholic acid and at higher risk of disease progression. Patients were randomized and dosed with placebo (n = 23), OCA 10 mg (n = 20), or OCA 50 mg (n = 16) given as monother…

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29023915Открыть статью

Decreased expression of TIPE2 contributes to the hyperreactivity of monocyte to Toll-like receptor ligands in primary biliary cirrhosis.

BACKGROUND AND AIM: Previous studies have shown differential TIPE2 expression in several autoimmune diseases. However, the expression levels … e correlations of TIPE2 expression levels and clinical characteristics, inflammatory cytokines, and ursodeoxycholic acid treatment were also assessed. Besides, the influence of TIPE2 on the reactivity of monocyte to Toll-like receptor ligands was further analyzed. RESULTS: The expression levels of TIPE2 were significantly decreased in PBC patients compared with norma …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26644386Открыть статью

Predictors of adverse neonatal outcomes in intrahepatic cholestasis of pregnancy.

OBJECTIVE: We sought to determine predictors of adverse neonatal outcomes in women with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). STUDY … vel, hepatic transaminase level, gestational age at diagnosis, underlying liver disease, and use of ursodeoxycholic acid were evaluated. RESULTS: Of 233 women with ICP, 152 women had TBA levels 10-39.9 μmol/L, 55 had TBA 40-99.9 μmol/L, and 26 had TBA ≥100 μmol/L. There was no difference in maternal age, ethnicity, or prepregnancy body mass index according to TBA lev …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26071912Открыть статью

Primary biliary cirrhosis: Pathophysiology, clinical presentation and therapy.

Primary biliary cirrhosis (PBC) is an autoimmune, slowly progressive, cholestatic, liver disease characterized by a triad of chronic cholest … oporosis, and dyslipidemia. The Mayo Risk score is the most widely used and best prognostic system. Ursodeoxycholic acid is the primary therapy. It works partly by reducing the concentration and injury from relatively toxic bile acids. PBC-AIH overlap syndrome is treated with ursodeoxycholic acid and corticosteroids, especially budesonide. Obeticholic acid and fibrate …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25954476Открыть статью

Terbinafine-induced liver injury with isolated serum alkaline phosphatase elevation: A case report and literature review.

In cholestatic drug-induced liver injury, serum liver function tests typically demonstrate concurrent elevations in alkaline phosphatase and γ-glutamyltransferase, with or without increases in alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, and total bilirubin. Isolated elevation of alkaline phosphatase is rare. Herein, we report a case of drug-induced liver injury characterized by isolated alkaline phosphatase elevation for clinicians. Following treatment with ursodeoxycholic acid, the patient achieved complete recovery. Clinicians should recognize that drug-induced liver injury may als…

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41852231Открыть статью

Primary Biliary Cholangitis in Males: Pathogenesis, Clinical Presentation, and Prognosis.

Primary biliary cholangitis (PBC) is an immune-mediated chronic liver disease characterized by progressive cholestasis, bile duct destruction, biliary fibrosis, and cirrhosis. Patients who respond to ursodeoxycholic acid have an expected survival similar to the general population. Although PBC primarily affects females, the prevalence in males is higher than was previously believed, with contemporary studies suggesting a female-to-male ratio of 4-6:1. A diagnosis of PBC is often delayed among males because of the myth that PBC is rare in males.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36270721Открыть статью

Chronic Pruritus in an 18-Month-Old Male Infant Due to Anicteric Cholestasis.

An 18-month-old male infant was referred to us with pruritus from 6 months of age. He was being managed as atopic eczema with emollients and antihistamines without any response to treatment. On examination, he was found to have extensive scratch marks, mild hepatomegaly and no icterus. Blood investigations were suggestive of anicteric cholestatic liver disease. Liver biopsy was suggestive of progressive familial intrahepatic cholestasis type 3. He showed symptomatic improvement after starting ursodeoxycholic acid and fat-soluble vitamins and is under follow up.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28082665Открыть статью

Study on bioactive compounds of in vitro cultured Calculus Suis and natural Calculus Bovis.

The purpose of the study was to investigate bioactive compounds of in vitro cultured Calculus Suis and natural Calculus Bovis obtained as va … ds in both products were cholic acid and dehydrocholic acid, respectively. The chenodeoxycholic and ursodeoxycholic acid content of in vitro cultured Calculus Suis was significantly higher than that of natural Calculus Bovis.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20163661Открыть статью

[Primary biliary cirrhosis].

Primary biliary cirrhosis is an autoimmune chronic cholestatic liver disease of unknown cause that usually affects middle-aged women. It is characterized by inflammatory destruction of the interlobular and septal bile ducts, which leads to chronic cholestasis and cirrhosis. The diagnosis should be considered in the setting of elevated alkaline phosphatase, immunoglobulin M level and the presence of antimitochondrial antibody in serum. Ursodeoxycholic acid is the only medication of proven benefit for these patients. Liver transplantation is only therapeutic option for patients who have end-stag…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14582468Открыть статью

Esophageal visceral sensitivity to bile salts in patients with functional heartburn and in healthy control subjects.

Patients with nonerosive gastroesophageal reflux disease often have relatively low esophageal acid exposure and respond suboptimally to gastric acid suppression. In these patients, other constituents of gastric contents may induce esophageal symptoms. We have demonstrated that gastric contents can cause heartburn when the gastric pH >4. (Aliment Pharm Ther 14:129-134, 2000). The aim of this study was to determine relative sensitivities to chenodeoxycholic and ursodeoxycholic acids, and 0.1 N HCl, administered as provocative perfusion tests. Patients with functional heartburn and healthy contro…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15712642Открыть статью

Cholelithiasis in children with CHD: is it a problem?

BACKGROUND: An association of heart disease and its treatment with biliary calculi is popularly accepted. We sought determine the prevalence … tic patients, gallstones were found incidentally. Children with cholecystolithiasis (n=17) received ursodeoxycholic acid. A resolution of gallstones was found in four cases; two patients underwent biliary surgery, and the others (15/17) were successfully managed non-operatively. CONCLUSION: Despite an accumulation of risk factors, prevalence of gallstones is not as h …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27322515Открыть статью

Diagnosis and management of the overlap syndromes of autoimmune hepatitis.

BACKGROUND: Autoimmune hepatitis may have cholestatic features that are outside the classical phenotype and that resemble findings in other … is, and treatment with conventional immunosuppressive therapy alone or in combination with low-dose ursodeoxycholic acid can be guided by the serum alkaline phosphatase level. The overlap syndrome with primary sclerosing cholangitis or with cholestasis without diagnostic features is commonly treated with immunosuppressive therapy and ursodeoxycholic acid. Responses ar …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23862175Открыть статью

Antibodies to pyruvate dehydrogenase in primary biliary cirrhosis: correlation with histology.

Antimitochondrial antibodies to pyruvate dehydrogenase are the hallmark of primary biliary cirrhosis. Their pathogenic role has not been pro … d after 24 months from 61 primary biliary cirrhosis patients, whereas 23 patients were treated with ursodeoxycholic acid, 20 with colchicine, and 18 with placebo. ELISA was used to detect antibodies to pyruvate dehydrogenase. IgA and IgG were separated with jacalin and protein-A, respectively. Capacity of immunoglobulins to inhibit enzymatic activity was detected by s …

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9808415Открыть статью

A randomized placebo-controlled trial of elafibranor in patients with primary biliary cholangitis and incomplete response to UDCA.

BACKGROUND & AIMS: Patients with primary biliary cholangitis (PBC) who have an incomplete response to ursodeoxycholic acid remain at risk of disease progression. We investigated the safety and efficacy of elafibranor, a dual PPARα/δ agonist, in patients with PBC. METHODS: This 12-week, double-blind phase II trial enrolled 45 adults with PBC who had incomplete response to ursodeoxycholic acid (alkaline phosphatase levels ≥1.67-fold the upper limit of normal (ULN). Patients were randomly assigned to elafibranor 80 mg, elafibranor 120 mg or placebo. The primary endpoint was the relative change o…

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33484775Открыть статью

Treatment of Primary Biliary Cholangitis including Transplantation.

Ursodeoxycholic acid (UDCA) is the first-line treatment of primary biliary cholangitis (PBC). Long-term UDCA use significantly reduces progression to cirrhosis. UDCA improves liver enzymes and transplant-free survival rates. Despite the association between PBC and hyperlipidemia, treatment is indicated under specific circumstances with statins and fibrates being safe options. Osteoporosis, which is frequently seen, is usually managed based on data from postmenopausal women. Sicca syndrome is treated similarly to its standalone condition with the use of hydroxypropyl methylcellulose eye drops a…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37945152Открыть статью

Liver Transplantation for Primary Biliary Cholangitis.

Despite a significant increase in the total number of liver transplants (LTs) performed over the last 3 decades, primary biliary cholangitis (PBC) has become an uncommon indication for LT, which likely reflects the benefits of earlier diagnosis and available treatment, such as ursodeoxycholic acid (UDCA). Nonetheless, LT remains the only cure for patients with progressive PBC despite medical therapy with survival rates that are among the highest of all indications for LT. Post-LT PBC patients, however, are at increased risk of rejection and disease recurrence.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36270728Открыть статью

[No complaints, but constantly elevated cholestatic serum liver tests].

A 75 year old woman presented with long-lasting pruritus and elevation of serum levels of alkaline phosphatase and gamma-glutamyl transpeptidase (GGT). Potentially hepatotoxic drugs were stopped; an abdominal ultra-sonography was normal. Antimitochondrial antibodies were elevated and are the serologic hallmark of primary biliary cirrhosis. The disease can progress from an asymptomatic inflammation to a cirrhosis. The disease-modifying treatment consists in ursodeoxycholic acid 13-15 mg/kg per day. Concomitant to the primary biliary cirrhosis hypothyroidism, osteoporosis, malabsorption and dysl…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21732301Открыть статью