Octreotide long-acting release (LAR) is a somatostatin analogue designed for once monthly intramuscular injection. As with endogenous somatostatin, octreotide LAR inhibits secretion of growth hormone (GH) as well as various other peptide hormones. In the treatment of acromegaly, octreotide LAR effectively controlled the secretion of GH and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) in about 55-70% of patients (n > 100) who had previously been treated with somatostatin analogues, a similar degree of control to that observed with subcutaneous octreotide and lanreotide slow release (SR). Progressive co…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is frequently associated with the presence of thyroid disorders, however the exact prevalence is still controversial. An Italian multicenter study was performed on 258 patients with active acromegaly (high levels of IGF-I and lack of suppression of serum GH levels below 2 microg/l after an OGTT). The control group was represented by 150 patients affected by non-functioning and PRL-secreting pituitary adenomas. Two hundred and two out of 258 acromegalic patients (78%) were affected by thyroid disorders with a significantly higher prevalence with respect to the control group (27%, p<0…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease is a common finding in patients with acromegaly. In such patients, heart failure frequently leads to death. Cardiovascular manifestations of acromegaly include cardiomegaly and very often hypertension, coronary atherosclerosis, and diabetes. Primary valvular disease is less commonly observed. Because it is not clear whether acromegaly-related cardiomyopathy is a specific entity and since there are not many necropsy reports regarding mitral valve prolapse in acromegalic patients, we report the case of severe mitral regurgitation due to rupture of the chordae tendinae in a…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with a hepatic neuroendocrine tumor showing an extraordinary change of the tumor's humoral manifestations from a clinically documented extrapituitary acromegaly and a typical carcinoid syndrome toward a hyperinsulinemic hypoglycemia syndrome. At the primary manifestation of the tumor, an increased serum level of insulin-like growth factor I due to overproduction of GHRH and an increased urinary excretion of 5-hydroxyindoleacetic acid were found. The clinical manifestation of the GHRH excess was an arthralgia, which resolved completely after operative tumor debulking and nor…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment planning of acromegalic patients can be complicated by the presence of abnormally large frontal air sinuses which allow increased anterior beam transmission causing increased dose to the optic nerve and chiasm which, if excessive, can result in blindness. This potential problem has been investigated by computer treatment planning exercises which have allowed for a variable thickness (1-3 cm) of air cavity beneath the frontal field and for different weightings of the lateral opposed fields relative to the anterior field. The resultant overdosage can be greater than 5% of the inten
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-yr-old man with congestive heart failure and diabetes mellitus was found to have acromegaly and a pheochromocytoma. Serum GH-releasing hormone (GHRH) levels were elevated (2.34 ng/dl; normal, less than 0.02 ng/dl), suggesting that the acromegaly was caused by ectopic secretion of GHRH. Postmortem examination revealed that the right adrenal gland contained a pheochromocytoma in which GHRH was demonstrated by immunohistochemical studies. Gel permeation chromatography combined with the use of two GHRH antisera showed that GHRH-(1-44)-NH2 was a predominant form of the hormone. When the RNA fr…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-five cases of pituitary adenomas with clinical characteristics of acromegaly treated surgically from an approach through the nose and sphenoid sinus are presented. After the operation the somatic features of acromegaly decreased in 66% of cases, headaches regressed in 88%, visual field defects disappeared in 20% of cases. Selective removal of pituitary microadenoma caused return of regular menstrual cycles in 12 women and in 3 of them successful pregnancy and labour resulted. In cases of extrasellar growth of the tumour no satisfactory clinical remission was obtained.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is usually sporadic but may rarely occur as part of inherited endocrine tumor syndromes, particularly when disease onset is early or multiple family members are affected. Carney complex is an autosomal dominant disorder, most often due to inactivating PRKAR1A mutations, with diverse endocrine and nonendocrine manifestations. We report a 33-year-old man with long-standing acromegaly, growth hormone (GH)-positive pituitary adenoma with focal prolactin positivity, cutaneous and cardiac myxomas, and bilateral large-cell calcifying Sertoli cell tumors. He achieved biochemical remission a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acromegaly is an uncommon disease with important comorbidity and economic cost. Although the pharmacological cost of second-line treatment for refractory acromegaly has been theoretically analyzed, real-life studies are needed.
OBJECTIVES: To assess the use of pasireotide and pegvisomant in a third-level center under routine clinical practice.
METHODS: Acromegaly patients that had been treated with pasireotide and/or pegvisomant were included in (A) a cross-sectional study (two years after starting these drugs) to analyze the cost of acromegaly, hormone replacement, and type 2 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension affects nearly half of patients with acromegaly, yet current studies inconsistently report blood pressure phenotypes due to variability in the use of office, home, and ambulatory monitoring. This companion article proposes a standardized, risk-stratified approach using ambulatory and home blood pressure monitoring to classify sustained, masked, and nocturnal hypertension and to guide antihypertensive de-escalation in relation to biochemical control. The framework incorporates key timepoints-diagnosis, early post-therapy reassessment, and long-term follow-up-while emphasizing modal…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acromegaly is a chronic endocrine disorder caused by excessive secretion of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1). Acromegaly leads to a wide range of systemic alterations, including metabolic disturbances, abnormalities in bone microarchitecture, soft tissue overgrowth, and morphological changes in the maxilla and mandible. All these factors may significantly complicate the planning and success of implant therapy.
STUDY AIM: This narrative review aimed to critically analyze the impact of acromegaly on bone healing and osseointegration, with particular emp…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare genetic disorder caused by somatic activating variants of the GNAS gene. Due to the mosaic state of the variants, the clinical presentation of MAS varies widely depending on the tissues involved. We present a case of a 40-year-old woman who was admitted to the Pulmonary Unit due to progressive pulmonary insufficiency secondary to severe scoliosis. Upon physical examination, hyperpigmented skin lesions on the neck, features of acromegaly, and scoliosis were noted. Radiographic imaging revealed osteolytic lesions of the axial skeleton, which were suspecte…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Predicting resistance to first-generation Somatostatin Receptor Ligands (fg-SRL) in Acromegaly patients remains an ongong challenge. Tumor-associated immune components participate in various pathological processes, including drug-resistance. We aimed to identify the immune components involved in resistance of fg-SRL, and to investigate biomarkers that can be targeted to treat those drug-resistant Acromegaly.
METHODS: We conducted a retrospective study involving 35 Acromegaly patients with somatotropinomas treated postoperatively with fg-SRL. Gathering clinicopathological data, SSTR2 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pasireotide is a novel therapeutic option for patients with acromegaly resistant to first-generation somatostatin receptor ligands. To date, real-life data are still scant, therefore, the aim of the current study is to evaluate the impact of long-term pasireotide therapy on disease control, pituitary tumor size, gluco-insulinemic and lipid profile in a real-life setting.
METHODS: Retrospective study of data prospectively collected, evaluating hormonal, tumoral, and metabolic data of 28 patients with acromegaly administered with pasireotide in a pituitary tertiary referral center.
RE…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report our experience with 18F-fluoro-ethyl-tyrosine (FET) positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) co-registered with magnetic resonance imaging (MRI) (FET-PET/MRICR) in the care trajectory for persistent acromegaly.
DESIGN: Prospective case series.
PATIENTS: Ten patients with insufficiently controlled acromegaly referred to our team to evaluate surgical options.
MEASUREMENTS: FET-PET/MRICR was used to support decision-making if MRI alone and multidisciplinary team evaluation did not provide sufficient clarity to proceed to surgery.
RESULTS: FET-PET/MRICR sh…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injectable first-generation somatostatin receptor ligands (fg-SRLs) are the standard of care of medical treatment for acromegaly. While fg-SRLs control acromegaly in up to 50 % of patients, they may lead to bothersome injection pain and site reactions. Paltusotine is an investigational, highly selective somatostatin receptor subtype 2 agonist, which is administered orally once a day. To date, phase 2 and 3 clinical trials suggest paltusotine treatment can achieve biochemical and symptom control in acromegaly, with a safety profile comparable to those of the fg-SRLs. Since paltusotine is a once…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования