Легкий амилоидоз является редким заболеванием с различными радиологическими проявлениями, которое может имитировать злокачественную или диффузную межстициальную болезнь легких. Хотя традиционные щипцы трансбронхиальной биопсии легких (ТБЛБ) являются установленным менее инвазивным диагностическим методом, его клиническая роль может различаться в зависимости от вида заболевания. Мы сообщали о трех пациентах с легочным амилоидозом, диагностированным обычными щипцами ТББ. Двое из них были поражены носовыми повреждениями, имитирующими злокачественность; ТББ установил диагноз, и системная оценка пок
Совпадение в полном тексте источника … (B) Direct Fast Scarlet (DFS) staining of Case 1 confirms amyloid deposition (left), and polarized light microscopy demonstrates characteristic apple‐green birefringence (right). (C) H&E staining of Case 2 demonstrates eosinophilic amorphous extracellular deposits. … DFS staining was positive with apple‐green birefringence under polarized light, and the deposits were resistant to potassium permanganate treatment, consistent with non‐AA amyloidosis (Figure 4C,D ). …
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological hip fractures are associated with substantial morbidity and functional decline. We report a rare case of localized dialysis-related amyloidosis involving both hip joints. A 48-year-old man undergoing long-term hemodialysis presented with atraumatic right hip pain. Radiographs and magnetic resonance imaging revealed a pathological subcapital fracture of the right femoral neck and extensive bilateral femoral neck osteolysis, with amyloid deposition showing low signal intensity on T1-weighted images and high signal intensity on T2-weighted images. Given the severe bone erosion and im
Совпадение в полном тексте источника … We were able to diagnose amyloid arthropathy by confirming negative birefringence of apple-green with the Congo red-stain ( Fig. 3 ). … (D) When this material was observed under a polarizing microscope after Congo red stain, it showed apple-green birefringence birefringence, suggesting amyloid deposition (Congo red stain, ×12.5). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Иммуноглобулиновая световая цепочка (AL) амилоидоз возникает из плазменной клеточной дискрасии и характеризуется внеклеточным осаждением завязанных световых цепочек. Гастроин кишечника (GI) является редкой, но клинически важной, поскольку связанная с амилоидами слизистая ишемия и сосудистая хрупкость могут вызвать значительное кровотечение. A 65-year-old Женщина с системным АЛ (ламбда) амилоидозом с сердечным и почечным участием и стадия II IgA lambda myeloma с несколькими часами острой гематохезии. Её гемоглобин был 9.6 g/dL в отношении товарного вида. Вычисленная томография не выявила активн
Совпадение в полном тексте источника … Figure 1 Apple-green birefringence on Congo red staining, confirming amyloid deposition. … Definitive attribution required Congo red staining with polarized-light confirmation, reflecting the diagnostic value of apple‑green birefringence for amyloid detection [ 6 ]. …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThe deposition of amyloid fibrils in various organs is a hallmark of amyloidosis, which is rarely isolated to a single site. We present a case of localized AL amyloidosis in a 23-year-old male who presented with hematuria from urethral stricture. Biopsy during urethroplasty confirmed amyloid deposition, and liquid chromatography-mass spectrometry identified the AL subtype.Case presentationA comprehensive workup, including bone marrow biopsy, fat pad biopsy, cardiac workup, and serum protein electrophoresis, excluded monoclonal disorder as well as widespread amyloid involvement. The
Совпадение в полном тексте источника … Histopathological examination demonstrated Congo red staining amyloid deposition in the urethral connective tissue around blood vessels along with lambda-restricted plasma cells and polarized light microscopy demonstrated characteristic apple-green birefringence of the amyloid deposits ( Fig. 1 ). … The deposits would show the characteristic apple green birefringence under polarized light (not pictured). b Similar changes to the vasculature are seen with the immunofluorescent dye Thioflavin T, highlighting amyloid fibrils in a bright green hue.
Fig. 2. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Amyloidosis is a rare disorder characterized by the deposition of abnormal proteins in extracellular tissues, resulting in the dysfunction of vital organs and, eventually, death. The occurrence of amyloidosis due to primary Sjogren's syndrome (pSS) is a rare finding. This study describes a rare case of pSS complicated by amyloid-associated amyloidosis.
CASE PRESENTATION: A 35-year-old male was diagnosed with nephrotic syndrome and secondary amyloidosis caused by pSS. He had microscopic hematuria, a creatinine level of 6.59 mg/dl, and an elevated erythrocyte sedimentation rate of 1
Совпадение в полном тексте источника … AA amyloidosis is recognized by specific characteristics, such as green-yellow birefringence after Congo red staining 11 . Proteinuria is frequently the first clinical manifestation of generalized AA amyloidosis, and the severity of albuminuria is correlated with the prognosis of the disease 9 . … The characteristic appearance of amyloid protein in tissue stained with Congo red is salmon pink, and under polarized light, it displays an apple-green birefringence 1 . In the current case, a renal biopsy was performed, and a diagnosis of AA amyloidosis was made. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Ценна ли съемка ретроламинарного оптического нерва во время атаки острого оптического неврата в множественных склерозах? МЕТОДЫ: Это перспективное исследование серии наблюдений. Twenty two Пациенты, набранные в клиниках Университета Аль-Азхар и благотворительном центре < < Глазный центр > > Эль-Мустафа, Каир; с октября 2022 по февраль 2024. Пациенты были названы, так как у них развился приступ острого оптического неврита. Полные офтальмологические и неврологические обследования были проведены для всех пациентов внутри 2 недель острого оптического неврата. Изображение перипапо
Совпадение в полном тексте источника … In addition, the myelin sheath exhibits strong optical birefringence which is a consequence of the anisotropic structure of the lipids [ 10 ]. … Myelin composition is responsible for its high refractive index and optical birefringence. …
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amyloidoses are a family of diseases in which misfolded precursor proteins aggregate to form amyloid and deposit in body tissues. A very serious yet underrecognized form of this disease is cardiac amyloidosis, in which amyloid deposits into the extracellular space of the myocardium, resulting in thickening and stiffening of ventricular walls with resultant heart failure and conductive dysfunction. This review provides a discussion of the pathogenesis and clinical presentation of cardiac amyloidosis subtypes, as well as an up-to-date approach to diagnosis and treatment. Significant progress
Совпадение в полном тексте источника … organ should not discount a diagnosis of amyloidosis, and another biopsy should be performed ‐ in clinically suspected cardiac amyloidosis, this should be an endomyocardial biopsy. 13
The diagnosis of amyloidosis is confirmed on Congo Red staining of affected tissue, which demonstrates a yellow‐green birefringence … (C) Congo red stained section with polarized microscopy highlighting apple‐green birefringence within the perivascular deposit. (×200 objective magnification). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Симметрические, пурпурные ручные конкреции и макроглоссия вызвали биопсию кожи, обнаруживающую амилоидоз иммуноглобулиновой цепи, что привело к диагностике множественной миеломы. Раннее обнаружение типичных и атипичных амилоидозных презентаций, таких как этот пациент, настоятельно необходимо, чтобы врачи начали своевременную гематологическую экспертизу и лечение для улучшения исхода и выживания пациента.
Совпадение в полном тексте источника … Congo red staining demonstrated apple‐green birefringence under polarized light, confirming the presence of amyloid deposits (Figure 5 ). … FIGURE 5 (a) Congo red staining highlights the amyloid deposits (b) Using polarized light the amyloid deposits demonstrate classic apple‐green birefringence. 100×. …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Carpal tunnel syndrome (CTS) is common in patients with transthyretin amyloidosis (ATTR), and many experience residual symptoms and/or develop recurrent disease following routine carpal tunnel release (CTR). An extended CTR with median nerve neurolysis is recommended for thorough nerve decompression. Tissue confirmation of amyloidosis can be performed at the time of CTR with biopsies of the transverse carpal ligament and/or tenosynovium.
METHODS: We describe a retrospective, single-center experience performing an extended CTR technique including unilateral and bilateral cases for
Совпадение в полном тексте источника … We performed concurrent real-time image comparison to the original polarized Congo red slides to confirm the presence of apple-green birefringence. There was no significant difference in amyloid burden in the TCL and tenosynovium specimens.
Fig. 8. Amyloid deposition. … A, Example digitized Congo red stain, with regions of Salmon-pink staining and apple-green birefringence highlighted. B, Box-plots comparing the burden of amyloid deposition by laterality and site. CT, transverse carpal ligament; TNS, tenosynovium; ns, non-significant. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2 most common types of amyloidosis are light chain (AL) and reactive (AA). AL is associated with plasma cell dyscrasias; reactive (AA) is associated with chronic inflammatory conditions. A few cases have described AL amyloidosis mimicking colitis. However, endoscopic findings leading to the diagnosis of AL amyloidosis are rare. We report a 77-year-old woman with a medical history of ulcerative colitis who presented with recurrent nonbloody watery diarrhea. Colonoscopy revealed features suspicious for amyloidosis. Bone marrow biopsy showed multiple myeloma and AL amyloidosis. This case demo
Совпадение в полном тексте источника … Biopsy of the colon specimen showing (A) amyloid deposits without polarization and (B) apple-green birefringence of amyloid deposits after Congo red staining.
Figure 3. Biopsy of the bone marrow showing amyloid deposits after Congo red staining.
DISCUSSION
Amyloidosis is a rare disorder. … Although these associations have been reported, the gold standard for diagnosis is tissue biopsy with Congo red stain showing green birefringence under polarized light.
In conclusion, this case emphasizes that endoscopic findings play a vital role in diagnosing rare diseases. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionCardiac amyloidosis is a rare entity with a grave prognosis. Due to the low index of suspicion secondary to non-specific symptoms, it is often diagnosed at an advanced stage with multi-organ involvement.MethodsWe report a case of systemic AL amyloidosis with predominant cardiac and renal involvement associated with multiple myeloma.Case summaryA 60-year-old male presented with progressive anasarca, orthopnea and weight gain over 8 months. On clinical examination, 3+ pitting edema was found in bilateral extremities and scrotum. Serum N-type proBNP and troponin T were elevated, and E
Совпадение в полном тексте источника … radiotracer to amyloid Histopathology 100% sensitivity for endomyocardial biopsy, Tissue biopsy has sensitivity of 75% and specificity of 92% Fat pad biopsy, Endomyocardial biopsy with immunohistochemical staining showing extracellular deposits of AL amyloid with Congo red stain showing apple-green birefringence … radiotracer to amyloid
Histopathology | 100% sensitivity for endomyocardial biopsy, Tissue biopsy has sensitivity of 75% and specificity of 92% | Fat pad biopsy, Endomyocardial biopsy with immunohistochemical staining showing extracellular deposits of AL amyloid with Congo red stain showing apple-green birefringence …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a rare condition on its own but finding localized amyloidosis of a site such as the nasopharynx is an extremely rare condition with very few cases described in the literature. The condition occurs due to the accumulation of misfolded proteins in the extracellular space disrupting the cell architecture and causing eventual dysfunction. In this case report we discuss the pathophysiology, symptoms, and imaging findings of a patient initially thought to have giant cell arteritis, but who was found on CT to have a mass later determined to be localized nasopharyngeal amyloidosis. Eval
Совпадение в полном тексте источника … The patient later underwent laryngoscopy and biopsy with pathology revealing amyloidosis with a sample showing apple-green birefringence on Congo red staining and visualization of calcified retropharyngeal lymph nodes and CT showed skull base erosion and inclusion of the left cervical internal carotid … Biopsy and Congo red staining with an expected apple-green birefringence of the tissue is used to verify amyloid deposition [7] . …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infiltrative cardiomyopathies include a variety of disorders that lead to myocardial thickening resulting in a constellation of clinical manifestations and eventually heart failure that could be the first clue to reach the diagnosis. Among the more described infiltrative diseases of the heart is amyloid cardiomyopathy. The disease usually presents with subtle, nonspecific symptoms. Herein, we illustrate a case of recurrent syncope as the initial presenting symptom for systemic amyloid with polyneuropathy and cardiomyopathy as a cause of syncope. The article illustrates the role of advanced car
Совпадение в полном тексте источника … Evidence of apple-green birefringence indicative of the presence of amyloid fibrils.
A multidisciplinary team approach including internal medicine, hematology/oncology, cardiology, and palliative care medicine was adopted to treat the patient's condition. … These should be prepared with Congo red stain to reveal the characteristic apple-green birefringence when viewed under polarized microscopy [ 2 , 5 ]. Once amyloidosis is confirmed, defining the type of deposit should be pursued [ 19 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the case of primary amyloidosis with multi-organ involvement in a female patient in her 50s. The patient had a history of relapsing polychondritis, chronic kidney disease, and monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). The clinical manifestations included neuropathic pain, sensorimotor polyneuropathy, intrahepatic cholestatic liver injury, gastrointestinal symptoms, dysautonomia, and myocardial thickening. Initial histologic evaluations of the abdominal fat pad aspirate and bone marrow biopsy were negative for amyloid deposition. However, due to a high index o
Совпадение в полном тексте источника … tongue), right-sided cardiac failure and/or biventricular pseudo-hypertrophy of cardiac walls, orthostatic hypotension, peripheral axonal polyneuropathy, autonomic neuropathy, and malabsorption, and definite diagnosis consisting in detecting Congo red-positive extracellular deposits showing yellow birefringence … A – Congo red staining producing green birefringence under polarized light (200X); B – presence of amyloid material among the hematopoietic cells (H&E, 200X).
On physical examination, she showed no signs of dehydration. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ContextPrimary amyloidosis, also known as AL amyloidosis, is commonly caused by clonal expansion of plasma cells in the bone marrow, thereby segregating light chains of clonal immunoglobulin that settle in tissues in the form of insoluble amyloid fibrils. The aim of this study was to report a case of primary amyloidosis with renal failure, diagnosed in Hospital São João, Porto, Portugal, focusing on the diagnostic difficulties and presenting a literature review.Case reportA 68-year-old Caucasian man was admitted to the Internal Medicine Department of the hospital with a condition of anasarca a
Совпадение в полном тексте источника … Subsequently, under a polarizing optical microscope, apple-green birefringence was identified ( Figure 3 ), thereby diagnosing renal amyloidosis. The patient's status improved and he was discharged with reinforcement of the diuretic therapy. … This technique was introduced by Bennhold in 1922; the amyloid substance has a red/brown coloration when observed in daylight, but the diagnosis is confirmed by the apple-green birefringence observed under a polarizing optical microscope. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic immunoglobulin light chain amyloidosis is characterized by the extracellular deposition of misfolded light chains, leading to progressive dysfunction of multiple organs. Diagnosis remains a significant clinical challenge and is frequently delayed due to the presence of nonspecific symptoms, coupled with limited access to specialized diagnostic tools and expertise. Currently, no established national recommendations for the diagnosis and management of this condition exist in Brazil.
METHODS: These expert recommendations were developed following a structured advisory meeti
Совпадение в полном тексте источника … Congo red staining Polarization with polarized light (birefringence) None of the above 9) Which of the following amyloid protein typing techniques are available in your clinical practice? … | Congo red staining
Polarization with polarized light (birefringence)
None of the above
9) Which of the following amyloid protein typing techniques are available in your clinical practice? …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain deposition disease (LCDD) is a monoclonal immunoglobulin deposition disease characterized by light chain deposition in soft tissues and viscera, causing systemic organ dysfunction with an underlying lymphoproliferative disorder. While the kidney is the most affected organ, cardiac and hepatic involvement is also seen with LCDD. Hepatic manifestation can range from mild hepatic injury to fulminant liver failure. Herein, we are presenting a case of an 83-year-old woman with a monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), who presented to our institution with acute liver
Совпадение в полном тексте источника … Upon staining, the sinusoidal eosinophilic hyaline materials were PAS positive and Congo red negative and did not show birefringence under polarized light. These findings were consistent with the diagnosis of monoclonal immunoglobulin deposition disease. … trichrome and red after picrosirius
Bedossa P et al. [ 17 ] | 1988 | 60 | F | Unknown | Hepatomegaly | Elevated | Unknown | Unknown | Unknown | Very elevated | Unknown | Unknown | Yes | Unknown | Unknown | Unknown | Portal hypertension, renal abnormalities | Unknown | PAS positive, Congo red apple green birefringence …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Сопровождение множественных миэломы (ММ), системной иммуноглобулиновой системы освещения (AL) и тяжёлой и световой цепи (AHL) амилоидозом и системной волчанкой (SLE) представляет собой весьма сложную терапевтическую проблему. В то время как химерик антигенрецептора (CAR) T-клентовая терапия B-клеток изменила методы лечения MM, их безопасность и эффективность у пациентов с основными аутоиммунными диатезами и тяжелым амилоидозом органов по-прежнему мало задокументированы. Мы сообщаем о случае 67-летнего афроамериканца с историей SLE, у которого ухудшалась почечная функция и нефротическая протеин
Совпадение в полном тексте источника … The diagnosis of amyloidosis was definitively confirmed by characteristic apple-green birefringence under polarized light on Congo red stain (Figure 3A ) and the presence of numerous amyloid fibrils on electron microscopy (Figure 3B ). … (A) Glomerular expansion by amorphous, eosinophilic deposits demonstrating characteristic apple-green birefringence under polarized light on Congo red stain. (B) Electron microscopy confirming the presence of numerous, randomly arranged, non-branching amyloid fibrils. …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/aimsThe gastrointestinal (GI) tract often becomes involved in patients with systemic amyloidosis. As few GI amyloidosis data have been reported, we describe the clinical features and outcomes of patients with pathologically proven GI amyloidosis.MethodsWe identified 155 patients diagnosed with systemic amyloidosis between April 1995 and April 2013. Twenty-four patients (15.5%) were diagnosed with GI amyloidosis using associated symptoms, and the diagnoses were confirmed by direct biopsy.ResultsAmong the 24 patients, 20 (83.3%) had amyloidosis light chain (AL), three (12.5%) had amyl
Совпадение в полном тексте источника … These fibrils are identified by Congo red staining and apple-green birefringence using polarized microscopy [ 1 ]. … Twenty-four patients (15.5%) were confirmed to have GI amyloidosis, which was diagnosed by GI symptoms and verified by direct GI tract biopsy using Congo red staining and apple-green birefringence under a polarized microscope. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Common variable immunodeficiency (CVID) is the most frequent symptomatic primary antibody deficiency, associated with recurrent infections, immune dysregulation, and non-infectious complications. Amyloidosis is a rare but severe complication with pulmonary involvement being exceptional. Objective: The aim of this study was to review reported cases of amyloidosis complicating CVID and present a unique case of pulmonary involvement. Methods: A literature research identified observational studies and case reports linking amyloidosis with CVID. Additionally, we describe a patient with
Совпадение в полном тексте источника … Figure 3 Gastric biopsy revealing amyloid deposits with apple-green birefringence under Congo red staining. … Histopathological confirmation using Congo Red staining with apple-green birefringence under polarized light remains essential [ 59 , 60 , 63 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.