Dyslipidemia is a leading cause of endothelial dysfunction and cardiovascular disease. Several studies used silymarin as an herbal supplement in hyperlipidemic subjects. The aim of the present systematic review and meta-analysis was to examine the effect of silymarin supplementation on blood lipids. PubMed, Scopus, Ovid (Cochrane library), ISI Web of Science, and Google Scholar were systematically searched until March 2018 to find intervention studies that examined the impact of silymarin supplementation on blood lipids in adults. Changes in blood lipids and potential sources of between-study
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV Research for Prevention (HIVR4P) conference is dedicated to advancing HIV prevention research, responding to a growing consensus that effective and durable prevention will require a combination of approaches as well as unprecedented collaboration among scientists, practitioners, and community workers from different fields and geographic areas. The conference theme in 2018, "From Research to Impact," acknowledged an increasing focus on translation of promising research findings into practical, accessible, and affordable HIV prevention options for those who need them worldwide. HIVR4P 20
Conference ProceedingsПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress in the care of sickle cell disease (SCD) has been hampered by the extreme complexity of the SCD phenotype despite its monogenic inheritance. While epidemiological studies have identified clinical biomarkers of disease severity, with a few exceptions, these have not been routinely incorporated in clinical care algorithms. Furthermore, existing biomarkers have been poorly apt at providing objective parameters to diagnose sickle cell crisis, the hallmark, acute complication of SCD. The repercussions of these diagnostic limitations are reflected in suboptimal care and scarcity of adequate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At a time when advancing understanding of osteoarthritis (OA) has created opportunities for new treatments, development of treatments has remained considerably behind advances in other rheumatic diseases. We describe elements of trial design and measurements that have inhibited success and offer suggestions that may help break the log jam. Among the problems with trials that include pain as an outcome measure are reliance on a single, non-optimal pain outcome, overestimation of likely effects of treatments on pain, and failure to identify patient subgroups most likely to respond to specific tr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of juvenile idiopathic arthritis has improved tremendously in the past 20 years as a result of appropriate legislative initiatives, large international collaborative networks, and the availability of new potent medications. Despite these considerable advances, a sizable proportion of patients are still resistant to treatment. Further improvement will stem from a better definition of the disease entities under the broad term juvenile idiopathic arthritis (which includes all forms of arthritis with disease onset before the age of 16 years); the discovery of laboratory and imaging b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arguably the most important goal of prion research is the discovery of a safe and effective treatment for the human diseases. The final stages of the pathway to develop a treatment require clinical trials. Choices about how a trial is designed and conducted have a large impact on the chances of success. The gold-standard large randomized double-blind placebo-controlled study, which minimizes sources of bias and has been incredibly successful in other diseases, has been hard to achieve in Creutzfeldt-Jakob disease principally because of the rarity and rapidity of the clinical syndrome. To date,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of disease-modifying therapies (DMT) for Alzheimer's disease (AD) is an urgent goal worldwide. Since the first clinical trial of Abeta immunization therapy in 2001, a number of trials targeting early-stage AD dementia have failed. Researchers now believe that DMT must be initiated much earlier than in these failed trials, i.e., at the preclinical or prodromal stages of AD. This notion is supported by AD biomarker studies, which have revealed that Abeta and tau accumulation appears 10 to 30 years prior to the occurrence of dementia and propagates gradually in the brain to a symp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug development in Huntington's disease (HD) is particularly challenging, and only two compounds are approved by the FDA. It is therefore essential to appraise drug development programs in order to understand the reasons for their failure during the early stages of development.
OBJECTIVES: To describe the landscape of HD therapeutic development and critically explore the causes of compound attrition in the different stages of drug development, from phase 1 to phase 4.
METHODS: All HD clinical trials registered in the WHO International Clinical Trials Search Portal, from inceptio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia is defined as an age associated decline in skeletal muscle mass. The pathophysiology of sarcopenia is multifactorial, with decreased caloric intake, muscle fiber denervation, intracellular oxidative stress, hormonal decline, and enhanced myostatin signaling all thought to contribute. Prevalence rates are as high as 29% and 33% in elderly community dwelling and long-term care populations, respectively, with advanced age, low body mass index, and low physical activity as significant risk factors. Sarcopenia shares many characteristics with other disease states typically associated wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RP is an exaggerated vasospastic response to cold or emotion. Randomized, double-blind, placebo-controlled trials with either parallel group or cross-over trials should be mainly considered. Cross-over design, which is good for early phase trials of immediate or very short-term outcomes, is important in a condition as heterogeneous as RP: a wash-out period between treatment arms should always be included to minimize the possibility of a period (carry-over) effect. Duration of RP trials is usually constrained by the need to complete these over a single season, usually winter when the weather is
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of plasma exchange (PE) and intravenous immunoglobulin (IVIg) therapies for Guillain-Barré syndrome have been established by numerous randomized controlled trials. However, 10-20 % of GBS patients cannot walk without aid after one year from onset of the disease. Thus, new treatment is required for these intractable cases. The Japan GBS outcome study (J-GOS) has been conducted to identify clinical or biological markers that predict the prognosis of Japanese GBS patients at an early stage. In the future, we expect to provide intractable patients so predicted with novel therapy, incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current management of neuromyelitis optica (NMO) is noncurative and only partially effective. Immunosuppressive or immunomodulatory agents are the mainstays of maintenance treatment. Safer, better-tolerated, and proven effective treatments are needed. The perceived rarity of NMO has impeded clinical trials for this disease. However, a diagnostic biomarker and recognition of a wider spectrum of NMO presentations has expanded the patient population from which study candidates might be recruited. Emerging insights into the pathogenesis of NMO have provided rationale for exploring new therapeutic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a reported global decrease in the number of clinical trials conducted in recent years. We aimed to determine if this declining trend can be extrapolated to dermatologic clinical trials.
METHODS: We conducted a query of ClinicalTrials.gov for dermatologic clinical trials from 2009 to 2013 for 6 common skin conditions: acne, psoriasis, rosacea, eczema and atopic dermatitis, actinic keratosis, and skin cancer. Results were sorted by condition and number of study subjects. This study did not involve any participants apart from the researchers.
RESULTS: Although there is an i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychopharmacologia Hungarica : a Magyar Pszichofarmakologiai Egyesulet lapja = official journal of the Hungarian Association of Psychopharmacology2015hun
The two most important representatives of the primary headaches are migraine and tension-type headache. More than 10% of the population suffer from migraine and even a greater part, approximately 30-40% from tension-type headache. These two headache types have a great effect both on the individual and on the society. There are two types of therapeutic approaches to headaches: the abortive and the prophylactic therapy. Prophylactic treatment is used for frequent and/or difficult-to-treat headache attacks. Although both migraine and tension-type headache are often associated with depression, for
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Industry sponsorship of clinical research of degenerative diseases of the spine has been associated with excessive positive published results as compared to research carried out without industry funding. We sought the rates of publication of clinical trials of degenerative diseases of the spine based on funding source as a possible explanation for this phenomenon. We reviewed all clinical trials registered at clinicaltrials.gov relating to degenerative diseases of the spine as categorized under six medical subject heading terms (spinal stenosis, spondylolisthesis, spondylolysis, spondylosis, f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipolar disorders of types I and II, even when treated by currently standard options, show a marked excess of depressive morbidity. Treated, type I patients in mid-course or from the onset of illness are ill, overall, 50 % of weeks of follow-up, and 75 % of that unresolved morbidity is depressive. Currently widely held impressions are that bipolar depression typically is poorly responsive to antidepressants, that treatment-resistant depression (TRD) is characteristic of the disorder, and that risk of mania with antidepressant treatment is very high. However, none of these views is supported co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования