Lyme carditis is becoming a more frequent complication of Lyme disease, primarily due to the increasing incidence of this disease in the United States. Cardiovascular manifestations of Lyme disease often occur within 21 days of exposure and include fluctuating degrees of atrioventricular (AV) block, acute myopericarditis or mild left ventricular dysfunction and rarely cardiomegaly or fatal pericarditis. AV block can vary from first-, second-, third-degree heart block, to junctional rhythm and asystolic pauses. Patients with suspected or known Lyme disease presenting with cardiac symptoms, or p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pompe disease or glycogen storage disease type II (OMIM 232300) is a metabolic myopathy with a broad clinical spectrum. Generalised muscle weakness combined with cardiomegaly presents within the first 3 months after birth, if the lysosomal alpha-glucosidase (AGLU) deficiency is complete. Residual enzyme activity prevents cardiac involvement and delays onset of muscle weakness. Enzyme therapy, by intravenous administration of acid AGLU, aims to supplement the missing enzyme activity. At the SHS symposium on Glycogen Storage Diseases Type I and II, in Fulda, two interim accounts were…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary atresia with intact ventricular septum is an uncommon congenital cardiac anomaly which very often present varying degrees of downward displacement and dysplasia of the tricuspid valve. A 23-year-old woman was referred at 23 weeks' gestation because of fetal cardiomegaly detected by routine ultrasonography. Ebstein's anomaly with pulmonary atresia was diagnosed by fetal echocardiography. On pulsed Doppler examination, a severe tricuspid regurgitation was detected. Pulmonary atresia was suspected, as forward flow was not detected into pulmonary artery. The fetus was terminated at 25 we…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac rhabdomyomas are frequent in association with tuberous sclerosis and they are the first symptoms of Bourneville disease in fetal and neonatal period. Clinical findings of cardiac rhabdomiomas are quite heterogeneous: asymptomatic, cardiac murmur, cardiomegaly, heart failure or arrhythmias. Echocardiography can determine site, dimensions, numbers and haemodynamic consequences of cardiac tumours and their clinical evolution at follow-up. In this study the Authors report clinical findings in 9 cases of cardiac rhabdomyomas in newborn infants: 3 has familiarity for tuberous sclerosis and t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the perinatal findings of a fetus with a de novo unbalanced chromosome translocation that resulted in monosomy for proximal 14q and monosomy for distal 4p. Prenatal sonographic examination at 27 weeks of gestation showed intrauterine growth retardation, microcephaly, cardiomegaly with arrhythmia, and asymmetry of the upper limbs. Genetic amniocentesis showed an abnormal karyotype of 45,XX,der(4)t(4;14)(p16.3;q12),-14. Linkage analysis of the family confirmed the maternal origin of the deletions. Molecular refinement of the deletion breakpoints indicated that the breakpoints at 4p16.…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type III (GSD-III) is an autosomal recessive disease resulting from deficient glycogen debranching enzyme (GDE) activity. A child with GDE deficient in both liver and muscle (GSD-IIIa) had recurrent hypoglycemia, seizures, severe cardiomegaly, and hepatomegaly and died at 4 years of age. Analysis of the GDE gene in this child by single-strand conformation polymorphism, followed by direct DNA sequencing and restriction analysis, revealed an insertion of a nucleotide A into position 4529 of the GDE cDNA (4529insA). This insertion resulted in substitution of a tyrosine to…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A five-year-old boxer dog developed cardiac murmurs, complete heart block and cardiomegaly associated with vegetative bacterial endocarditis. Using two-dimensional echocardiography, vegetative lesions of the aortic valves and extension of the vegetations into the proximal right coronary artery and adjacent atrial septum were identified. The vegetation within the atrial septum appeared as a cavitated mass which protruded into the right atrium. Fistulae within the atrial septal vegetation permitting communication between the coronary artery and right atrium were observed with colour Doppler echo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of tricuspid regurgitation due to blunt chest trauma is presented. A 35-year-old man was in good health until he sustained blunt chest trauma in a traffic accident 17 years ago (in 1972). After that easy fatiguability developed. In 1977, slight tricuspid regurgitation was detected, but he was clinically well and no treatment seemed necessary. In October 1989, he was admitted due to right heart failure. The chest X-ray film showed marked cardiomegaly and ECG revealed atrial fibrillation and complete right bundle branch block. Two-dimensional echocardiogram showed a flail anterior leaflet…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the cardiac involvement in systemic lupus erythematosus, the clinical and necroscopy records of 29 patients were analyzed. Of these … of causes directly related to heart disease. At necroscopy, 12 patients had pericarditis and 10 had cardiomegaly. Nonspecific valvular abnormalities were observed in 2 patients, Libman-Sacks' endocarditis in 1 and bacterial endocarditis in 2. Cardiovascular abnormalities were absent in only 8 (7.5%) patients. It was concluded that although frequent and contrib …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme borreliosis (LB) is a multisystem disorder that may cause self-limiting or chronic diseases of the skin, the nervous system, the joints, heart and other organs. The aetiological agent is the recently discovered Borrelia burgdorferi. In 1980, cardiac manifestations of LB were first described, including acute conduction disorders, atrioventricular block, transient left ventricular dysfunction and even cardiomegaly. Pathohistological examination showed spirochaetes in cases of acute perimyocarditis. Recently, we were able to cultivate Borrelia burgdorferi from the myocardium of a patient wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of severe rhabdomyolysis with extensive myocardial involvement in a 32 year old alcoholic man is reported. He referred effort dyspnea for the last eight months which worsened thirteen days before his death. Admitted at the institute he was obnubilated and dyspneic. Massive pulmonary thromboembolism was suspected and heparin was given. He was then transferred to our intensive care unit in circulatory collapse. A chest Rx showed cardiomegaly. A Swan-Ganz catheter was introduced and abnormal parameters corrected. Evolution was complicated with acute cholecystitis, nosocomial bronchopneumon…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Passive liver congestion secondary to increased hepatic venous pressure may accompany congestive heart failure. Abnormal patterns of hepatic parenchymal contrast medium enhancement in 25 patients with advanced congestive heart failure who were studied with computed tomography (CT) include a lobulated, patchy, inhomogeneous pattern in all 25 patients, an irregular perivascular enhancement in 14, and a global delay in parenchymal enhancement in nine. CT examinations showed cardiomegaly in the 20 patients with cardiac failure and pericardial effusion or thickening in the five patients with perica…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient presented in this paper had been stable for 3 months after the induction of hemodialysis, when nausea, vomiting and hepatomegaly suddenly developed. A chest film revealed rush cardiomegaly, and massive pericardial effusion was demonstrated by echocardiography. One liter of hemorrhagic fluid was removed by pericardiocentesis and subsequent pericardial drainage under echocardiography. The patient received chemotherapy against pulmonary tuberculosis 30 years ago and calcification on chest film was apparent. Although sputum smear and pericardial effusion was negative for acid-fast orga…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-three patients with congenital complete heart block and an otherwise structurally normal heart were reviewed in an effort to better define the profile of an anatomically homogenous group and to identify factors that may predict the need for pacing. Fourteen patients (32%) developed "symptoms" during follow-up, including two with out-of-hospital cardiac arrest. Heart rate on electrocardiogram or Holter monitor did not clearly distinguish this subgroup. The presence of alternate "risk factors," such as atrial enlargement seen on electrocardiogram, cardiomegaly seen on x-ray film, or prolon…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course and cardiac pathology of three adults with MCTD who developed myocarditis and that of two other previously reported cases are reviewed. The patients presented with cardiomegaly, congestive heart failure, ventricular arrhythmias, and elevated serum CPK MB fraction. Except for more frequent episodes of serositis and less prevalent neuropsychiatric manifestations and hepatosplenomegaly, no distinguishing features were found in MCTD patients with myocarditis compared with those without myocardial involvement. The concomitant onset of proximal myositis and myocarditis in one pat…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intrapericardial aneurysm of the left atrial appendage in a 7-year-old girl is reported. Review of the 36 cases described up to now revea … ependent of the location within the left atrium. Clinical findings (including ECG) are nonspecific. Cardiomegaly and unusual configuration of the heart are constantly found, but are not pathognomonic. The diagnosis is usually confirmed by angiocardiography. Operation seems always to be indicated if complications are to be avoided. Operative deaths or complicat …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four male patients with pulmonary arterio-venous fistulae are reported. Familiar occurrence was noticed in 2 brothers. Physiological effects, clinical pictures and treatment of these lesions depend on the size and number of the fistulae. A 4-day-old baby presented with severe cyanosis and cardiomegaly. Cardiac catheterization and angiography demonstrated a large arterio-venous fistula affecting the whole of the right upper lobe and a small ventricular septal defect resulting in a high output cardiac failure. The patient underwent emergency lobectomy with good early and long-term results. The o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of recumbent hypertension induced by fludrocortisone was studied in seven patients with orthostatic hypotension. All showed increases in blood pressure in the recumbent and standing positions, and hypertensive levels were achieved on recumbency in four of them. Hypertensive retinopathy developed in two patients and cardiomegaly in one. Initial blood-pressure elevations were associated with sodium retention and plasma-volume expansion. However, with long-term treatment, plasma volume decreased to control levels despite further blood-pressure increases. Treatment did not affect pla…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascending aorta-pulmonary artery (Waterston) anastomosis was performed in 75 children, 51 of whom were younger than 1 month of age and 36 younger than 1 week of age at the time of operation. There were 21 operative and eight late deaths. Operative deaths occurred more frequently in infants with complex cardiac conditions and severe hypoxemia and acidosis preoperatively. The postoperative status of the pulmonary arteries or arterioles could not be correlate with the degree of cardiomegaly, the pulmonary vascular markings, or characteristics of the shunt murmur. Sixty-four percent of the patient…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of congenital tricuspid insufficiency (CTI) are presented in whom spontaneous improvement occured. There was no evidence of Ebstein's disease in three of the four. All presented with similar clinical and laboratory findings including massive cardiomegaly, mild to moderate congestive heart failure, and moderate to severe desaturation. Catheterization data demonstrated severe TI and right-to-left atrial shunting. During the period of follow-up, up to 3.5 years, all symptoms have spontaneously disappeared. Clinical and angiocardiographic evidence for minimal residual TI have remained. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования