OBJECTIVE: Gottron papules and Gottron sign are characteristic and possibly pathognomonic cutaneous features of classic dermatomyositis and clinically amyopathic dermatomyositis (DM/CADM). However, the Gottron papules/Gottron sign with cutaneous ulceration (ulcerative Gottron papules/Gottron sign) are less common. We aimed to clarify the clinical characteristics of patients with DM/CADM who have ulcerative Gottron papules/Gottron sign.
METHODS: Clinical features, laboratory findings, and prognosis of patients with DM/CADM who had Gottron papules/Gottron sign with or without ulceration were an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5) antibody positive clinically amyopathic dermatomyositis (CADM) is a subtype of inflammatory myopathy associated with a distinct clinical phenotype, characterized by rapidly progressing interstitial lung disease and limited muscle involvement. Although cases with onset of anti-MDA5 antibody positive CADM during pregnancy or the postpartum period are rare, they present unique challenges due to a potential pregnancy complications and the possible severity of the disease course. We present a case of anti-MDA5 antibody positive CADM that dev…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kikuchi-Fujimoto Disease (KD) is a rare necrotizing lymphadenitis that is often self-limiting but occasionally associated with autoimmune conditions. Dermatomyositis is an autoimmune inflammatory myopathy that typically presents with proximal muscle weakness and a characteristic skin rash. In this report, we present a unique case of KD, the first documented association worldwide as the initial manifestation of dermatomyositis, highlighting the rarity and novelty of this case.
CASE PRESENTATION: A 30-year-old Saudi female presented with a persistent fever, cervical lymphadenopathy,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Dermatomyositis is an autoimmune disease with heterogeneous symptoms and many potential drivers. Nonpsychoactive cannabinoids have shown promise in treating some subtypes of DM; however, the reasons behind this were unclear. In this project, we tested the effects of CB2R activation on PBMCs from amyopathic and classic DM patients to determine its anti-inflammatory effects on pathways biologically relevant to DM. Methods: We determined the % CB2R positivity and intracellular cytokines in PBMCs from amyopathic DM and classic DM patients. CB2R positivity was determined by a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is a rare autoimmune disease that typically affects the skin, muscle and respiratory system. Patients with dermatomyositis usually require prompt treatment with intense immunosuppression to reduce disease progression and multiorgan damage. A previously well male in his 40s initially presented to an emergency department with severe neck swelling. He was reviewed initially by ear, nose and throat surgeons for a probable deep neck space infection. Having been cleared of this as a cause, he was referred to clinical immunology for investigation and treatment of suspected idiopathic …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man with history of urothelial carcinoma of the bladder developed dermatomyositis at the time of metastatic disease progression. This temporal association supports a likely paraneoplastic mechanism and highlights the importance of reassessing for disease progression in patients with urothelial carcinoma who develop new-onset dermatomyositis. Early recognition may facilitate timely oncologic evaluation and multidisciplinary management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is a rare, autoimmune inflammatory myopathy characterized by a heterogeneous clinical course and complex etiopathogenesis. Although classically defined by the coexistence of muscle inflammation and distinctive skin lesions, DM frequently presents as a systemic disease, and, in some patients, cutaneous manifestations may precede muscle involvement or represent the sole clinical feature. The spectrum of skin lesions in DM is broad and includes pathognomonic, characteristic, rare, or atypical manifestations, ranging from classic Gottron's sign and heliotrope rash to uncommon …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis is an inflammatory muscle disease with distinctive skin changes and a strong association with cancer, but the mechanisms behind this link and predictors of malignancy remain unclear.
OBJECTIVE: To summarize current evidence on the relationship between dermatomyositis and cancer, including epidemiology, clinical and serologic predictors, histopathology, and prognosis.
METHODS: A comprehensive search of PubMed, Scopus, and Cochrane was performed according to PRISMA-ScR recommendations. Eligible studies were systematically screened, and relevant data were charted and…
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with one autoimmune disease are at an increased risk for developing more, but no studies have evaluated coincident autoimmune disease in dermatomyositis (DM). This retrospective study seeks to determine the most common coincident autoimmune diseases in patients with DM. The most common coincident autoimmune diseases in the DM cohort included ulcerative colitis (11.11%), Sjogren's syndrome (10.56%) and systemic lupus erythematosus (10.56%). Patients with DM had 15 times the odds of developing one of the coincident autoimmune diseases compared with the control group (95% confidence inte…
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of dermatomyositis (DM) and autoimmune hepatitis (AIH) is rare and presents a diagnostic and therapeutic challenge. We describe the case of a 36-year-old man with DM diagnosed in 2012 and treated with corticosteroid and methotrexate. The patient achieved total remission 18 months later. In 2022, an AIH was diagnosed (cytolysis, cholestasis, anti-LC1, and anti-SLA antibodies) while DM was in remission. Liver function normalized after two months of treatment with mycophenolate mofetil and corticosteroids. Liver damage in systemic autoimmune diseases can result from viral, iatroge…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with dermatomyositis who developed blisters. The patient was a female, 51 years old. She came to our hospital because of edematous purplish erythema on the face, neck, trunk, and extremities that itched for 1 month. Histopathology of the lesions showed: squamous epithelial tissue, hyperkeratosis of the epidermis, mild thickening of the stratum spinosum, liquefaction and degeneration of the basal cells, perivascular lymphocytes in the dermis, plasma cell infiltration; myofibers of varying thicknesses, disappearance of transverse striations, and lymphocytic infiltration of in…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is an autoimmune disease. Common treatment with glucocorticoids, immunoglobulins, methotrexate, and rituximab is recommended. Telitacicept is an immunosuppressant that has been approved for the treatment of systemic lupus erythematosus in recent years. Considering the mechanism of action of telitacicept and the pathogenesis of dermatomyositis, it is rational to suppose that telitacicept may be useful in treating dermatomyositis. Here, we describe a case of a 65-year-old male patient with erythema on the face and neck, limb weakness, and edema in both upper and lower limbs. Afte…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования