The objective of this study was to evaluate and compare the results of the modified réparation à l'ètage ventriculaire (REV) and the Rastelli operation for the treatment of transposition of the great arteries (TGA), ventricular septal defect (VSD), and pulmonary stenosis (PS). Records of 38 patients who underwent the modified REV (n = 16) or the Rastelli operation (n = 22) for the treatment of TGA, VSD, and PS between 2010 and 2019 were reviewed. The median age was 2.2 years (range 0.6-8.0 years) and the median weight was 11.3 kg (range 6.4-22.0 kg). No in-hospital death occurred and there wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The population with congenital heart disease is increasing and ageing.
AIM: The aim of the authors was to examine the outcome of surgical management of congenital heart diseases beyond the age of 60 years.
METHOD: Between 2013 and 2015, 77 adults were operated (36 younger, and 41 older than forty years, including 12 patients aged over 60 years. The numbers of procedures were as follows (in brackets the number of operations in the three age groups): Ross surgery 5 (3, 2, 0); aortic valve replacement 19 (12, 1, 6); subaortic membrane resection 1 (0, 0, 1); Bentall/ascending aorti
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Unilateral absence of a pulmonary artery (UAPA) is a rare congenital cardiovascular malformation. More than half of UAPA cases have other cardiac lesions such as tetralogy of Fallot or septal defects. Clinical manifestations are diverse and range from heart failure after birth to an incidental finding on chest imaging during adulthood. Whereas early surgical revascularization is recommended in infancy, this is usually not feasible in the adult population. Management in these patients is aimed at treating the complications of UAPA. CASE REPORT A 67-year-old woman was evaluated for su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) is a routine treatment for dysfunctional right ventricular outflow tract. Infective endocarditis (IE) is a major concern.
AIM: To report French experience with the Melody™ valve (Medtronic Inc., Minneapolis, MN, USA).
METHODS: All patients who underwent PPVI were recorded in a multicentre French national survey. Demographic and procedural data were collected from patients with IE. Bacterial identification, diagnostic tools and outcome were recorded.
RESULTS: Forty-five cases of IE were diagnosed in 43 patients. The cumulative IE i
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some neonates with tetralogy of Fallot (TOF) have rapid progression of right ventricular outflow tract obstruction, requiring early repair irrespective of Doppler gradient as measured in the neonatal period. The aim of this study was to test the hypothesis that infundibular morphology in neonates with TOF is associated with the occurrence of hypercyanotic spells and need for neonatal surgery.
METHODS: Fifty patients with TOF undergoing surgical repair from 2003 to 2009 were studied. Neonatal echocardiograms were retrospectively analyzed to measure conal septal angle (the angle bet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Right ventricular (RV) dysfunction is a significant cause of morbidity and mortality after surgical correction of tetralogy of Fallot (TOF). Transatrial/transpulmonary repair avoids a ventriculotomy (in contrast to the transventricular approach) emphasizing maximal preservation of RV structure and function. We have adopted this technique as less traumatic for the right ventricle. This study evaluates the early surgical results of our approach.
METHODS: Between September 1997 and July 2001, 110 consecutive patients with TOF were referred to our unit for surgical therapy. Of these,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the characteristics of heart morphology in neonatal mice with connexin43 gene defects.
METHODS: Two mouse lines were used in this study, which included connexin43 knockout (Cx43KO) mice and CMV43(CT) transgenic mice. PCR analysis was carried out to identify the genotypes of two transgenic mice. Sections with HE staining were analyzed to display the morphologic structures of the hearts in neonatal mice. C57BL6/SJ mice were used as control.
RESULTS: All 11 homozygous Cx43KO mice died within 24 hr after birth showing severe right ventricular outflow tract obstruction (
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe in this article a new approach in transposition of the great arteries (TGA), ventricular septal defect (VSD), and left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO). It consists of an operation combining the intracardiac infundibular resection of the Lecompte procedure to allow a direct VSD-aorta connection and the right ventricle-pulmonary artery (RV-PA) connection with a segment of tubular aortic autograft, (with or without an additional monocusp patch). Thus, a viable conduit, capable of growth, is interposed between RV and PA. We have performed this procedure in 19 patients (ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The need for conduit replacement in the growing child remains a major problem after right ventricular outflow tract reconstruction. We compared two diverse surgical centers with considerable practice variation in Europe and the United States to identify modifiable risk factors that can increase conduit longevity.
DESIGN: Retrospective analysis of 194 patients (56 Europe, 138 United States) who underwent primary right ventricular to pulmonary artery conduit placement between January 1987 and March 2003.
PATIENTS: Diagnoses included tetralogy of Fallot with pulmonary atresia, truncu
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) and anomalous aortic origin of the right coronary artery (AAORCA) with an interarterial course is exceptionally rare and poses a significant diagnostic and therapeutic challenge, particularly in patients presenting with syncope. We report the case of a 63-year-old man referred for evaluation of a sudden syncopal episode that occurred at rest while he was seated on an airplane, followed by a fall on standing. Transthoracic echocardiography revealed asymmetric septal hypertrophy, systolic anterior motion of the mitral valve. and a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign metastasizing leiomyoma (BML) is a smooth muscle tumour of genital origin occurring in women with a history of uterine or pelvic leiomyoma. Although histologically benign, it exhibits metastatic behaviour. Lungs are the most common site of metastasis. The heart is a rare site and metastasis at this location has been described in just few cases.
CASE SUMMARY: A 42-year-old woman with a resected uterine leiomyoma and a subsequent and still not-resected left periovarian solid mass began complaining of shortness of breath 2 weeks before presentation. Echocardiography showed a m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several techniques can be used for the repair of right ventricular outflow tract (RVOT) stenosis in patients with an anomalous coronary artery. Here, we report a case of conduit obstruction after re-operation following double-tract reconstruction and release of stenosis by main pulmonary artery transection and conduit replacement. The patient is a female child diagnosed with tetralogy of Fallot with an anomalous coronary artery (right coronary across right ventricle outflow) who underwent correction with a double-tract RVOT repair at the age of 10 months (weight: 8 kg). At the age of eight yea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As patients on long-term left ventricular assist device (LVAD) face a substantial risk for open cardiac reoperation, interventional treatment approaches are becoming increasingly important in this population. We evaluated data of 871 patients who were on LVAD support between January 1, 2016 and December 1, 2020. Interventional treatments for LVAD-associated complications were performed in 76 patients. Seventeen patients underwent transcatheter aortic valve replacements (TAVR) and 61 patients underwent outflow graft interventions (OGI). TAVR improved symptoms in patients with severe symptomatic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Harmony transcatheter pulmonary valve (TPV) is designed to treat severe pulmonary regurgitation in the native or surgically repaired right ventricular (RV) outflow tract. Early outcomes after TPV replacement with the Harmony valve have been positive, but longer-term data are limited.
METHODS: The study included patients who received a commercially available TPV22 or TPV25 device as part of the nonrandomized, prospective Native Outflow Tract Early Feasibility Study, Harmony Pivotal Trial, and Continued Access Study. Patients completed at least 3 years of follow-up, and outcomes
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: CLINICAL INTRODUCTION: A 63-year-old man with HIV presented with 1 month of dyspnoea and productive cough without orthopnoea. He was afebrile with normal blood pressure, borderline tachycardia and mild pulmonary wheezing. He had exertional hypoxia requiring 4 L per minute of oxygen. No murmurs, jugular venous distention or lower extremity oedema was noted. Clinical evaluation included transthoracic echocardiography (TTE), which showed mild left ventricular hypertrophy with normal size and systolic function. The right ventricle was normal. There was mild aortic insufficiency; other
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We describe a patient with a "northwest" cardiac axis and electrocardiographic features of right ventricular (RV) pressure overload in the setting of Fontan circulation.
TAKE-HOME MESSAGES: In atrioventricular canal defects with Fontan circulation, a northwest cardiac axis on electrocardiography reflects altered RV activation and remodeling, often persisting from childhood into adulthood and secondary to RV outflow tract obstruction.
CASE SUMMARY: A 28-year-old woman presented for routine medical follow-up. Medical history was notable for Fontan procedure, with the last operation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new finger-type epicardial echocardiographic probe was evaluated in 26 children with complex cardiac anomalies during open heart surgery. The probe is a small 3.75 MHz phased array transducer for 2-dimensional echo and color Doppler imaging. The tip is slightly angled to facilitate the apical approach through a median sternotomy. The patients included 4 neonates and 8 infants, and the major cardiac lesions were complete atrioventricular (AV) canal, transposition of the great arteries, double outlet right ventricle, and others. The intraoperative study was possible in most of the patients fac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients with the diagnosis of classically corrected transposition of the great arteries, ventricular septal defect (VSD), and pulmonary outflow tract obstruction underwent surgical repair. A variant of a previously described technique was used to avoid injury to conduction tissue. Through an incision into the anatomical left ventricle, the VSD patch was sutured inferiorly to the right and away from the edges of the defect and superiorly to the epicardial border of the ventriculotomy. The pulmonary artery was opened, and its proximal end was closed with a suture. A pouch containing the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the impact of right ventricular outflow tract (RVOT) stenting as the primary palliation in infants with complete atrioventricular septal defect with associated tetralogy of Fallot (cAVSD/TOF).
BACKGROUND: Historically, palliation of symptomatic patients with cAVSD/TOF has been achieved through surgical systemic to pulmonary artery shunting. More recently RVOT stenting has evolved as an acceptable alternative in patients with tetralogy of Fallot.
METHODS: Retrospective review of all patients with cAVSD/TOF who underwent RVOT stenting as palliation over a 13-year period f
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the optimal surgical strategy in heart specimens with transposition of the great arteries (TGA) and left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO).
METHODS: Thirty-three specimens with LVOTO were selected: TGA with intact ventricular septum (TGA/IVS) (10), TGA/VSD (21), and Taussig-Bing (2).
RESULTS: LVOTO in TGA/IVS consisted of combinations of bicuspid pulmonary valve (four), subpulmonary fibrous ridge (four), obstructive muscular conus (two) and bulging muscular septum (four). Arterial switch operation (ASO) with LVOTO resection/valvotomy was feasible in nine he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования