This review deals with the diagnostic usefulness of neurophysiological testing in patients with craniofacial pain. Neurophysiological testing of trigeminal nerve function relies on trigeminal reflexes and laser-evoked potentials (LEPs). This review briefly describes the physiology of trigeminal reflexes and LEPs, reports normal values and highlights the neurophysiological abnormalities in the main clinical conditions.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentasomy X cases are very few. In this study we describe three clinical cases (two newborn children and a girl in puberal age) of females showing a 49, XXXXX cariotype. The salient phenotypic characteristics of these cases (heart defects, growth deficiency, craniofacial and hand abnormalities) are compared to the clinico-pathological data described in literature.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The interrelationship of skull base growth and craniosynostosis is one that is not often taken into account in the clinical management of patients with craniofacial disorders by neurosurgeons and craniofacial surgeons. Very early on in our medical training we are taught the anatomical differences between the calvarial unit and skull base portion of the skull. The inherent differences in both underlying tissue components and the different growth characteristics of these two uniquely different structures are critical in understanding skull base growth in craniosynostosis and the in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wiedemann-Steiner Syndrome (WSS) is characterized by short stature, a variety of dysmorphic facial and skeletal features, charac … CASE PRESENTATION: For patient 1, clinical features at 9 years of age included developmental delay, craniofacial abnormalities, and multiple minor anomalies. Patient 2 presented at 1 year of age with developmental delay, microphthalmia, partial 3-4 left hand syndactyly, and craniofacial abnormalities. A de novo missense c.4342T>C variant and a de novo splice site c.4086+G>A …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Apert syndrome hand demonstrates many typical clinical features including syndactyly, symbrachyphalangism, and growth disturbances. This is due to the grossly abnormal anatomy of both the skeletal and soft-tissue structures associated with a progressive disease process. This paper presents a clinical, radiologic, and histologic analysis of the Apert syndrome hand anatomy and correlates it with the clinical manifestations. It also links hand and craniofacial dysplasia to other regions of the skeleton as well as the overall disease process. From our analysis, we conclude that there is a gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchial cleft anomalies are the second most common congenital neck lesion. They present as cysts, sinuses, or fistulas arising from remnants of the pharyngeal apparatus; second arch anomalies predominate. The embryologic origin determines their anatomical relationships to nerves, vessels, and the pharynx and guides diagnosis and surgical planning. Typical findings are cervical swelling, cutaneous discharge, or recurrent infection. Third and fourth branchial anomalies may cause recurrent neck abscesses or acute suppurative thyroiditis, particularly in children. Ultrasonography is the primary
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many craniofacial malformations are linked to cranial neural crest cell (CNCC) dysfunction. This multipotent cell population is essential for craniofacial skeletal development in vertebrates. Their differentiation to cartilage or bone is regulated by key signaling pathways, including Wnt, BMP, FGF, Notch and Hedgehog. These pathways act in concert with broader transcriptional, epigenetic, and tissue-interactions to coordinate craniofacial development. Owing to their external development, genetic tractability and the conservation of fundamental craniofacial developmental mechanisms with humans,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To discuss the clinical manifestations and difficulties in the diagnosis and treatment of Type Ⅱ first branchial cleft anomaly with parotid fistula，to summarise experience，to reduce misdiagnosis and missed diagnosis，and to select surgical methods accurately. A comprehensive literature review was performed, and the management of one patient with this rare combination was retrospectively analyzed. Particular attention was paid to presenting symptoms, ancillary imaging findings, and surgical pearls. Complete pre-operative evaluation, accurate anatomical delineation, and individualized surgical pl
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the key elements of anesthesia care for patients presenting for craniofacial surgeries, including preoperative evaluation and preparation, intraoperative management, and pain management strategies.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniofrontonasal dysplasia (CFND) is a rare X-linked disorder caused by mutations in the EFNB1 gene, typically characterized by hypertelorism, craniosynostosis, and facial asymmetry. Although other congenital anomalies have been reported, neural tube defects-particularly myelomeningocele (MMC)-have not previously been associated with CFND in humans.
CASE DESCRIPTION: We present the case of a full-term female neonate with prenatally diagnosed MMC and Chiari II malformation. She also exhibited a unique constellation of craniofacial features, including a wide frontal bone defect wit
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrospective cohort studies, defined as a follow-up study in which outcome occurred prior to study onset, are common in craniofacial outcomes research and will continue to be prevalent given the increasing availability of secondary datasets and inherent prospective study limitations. However, if available data are not adequately measured, or necessary variables are absent, retrospective cohort studies can be particularly prone to bias. This brief communication aims to highlight the primary sources of bias, including measurement error, selection bias, and confounding. Each source is clearly de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Median craniofacial hypoplasia is characterized by tissue deficiency of the midline facial structures and/or brain. Patients can present with a wide variety of facial differences that may or may not require operative intervention. Common reconstructive procedures include cleft lip and/or palate repair, rhinoplasty, and orthognathic surgery, among others. Surgical needs can vary greatly among patients and an individualized management plan is critical. In this paper, the authors present a case series of 3 patients with different severities of median craniofacial hypoplasia, including a discussio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchial cleft anomalies are congenital, arising from the first to the fourth pharyngeal clefts. The most common is a second arch anomaly. As it is congenital, it presents at birth though may become symptomatic later. The spectrum of anomalies includes sinus, cyst, or fistula formation or a combination of these. Here we present a case series based on first cleft anomalies. The principles of management include early diagnosis, excision of any fistulous tract, and prevention of injury to the facial nerve.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The medial canthus is an important structure to maintain the shape of the eye and assist in drainage of the lacrimal sac. Traumatic telecanthus is a difficult deformity to treat which involves both esthetic and functional aspects. Transnasal wiring remains the gold standard for repair of the medial canthal tendon (MCT) avulsion; however, it is often complicated by canthal drift, extrusion of wires, and in-fracture of the contralateral orbital bones from pressure by tied wires. In order to overcome traditional transnasal wiring technique pitfalls, this study proposes a transnasal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of craniofacial malformations can be diagnosed in utero using ultrasonography. However, even with highly experienced sonographers and diagnostic physicians and optimal conditions of examination, some anatomical structures cannot be properly analyzed by this technique. The aim of this pictorial essay is to show the additional value of fetal magnetic resonance imaging and computed tomography in this setting and to illustrate the role of these modalities in facial clefts; craniosynostosis; ear, eye and nose abnormalities; otomandibular dysplasias; and facial cephaloceles.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diaphanospondylodysostosis is an extremely rare, recessively inherited, perinatal lethal skeletal disorder associated with BMPER gene mutations. Clinically it is characterized by defects in costovertebral ossification, absent ribs, hypertelorism, short nose with depressed nasal bridge, low-set ears, and short neck. At the extraosseous level, the most frequent pathologic finding is nephroblastomatosis with multicystic kidneys. We present the case of a child of non-consanguineous parents who died at 2 months of age in our center. Autopsy showed a marked costovertebral ossification defect, perilo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of the head and face is a complex process which involves many different signaling cues regulating the migration, differentiation, and proliferation of the neural crest. This highly complex process is very error-prone, resulting in craniofacial defects in nearly 10,000 births in the United States annually. Due to the highly conserved mechanisms of craniofacial development, animal models are widely used to understand the pathogenesis of various human diseases and assist in the diagnosis and generation of preventative therapies and treatments. Here, we provide a brief background of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Otocephaly is a rare lethal malformation of the first branchial arch. While the knowledge on the causes of otocephaly in animals is limited, different syndromic forms in man are associated with variants of the PRRX1 and OTX2 genes.
CASE PRESENTATION: A stillborn male lamb of the Istrian Pramenka sheep breed showed several congenital craniofacial anomalies including microstomia, agnathia, aglossia, and synotia. In addition, the lamb had a cleft palate, a small opening in the ventral neck region, a cystic oesophagus and two hepatic cysts. The brain was normally developed despite the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования