Patients with anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) have a two- to threefold greater risk of developing venous as well as arterial thrombotic events. Although such thrombotic events are more commonly seen during phases of active AAV, they are also recognized to occur during AAV in remission. Endothelial injury is a key pathogenic event in AAV. Endothelial injury can be caused by neutrophil activation and release of thrombogenic tissue factor into the circulation. Neutrophil activation further results in the formation of neutrophil extracellular traps (NETs). N…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Anti-neutrophil cytoplasm autoantibodies (ANCA)-associated vasculitides (AAVs) are a group of rare heterogeneous diseases characterized by blood vessel inflammation resulting in organ destruction and death. Although various treatment strategies have resulted in marked improvement in vasculitis-specific outcomes, many patients with AAV continue to suffer from complications related to the prolonged use of glucocorticoids (GC) such as infections, metabolic abnormalities, and increased cardiovascular morbidity. Recently, activation of the alternative complement pathway has been impli…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngo-tracheo-bronchial disease in childhood granulomatosis with polyangiitis may acutely present with endobronchial small vessel vasculitis without airway stenosis. Treatment should not be delayed in the presence of haemoptysis as it may indicate acute pulmonary capillaritis which can lead to fatal respiratory failure from diffuse alveolar haemorrhage.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitides are defined according to the vessel size involved, and they tend to affect certain organ systems. Pulmonary involvement is rare in the common childhood vasculitides, such as Kawasaki disease, IgA vasculitis (Henoch Schonlein purpura). On the other hand, lung involvement is common in a rare pediatric vasculitis, granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener granulomatosis), where respiratory system findings are common. A criterion in the Ankara 2008 classification criteria for GPA is the presence of nodules, cavities, or fixed infiltrates. The adult data suggest that rituximab ma…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis can also present with GI or solid organ involvement. IgA and ANCA associated vasculitis are more likely to have GI involvement. A 56-year-old female was admitted to the ER due to nausea, vomiting, epigastric pain and fever. The patient had a medical history of acromegaly and chronic kidney disease of an undetermined etiology, elevated C-reactive protein and renal dysfunction. Abdominal-CT revealed duodenal parietal thickening and pancreatic head edema. On esophagogastroduodenoscopy (EGD), duodenal mucosa had a diffusely nodular aspect with ulcerated areas. The following differential…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasculitides are diseases characterized by inflammation of blood vessels and inflammatory leukocytes in vessel walls. There is an increased propensity for ischemic stroke, resulting from compromise of vessel lumina with distal tissue ischemia; and hemorrhagic or nonhemorrhagic stroke, and aneurysmal formation and bleeding, due to loss of vessel integrity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review contemporary knowledge of isolated vasculitis in urology and gynaecology.
DESIGN: A review.
SETTING: Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital Hradec Kralove.
METHODS: To present own experience and an overview of recent literature.
CONCLUSION: Vascular system inflammation is a very important and broadly studied medical condition. It can affect either veins or arteries. In pelvic veins it can significantly increase the risk of thromboembolic complications, while in the case of arteries; the clinical significance is still unknown. We still do not know…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis includes a group of disorders characterized by inflammation of the vessel wall and classified based on the diameter of the predominantly involved vessels. Granulomatosis with polyangiitis, microscopic polyangiitis, eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and Henoch-Schonlein purpura are the important entities in the small vessel vasculitis group, while polyarteritis nodosa and Kawasaki disease represent the medium vessel vasculitis group. The clinical manifestations may be non-specific and there may be considerable overlap with the other disorders. Imaging plays an important r…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis is a systemic disease characterized by immune-mediated injury of blood vessels. Current treatments for vasculitis, such as glucocorticoids and alkylating agents, are associated with significant side effects. Furthermore, the management of both small and large vessel vasculitis is challenging because of a lack of robust markers of disease activity. Recent research has advanced our understanding of the pathogenesis of both small and large vessel vasculitis, and this has led to the development of novel biologic therapies capable of targeting key cytokine and cellular effectors of the i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain types of vasculitis occur more frequently and present differently in patients with familial Mediterranean fever (FMF). We assessed the characteristics of patients with FMF and systemic vasculitis through a systematic review of the literature. Medline was searched by two independent investigators until December 2017. We screened 310 articles and selected 58 of them (IgA vasculitis n = 12, polyarteritis nodosa (PAN) n = 25, Behçet's disease (BD) n = 7, other vasculitis n = 14). Clinical case reports were available for 167 patients (IgA vasculitis n = 46, PAN n = 61, BD n = 46, other vasc…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to discuss recent observations of epigenetic changes related to the complex pathogenesis of systemic vasculitides and their contribution to the field.
RECENT FINDINGS: There have been new observations of epigenetic changes in vasculitis and their potential role in disease pathogenesis in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis, giant-cell arteritis, Kawasaki disease, Behçet's disease, and IgA vasculitis. Some of this recent work has focused on the efficacy of using DNA methylation and miRNA expression as clinical biomarkers fo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology and pathogenesis of Kawasaki disease (KD) remain poorly understood. Among the diverse infectious and environmental factors examined to be triggers for, or be associated with, KD, are immunizations. In this report, we first describe the case of a Caucasian girl who presented with classic KD shortly after receiving her routine 4 months vaccination series. Prior published case reports and large epidemiological studies, which explore potential associations between immunization and KD and other vasculitides, are then comprehensively reviewed. The methodologic challenges that complicate
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging plays an increasing role for confirming a suspected diagnosis of giant cell arteritis (GCA) or Takayasu arteritis (TAK). Ultrasound, … ng. This review will discuss advantages and disadvantages of imaging modalities in the diagnosis of vasculitis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa is a systemic necrotizing vasculitis which predominantly affects medium-sized arteries. It is a rare disease nowadays. Both the nomenclature and the classification of polyarteritis nodosa was amended several times in the past. Currently, there is a distinction between the primary form described as classical polyarteritis nodosa and other forms that are associated with their probable cause e.g. with viral hepatitis B, C or HIV infection. Moreover, polyarteritis-like necrotizing vasculitis can appear in the course of genetic diseases caused by mutations in single genes. The …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abatacept is a fusion protein composed of the fragment crystallizable region (Fc region) of the immunoglobulin IgG1 fused to the extracellular domain of cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4. Our patient presented with lower extremity purpura in the setting of rheumatoid arthritis and common variable immunodeficiency disease. A biopsy of cutaneous lesions confirmed the etiology of rheumatoid vasculitis. Although rituximab is the recommended treatment, it has the potential to exacerbate immunodeficiency. The cutaneous lesions responded well to abatacept after failure to respond to other t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования